Midostaurin

Általános név: Midostaurin
Márkanevek: Rydapt
Dózisforma: orális kapszula (25 mg)
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Midostaurin

A midostaurint más rákellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazzák az akut mieloid leukémia kezelésére.

A midostaurint bizonyos ritka vérbetegségek kezelésére is alkalmazzák, beleértve a hízósejtes leukémiával járó szisztémás mastocytosist vagy más, a vért érintő rákos megbetegedéseket. , csontvelő vagy nyirokszövet.

A midostaurin olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Midostaurin mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, melegség, bőrpír vagy bizsergő érzés; mellkasi fájdalom, nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A midostaurin súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

fájdalom vagy sebek a szájban vagy környékén, a szájban vörösödik, torokfájás;

hirtelen fellépő mellkasi fájdalom vagy kellemetlen érzés, sípoló légzés, száraz köhögés, légszomj;

fertőzés jelei azon a helyen, ahol a tűt beadták gyógyszerek – zúzódások, duzzanat, melegség, bőrpír, szivárgás vagy vérzés a tű körül;

magas vércukorszint – fokozott szomjúság, fokozott vizeletürítés, szájszárazság, gyümölcsös leheletszag ; vagy

alacsony vérsejtszám – láz, hidegrázás, fáradtság, szájsebek, bőrsebek, könnyű zúzódások, szokatlan vérzés, sápadt bőr, hideg kezek és lábak, könnyű érzés fejfájás vagy légszomj.

A midostaurin gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám, láz;

zúzódások, orrvérzés;

magas vércukorszint;

fertőzés a tű injekció körül;

szájfekélyek;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

légzési nehézség;

hányinger, hányás, gyomorfájdalom, székrekedés, hasmenés;

izom- vagy csontfájdalom;

fejfájás, fáradtság; vagy

a kéz, a láb vagy a boka duzzanata.

Ez nem a mellékhatások teljes listája és mások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Midostaurin

Ne használjon midostaurint, ha allergiás rá.

Mondja el orvosával, ha valaha is volt:

tüdőbetegség vagy légzési problémák.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

A midostaurin károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Ha Ön nő, ne alkalmazzon midostaurint, ha terhes. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében, amíg ezt a gyógyszert szedi, és legalább 4 hónapig az utolsó adag bevétele után. Ha Ön terhes, előfordulhat, hogy az Ön neve szerepel a terhesség-nyilvántartásban, hogy nyomon kövesse a midostaurin hatását a babára.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben az anya vagy az apa midostaurint szed.

Ez a gyógyszer befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a midostaurin károsíthatja a születendő babát.

Nem szoptathat a gyógyszer alkalmazása közben és az utolsó adag beadása után legalább 4 hónapig.

A midostaurin 18 évnél fiatalabb személyek számára nem engedélyezett.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Midostaurin

Szokásos felnőtt adag akut myeloid leukémia esetén:

50 mg szájon át naponta kétszer, körülbelül 12 órás időközönként, minden indukciós ciklus 8-21. napján ÉS a 8. napon 21-ig minden egyes konszolidációs ciklusban.Megjegyzések: -Ez a gyógyszer nem javallt egyszeres indukciós terápiaként akut myeloid leukaemiás (AML) betegek számára.-Az FDA által jóváhagyott, az AML-ben előforduló FLT3-mutáció kimutatására szolgáló tesztekről szóló információk a következő címen érhetők el: : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Használat: standard citarabin- és daunorubicin-indukciós és citarabin-konszolidációs kemoterápiával kombinálva, újonnan diagnosztizált akut mieloid leukémiában (AML) szenvedő, FLT3-mutáció-pozitív felnőtt betegek kezelésére, az FDA által jóváhagyott teszt kimutatása szerint

Szokásos felnőtt adag szisztémás mastocytosis esetén:

100 mg szájon át naponta kétszer, körülbelül 12 órás időközönként Megjegyzések: - Figyelje meg a toxicitás legalább hetente az első 4 hétben, minden második héten a következő 8 hétben, majd havonta a kezelés alatt.-A kezelést a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig kell folytatni.Felhasználás: Agresszív szisztémás mastocytosisban szenvedő felnőtt betegek kezelésére (ASM), szisztémás mastocytosis társuló hematológiai daganattal (SM-AHN) vagy hízósejtes leukémia (MCL)

Szokásos felnőtt adag leukémia esetén:

100 mg szájon át naponta kétszer, körülbelül 12 órás időközönként Megjegyzés: -Az első 4 hétben legalább hetente, a következő 8 hétben minden második héten, majd a kezelés alatt havonta ellenőrizni kell a toxicitást. - A kezelést a betegség progressziójáig, ill. elfogadhatatlan toxicitás.Felhasználás: Agresszív szisztémás mastocytosisban (ASM), szisztémás mastocytosisban társuló hematológiai daganatokkal (SM-AHN) vagy hízósejtes leukémiában (MCL) szenvedő felnőtt betegek kezelésére.

Figyelmeztetések

A midostaurint használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a terhesség megelőzése érdekében. A midostaurin károsíthatja a magzatot, ha az anya vagy az apa ezt a gyógyszert használja.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Midostaurin

Néha nem biztonságos bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Egyes gyógyszerek befolyásolhatják az Ön által szedett egyéb gyógyszerek vérszintjét, ami fokozhatja a mellékhatásokat, vagy csökkentheti a gyógyszerek hatékonyságát.

Más gyógyszerek befolyásolhatják a midostaurint, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat, és növényi termékek. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.