Mektovi

Általános név: Binimetinib
Dózisforma: orális tabletta
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Mektovi

A Mektovi (Binimetinib) egy orális kináz-inhibitor, amely Encorafenibbel kombinálva alkalmazható felnőttek kezelésére:

nem reszekálható vagy metasztatikus melanoma, igazolt BRAF V600E vagy V600K esetén mutáció

metasztatikus nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) megerősített BRAF V600E mutációval.

A Mektovi két fehérje reverzibilis inhibitora, a mitogén által aktivált extracelluláris jel -szabályozott kináz 1 (MEK1) és MEK2. Ezek az extracelluláris szignál-kapcsolódó kináz (ERK) útvonal upstream szabályozói, és ezek blokkolása az extracelluláris szignál-kapcsolódó kináz (ERK) foszforilációjának, valamint a BRAF-mutációk életképességének és MEK-függő foszforilációjának gátlását eredményezi. A BRAF mutáció a BRAF gén spontán változása, ami miatt az hibásan működik, bekapcsolja a fehérjét, és bekapcsolva tartja. Ez azt jelenti, hogy bizonyos sejtek folyamatos jeleket kapnak az osztódás folytatására, és nincs utasítás arra vonatkozóan, hogy mikor kell abbahagyni, ami daganat kialakulásához vezet. Az encorafenibbel együtt adják, amely egy másik kinázt céloz meg a RAS/RAF/MEK/ERK útvonalon.

A metasztatikus melanomával diagnosztizált betegek nagyjából 50%-a pozitív a BRAF mutációra, és ez a legtöbb gyakori genetikai mutáció metasztatikus melanomában. A BRAF-mutációk ritkák a nem-kissejtes tüdőrákban (NSCLC), az esetek 2–5%-ában fordulnak elő.

A Mektovit 2018. június 27-én hagyta jóvá az FDA.

Mektovi mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Mektovival szembeni allergiás reakció jelei, például csalánkiütés; nehéz légzés; vagy az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A Mektovi súlyos mellékhatásokat okozhat, például:

Szívproblémák, beleértve a szívelégtelenséget. Azonnal hívja egészségügyi szolgáltatóját, ha az alábbi jelek és tünetek bármelyikét észleli:

olyan érzés, mintha a szíve kalapálna vagy hevesen kalapálna.

légzési elégtelenség

a bokája és a lábfeje

szédülés.

Vérrögök. Azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a következő tünetek jelentkeznek:

mellkasi fájdalom

hirtelen fellépő légszomj vagy légzési nehézség

fájdalom a lábakban duzzanattal vagy anélkül

duzzad a karja és a lába

a hűvös, sápadt kar vagy láb.

Szemproblémák. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a szemproblémák bármilyen új vagy súlyosbodó tünete jelentkezik, beleértve a következőket:

homályos látás, látásvesztés vagy egyéb látásváltozások

színes pontok megjelenése

láthat fényudvarokat (elmosódott körvonalak a tárgyak körül)

szemfájdalom, duzzanat vagy vörösség.

Tüdő- vagy légzési problémák. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha tüdő- vagy légzési problémáinak bármilyen új vagy súlyosbodó tünete van, beleértve a következőket:

légszomj

köhögés.

Májproblémák. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a májproblémára utaló jelek és tünetek bármelyike fennáll Önnél:

a bőr vagy a szem besárgulása vagy fáradtság

sötét vagy barna (teaszínű) vizelet o véraláfutások

hányinger vagy hányás o vérzés

étvágytalanság.

Izomproblémák (rabdomiolízis). A Mektovi-kezelés növelheti a kreatin-foszfokináz (CPK) nevű enzim szintjét a vérében, és izomkárosodás jele lehet. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha a következőket észleli:

gyengeség

izomfájdalom

sötét, vöröses vizelet.

Vérzési problémák. Közölje egészségügyi szolgáltatójával, és azonnal kérjen orvosi segítséget, ha a vérzés bármely jelét észleli, beleértve:

fejfájást, szédülést vagy gyengeséget

vért köhögjön fel vagy vérrögöket

vért hány, vagy a hányás „zaccra hasonlít”

piros vagy fekete széklet, amely kátránynak tűnik.

A A Mektovi leggyakoribb mellékhatásai, amelyek az encorafenibbel együtt szedők több mint 25%-át érintik (az állapottól függően), a következők:

fáradtság

hányás

hányinger

gyomor (hasi) fájdalom

hasmenés vagy székrekedés

homályos látás, látásvesztés vagy egyéb látásváltozások

légszomj

izom- vagy ízületi fájdalom

kiütés

köhögés.

Ez nem minden a Mektovi lehetséges mellékhatásai. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon. A mellékhatásokat a Pfizer Inc.-nek is bejelentheti az 1-800-438-1985 telefonszámon.

Szedés előtt Mektovi

Ne alkalmazza a Mektovit, ha allergiás a binimetinibre vagy a tabletta bármely más összetevőjére.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

szívbetegség, magas vérnyomás

tüdőbetegség

izombetegség

máj- vagy vesebetegség

szem problémák (különösen a retina problémái) vagy

vérzési problémák, vagy vérrögképződés

terhes vagy teherbe esni.

Terhesség

Ne alkalmazza a Mektovit, ha terhes. Károsíthatja a születendő babát vagy születési rendellenességeket okozhat. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 30 napig az utolsó adag bevétele után.

Szóljon orvosának, ha úgy gondolja, hogy terhes lehet. Előfordulhat, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Szoptatás

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben, és az utolsó adag bevétele után legalább 3 napig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mektovi

A Mektovit pontosan úgy szedje, ahogy azt felírták Önnek. Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. A gyógyszert pontosan az utasításoknak megfelelően használja.

A Mektovi-t általában naponta kétszer (12 óránként) kell bevenni, étkezés közben vagy attól függetlenül.

A melanoma és az NSCLC kezelésére javasolt adag: 45 mg naponta kétszer, enkorafenibbel kombinálva.

Lehet, hogy májbetegségben szenvedőknél csökkenteni kell az adagot.

Ne változtassa meg az adagot vagy az adagolási rendet orvosa tanácsa nélkül.

Ha röviddel a Mektovi bevétele után hány, ne vegyen be újabb adagot. Várjon a következő ütemezett adagolási időpontig, hogy ismét bevegye a gyógyszert.

Figyelmeztetések

Bár a Mektovit melanoma kezelésére alkalmazzák, az enkorafenibbel kombinációban alkalmazva növelheti más típusú rák kialakulásának kockázatát, beleértve a bőrrákot is. Kérdezze meg kezelőorvosát az Ön konkrét kockázatáról. Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen új bőrt vagy egyéb tünetet észlel. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell bőrét a kezelés előtt, a kezelés alatt 2 havonta és a kezelés leállítása után legfeljebb 6 hónapig, hogy felkutassa az új bőr- vagy egyéb rákos megbetegedéseket.

A Mektovi károsíthatja a magzatot. Ne használja, ha terhes. Orvosa terhességi tesztet végezhet a kezelés megkezdése előtt, ha Ön fogamzóképes korú nő. Használjon nem hormonális fogamzásgátlási formát a terhesség megelőzésére a Mektovi alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 30 napig.

Lehet, hogy nem alkalmas kardiomiopátiában szenvedő betegek számára. Egészségügyi szolgáltatója felméri a bal kamrai ejekciós frakciót (LVEF) a kezelés megkezdése előtt, majd egy hónapos kezelés után, majd ezt követően 2-3 havonta.

Encorafenibbel kombinálva májtoxicitást okozhat. . Egészségügyi szolgáltatója a kezelés előtt májfunkciós vizsgálatokat végez, majd a kezelés alatt ellenőrizni fogja a májműködését.

Fennáll a súlyos vérzés, a vénás thromboembolia, az intersticiális tüdőbetegség, az izomtoxicitás és a szemtoxicitás kockázata is. mint például az uveitis (a szem belső gyulladása) és a retinopátia (a retina betegsége). Kezelőorvosa bizonyos vizsgálatokat végezhet a kezelés megkezdése előtt, majd a kezelés alatt figyelemmel kíséri Önt.

Nem ismert, hogy a Mektovi biztonságos és hatékony-e gyermekeknél.

A Mektovi alkalmazása nem javasolt. egyetlen ügynökként használják.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mektovi

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket.

Bár a Mektovival nem figyeltek meg klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat, számos kölcsönhatásokat jelentettek az enkorafenibbel.

Ismerje meg, milyen gyógyszereket szed. Vezessen ezekről egy listát, hogy mutassa meg egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap. Az interakciók teljes listájáért lásd a felírási információkat.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.