Mayzent

Obecný název: Siponimod
Třída drog: Selektivní imunosupresiva

Použití Mayzent

Mayzent (siponimod) patří do třídy léků nazývaných modulátory receptoru sfingosin-l-fosfátu.

Mayzent se používá k prevenci epizod symptomů a zpomalení zhoršování postižení u dospělých s relaps-remitující formy (průběh onemocnění, kdy symptomy čas od času vzplanou) roztroušené sklerózy (RS); onemocnění, při kterém nervy nefungují správně a lidé mohou pociťovat slabost, necitlivost, ztrátu svalové koordinace a problémy se zrakem, řečí a kontrolou močového měchýře).

Mayzent působí tak, že snižuje účinek imunitního systému. buňky, které mohou způsobit poškození nervů.

Mayzent se používá pouze v případě, že máte specifický genotyp. Váš lékař vás na tento genotyp otestuje.

Mayzent vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Mayzent: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Siponimod může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pomalý nebo nepravidelný srdeční tep;

problémy se zrakem, např. citlivost na světlo, rozmazané vidění, bolest očí, slepá skvrna nebo stíny ve středu zraku nebo neobvyklá barva zraku (problémy se zrakem se mohou objevit 1 až 4 měsíce poté, co začnete užívat Mayzent);

bolest hlavy, zmatenost, změna duševního stavu;

záchvat;

bolest v ústech a krku, opary, vředy na genitáliích nebo v anální oblasti;

změny kůže, neobvyklé znaménka, které se mění v barvě nebo velikosti;

dušnost;

jaterní problémy – nevolnost, zvracení, bolest v horní části žaludku, únava, ztráta chuti k jídlu, tma moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí); nebo

příznaky meningitidy – horečka, zimnice, bolesti těla, únava, nevolnost a zvracení, ztuhlost šíje, zvýšená citlivost na světlo.

Běžné vedlejší účinky Mayzent mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

zvýšený krevní tlak; nebo

abnormální jaterní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Mayzent

Neměli byste Mayzent používat, pokud jste alergický na siponimod nebo na kteroukoli složku tablet Mayzent nebo pokud máte:

specifický genotyp;

"AV blok" (2. nebo 3. stupeň);

nepravidelný nebo abnormální srdeční rytmus (pokud nemáte kardiostimulátor); nebo

nedávné (během posledních 6 měsíců) srdeční selhání, srdeční infarkt, mozková mrtvice, „mini-mrtvice“ nebo TIA, bolest na hrudi (nestabilní angina pectoris) nebo jiný závažný srdeční problém.

Některé léky na srdeční rytmus mohou při použití s Mayzentem způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. Váš lékař může změnit váš léčebný plán, pokud také užíváte: amiodaron, disopyramid, dofetilid, dronedaron, flekainid, ibutilid, prokainamid, propafenon, chinidin nebo sotalol.

Než začnete přípravek Mayzent užívat, informujte svého lékaře, pokud jste nikdy neměli plané neštovice nebo jste nikdy nedostali vakcínu proti planým neštovicím. Možná budete muset dostat vakcínu a poté počkat 1 měsíc, než začnete Mayzent užívat.

Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli::

slabý imunitní systém (způsobený nemocí nebo užíváním určitých léků);

horečka nebo aktivní nebo chronická infekce;

vysoký krevní tlak;

pomalé nebo nepravidelné srdeční akce;

problémy se srdcem, srdeční infarkt, mrtvice nebo bolest na hrudi;

astma, spánková apnoe (dýchání se během spánku zastaví) nebo jiná porucha dýchání;

rakovina kůže (melanom);

oční onemocnění zvané uveitida;

diabetes; nebo

onemocnění jater.

Sdělte svému lékaři, pokud jste byli nedávno očkováni nebo pokud máte očkování naplánováno.

Siponimod může poškodit nenarozené dítě. Při používání přípravku Mayzent a po dobu nejméně 10 dnů po poslední dávce používejte účinnou antikoncepci. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky siponimodu na dítě.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Mayzent

Obvyklá dávka pro dospělé u roztroušené sklerózy:

CYP450 2C9 Genotyp *1/*1, *1/*2 nebo *2/*2: -Titrační režim: 0,25 mg perorálně jednou denně 1. a 2. den, poté 0,5 mg perorálně jednou denně 3. den, poté 0,75 mg perorálně jednou denně 4. den, poté 1,25 mg perorálně jednou denně 5. den – Udržovací dávka: 2 mg perorálně jednou denně zač. v den 6 POZNÁMKA: Použijte startovací balíček pro pacienty, kteří budou titrováni na udržovací dávku 2 mg. Genotyp CYP450 2C9 *1/*3 nebo *2/*3: -Titrační režim: 0,25 mg perorálně jednou denně 1. a 2. den, poté 0,5 mg perorálně jednou denně 3. den, poté 0,75 mg perorálně jednou denně 4. Udržovací dávka: 1 mg perorálně jednou denně počínaje 5. dnem POZNÁMKA: Nepoužívejte startovací balení u pacientů, kteří budou titrováni na udržovací dávku 1 mg. -Pokud se jedna titrační dávka vynechá déle než 24 hodin, je třeba léčbu znovu zahájit 1. dnem titračního režimu. Komentář: -Pokud dojde k vynechání jedné titrační dávky po dobu delší než 24 hodin, je třeba léčbu znovu zahájit 1. dnem titračního režimu. - Monitorování první dávky se doporučuje u pacientů se sinusovou bradykardií, atrioventrikulární (AV) blokádou prvního nebo druhého stupně nebo s anamnézou infarktu myokardu nebo srdečního selhání. -Podejte první dávku v zařízení vybaveném pro zvládnutí symptomatické bradykardie. - Monitorujte pacienty po dobu 6 hodin po první dávce na bradykardii hodinovým měřením tepu a krevního tlaku. Zajistěte u těchto pacientů EKG na konci 1. dne. -Pokud je po 6 hodinách přítomna některá z následujících abnormalit (i při absenci příznaků), pokračujte ve sledování, dokud se abnormalita nevyřeší: srdeční frekvence 6 hodin po dávce je nižší než 45 bpm; srdeční frekvence 6 hodin po dávce je na nejnižší hodnotě po dávce, což naznačuje, že k maximálnímu farmakodynamickému účinku na srdce nemuselo dojít; EKG 6 hodin po dávce ukazuje novou AV blokádu druhého stupně nebo vyšší. -Pokud se po dávce objeví symptomatická bradykardie, bradyarytmie nebo příznaky související s převodem nebo pokud EKG 6 hodin po dávce ukáže nový nástup AV blokády druhého stupně nebo vyšší nebo QTc větší nebo rovné 500 ms, zahajte léčbu, začněte nepřetržité monitorování EKG a pokračovat ve sledování, dokud příznaky nevymizí, pokud není nutná žádná léčba. Pokud je léčba nutná, pokračujte ve sledování přes noc a opakujte 6hodinové sledování po druhé dávce. -Po dokončení počáteční titrace, pokud je léčba přerušena na 4 nebo více po sobě jdoucích denních dávek, znovu zahajte léčbu 1. dnem titračního režimu; také kompletní monitorování první dávky u pacientů, u kterých je doporučeno. Použití: U recidivujících forem roztroušené sklerózy (RS) včetně klinicky izolovaného syndromu, relaps-remitujícího onemocnění a aktivního sekundárního progresivního onemocnění u dospělých

Varování

Neměli byste Mayzent používat, pokud máte závažné srdeční onemocnění, jako je „syndrom nemocného sinusu“ nebo „AV blok“ (pokud nemáte kardiostimulátor), nebo pokud nedávno jste měl srdeční blok, srdeční selhání, poruchu srdečního rytmu, bolest na hrudi, srdeční infarkt nebo mrtvici.

Mayzent může zpomalit vaši srdeční frekvenci, když jej začnete užívat. První dávku můžete dostat v prostředí, kde lze sledovat srdeční rytmus. Pokud vynecháte jakoukoli dávku, možná budete muset znovu začít užívat tento lék pod lékařským dohledem.

Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, bolesti, únavu, zvracení, zmatenost, ztuhlost krku nebo problémy s koordinací, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Riziko infekce u vás může trvat 3 až 4 týdny poté, co přestanete užívat tento lék.

Můžete mít zvýšenou citlivost na světlo, rozmazané vidění, bolest očí nebo slepou skvrnu nebo stíny uprostřed váš zrak, neobvyklá barva vašeho vidění nebo jiné problémy se zrakem během užívání přípravku Mayzent, které se mohou objevit 1 až 4 měsíce po první dávce.

Neměli byste přípravek Mayzent používat, pokud máte specifický genotyp. Váš lékař provede testy, aby se ujistil, že tento lék je pro vás správnou léčbou.

Co ovlivní další léky Mayzent

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Siponimod může způsobit vážné srdeční potíže. Vaše riziko může být vyšší, pokud také užíváte některé další léky na infekce, astma, srdeční problémy, vysoký krevní tlak, depresi, duševní onemocnění, rakovinu, malárii nebo HIV.

Siponimod může mít dlouhodobé účinky na vaše tělo, zejména na váš imunitní systém. Po dobu 3 nebo 4 týdnů po vaší poslední dávce informujte každého lékaře, který vás léčí, že jste užil(a) Mayzent.

Sdělte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může interagovat se siponimodem, zejména:

léky, které oslabují imunitní systém, jako jsou léky proti rakovině, steroidy a léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu;

jiné léky k léčbě příznaků RS; nebo

léky na srdce.

Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků se může vzájemně ovlivňovat siponimod. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.