Mavyret
Tên chung: Glecaprevir And Pibrentasvir
Nhóm thuốc:
Kết hợp kháng vi-rút
Cách sử dụng Mavyret
Mavyret chứa sự kết hợp của glecaprevir và pibrentasvir. Glecaprevir và pibrentasvir là thuốc kháng vi-rút ngăn chặn vi-rút viêm gan C (HCV) nhân lên trong cơ thể bạn.
Mavyret được sử dụng để điều trị viêm gan C mãn tính ở những người có kiểu gen HCV 1, 2, 3, 4, 5, hoặc 6.
Mavyret thường được dùng sau khi đã thử các loại thuốc khác nhưng không thành công.
Mavyret phản ứng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Trong một số ít trường hợp, Mavyret có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có các triệu chứng như:
lú lẫn, mệt mỏi, cảm thấy choáng váng;
Các tác dụng phụ thường gặp của Mavyret có thể bao gồm:
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Mavyret
Bạn không nên sử dụng Mavyret nếu bạn bị dị ứng với glecaprevir hoặc pibrentasvir hoặc nếu:
Để đảm bảo Mavyret an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng mắc bệnh:
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.
Không nên dùng Mavyret cho trẻ dưới 3 tuổi,
Có thể không an toàn khi cho con bú khi sử dụng thuốc này. Hãy hỏi bác sĩ của bạn về bất kỳ rủi ro nào.
Thuốc liên quan
- AccessPak for HIV PEP Basic
- AccessPak for HIV PEP Expanded with Kaletra
- AccessPak for HIV PEP Expanded with Viracept
- Atazanavir and cobicistat
- Atripla
- Cobicistat and darunavir
- Cobicistat, darunavir, emtricitabine, and tenofovir
- Cobicistat, elvitegravir, emtricitabine, and tenofovir
- Combivir
- Complera
- Abacavir and lamivudine
- Abacavir, dolutegravir, and lamivudine
- Abacavir, lamivudine, and zidovudine
- Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir
- Bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide
- Biktarvy
- Cabenuva
- Cabotegravir and rilpivirine
- Casirivimab and imdevimab
- Cilgavimab and tixagevimab
- Cimduo
- Darunavir and cobicistat
- Darunavir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide
- Dasabuvir, ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir
- Delstrigo
- Descovy
- Descovy Blister Pack
- Dolutegravir and lamivudine
- Dolutegravir and rilpivirine
- Doravirine, lamivudine, and tenofovir
- Dovato
- Efavirenz, emtricitabine, and tenofovir
- Efavirenz, lamivudine, and tenofovir
- Elbasvir and grazoprevir
- Elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir
- Elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, and tenofovir alafenamide
- Emtricitabine and tenofovir
- Emtricitabine and tenofovir alafenamide
- Emtricitabine, lopinavir, ritonavir, and tenofovir
- Emtricitabine, nelfinavir, and tenofovir
- Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir
- Emtricitabine, rilpivirine, and tenofovir alafenamide
- Epclusa
- Epzicom
- Evotaz
- Evusheld
- Genvoya
- Glecaprevir and pibrentasvir
- Harvoni
- Juluca
- Lamivudine and tenofovir
- Lamivudine and zidovudine
- Ledipasvir and sofosbuvir
- Mavyret
- Nirmatrelvir and ritonavir
- Odefsey
- Ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir
- Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir and dasabuvir
- Paxlovid
- Prezcobix
- Regen-Cov
- Sofosbuvir and Velpatasvir
- Sofosbuvir, velpatasvir, and voxilaprevir
- Stribild
- Symfi
- Symfi Lo
- Symtuza
- Technivie
- Temixys
- Triumeq
- Triumeq PD
- Trizivir
- Truvada
- Viekira
- Viekira Pak
- Viekira XR
- Vosevi
- Zepatier
Cách sử dụng Mavyret
Liều Mavyret thông thường dành cho người lớn đối với bệnh Viêm gan C mãn tính:
Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 viên) uống một lần mỗi ngày Thời gian điều trị: BỆNH NHÂN CHƯA ĐIỀU TRỊ : Kiểu gen HCV 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6: -Không xơ gan: 8 tuần -Xơ gan còn bù (Child-Pugh A): 8 tuần BỆNH NHÂN CÓ KINH NGHIỆM ĐIỀU TRỊ: Kiểu gen HCV 1 (điều trị trước đó bằng phác đồ có NS5A thuốc ức chế mà không điều trị trước bằng thuốc ức chế protease NS3/4A): -Không xơ gan: 16 tuần -Xơ gan bù (Child-Pugh A): 16 tuần HCV kiểu gen 1 (điều trị trước bằng chế độ có chứa thuốc ức chế protease NS3/4A mà không điều trị trước bằng thuốc ức chế protease NS3/4A). thuốc ức chế NS5A): -Không xơ gan: 12 tuần -Xơ gan còn bù (Child-Pugh A): 12 tuần HCV kiểu gen 1, 2, 4, 5 hoặc 6 (điều trị trước đó với phác đồ có PRS): -Không xơ gan: 8 tuần -Xơ gan còn bù (Child-Pugh A): 12 tuần HCV kiểu gen 3 (điều trị trước đó với chế độ điều trị có chứa PRS): -Không xơ gan: 16 tuần -Xơ gan bù (Child-Pugh A): 16 tuần NGƯỜI NHẬN Cấy ghép gan hoặc thận: 12 tuần -HCV kiểu gen 1 (đã từng dùng thuốc ức chế NS5A mà chưa điều trị trước bằng thuốc ức chế protease NS3/4A) hoặc kiểu gen HCV 3 (đã từng điều trị PRS): 16 tuần Nhận xét: -Mỗi viên phối hợp liều cố định chứa glecaprevir 100 mg và pibrentasvir 40 mg . -Được khuyến nghị cho bệnh nhân đồng nhiễm HCV và HCV / HIV-1 bị bệnh gan còn bù (có hoặc không có xơ gan); nên tham khảo thông tin sản phẩm của nhà sản xuất về các khuyến nghị về liều lượng cho các thuốc kháng vi-rút HIV-1 dùng chung (nếu có). -NS5A: Protein phi cấu trúc 5A; NS3/4A: Protein phi cấu trúc 3/4A -Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân có kinh nghiệm sử dụng thuốc ức chế NS5A trước đó được điều trị bằng chế độ điều trị có chứa ledipasvir-sofosbuvir hoặc daclatasvir với (peg)interferon và ribavirin. -Trong các thử nghiệm lâm sàng, những bệnh nhân có trải nghiệm ức chế protease NS3/4A trước đó đã được điều trị bằng chế độ điều trị có chứa simeprevir với sofosbuvir, hoặc simeprevir, boceptrevir hoặc Telaprevir với (peg)interferon và ribavirin. -PRS: Kinh nghiệm điều trị trước đây với các chế độ chứa (peg)interferon, ribavirin và/hoặc sofosbuvir mà không có kinh nghiệm điều trị trước đó bằng thuốc ức chế protease HCV NS3/4A hoặc thuốc ức chế NS5A. Sử dụng: -Để điều trị bệnh nhân mắc HCV mạn tính kiểu gen 1, 2 Nhiễm trùng , 3, 4, 5 hoặc 6 mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù (Child-Pugh A) -Để điều trị bệnh nhân nhiễm HCV kiểu gen 1 bằng cách điều trị trước đó bằng chế độ có chứa chất ức chế HCV NS5A hoặc protease NS3/4A chất ức chế, nhưng không phải cả hai
Liều Mavyret thông thường cho trẻ em điều trị viêm gan C mãn tính:
3 đến dưới 12 tuổi: -Cân nặng dưới 20 kg: Glecaprevir 150 mg-pibrentasvir 60 mg (3 gói viên uống) uống mỗi ngày một lần -Trọng lượng từ 20 đến dưới 30 kg: Glecaprevir 200 mg-pibrentasvir 80 mg (4 gói viên uống) uống mỗi ngày một lần -Trọng lượng từ 30 đến ít hơn trên 45 kg: Glecaprevir 250 mg-pibrentasvir 100 mg (5 gói viên uống) uống mỗi ngày một lần -Trọng lượng ít nhất 45 kg: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 viên) uống mỗi ngày một lần 12 tuổi trở lên: Glecaprevir 300 mg-pibrentasvir 120 mg (3 viên) uống mỗi ngày một lần Thời gian điều trị: BỆNH NHÂN CHƯA ĐIỀU TRỊ: Kiểu gen HCV 1, 2, 3, 4, 5 hoặc 6: -Không