Methylsulfonylmethane

ชื่อแบรนด์: DMSO2, Methylsulfonylmethane, MSM

การใช้งานของ Methylsulfonylmethane

ร่างกายสามารถใช้ปริมาณกำมะถันในชายรักชายเพื่อรักษาเนื้อเยื่อเกี่ยวพันให้เป็นปกติ กลุ่มชายรักชายยังมีฤทธิ์ต้านการอักเสบ ต้านหลอดเลือด เคมีป้องกัน ปรสิต และการกำจัดอนุมูลอิสระที่เป็นไปได้ (Alam 1983, Beilke 1987, Butawan 2017, Ebisuzaki 2003) มีรายงานว่าสามารถบรรเทาอาการภูมิแพ้ โรคข้ออักเสบ อาการไม่สบายทางเดินอาหาร และอาการปวดกล้ามเนื้อและกระดูก และเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกัน(Butawan 2017)

ผลการต้านการอักเสบ

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

ผลการต้านการอักเสบ โดยเฉพาะในการเพิ่มประสิทธิภาพการทำงานของสเต็มเซลล์ CD34+ ได้รับการตรวจสอบในแบบจำลองเมาส์ของการเหนี่ยวนำให้เกิดตับอ่อนอักเสบ ขนาดยา MSM สามขนาด (100, 250 หรือ 500 มก./กก.) ถูกบริหารให้โดยการฉีดในช่องท้อง เครื่องหมายของการอักเสบหลายรายการลดลงในตับอ่อนและปอด โดยสังเกตนัยสำคัญในกลุ่มขนาดยาที่ใหญ่ที่สุดเป็นหลัก กลไกต้านการอักเสบรวมถึงการลดระดับ H2S และ interleukin 1beta ในเนื้อเยื่อเป้าหมาย ลดการกระตุ้นปัจจัยนิวเคลียร์แคปปา B (NF-KB) และการเพิ่มตำแหน่งของเซลล์ CD34+ (Velusamy 2018)

ใน การศึกษาในหลอดทดลองของเซลล์ THP-1 ที่รักษาด้วยสารประกอบกำมะถันตามธรรมชาติ MSM ช่วยลดการอักเสบที่เกิดจากกลูโคสในระดับสูงผ่านช่องทางการส่งสัญญาณหลายทาง รวมถึงโดยการลดการกระตุ้น NF-KB (Jo 2020)

มะเร็ง

ข้อมูลจากสัตว์และในหลอดทดลอง

การโจมตีของเนื้องอกในหนูที่เป็นมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เกิดขึ้นนั้นล่าช้าอย่างเห็นได้ชัดในสัตว์ที่ได้รับการเสริม MSM เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ซึ่งบ่งบอกถึงผลในการป้องกันทางเคมี (O' Dwyer 1988) หนูที่ได้รับ MSM 4% แสดงผลการชะลอการเกิดมะเร็งเต้านมในเต้านมที่คล้ายกัน (McCabe 1986) ในเซลล์มะเร็งเยื่อบุโพรงมดลูก กลุ่มชายรักชายสาธิตการเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์เมื่อใช้เพียงอย่างเดียว และเพิ่มผลการตายของเซลล์และการทำลาย DNA ของด็อกโซรูบิซินเมื่อใช้ใน การรวมกัน.(โควาลสกา 2020)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลในสัตว์

เมื่อเปรียบเทียบกับ DMSO หรือไดเมทิลซัลไฟด์ กลุ่มชายรักชายไม่แสดงผลในการป้องกันโรคเบาหวานเมื่อทดสอบกับหนูที่เป็นเบาหวานตามธรรมชาติ (Klandorf 1989)

การบาดเจ็บของกล้ามเนื้อที่เกิดจากการออกกำลังกาย

ข้อมูลสัตว์

MSM ทุกวันเป็นเวลา 6 สัปดาห์ (ให้ก่อนและระหว่างการแข่งขัน) มีผลในการป้องกันบางประการต่อการบาดเจ็บที่เกิดจากการออกกำลังกายแบบออกซิเดชั่นและการอักเสบในปี 24 ม้ากระโดด (Marañón 2008)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาขนาดเล็ก แบบสุ่ม และมีการควบคุมด้วยยาหลอก (N=18) ประเมินประสิทธิผลของ MSM ต่อความเสียหายของกล้ามเนื้อที่เกิดจากการออกกำลังกาย อาสาสมัครที่มีสุขภาพดีได้รับการสุ่มให้ได้รับ MSM 50 มก./กก./วัน ในน้ำ 200 มล. หรือยาหลอกเป็นเวลา 10 วัน เก็บตัวอย่างเลือดที่การตรวจวัดพื้นฐาน และจากนั้นติดตามการเสริมและการวิ่งระยะทาง 14 กม. กลุ่มที่ได้รับ MSM พบว่าระดับบิลิรูบินและครีเอทีนไคเนสในซีรั่มลดลง และมีความสามารถในการต้านอนุมูลอิสระรวมสูงขึ้นหลังการออกกำลังกายเมื่อเทียบกับยาหลอก (Barmaki 2012) ในทางตรงกันข้าม การศึกษาขนาดเล็กแบบปกปิดสองทาง แบบสุ่ม และมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกที่ตรวจสอบผลกระทบของ MSM ต่อ ความเสียหายของกล้ามเนื้อและความเจ็บปวดจากการออกกำลังกายของนักวิ่งฮาล์ฟมาราธอนที่มีสุขภาพดี 24 รายแสดงให้เห็นว่าผลลัพธ์จากการออกซิเดชั่นหรือความเสียหายของกล้ามเนื้อไม่แตกต่างกันหลังจากรับประทาน MSM 3 กรัม/วัน เป็นเวลา 3 สัปดาห์ก่อนวันแข่งขัน (วิธี 2017)

โรคข้อเข่าเสื่อม

ข้อมูลทางคลินิก

การทดลองทางคลินิกในจำนวนที่จำกัดในผู้ป่วยที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมให้คำแนะนำเกี่ยวกับการใช้ MSM ตลอดจนข้อมูลเกี่ยวกับผลข้างเคียง

การศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน แบบคู่ขนาน มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอก ประเมินการใช้ MSM แบบรับประทาน เพียงอย่างเดียวและใช้ร่วมกับกลูโคซามีน (ไม่ได้ระบุรูปแบบเกลือ) ในผู้ป่วย 118 รายที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมเล็กน้อยถึงปานกลาง (ระยะเวลาขั้นต่ำของอาการ 6 เดือน) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ผู้ป่วยได้รับยาหลอก (n=28), MSM 500 มก. 3 ครั้งต่อวัน (n=30), กลูโคซามีน 500 มก. 3 ครั้งต่อวัน (n=30) หรือ 500 มก. อย่างละ MSM และกลูโคซามีน 3 ครั้งต่อวัน (n =30) ผลลัพธ์หลักคือการลดความรุนแรงของความเจ็บปวดที่ประเมินโดย Visual Analog Scale (VAS) ความเจ็บปวด อาการบวม และการเคลื่อนไหวของข้อต่อได้รับคะแนนในระดับ 4 จุด (0=ไม่มีข้อจำกัดในการเคลื่อนไหวของข้อต่อ 3=รุนแรงที่สุด) กลูโคซามีนเพียงอย่างเดียวลดความรุนแรงของความเจ็บปวดเฉลี่ยลงอย่างมีนัยสำคัญ (จาก 58±11 มม. ที่การตรวจวัดพื้นฐานเป็น 54±10 มม., 48±11 มม., 42±10 มม. และ 39±11 มม. เมื่อสิ้นสุดสัปดาห์ที่ 2, 4, 8 และ 12 ตามลำดับ); กลุ่มชายรักชายเพียงอย่างเดียวยังลดความรุนแรงของความเจ็บปวด (จาก 57±9 มม. ที่การตรวจวัดพื้นฐานเป็น 53±10 มม., 51±10 มม., 46±12 มม. และ 38±10 มม. ตามลำดับ) ความรุนแรงของอาการปวดเฉลี่ยที่ลดลงนั้นสูงขึ้นมากด้วยกลุ่มการรักษาแบบผสมผสาน (จาก 56±12 มม. ที่การตรวจวัดพื้นฐานถึง 50±9 มม., 44±11 มม., 41±10 มม. และ 36±9 มม. หลังจาก 2, 4, 8, และ 12 สัปดาห์ ตามลำดับ) เมื่อเทียบกับยาหลอกหรือกลุ่มชายรักชายเพียงอย่างเดียว ข้อมูลผลลัพธ์ยังถูกรายงานสำหรับดัชนีอาการบวม โดยลดลงอย่างมีนัยสำคัญที่สังเกตได้ด้วยกลูโคซามีนหรือ MSM เพียงอย่างเดียว และการลดลงที่มากขึ้นที่สังเกตได้ด้วยการรักษาแบบผสมผสาน (P<0.05 เทียบกับกลูโคซามีนและ MSM เพียงอย่างเดียว) ในระหว่างการรักษา 12 สัปดาห์ ผู้ป่วยสามารถทนต่อกลูโคซามีน กลุ่มชายรักชาย และการบำบัดแบบผสมผสานได้ดี ยกเว้นอาการไม่สบายทางเดินอาหารเล็กน้อย ไม่มีผู้ป่วยรายใดประสบผลข้างเคียงที่ร้ายแรง เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หลักคืออาการท้องเสีย ซึ่งเกิดขึ้นในผู้ป่วยมากกว่า 5% และพบบ่อยกว่าในกลุ่มกลูโคซามีน (Usha 2004)

ในโครงการนำร่อง 12 สัปดาห์ สุ่มตัวอย่าง ปกปิดทั้งสองด้าน ยาหลอก การทดลองแบบควบคุมในผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม (American College of Rheumatology [ACR] Functional Class I, II หรือ III) และอาการปวดข้ออักเสบเป็นประจำ (ปวดข้ออักเสบเกือบทุกวัน) เป็นเวลาอย่างน้อย 3 เดือน (N=40) ผู้เข้าร่วมได้รับ MSM ทางปาก ( OptiMSM micropill) 3 กรัม วันละสองครั้งหรือยาหลอก; ใช้วิธีการแบบเป็นขั้นเป็นตอนเป็นเวลา 1 สัปดาห์เพื่อให้ได้ขนาดยา MSM เต็มรูปแบบ โดยให้ 2 กรัม/วัน ใน 2 โดส โดยแบ่งให้เป็นเวลา 3 วัน จากนั้น 4 กรัม/วัน เป็นเวลา 4 วัน ตามด้วย 6 กรัม/วัน เริ่มตั้งแต่สัปดาห์ที่ 2 หลังจาก 12 สัปดาห์ พบการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติในคะแนน VAS สำหรับความเจ็บปวด (−14.6 สำหรับกลุ่มชายรักชายและ −7.3 สำหรับกลุ่มยาหลอก; P = 0.041) และความบกพร่องทางการทำงานทางกายภาพ (-15.7 สำหรับกลุ่มชายรักชายและ −8.8 สำหรับกลุ่มยาหลอก; P = 0.045) . อุบัติการณ์ของ GI และผลข้างเคียงอื่นๆ ได้แก่ ท้องอืด ท้องผูก อาหารไม่ย่อย เหนื่อยล้า ปัญหาสมาธิ นอนไม่หลับ และปวดศีรษะ อาการเหล่านี้เป็นอาการเล็กน้อย ไม่มีภาวะแทรกซ้อน และไม่รบกวนกิจกรรมประจำวันหรือต้องได้รับการรักษา ผู้ป่วยในกลุ่มชายรักชายและกลุ่มยาหลอกรายงานอาการที่ความถี่ที่เทียบเคียงได้ (Kim 2006)

ความเจ็บปวด

ข้อมูลทางคลินิก

ในการศึกษาแบบสุ่ม ปกปิดสองด้าน แบบคู่ขนาน ควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วยที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมเล็กน้อยถึงปานกลาง (N=118) การให้ยา MSM 500 มก. 3 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 12 สัปดาห์ อาการปวดและบวมดีขึ้น อย่างไรก็ตาม การใช้กลูโคซามีนและกลุ่มชายรักชายร่วมกันแสดงให้เห็นว่าอาการปวดและบวมลดลงมากกว่าเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยวิธีใดวิธีหนึ่งเพียงอย่างเดียว (Usha 2004)

การศึกษาแบบปกปิดสองทางขนาดเล็กที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกได้ตรวจสอบผลกระทบของกลุ่มชายรักชายต่อ ความเสียหายและความเจ็บปวดของกล้ามเนื้อที่เกิดจากการออกกำลังกายของนักวิ่งฮาล์ฟมาราธอนที่มีสุขภาพดี 24 คน การบริหารให้ MSM 3 กรัม/วันเป็นเวลา 3 สัปดาห์ก่อนการแข่งขันส่งผลให้อาการปวดกล้ามเนื้อลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก แต่ไม่ใช่ในเชิงสถิติเมื่อเปรียบเทียบกับยาหลอกที่ 15 นาที 90 นาที และ 1 วันหลังการแข่งขัน ผลลัพธ์มีความคล้ายคลึงกับอาการปวดข้อในการติดตามผลหลังวิ่ง 1 วัน ไม่พบความแตกต่างในผลลัพธ์ของออกซิเดชั่นหรือความเสียหายของกล้ามเนื้อ มีรายงานผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหารเล็กน้อย (n=2) และการนอนไม่หลับ (n=1) ในกลุ่มชายรักชาย (Withee 2017)

การแก่ของผิวหนัง

ข้อมูลทางคลินิก

MSM 1 หรือ 3 กรัม/วันเป็นเวลา 4 เดือน ช่วยให้สัญญาณของการแก่ของผิวหนังดีขึ้นในอาสาสมัคร 63 ราย การวัดผลลัพธ์ประกอบด้วยความยืดหยุ่นของผิว การให้ความชุ่มชื้น การประเมินด้วยสายตาโดยผู้เชี่ยวชาญในระดับ VAS และการประเมินตนเองของอาสาสมัคร (Muizzuddin 2020)

ลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผล

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองหนูที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นแผล MSM 1,000 มก./กก. เป็นเวลา 6 วันทำให้อัตราส่วนน้ำหนัก/ความยาวของลำไส้ใหญ่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญ ในขณะที่ น้ำหนักตัวเพิ่มขึ้น(อัล ลาฮัม 2019)

Methylsulfonylmethane ผลข้างเคียง

เมื่อให้ MSM ทางปากแก่หนูในขนาด 5 ถึง 7 เท่าของขนาดยาสูงสุดที่แนะนำในมนุษย์ ไม่พบเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์หรือการเสียชีวิตหลังจาก 90 วัน (Horváth 2002) ในการศึกษาทางคลินิกรายการหนึ่ง พบว่ามีอัตราของผลข้างเคียงที่คล้ายคลึงกัน ในกลุ่มชายรักชายและกลุ่มยาหลอก เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ได้แก่ ท้องอืด ท้องผูก สมาธิลดลง เหนื่อยล้า ปวดศีรษะ อาหารไม่ย่อย และนอนไม่หลับ (Kim 2006) มีรายงานผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหารเล็กน้อยในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีที่รับประทาน MSM (วิธี 2017)

ความปลอดภัยของ ชายรักชายได้รับการตรวจสอบในผู้ใหญ่อายุ 18 ถึง 65 ปีที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมและมีอาการปวดหลังส่วนล่างอย่างน้อย 12 สัปดาห์ในการทดลองแบบสุ่มตัวอย่างแบบปกปิดสองทาง (N=100) หลังจากพักยาคลายกล้ามเนื้อหรือยาแก้ปวดเป็นเวลา 2 สัปดาห์ MSM 6 กรัม/วันหรือยาหลอกจะถูกให้ร่วมกับนาโพรเซนเป็นเวลา 16 สัปดาห์ ไม่พบความแตกต่างระหว่าง MSM และยาหลอกในด้านสรีรวิทยา (เช่น ความดันโลหิต น้ำหนัก) หรือค่าทางห้องปฏิบัติการ (เช่น จำนวนเม็ดเลือดขาว (WBC), เฮโมโกลบิน, เกล็ดเลือด, กลูโคส, ครีเอตินีน, บิลิรูบินทั้งหมด, ALT, AST) (Crawford 2019)

มีรายงานการปิดมุมเฉียบพลันทั้งสองข้างในผู้หญิงอายุ 35 ปี 1 สัปดาห์หลังจากเริ่มผลิตภัณฑ์เสริมอาหารหลายชนิด ผู้ป่วยมีอาการปิดมุมเฉียบพลันทวิภาคี เยื่อหุ้มปอดไหล และอาการบวมน้ำที่เลนส์ปรับเลนส์ คล้ายกับที่สังเกตด้วยยาที่ใช้ซัลฟา ประวัติทางการแพทย์ของเธอเป็นผลบวกต่อโรค systemic lupus erythematosus ที่รักษาด้วย prednisone, azathioprine และ hydroxyChloroquine ในปีที่ผ่านมา นอกจากนี้ ผู้ป่วยยังได้รับอาหารเสริมหลายชนิด (เช่น Herba Cortin E, silymarin, Bicarb-Balance, โพแทสเซียม, Ortho-Biotic) หนึ่งสัปดาห์ก่อนเริ่มมีอาการทางตา เธอได้เริ่มอาหารเสริมอีก 3 ชนิด ได้แก่ D3-50 choleCalciferol, Cortrex และ Basic Detox Nutrients ผลิตภัณฑ์หลังนี้มี MSM ซึ่งเป็นส่วนประกอบเดียวที่มีซัลโฟนิลมอยอิตี และดังนั้นจึงสงสัยว่าเป็นสาเหตุของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ อาการที่หายไปอย่างสมบูรณ์เกิดขึ้นภายใน 4 วันหลังจากหยุดอาหารเสริม 3 ชนิดที่เพิ่มล่าสุด (Hwang 2015)

ก่อนรับประทาน Methylsulfonylmethane

ยังขาดข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิภาพในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร ในการศึกษาความเป็นพิษต่อพัฒนาการ หนูพันธุ์ Sprague-Dawley ที่ตั้งครรภ์ได้รับ MSM สูงถึง 1,000 มก./กก./วัน เป็นเวลา 14 วันในระหว่างตั้งครรภ์ ไม่พบหลักฐานของความเป็นพิษต่อมารดา และอุบัติการณ์ของความผิดปกติของทารกในครรภ์เพิ่มขึ้น(Magnuson 2007)

วิธีใช้ Methylsulfonylmethane

ขนาดยา MSM 1.5 ถึง 6 กรัม/วัน โดยแบ่ง 2 ถึง 3 ครั้ง (ระยะเวลาการรักษาสูงสุด 12 สัปดาห์) ได้รับการศึกษาเพื่อจัดการกับอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคข้อเข่าเสื่อม (Kim 2006, Usha 2004)

คำเตือน

ไม่พบความเป็นพิษที่สำคัญในการศึกษา (Crawford 2019, Horváth 2002, McCabe 1986, O'Dwyer 1988)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Methylsulfonylmethane

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม