Mayzent

Általános név: Siponimod
Kábítószer osztály: Szelektív immunszuppresszánsok

Használata Mayzent

A Mayzent (sziponimod) a szfingozin-l-foszfát receptor modulátoroknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik.

A Mayzent a tünetek megelőzésére és a rokkantság súlyosbodásának lassítására szolgál visszaeső-remittáló felnőtteknél. a szklerózis multiplex (MS) formái (a betegség lefolyása, amikor a tünetek időről időre fellángolnak); olyan betegség, amelyben az idegek nem működnek megfelelően, és az emberek gyengeséget, zsibbadást, izomkoordináció-csökkenést, valamint látás-, beszéd- és hólyagszabályozási problémákat tapasztalhatnak.

A Mayzent az immunrendszer működésének csökkentésével fejti ki hatását. olyan sejteket, amelyek idegkárosodást okozhatnak.

A Mayzent csak akkor alkalmazható, ha Önnek meghatározott genotípusa van. Orvosa megvizsgálja Önt erre a genotípusra.

Mayzent mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Mayzent allergiás reakciójának jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A sziponimod súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

lassú vagy szabálytalan szívverése van;

látási problémái, például fokozott fényérzékenység, homályos látás, szemfájdalom, vakfolt vagy árnyék a látás közepén, vagy a látás szokatlan színe (látási problémák a Mayzent szedésének megkezdése után 1-4 hónappal fordulhatnak elő);

fejfájás, zavartság, mentális állapot megváltozása;

görcsroham;

fekélyek a szájban és a torokban, ajakherpesz, sebek a nemi szerv vagy végbél területén;

bőrelváltozások, szokatlan anyajegyek, amelyek színe vagy mérete megváltozik;

légszomj;

májproblémák - hányinger, hányás, felső hasi fájdalom, fáradtság, étvágytalanság, sötétség vizelet, sárgaság (a bőr vagy a szemek besárgulása); vagy

a meningitis tünetei - láz, hidegrázás, testfájdalmak, fáradtság, hányinger és hányás, nyakmerevség, fokozott fényérzékenység.

A Mayzent gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

fejfájás;

emelkedett vérnyomás; vagy

kóros májfunkciós tesztek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Mayzent

Ne alkalmazza a Mayzent-et, ha allergiás a sziponimodra vagy a Mayzent tabletta bármely összetevőjére, vagy ha:

egy adott genotípus;

"AV-blokk" (2. vagy 3. fokozat);

szabálytalan vagy kóros szívritmus (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik); vagy

legutóbbi (az elmúlt 6 hónapban) szívelégtelenség, szívroham, szélütés, „mini-stroke” vagy TIA, mellkasi fájdalom (instabil angina) vagy egyéb súlyos szívprobléma.

Egyes szívritmus-szabályozó gyógyszerek nem kívánt vagy veszélyes hatásokat okozhatnak, ha Mayzenttel együtt alkalmazzák. Orvosa módosíthatja a kezelési tervet, ha a következőket is alkalmazza: amiodaron, dizopiramid, dofetilid, dronedaron, flekainid, ibutilid, prokainamid, propafenon, kinidin vagy szotalol.

A Mayzent bevétele előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha még soha nem volt bárányhimlője, vagy ha soha nem kapott bárányhimlő elleni védőoltást. Lehetséges, hogy be kell kapnia az oltást, majd várnia kell 1 hónapot, mielőtt bevenné a Mayzent-et.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha::

gyenge immunrendszer (betegség vagy bizonyos gyógyszerek szedése miatt);

láz vagy aktív vagy krónikus fertőzés;

magas vérnyomás;

lassú vagy szabálytalan szívverés;

szívproblémák, szívroham, szélütés vagy mellkasi fájdalom;

asztma, alvási apnoe (a légzés leáll alvás közben) vagy egyéb légzési rendellenesség;

bőrrák (melanoma);

egy uveitis nevű szembetegség;

cukorbetegség; vagy

májbetegség.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha nemrégiben kapott oltást, vagy ha oltást terveznek.

A sziponimod károsíthatja a meg nem született babát. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a Mayzent alkalmazása közben és az utolsó adag bevétele után legalább 10 napig. Mondja el kezelőorvosának, ha teherbe esik.

Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a sziponimod babára gyakorolt hatását.

Kérdezze meg orvosát, hogy biztonságos-e a szoptatás a gyógyszer alkalmazása közben.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mayzent

Szokásos felnőtt adag szklerózis multiplex esetén:

CYP450 2C9 genotípus *1/*1, *1/*2 vagy *2/*2: - Titrálási rend: 0,25 mg szájon át naponta egyszer az 1. és 2. napon, majd 0,5 mg szájon át naponta egyszer a 3. napon, majd 0,75 mg szájon át naponta egyszer a 4. napon, majd 1,25 mg szájon át naponta egyszer az 5. napon - Fenntartó adag: 2 mg szájon át naponta egyszer a 6. napon MEGJEGYZÉS: Használjon kezdőcsomagot azoknál a betegeknél, akiknél a 2 mg-os fenntartó adagot titrálják. CYP450 2C9 genotípus *1/*3 vagy *2/*3: - Titrálási rend: 0,25 mg szájon át naponta egyszer az 1. és 2. napon, majd 0,5 mg szájon át naponta egyszer a 3. napon, majd 0,75 mg szájon át naponta egyszer a 4. napon. Fenntartó adag: 1 mg szájon át naponta egyszer, az 5. naptól kezdődően MEGJEGYZÉS: Ne használja a kezdőcsomagot olyan betegeknél, akiknél az 1 mg-os fenntartó adagot titrálják. -Ha egy titrálási adag több mint 24 órán keresztül kimarad, a terápiát újra kell kezdeni a titrálási séma 1. napjával. Megjegyzések: -Ha egy adag titrálása több mint 24 órán keresztül kimarad, a terápiát újra kell kezdeni a titrálási séma 1. napjával. -Az első adag ellenőrzése javasolt sinus bradycardiában, első vagy másodfokú atrioventricularis (AV) blokádban, vagy szívinfarktusban vagy szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. - Az első adagot olyan helyen adja be, amely alkalmas a tünetekkel járó bradycardia kezelésére. - Az első adag beadása után 6 órán keresztül figyelje a betegeket bradycardiára, óránkénti pulzus- és vérnyomásmérésekkel. Az 1. nap végén végezzen EKG-t ezeknél a betegeknél. - Ha az alábbi rendellenességek bármelyike 6 óra elteltével jelentkezik (még tünetek hiányában is), folytassa a monitorozást, amíg a rendellenesség megszűnik: a pulzusszám az adagolás után 6 órával alacsonyabb mint 45 bpm; a pulzusszám az adagolás után 6 órával a legalacsonyabb értéken van az adagolás után, ami arra utal, hogy a szívre gyakorolt maximális farmakodinámiás hatás nem következett be; a beadás után 6 órával az EKG új, másodfokú vagy magasabb fokú AV-blokkot mutat. - Ha az adagolás után tüneti bradycardia, bradyarrhythmia vagy vezetési zavarok lépnek fel, vagy ha az EKG-n 6 órával a beadás után új, másodfokú vagy magasabb AV-blokk vagy QTc 500 msec-nél nagyobb vagy egyenlő, kezdje meg a kezelést, kezdje el a folyamatos EKG-monitorozást, és folytassa a monitorozást a tünetek megszűnéséig, ha nincs szükség kezelésre. Ha kezelésre van szükség, folytassa a monitorozást egy éjszakán át, és ismételje meg a megfigyelést 6 órával a második adag után. -A kezdeti titrálás befejezése után, ha a kezelést 4 vagy több egymást követő napi adagra megszakítják, a titrálási séma 1. napjával kezdje újra a kezelést; azoknál a betegeknél is végezze el az első adag monitorozását, akiknek ez javasolt. Használata: A sclerosis multiplex (MS) kiújuló formáira, beleértve a klinikailag izolált szindrómát, a visszaeső-remittáló betegséget és az aktív, másodlagos progresszív betegséget felnőtteknél

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Mayzent-et, ha súlyos szívbetegsége van, mint például "beteg sinus szindróma" vagy "AV-blokk" (kivéve, ha pacemakerrel rendelkezik), vagy ha nemrégiben szívblokkja, szívelégtelensége, szívritmuszavara, mellkasi fájdalma, szívrohama vagy szélütése volt.

A Mayzent lelassíthatja a pulzusát, amikor elkezdi szedni. Az első adagot olyan körülmények között kaphatja meg, ahol a szívritmusa ellenőrizhető. Ha kihagyott egy adagot, előfordulhat, hogy orvosi felügyelet mellett újra kell kezdenie a gyógyszer szedését.

Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha láza van, hidegrázás, fájdalmak, fáradtság, hányás, zavartság, nyakmerevség vagy koordinációs, gondolkodási, látással vagy izommozgással kapcsolatos problémák. A fertőzés kockázata a gyógyszer szedésének abbahagyása után 3-4 hétig is fennállhat.

Fényérzékenysége, homályos látása, szemfájdalma lehet, vagy vakfolt vagy árnyékok jelenhetnek meg a szem közepén. látása, látása szokatlan színe vagy egyéb látási problémák a Mayzent szedése alatt, amelyek az első adag beadása után 1-4 hónappal jelentkezhetnek.

Ne alkalmazza a Mayzent-et, ha meghatározott genotípusa van. Kezelőorvosa vizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer a megfelelő kezelés az Ön számára.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mayzent

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által használt egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

A sziponimod súlyos szívproblémát okozhat. Nagyobb lehet a kockázata, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária vagy HIV kezelésére.

A sziponimod hosszan tartó hatással lehet szervezetének, különösen az immunrendszerének. Az utolsó adag bevétele után 3 vagy 4 hétig mondja el bármely Önt kezelő orvosnak, hogy Mayzent-et alkalmazott.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről. Számos gyógyszer kölcsönhatásba léphet a sziponimoddal, különösen:

az immunrendszert gyengítő gyógyszerek, például rákgyógyszerek, szteroidok és a szervátültetés kilökődését megakadályozó gyógyszerek;

egyéb gyógyszerek az SM tüneteinek kezelésére; vagy

szívgyógyszerek.

Ez a lista nem teljes, és sok más gyógyszer kölcsönhatásba léphet sziponimod. Ide tartoznak a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszerek, vitaminok és gyógynövénykészítmények. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.