xơ gan: 8 tuần -Xơ gan còn bù (Trẻ em- Pugh A): 8 tuần BỆNH NHÂN CÓ KINH NGHIỆM ĐIỀU TRỊ: HCV kiểu gen 1 (điều trị trước đó với phác đồ có chất ức chế NS5A mà không điều trị trước bằng thuốc ức chế protease NS3/4A): -Không xơ gan: 16 tuần -Xơ gan bù (Child-Pugh A) : 16 tuần HCV kiểu gen 1 (điều trị trước đó với phác đồ có thuốc ức chế protease NS3/4A mà không điều trị trước bằng thuốc ức chế NS5A): -Không xơ gan: 12 tuần -Xơ gan bù (Child-Pugh A): 12 tuần kiểu gen HCV 1, 2 , 4, 5 hoặc 6 (điều trị trước đó với phác đồ có PRS): -Không xơ gan: 8 tuần -Xơ gan còn bù (Child-Pugh A): 12 tuần HCV kiểu gen 3 (điều trị trước đó với phác đồ có PRS): -Không xơ gan: 16 tuần - Xơ gan còn bù (Child-Pugh A): 16 tuần NGƯỜI NHẬN Cấy ghép gan hoặc thận: 12 tuần -HCV kiểu gen 1 (đã từng dùng thuốc ức chế NS5A mà không điều trị trước bằng thuốc ức chế protease NS3/4A) hoặc kiểu gen HCV 3 (liệu pháp PRS- có kinh nghiệm): 16 tuần Nhận xét: -Mỗi gói viên uống (sản phẩm kết hợp liều cố định) chứa glecaprevir 50 mg và pibrentasvir 20 mg. -Mỗi viên kết hợp liều cố định chứa glecaprevir 100 mg và pibrentasvir 40 mg. -Bệnh nhân nhi nặng ít nhất 45 kg không thể nuốt viên thuốc có thể dùng 6 gói viên uống mỗi ngày một lần; việc dùng thuốc dạng viên uống chưa được nghiên cứu ở bệnh nhi nặng trên 45 kg. -Được khuyến nghị cho bệnh nhân đồng nhiễm HCV và HCV / HIV-1 bị bệnh gan còn bù (có hoặc không có xơ gan); nên tham khảo thông tin sản phẩm của nhà sản xuất về các khuyến nghị về liều lượng cho các thuốc kháng vi-rút HIV-1 dùng chung (nếu có). -NS5A: Protein phi cấu trúc 5A; NS3/4A: Protein phi cấu trúc 3/4A -Trong các thử nghiệm lâm sàng, bệnh nhân có kinh nghiệm sử dụng thuốc ức chế NS5A trước đó được điều trị bằng chế độ điều trị có chứa ledipasvir-sofosbuvir hoặc daclatasvir với (peg)interferon và ribavirin. -Trong các thử nghiệm lâm sàng, những bệnh nhân có trải nghiệm ức chế protease NS3/4A trước đó đã được điều trị bằng chế độ điều trị có chứa simeprevir với sofosbuvir, hoặc simeprevir, boceptrevir hoặc telaprevir với (peg)interferon và ribavirin. -PRS: Kinh nghiệm điều trị trước đây với các chế độ chứa (peg)interferon, ribavirin và/hoặc sofosbuvir mà không có kinh nghiệm điều trị trước đó bằng thuốc ức chế protease HCV NS3/4A hoặc thuốc ức chế NS5A. Sử dụng: -Để điều trị bệnh nhân mắc HCV mạn tính kiểu gen 1, 2 Nhiễm trùng , 3, 4, 5 hoặc 6 mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù (Child-Pugh A) -Để điều trị bệnh nhân nhiễm HCV kiểu gen 1 bằng cách điều trị trước đó bằng chế độ có chứa chất ức chế HCV NS5A hoặc protease NS3/4A chất ức chế, nhưng không phải cả hai
Cảnh báo
Bạn không nên sử dụng Mavyret nếu bạn bị bệnh gan nặng hoặc nếu bạn cũng dùng atazanavir hoặc rifampin.
Nếu bạn đã từng bị viêm gan B, nó có thể hoạt động hoặc trở nên nguy hiểm hơn tệ hơn sau khi bạn ngừng sử dụng Mavyret. Bạn có thể cần xét nghiệm chức năng gan thường xuyên trong vài tháng.Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Mavyret
Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.
Các loại thuốc khác có thể tương tác với glecaprevir và pibrentasvir và một số loại thuốc không nên được sử dụng cùng lúc cùng một lúc. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. Điều này bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể xảy ra đều được liệt kê ở đây.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions