Mekinist

Általános név: Trametinib
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Mekinist

A Mekinist önmagában vagy dabrafenibbel (Tafinlar) kombinálva alkalmazható bizonyos típusú melanoma (a bőrrák egy fajtája) kezelésére.

A Mekinist dabrafenibbel kombinálva is alkalmazható a visszatérés megakadályozására. egy bizonyos típusú melanoma műtét után. A Mekinist dabrafenibbel kombinálva is alkalmazható bizonyos típusú nem kissejtes tüdőrák (NSCLC) és pajzsmirigyrák kezelésére.

A Mekinist dabrafenibbel kombinálva bizonyos típusú szolid daganatok kezelésére is alkalmazható. felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek, valamint egy bizonyos típusú glióma (egy bizonyos típusú rákos agydaganat) kezelésére 1 éves vagy annál idősebb gyermekeknél.

A trametinib a kináz nevű gyógyszercsoportba tartozik inhibitorok. A Mekinist úgy fejti ki hatását, hogy gátolja egy abnormális fehérje működését, amely a rákos sejtek szaporodását jelzi. Ez segít megállítani a rákos sejtek terjedését.

A Mekinist-et gyakran adják be, ha a rák átterjedt a test más részeire, amikor a műtét nem lehetséges, vagy hogy megakadályozzák a rák kiújulását a műtét után.

Orvosa meg fogja győződni arról, hogy a Mekinist-tel kezelendő megfelelő daganattípussal rendelkezik.

Mekinist mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Mekinistre adott allergiás reakció jelei (csalánkiütés, nehéz légzés, arc- vagy torokduzzanat) vagy súlyos bőrreakció láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Kérjen orvosi kezelést, ha súlyos gyógyszeres reakciója van, amely testének számos részét érintheti . A tünetek közé tartozhat bőrkiütés, láz, duzzadt mirigyek, izomfájdalmak, súlyos gyengeség, szokatlan véraláfutások vagy a bőr vagy a szemek besárgulása.

Néhány Mekinist-et szedő embernél perforáció (a lyuk vagy szakadás) vagy duzzanat a gyomorban vagy a belekben. Hívja orvosát, ha súlyos gyomorfájdalma, vérzése, hasmenése, láza vagy hányingere van.

A Mekinist súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

  • szokatlan zúzódások vagy vérzések, fertőzés új jelei (láz, gyengeség, köhögés, hasmenés, vizelési problémák) jelentkeznek.

  • bőrkiütés;
  • köhögés, légszomj;
  • erős fejfájás, homályos látás, dübörgés a nyakában vagy a fülében;
  • magas vércukorszint - fokozott szomjúság, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös lehelet szag;
  • szemproblémák jelei - szemfájdalom vagy szemduzzanat, látásváltozások, fényudvarok látása a fények körül, színes "pontok" látása a látásában;
  • testen belüli vérzés jelei - gyengeség, szédülés, fejfájás, vörös vagy rózsaszín vizelet, véres vagy kátrányos széklet, véres köhögés vagy hányás úgy néz ki, mint a kávézacc;
  • vérrögképződés jelei - mellkasi fájdalom, hirtelen fellépő köhögés vagy légzési nehézség, fájdalom vagy duzzanat a karban vagy a lábban, sápadt bőr, hideg érzés a karban vagy lábban; vagy
  • szívprobléma jelei - légszomj (még enyhe terhelés esetén is), szívdobogás, duzzanat a lábában vagy a bokájában.

    • A rákkezelés késleltethet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

    A Mekinist gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

  • hányinger, hányás, hasmenés, étvágytalanság, székrekedés;
  • láz, hidegrázás, fáradtság, gyomorfájdalom;

  • fejfájás;
  • vérzés;
  • vérnyomás-emelkedés;

  • izom-, csont- vagy ízületi fájdalom;
  • köhögés, légszomj;

  • duzzanat a karjában, az arcában és a lábában; vagy

  • kiütés, pattanásos bőr, száraz bőr.

    • Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

    Szedés előtt Mekinist

    Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Mekinist biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

  • szívproblémák, magas vérnyomás;
  • cukorbetegség;
  • tüdő- vagy légzési problémák;
  • gyomor- vagy bélbetegség;
  • szemproblémák (különösen a retinával);
  • vérzési problémák, vérrög; vagy
  • máj- vagy vesebetegség.

    • A Mekinist használata növelheti más rákos megbetegedések kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg orvosát erről a kockázatról.

    A trametinib károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa Mekinist-et használ.

  • Ha Ön nő, terhességi tesztre lehet szüksége, hogy megbizonyosodjon arról, hogy nem terhes. Használjon fogamzásgátlást a Mekinist alkalmazása során és legalább 4 hónapig az utolsó adag bevétele után. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.
  • Ha Ön férfi, használjon óvszert a kezelés során, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.
  • Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik.

    • Ne szoptasson a Mekinist alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig.

    Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Mekinist

    A Mekinist-et pontosan az orvos által előírt módon szedje. Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Kezelőorvosa időnként módosíthatja az adagot.

    Naponta egyszer éhgyomorra, étkezés előtt legalább 1 órával vagy étkezés után 2 órával vegye be.

    A tablettát egészben nyelje le, és ne törje össze, rágja meg vagy törje fel.

    Ha röviddel a Mekinist bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. A következő adagot az ütemezés szerint vegye be.

    Az első adag elkészítése előtt kövesse a belsőleges szuszpenzióra vonatkozó összes utasítást. Rázza fel a belsőleges szuszpenziót (folyékony). Mérjen ki egy adagot a mellékelt mérőeszközzel (nem konyhai kanállal). A belsőleges szuszpenziót etetőszondán keresztül is be lehet adni. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti ezeket az utasításokat.

    Az adagok a gyermekek testsúlyán alapulnak. Gyermeke adagja módosulhat, ha a gyermek hízik vagy fogy.

    Gyakori orvosi vizsgálatokra lesz szüksége annak megállapítására, hogy biztonságos-e az Ön számára a Mekinist-kezelés folytatása. Az Ön adagja, ill. A gyógyszeres kezelés ütemezése az eredmények alapján módosítható. Ügyeljen arra, hogy ne hagyjon ki egyetlen utólagos találkozót sem.

    A kezelés alatt és a Mekinist bevétele után 6 hónapig rendszeresen ellenőrizze bőrét. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen új bőrelváltozást észlel, például bőrpírt, nem gyógyuló sebeket, új szemölcsöt vagy olyan anyajegyet, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

    Tárolja a tablettát hűtőszekrényben, ne fagyassza le. Tartsa a gyógyszert az eredeti tartályban, a nedvességelnyelő tartósítószer csomagjával vagy dobozával együtt. Ne tárolja a tablettákat piruladobozban.

    A kevert belsőleges szuszpenziót szobahőmérsékleten, nedvességtől és hőtől védve tárolja. 35 nap elteltével dobja ki a belsőleges szuszpenziót.

    Figyelmeztetések

    A Mekinist dabrafenibbel történő alkalmazása növelheti egy bizonyos típusú bőrrák kialakulásának kockázatát. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha új bőrtüneteket észlel, mint például bőrpír, szemölcsök, sebek, amelyek nem gyógyulnak be, vagy egy anyajegy, amelynek mérete vagy színe megváltozott.

    Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell bőrét a kezelés megkezdése előtt. és kéthavonta a Mekinist szedése alatt, hogy felkutassanak minden új bőrrákot.

    Egészségügyi szolgáltatója a kezelés leállítása után hat hónapig folytathatja bőrének ellenőrzését.

    Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mekinist

    Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a trametinibbel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak