Methylsulfonylmethane

Márkanevek: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

Használata Methylsulfonylmethane

Az MSM kéntartalmát a szervezet a normál kötőszövetek fenntartásához használhatja fel. Az MSM gyulladáscsökkentő, érelmeszesedés-ellenes, kemopreventív, parazitaellenes és szabadgyök-megkötő aktivitást is mutatott. (Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003). , valamint az immunrendszer erősítésére.(Butawan 2017)

Gyulladáscsökkentő hatások

Állatok és in vitro adatok

A gyulladásgátló hatásokat, különösen a CD34+ őssejtaktivitás fokozásában, az indukált hasnyálmirigy-gyulladás egérmodelljében vizsgálták. Három MSM-dózist (100, 250 vagy 500 mg/kg) adtunk be intraperitoneális injekcióval. A gyulladás több markere csökkent a hasnyálmirigyben és a tüdőben, jelentőségük elsősorban a legnagyobb dóziscsoportban volt megfigyelhető. A gyulladásgátló mechanizmusok közé tartozott a H2S és az interleukin 1béta szintjének csökkentése a célszövetekben, a nukleáris faktor kappa B (NF-KB) aktivációjának csökkenése és a CD34+ sejtek fokozott lokalizációja. (Velusamy 2018)

Egy természetes kénvegyületekkel kezelt THP-1 sejtek in vitro vizsgálata, az MSM több jelátviteli útvonalon keresztül csökkentette a magas glükóz által kiváltott gyulladást, beleértve az NF-KB aktiválásának csökkentését. (Jo 2020)

Rák

Állatok és in vitro adatok

A daganat kialakulása az indukált vastagbélrákban szenvedő patkányokban jelentősen késleltetett volt az MSM-kiegészítésben részesülő állatoknál a kontrollokhoz képest, ami kemopreventív hatásra utal.(O' Dwyer 1988) A 4%-os MSM-et kapó patkányok hasonló késleltető hatást mutattak az emlőrák esetében. (McCabe 1986) Egy méhnyálkahártya rákos sejtvonalban az MSM önmagában alkalmazva apoptózis indukciót mutatott, és növelte a doxorubicin apoptotikus és DNS-károsító hatásait kombináció.(Kowalska 2020)

Cukorbetegség

Állatok adatai

A DMSO-val vagy a dimetil-szulfiddal összehasonlítva az MSM nem mutatott hatást a cukorbetegség megelőzésében, ha spontán diabéteszes egereken tesztelték. (Klandorf 1989)

Egyedzés által kiváltott izomsérülés

Állatok adatai

Az MSM naponta 6 hétig (verseny előtt és alatt adva) bizonyos védőhatásokat fejtett ki az oxidatív és gyulladásos gyakorlatok által kiváltott sérülésekre 24 évben ugró lovak.(Marañón 2008)

Klinikai adatok

Egy kisméretű, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat (N=18) az MSM hatékonyságát értékelte a gyakorlat által kiváltott izomkárosodásra. Az egészséges önkénteseket véletlenszerűen úgy osztották be, hogy 50 mg/kg/nap MSM-et kapjanak 200 ml vízben vagy placebóban 10 napon keresztül. Vérmintákat vettek az alapvonalon, majd a kiegészítést és egy 14 km-es futást követően. Az MSM-et kapó csoportban csökkent a szérum bilirubin és a kreatin kináz szintje, és magasabb a teljes antioxidáns kapacitás edzés után a placebóhoz képest. (Barmaki 2012) Ezzel szemben egy kis kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban az MSM hatásait vizsgálták 24 egészséges félmaratoni futó edzés által kiváltott izomkárosodása és -fájdalom nem mutatott különbséget az oxidatív vagy izomkárosodás kimenetelében a verseny napját megelőző 3 hétig 3 g/nap MSM beadása után. (Withee 2017)

Osteoarthritis

Klinikai adatok

Korlátozott számú, osteoarthritisben szenvedő betegeken végzett klinikai vizsgálat útmutatást ad az MSM használatáról, valamint a mellékhatásokról.

Egy randomizált, kettős-vak, párhuzamos, placebo-kontrollos vizsgálatban az MSM orális alkalmazását értékelték, önmagában és glükózaminnal kombinálva (sóforma nincs megadva) 118 enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritisben szenvedő betegen (a tünetek minimális időtartama, 6). hónapok). 12 héten keresztül a betegek placebót (n=28), napi háromszor 500 mg MSM-et (n=30), 500 mg glükózamint naponta háromszor (n=30) vagy 500 mg MSM-et és glükózamint naponta háromszor kaptak (n =30). Az elsődleges eredmény a fájdalom intenzitásának csökkenése volt, amelyet vizuális analóg skálával (VAS) értékeltek. A fájdalmat, duzzanatot és ízületi mobilitást szintén egy 4 fokú skálán értékelték (0 = nincs korlátozás az ízületekben; 3 = legsúlyosabb). A glükózamin önmagában szignifikánsan csökkentette a fájdalom átlagos intenzitását (a kiindulási érték 58±11 mm-ről 54±10 mm-re, 48±11 mm-re, 42±10 mm-re és 39±11 mm-re a 2, 4, 8 és 12 hét végén, illetőleg); Az MSM önmagában szintén csökkentette a fájdalom intenzitását (az alapvonal 57±9 mm-ről 53±10 mm-re, 51±10 mm-re, 46±12 mm-re, illetve 38±10 mm-re). Az átlagos fájdalomintenzitás csökkenése sokkal nagyobb volt a kombinált terápiás csoportnál (a kiindulási 56±12 mm-ről 50±9 mm-re, 44±11 mm-re, 41±10 mm-re és 36±9 mm-re 2, 4, 8, és 12 hét), összehasonlítva a placebóval vagy az MSM-mel. Eredményadatokat közöltek a duzzanat-indexre vonatkozóan is, szignifikáns csökkenést figyeltek meg a glükózamin vagy MSM önmagában, és nagyobb csökkenést figyeltek meg kombinált terápia esetén (P<0,05 vs. glükózamin és MSM önmagában). A 12 hetes kezelés során a glükózamin, az MSM és a kombinációs terápia jól tolerálható volt; az enyhe gyomor-bélrendszeri kellemetlenségeket leszámítva egyetlen beteg sem tapasztalt súlyos káros hatást. A fő nemkívánatos esemény a hasmenés volt, amely a betegek több mint 5%-ánál fordult elő, és gyakrabban fordult elő a glükózamin-csoportban. (Usha 2004)

Egy 12 hetes kísérleti, randomizált, kettős vak, placebo- kontrollos vizsgálatban térdízületi osteoarthritisben (American College of Rheumatology [ACR] I., II. vagy III. funkcionális osztály) és rendszeres ízületi gyulladásos fájdalomban (a legtöbb napos ízületi gyulladásban) szenvedő betegeknél végeztek legalább 3 hónapig (N=40), a résztvevők orális MSM-et kaptak. OptiMSM mikropill) naponta kétszer 3 g vagy placebo; 1 hetes lépésenkénti megközelítést alkalmaztak a teljes MSM-dózishoz, 2 g/nap 2 részletben 3 napon keresztül, majd 4 g/nap 4 napon keresztül, majd 6 g/nap a 2. héttől kezdve. 12. héten statisztikailag szignifikáns javulást figyeltek meg a VAS-pontszámokban a fájdalom (-14,6 az MSM-csoportban és -7,3 a placebo-csoportban; P=0,041) és a fizikai funkciók károsodása (-15,7 az MSM-csoportban és -8,8 a placebo-csoportban; P=0,045) . A GI és egyéb káros hatások előfordulásai közé tartozik a puffadás, székrekedés, emésztési zavar, fáradtság, koncentrációs problémák, álmatlanság és fejfájás. Ezek a tünetek csekélyek voltak, szövődmények nélkül, és nem zavarták a napi tevékenységet, és nem igényeltek kezelést. Az MSM- és a placebo-csoportba tartozó betegek hasonló gyakorisággal számoltak be a tünetekről (Kim 2006)

Fájdalom

Klinikai adatok

Egy randomizált, kettős-vak, párhuzamos, placebo-kontrollos vizsgálatban enyhe vagy közepesen súlyos osteoarthritisben (N=118) szenvedő betegeknél MSM-kezelést végeztek. Naponta háromszor 500 mg 12 héten keresztül csökkentette a fájdalmat és a duzzanatot. Azonban a glükózamin és az MSM kombinációja nagyobb fájdalom- és duzzanatcsökkenést mutatott, mint bármelyik szer önmagában. (Usha 2004)

Egy kisméretű, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat az MSM hatásait vizsgálta gyakorlat által kiváltott izomkárosodás és fájdalom 24 egészséges félmaratoni futónál. A versenyt megelőző 3 hétben napi 3 g MSM alkalmazása klinikailag, de nem statisztikailag szignifikáns izomfájdalom csökkenést eredményezett a placebóhoz képest a verseny után 15 perccel, 90 perccel és 1 nappal. Az eredmények hasonlóak voltak az ízületi fájdalomra az 1 napos utókövetés során. Nem figyeltek meg különbséget az oxidatív vagy izomkárosodás kimenetelében. Enyhe GI-hatásokról (n=2) és álmatlanságról (n=1) számoltak be az MSM-csoportban. (Withee 2017)

A bőr öregedése

Klinikai adatok

4 hónapon keresztül napi 1 vagy 3 g MSM 63 alanynál javította a bőröregedés jeleit. Az eredménymutatók között szerepelt a bőr rugalmassága, hidratálása, szakértői vizuális minősítés VAS-skálán, valamint tantárgyi önértékelés. (Muizzuddin 2020)

Fekélyes vastagbélgyulladás

Állatok adatai

Az indukált colitis ulcerosa patkánymodelljében az 1000 mg/kg MSM 6 napon keresztül szignifikánsan csökkentette a vastagbél tömeg/hossz arányát, míg a testsúly megnövekedett.(Al Laham 2019)

Methylsulfonylmethane mellékhatások

Amikor patkányoknak orálisan adták be az MSM-et a maximálisan ajánlott humán dózis 5-7-szeresében, 90 nap elteltével nem figyeltek meg nemkívánatos eseményeket vagy mortalitást. (Horváth 2002) Egy klinikai vizsgálatban hasonló arányú mellékhatásokat észleltek. az MSM és a placebo csoportban; a nemkívánatos események közé tartozott a puffadás, a székrekedés, a koncentráció csökkenése, a fáradtság, a fejfájás, az emésztési zavar és az álmatlanság. (Kim 2006) Enyhe GI-hatásokról számoltak be MSM-et szedő egészséges önkénteseknél. (Withee 2017)

A Az MSM-et 18 és 65 év közötti, osteoarthritisben szenvedő és legalább 12 hetes deréktáji fájdalomban szenvedő felnőtteken vizsgálták egy kettős-vak, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatban (N=100). Az izomlazító vagy fájdalomcsillapító gyógyszerek 2 hetes kiürülési időszaka után 6 g/nap MSM-et vagy placebót adtak a naproxen kiegészítéseként 16 héten keresztül. Nem találtak különbséget az MSM és a placebo között a fiziológiai (pl. vérnyomás, testsúly) vagy laboratóriumi (pl. fehérvérsejtszám [WBC], hemoglobin, vérlemezkék, glükóz, kreatinin, összbilirubin, ALT, AST) értékek tekintetében. (Crawford 2019)

Egy 35 éves nőnél 1 héttel a többszörös étrend-kiegészítő kezelés megkezdése után kétoldali akut szög záródást jelentettek. A beteg kétoldali akut szögzáródást, érhártya effúziót és ciliáris test ödémát mutatott, hasonlóan a szulfa-alapú gyógyszereknél megfigyeltekhez. Az elmúlt évben prednizonnal, azatioprinnal és hidroxiklorokinnal kezelt szisztémás lupus erythematosus kórelőzménye pozitív volt. Ezenkívül a páciens többféle táplálék-kiegészítőt is kapott (pl. Herba Cortin E, silymarin, Bicarb-Balance, kálium, Ortho-Biotic). Egy héttel a szemtünetek megjelenése előtt 3 további pótlást kezdett el: D3-50 kolekalciferolt, Cortrex-et és Basic Detox Nutrients-et. Ez utóbbi termék MSM-et tartalmazott, amely az egyetlen szulfonilcsoportot tartalmazó összetevő, és ezért feltételezhető, hogy a nemkívánatos esemény oka. A tünetek a legutóbb hozzáadott 3 étrend-kiegészítő abbahagyását követő 4 napon belül teljes mértékben megszűntek. (Hwang 2015)

Szedés előtt Methylsulfonylmethane

Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk. Egy fejlődési toxicitási vizsgálatban vemhes Sprague-Dawley patkányok legfeljebb 1000 mg/kg/nap MSM-et kaptak szájon át 14 napig a vemhesség alatt. Nem figyeltek meg anyai toxicitásra utaló jeleket, sem a magzati rendellenességek előfordulási gyakoriságának növekedését. (Magnuson 2007)

Hogyan kell használni Methylsulfonylmethane

Az osteoarthritishez kapcsolódó tünetek kezelésére napi 1,5–6 g MSM adagot, 2–3 részre osztva (a kezelés időtartama 12 hétig) tanulmányozták. (Kim 2006, Usha 2004)

Figyelmeztetések

A vizsgálatok során nem figyeltek meg jelentős toxicitást. (Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Methylsulfonylmethane

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak