Metvixia

Általános név: Methyl Aminolevulinate (topical)
Kábítószer osztály: Helyi fotokemoterápiás szerek

Használata Metvixia

A Metvixia krém fényérzékenyebbé teszi bőrét. Úgy fejti ki hatását, hogy fényreakciót vált ki, amely elpusztíthat bizonyos típusú beteg bőrsejteket.

A Metvixia krémet vörös fényterápiával kombinálva alkalmazzák az arcon és a fejbőrön kialakult bőrkinövések kezelésére. az arc és a fejbőr.

A Metvixia krémet csak vékony és nem sötét színű, aktinikus keratózisos bőrkinövésekre használják. Az aktinikus keratózisos bőrkinövések nem rák, és részben a túl sok napsugárzás okozza.

Metvixia mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a következő allergiás reakcióra utaló jeleket észleli a Metvixiával szemben: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

súlyos szúrás, égés, bőrpír, szivárgás, vagy a kezelt bőrterületek duzzanata (különösen, ha ezek a hatások súlyosbodnak vagy 3 hétnél tovább tartanak).

A Metvixia gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

bőrvörösség, felmelegedés, égő érzés, szúrás vagy duzzanat;

hólyagok, bőrfekélyek; vagy

a kezelt bőr hámlása vagy kérgesedése.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Metvixia

Ne használja a Metvixia krémet, ha allergiás a metil-aminolevulinátra, vagy ha:

földimogyoró- vagy mandulaallergia;

allergia a porfirinekre; vagy

ha bőre különösen érzékeny a fényre.

Annak érdekében, hogy a Metvixia biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

vérzési rendellenesség; vagy

bőrrák vagy bőrkinövések anamnézisében.

FDA terhességi kategória C. Nem ismert, hogy a Metvixia károsítja-e a magzatot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe kíván esni a gyógyszer alkalmazása közben.

Nem ismert, hogy a metil-aminolevulinát bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Mondja el orvosának, ha szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Metvixia

Szokásos felnőtt adag keratosis esetén:

Az arc és a fejbőr nem hiperkeratotikus, nem pigmentált aktinikus keratózisa immunkompetens betegeknél: Alkalmazza közvetlenül a lézió(k)ra, legfeljebb egy összesen 1 gramm (fél tubus) kezelésenként. Két ülést kell tartani egy hét különbséggel. A krém felvitelét fotoaktiválásnak kell követnie Aktilite CL 128 lámpával, piros fénnyel. A Metvixia krém felhordása előtt egy kis bőrkúrettet kell használni a pikkelyek és kéreg eltávolítására, valamint az elváltozás(ok) felületének érdesítésére. Körülbelül 1 mm vastag krémréteget kell spatulával felvinni minden elváltozásra és a környező 5 mm-es normál bőrfelületre. Az alkalmazási területet ezután 3 órán át (2,5-4 órán át) okkluzív, nem nedvszívó kötéssel kell lefedni. Egyazon kezelés során több lézió is kezelhető, legfeljebb 80 x 180 mm-es területig (a megvilágítási terület). Az okkluzív kötszer eltávolítása után tisztítsa meg a területet sóoldattal és gézzel, mielőtt elkezdené az Aktilite red light kezelést. A használandó fénydózis 37 J/cm2, és a lámpát 50-80 mm-re (2-3,2 hüvelyk) kell elhelyezni a bőrtől. A szükséges megvilágítási idő (7-10 perc) automatikusan kiszámításra kerül. A betegnek és a kezelőnek egyaránt megfelelő szemvédőt kell viselnie a megvilágítás alatt, és kerülnie kell a sugárba nézést. A világítás automatikusan leáll. Ha az Aktilite vöröslámpás kezelést bármilyen okból megszakítják vagy leállítják, újraindítható. Ha a páciens a felvitel után az előírt időtartam alatt nem részesülhet piros fénykezelésben, a krémet le kell öblíteni, és a betegnek legalább 48 órán keresztül védenie kell a kitett területet a napfénytől és a tartós vagy intenzív fénytől.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Metvixia-t, ha allergiás a porfirinekre, földimogyoróra vagy mandulára, vagy ha bőre különösen érzékeny a fényre.

Mielőtt Metvixiával kezelik, tájékoztassa kezelőorvosát az összes egészségügyi állapotáról. Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszerről, amelyet használ, különösen azokról a gyógyszerekről, amelyek érzékenyebbé tehetik a bőrt a napfényre, mint például bizonyos antibiotikumok, szív- vagy vérnyomáscsökkentő gyógyszerek, vízhajtók (vízhajtók), szulfa-gyógyszerek, szájon át szedhető cukorbetegség elleni gyógyszerek vagy NSAID fájdalom. vagy ízületi gyulladás gyógyszerei.

A Metvixia-t egészségügyi szolgáltató alkalmazza klinikai környezetben. A kezelés után legalább 48 órával ne tegye ki a kezelt bőrt napfénynek, naplámpáknak, szoláriumoknak vagy más erős fénynek. A fényvédő krém nem elég hatékony ahhoz, hogy megvédje a kezelt bőrt a fény által okozott károktól ez idő alatt. Viseljen védőruházatot, amikor a szabadban tartózkodik. Azonnal hívja orvosát, ha a kezelt bőrterületeken súlyos szúrás, égő érzés, bőrpír, szivárgás vagy duzzanat jelentkezik, különösen, ha ezek a hatások a kezelés után több mint 3 hétig fennállnak.

Ez több hétig is eltarthat. mielőtt javulást észlel a bőr állapotában. Orvosának az utolsó Metvixia-kezelés befejezése után 3 hónappal ellenőriznie kell kezelt bőrét.

Lehet, hogy bőrelváltozásait többször kell kezelni, és a kezelés után kiújulhatnak. Beszélje meg kezelőorvosával, hogy hány kezelés szükséges az Ön állapotának kezelésére.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Metvixia

Nem valószínű, hogy más, szájon át szedett vagy injekciózott gyógyszerek hatással lesznek a helyileg alkalmazott Metvixiára. De sok gyógyszer kölcsönhatásba léphet egymással. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az Ön által használt összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.