Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Általános név: Methoxy Polyethylene Glycol-epoetin Beta
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

A metoxi-polietilénglikol-epoetin béta injekciót a vérszegénység kezelésére használják krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő felnőtteknél, akik esetleg dializáltak vagy nem, vagy krónikus vesebetegségben szenvedő gyermekeknél, akik dializáltak. Ezt a gyógyszert nem használják rákellenes gyógyszerek által okozott vérszegénység kezelésére.

A metoxi-polietilénglikol-epoetin béta injekció hatására a csontvelő vörösvértesteket termel. Ha a szervezet nem termel elegendő vörösvérsejtet, súlyos vérszegénység léphet fel. Ez gyakran fordul elő krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknek a veséi nem működnek megfelelően.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezek a mellékhatások nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, szükség lehet orvosi segítségre.

Azonnal forduljon orvosához, ha a következő mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Homályos látás
  • testi fájdalom vagy fájdalom
  • hidegrázás
  • zavartság
  • köhögés
  • légzési nehézség
  • szédülés
  • szédülés, ájulás vagy szédülés fekvő vagy ülő helyzetből hirtelen felkeléskor
  • fül dugulása
  • láz
  • fejfájás
  • hangvesztés
  • orrdugulás
  • idegesség
  • dübörgés fülek
  • orrfolyás
  • lassú vagy gyors szívverés
  • tüsszögés
  • torokfájás
  • izzadás
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • Ritkább

  • Hólyagfájdalom
  • véres vagy zavaros vizelet
  • nehéz, égető vagy fájdalmas vizelési inger
  • gyakori vizelési inger
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • fájdalmak a mellkasban, az ágyékban vagy a lábakban, különösen a vádliban a lábaknál
  • hirtelen fellépő erős fejfájás
  • hirtelen koordinációvesztés
  • hirtelen fellépő beszédzavar
  • hirtelen látásváltozások
  • Incidencia nem ismert

  • A bőr felhólyagosodása, hámlása vagy meglazulása
  • mellkasi szorító érzés
  • zavartság
  • csökkent vizeletkibocsátás
  • hasmenés
  • beszédbeli nehézségek
  • nyelési nehézségek
  • tágult nyaki vénák
  • kettős látás
  • extrém fáradtság vagy gyengeség
  • gyors, heves vagy szabálytalan szívverés vagy pulzus
  • csalánkiütés vagy duzzanat, viszketés vagy bőrkiütés
  • a karok, lábak vagy az arcizmok mozgatásának képtelensége
  • beszédképtelenség
  • szabálytalan légzés
  • ízületi vagy izomfájdalom
  • nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjakon, az ajkakon, a nyelven, a torkon, a kezeken, a lábakon, a lábfejen vagy a nemi szerveken
  • fájdalom vagy kellemetlen érzés a karokban, az állkapocsban, a hátban vagy a nyakban
  • a szemhéjak vagy a szem, az arc, az ajkak vagy a nyelv puffadása vagy duzzanata
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • vörös, irritált szemek
  • bőrpír
  • görcsrohamok
  • súlyos, hirtelen fellépő fejfájás
  • lassú vagy elmosódott beszéd
  • sebek, fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon
  • hirtelen, súlyos gyengeség vagy zsibbadás a karban vagy a lábban
  • izzadtság
  • az arc duzzanata, ujjak, lábfejek vagy alsó lábak
  • látásváltozások
  • hányás
  • súlygyarapodás
  • Előfordulhat néhány mellékhatás, általában nem igényelnek orvosi ellátást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Gyakoribb

  • Hátfájás
  • izomgörcsök
  • Kevésbé gyakori

  • Székelési nehézségek
  • A felsorolásban nem szereplő egyéb mellékhatások egyes betegeknél is előfordulhat. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan gyermekgyógyászati ​​problémákat, amelyek korlátoznák a metoxi-polietilénglikol-epoetin béta injekció hasznosságát 5-17 éves gyermekeknél, ha azt a gyermeke egyik vénájába helyezett tűn keresztül adják be. . A biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták 5 évesnél fiatalabb gyermekeknél, illetve gyermekeknél bőr alá adott injekció formájában.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem mutattak ki olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a metoxi-polietilénglikol-epoetin béta injekció időskorúaknál történő alkalmazhatóságát. Az idős betegeknél azonban nagyobb valószínűséggel fordulnak elő vese-, máj- vagy szívproblémák, ami óvatosságot vagy az adag módosítását teheti szükségessé az ezt a gyógyszert kapó betegeknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is használható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Tájékoztassa egészségügyi szakemberét, ha bármilyen más vényköteles vagy vény nélkül kapható (OTC) gyógyszert szed.

    Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mivel kölcsönhatások léphetnek fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével a gyógyszer étellel, alkohollal vagy dohányzással történő használatát.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Vérzési problémák vagy
  • gyulladásos vagy anyagcsere-betegségek, krónikus vagy
  • vas- vagy vitaminhiány vagy
  • Metabolikus vagy krónikus gyulladásos állapotok – kell korrigálni kell a gyógyszer alkalmazása előtt.
  • Vérrögök, a kórelőzmény vagy
  • Paglásos szívelégtelenség vagy
  • Szívroham, a kórelőzmény vagy
  • Szívbypass műtét vagy
  • Szív- vagy érbetegség vagy
  • Stroke, anamnézisben – a mellékhatások valószínűsége megnőhet.
  • Rák – egyes daganatok előrehaladását vagy kiújulását okozhatják.
  • Hypertonia (magas vérnyomás), kontrollált vagy
  • Gomrrohamok, a kórelőzményben – óvatosan kell alkalmazni. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Hypertonia (magas vérnyomás), kontrollálatlan vagy
  • tiszta vörösvérsejt-aplázia (csontvelő-betegség) – ilyen állapotú betegeknél nem alkalmazható.
  • Dialízisben részesülő betegek – szükség lehet a vérhígító (pl. heparin) adagjának emelésére, hogy megakadályozzák a vér túlzott alvadását.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

    Ezt a gyógyszert általában orvosa adja. Az injekció formájában adott gyógyszereket azonban néha otthon is használják. Ha ezt a gyógyszert otthon fogja alkalmazni, kezelőorvosa megtanítja Önnek, hogyan kell beadni az injekciót. Győződjön meg arról, hogy pontosan tudja, hogyan kell beadni a gyógyszert.

    Ez a gyógyszer gyógyszeres kezelési útmutatóval rendelkezik. Olvassa el és kövesse figyelmesen ezeket az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Ez a gyógyszer injekció formájában adható be a bőr alá (általában a felkarba, a combba vagy a gyomorba) vagy vénába. Ha orvosa azt mondja Önnek, hogy bizonyos módon adja be az injekciót, kövesse orvosa utasításait.

    Ha otthon adja be ezt a gyógyszert:

  • Használjon új tűt és bontatlan fecskendőt minden alkalommal, amikor beadja a gyógyszert.
  • Ne használja a gyógyszert. több gyógyszert, vagy használja gyakrabban, mint amennyit az orvosa előírt.
  • Megmutatják Önnek azokat a testrészeit, ahol beadható. Minden alkalommal használjon más testfelületet, amikor beadja magát. Ne adja be az injekciót anyajegyekbe vagy olyan területekre, amelyek érzékenyek, vörösek, zúzódásosak, kemények, hegek, striák vannak, amelyek nem épek, vagy amelyeket az öv vagy a derékpánt irritálhat. Kövesse nyomon az egyes lövéseket, hogy biztosan forgatja a testrészeket. Ez segít megelőzni az injekciók okozta bőrproblémákat.
  • Ellenőrizze az előretöltött fecskendőben lévő folyadékot. Tisztának vagy színtelennek vagy enyhén sárgának kell lennie. Ne használja fel, ha az előretöltött fecskendőben lévő oldat zavarossá válik, elszíneződött vagy részecskék vannak benne. Ne rázza fel.
  • Ne mentse el a nyitott fecskendőből megmaradt gyógyszert. Minden fecskendőt csak 1 alkalommal használjon.
  • A veseproblémákkal küzdőknek speciális étrendet kell követniük. Ezenkívül a magas vérnyomásban szenvedőknek (amelyet vesebetegség vagy Mircera®-kezelés okozhat) speciális diétát kell tartaniuk, vagy gyógyszert kell szedniük a vérnyomásuk ellenőrzése érdekében. A vérszegénység korrigálása után egyesek sokkal jobban érzik magukat, hogy többet akarnak enni, mint korábban. Vesebetegsége vagy magas vérnyomása rosszabbodásának elkerülése érdekében nagyon fontos, hogy tartsa be a speciális diétát, és rendszeresen szedje gyógyszereit, még akkor is, ha jobban érzi magát.

    A Mircera® mellett szervezetének vasra és vitaminokra van szüksége a vörösvértestek előállításához. Orvosa előírhatja, hogy vas- vagy vitamin-kiegészítőket szedjen. Ügyeljen arra, hogy gondosan kövesse orvosa utasításait.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak kezelőorvosa nem mondja.

    Az Ön által szedett gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • A injekciós adagolási forma (előretöltött fecskendő):
  • Krónikus vesebetegségben szenvedő, nem dializált betegek esetén:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. Az adag általában 1,2 mikrogramm (mcg) testtömeg-kilogrammonként, havonta egyszer a bőr alá fecskendezve. Egyes betegek testtömeg-kilogrammonként 0,6 mikrogramm (mcg) kezdő adagot kaphatnak vénába vagy bőr alá injektálva kéthetente egyszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • Gyermekek – A felhasználást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Dializált krónikus vesebetegségben szenvedő betegek esetében:
  • Felnőttek – Az adagot a testtömeg alapján kell meghatározni, és orvosának kell meghatároznia. A kezdő adag 0,6 mikrogramm (mcg) testtömeg-kilogrammonként, vénába vagy bőr alá fecskendezve kéthetente egyszer. Kezelőorvosa szükség szerint módosíthatja az adagot.
  • 5 és 17 év közötti gyermekek – az adagot a gyermek hemoglobinszintje határozza meg, vagy attól függ, hogy alfa-epoetint vagy alfa-darbepoetint kap-e, és az Ön orvosának kell meghatároznia. orvos. Az adag 48 mcg (epoetinből) vagy 145,5 mcg (darbepoetinből) lehet, amelyet a gyermeke vénájába helyezett tűn keresztül kell beadni 4 hetente egyszer.
  • 5 évesnél fiatalabb gyermekek – A felhasználást és az adagot kötelező orvosa határozza meg.
  • Kihagyott adag

    Hívja fel kezelőorvosát vagy gyógyszerészét az utasításokért.

    Tárolás

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a fel nem használt gyógyszert.

    Hűtőszekrényben tárolandó. Ne fagyassza le.

    Ha ezt a gyógyszert otthon tárolja, tartsa az eredeti csomagolásban, amíg készen nem áll a felhasználásra. Óvja a közvetlen fénytől. Szobahőmérsékleten legfeljebb 30 napig tárolhatja. 30 nap elteltével dobja ki a fel nem használt gyógyszert.

    A használt tűket és fecskendőket kemény, zárt edénybe dobja, ahol a tűk nem tudnak áthatolni. Tartsa távol ezt a tartályt gyermekektől és háziállatoktól.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeresen ellenőrizze az Ön vagy gyermeke fejlődését, amíg Ön vagy gyermeke ezt a gyógyszert szedi. Vérvizsgálatra van szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére. Lehetséges, hogy otthon is ellenőriznie kell a vérnyomását. Ha bármilyen változást észlel normál vérnyomásában, azonnal hívja orvosát.

    Ez a gyógyszer növelheti a szívroham, a szélütés, a pangásos szívelégtelenség és a véralvadási problémák kockázatát. Azonnal forduljon orvosához, ha szédülést, ájulást, erős fáradtságot, mellkasi fájdalmat, légzési nehézségeket, hirtelen vagy erős fejfájást, látással, beszéddel vagy járással kapcsolatos problémákat észlel.

    Ez a gyógyszer növelheti a súlyos szív- és érrendszeri problémák, például szívroham, pangásos szívelégtelenség vagy szélütés kockázatát is. Azonnal forduljon orvosához, ha szédülést, ájulást, erős fáradtságot, mellkasi fájdalmat, légzési nehézségeket, hirtelen vagy erős fejfájást, látással, beszéddel vagy járással kapcsolatos problémákat észlel.

    Ha bizonyos típusú rákban (pl. emlő-, méhnyak-, nyirokrákos, tüdő-, fej- vagy nyakrákban) szenvedő betegeknél alkalmazzák, ez a gyógyszer lerövidítette a túlélési időt, és egyes betegeknél súlyosbította a daganat vagy a rák állapotát. Ha aggódik emiatt, beszéljen orvosával.

    Ez a gyógyszer görcsöket (görcsöket) okozhat, különösen a kezelés első néhány hónapjában. Beszéljen orvosával, ha aggályai vannak ezzel kapcsolatban.

    Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciókat okozhat, beleértve az anafilaxiát és az angioödémát, amelyek életveszélyesek lehetnek, és azonnali orvosi ellátást igényelnek. Azonnal hívja orvosát, ha a gyógyszer beadása után bőrkiütés, viszketés, arc-, nyelv- vagy torokduzzanat, légzési nehézség vagy mellkasi fájdalom jelentkezik.

    Súlyos bőrreakciók (pl. erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis) fordulhatnak elő ezzel a gyógyszerrel. Azonnal forduljon kezelőorvosához, ha felhólyagosodik, hámlik vagy meglazul a bőre, hidegrázás, köhögés, hasmenés, viszketés, ízületi vagy izomfájdalmak, vörös irritált szemek, vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével, torokfájás, sebek fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon, vagy szokatlan fáradtság vagy gyengeség.

    Győződjön meg arról, hogy az Önt kezelő orvos vagy fogorvos tudja, hogy Ön ezt a gyógyszert használja. Lehetséges, hogy néhány nappal a műtét előtt abba kell hagynia ennek a gyógyszernek a használatát. Előfordulhat, hogy orvosa vérhígítót (pl. warfarint) szed, hogy megelőzze a vérrögképződést a műtét alatt vagy után.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak