Midostaurin

Tên chung: Midostaurin
Tên thương hiệu: Rydapt
Dạng bào chế: viên nang uống (25 mg)
Nhóm thuốc: Thuốc ức chế multikinase

Cách sử dụng Midostaurin

Midostaurin được sử dụng cùng với các loại thuốc trị ung thư khác để điều trị bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Midostaurin cũng được sử dụng để điều trị một số rối loạn máu hiếm gặp, bao gồm bệnh bạch cầu tế bào mast toàn thân với bệnh bạch cầu tế bào mast hoặc các bệnh ung thư khác ảnh hưởng đến máu , tủy xương hoặc mô bạch huyết.

Midostaurin cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này.

Midostaurin phản ứng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có dấu hiệu phản ứng dị ứng: nổi mề đay, cảm giác nóng, đỏ hoặc ngứa ran; đau ngực, khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng của bạn.

Midostaurin có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị:

  • đau hoặc lở loét trong hoặc xung quanh miệng, đỏ bên trong miệng, đau họng;

  • đau hoặc khó chịu ở ngực đột ngột, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở;
  • dấu hiệu nhiễm trùng xung quanh nơi kim tiêm được tiêm vào cơ thể bạn thuốc--bầm tím, sưng, ấm, đỏ, rỉ nước hoặc chảy máu quanh kim;
  • lượng đường trong máu cao--khát nước nhiều, đi tiểu nhiều, khô miệng, hơi thở có mùi trái cây ; hoặc
  • số lượng tế bào máu thấp--sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, lở da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay chân lạnh, cảm thấy nhẹ nhàng- đau đầu hoặc khó thở.

    • Tác dụng phụ thường gặp của midostaurin có thể bao gồm:

  • thấp số lượng tế bào máu, sốt;
  • bầm tím, chảy máu cam;
  • lượng đường trong máu cao;
  • nhiễm trùng quanh kim tiêm;
  • loét miệng;
  • các triệu chứng cảm lạnh như nghẹt mũi, hắt hơi, đau họng;
  • khó thở;
  • buồn nôn, nôn mửa, đau dạ dày, táo bón, tiêu chảy;

  • đau cơ hoặc xương;
  • đau đầu, cảm thấy mệt mỏi; hoặc
  • sưng ở tay, chân hoặc mắt cá chân của bạn.

    • Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những người khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.

    Trước khi dùng Midostaurin

    Bạn không nên sử dụng midostaurin nếu bạn bị dị ứng với nó.

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

  • bệnh phổi hoặc các vấn đề về hô hấp.

    • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.

    Midostaurin có thể gây hại cho thai nhi nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

  • Nếu bạn là phụ nữ, không sử dụng midostaurin nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng. Nếu bạn đang mang thai, tên của bạn có thể được liệt kê trong sổ đăng ký mang thai để theo dõi tác dụng của midostaurin đối với em bé.
  • Nếu bạn là nam giới, hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu bạn tình của bạn có khả năng mang thai. Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
  • Hãy báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi bố hoặc mẹ đang sử dụng midostaurin.

    • Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là phải sử dụng biện pháp tránh thai để tránh mang thai vì midostaurin có thể gây hại cho thai nhi.

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và trong ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng.

    Midostaurin không được phép sử dụng cho bất kỳ ai dưới 18 tuổi.

    Thuốc liên quan

    Cách sử dụng Midostaurin

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính:

    50 mg uống hai lần một ngày trong khoảng thời gian khoảng 12 giờ vào Ngày 8 đến ngày 21 của mỗi chu kỳ cảm ứng VÀ vào Ngày 8 đến 21 của mỗi chu kỳ củng cố. Nhận xét: -Thuốc này không được chỉ định là liệu pháp cảm ứng đơn lẻ cho bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML). -Thông tin về các xét nghiệm được FDA phê chuẩn để phát hiện đột biến FLT3 trong AML có sẵn tại : http://www.fda.gov/CompanionDiagnostics.Sử dụng: Kết hợp với cảm ứng cytarabine và daunorubicin tiêu chuẩn và hóa trị liệu củng cố cytarabine, để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính (AML) mới được chẩn đoán có đột biến FLT3 dương tính, được phát hiện bởi một thử nghiệm được FDA chấp thuận

    Liều thông thường dành cho người lớn mắc bệnh tế bào mast toàn thân:

    100 mg uống hai lần một ngày trong khoảng thời gian khoảng 12 giờ. Nhận xét: -Theo dõi độc tính ít nhất hàng tuần trong 4 tuần đầu tiên, cách tuần một lần trong 8 tuần tiếp theo và hàng tháng sau đó trong khi điều trị.-Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không thể chấp nhận được. Công dụng: Để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tế bào mast hệ thống tích cực (ASM), bệnh tế bào mast hệ thống có liên quan đến khối u huyết học (SM-AHN) hoặc bệnh bạch cầu tế bào mast (MCL)

    Liều thông thường dành cho người lớn đối với bệnh bạch cầu:

    100 mg uống hai lần một ngày trong khoảng thời gian khoảng 12 giờ. Nhận xét: -Theo dõi độc tính ít nhất hàng tuần trong 4 tuần đầu tiên, mỗi tuần trong 8 tuần tiếp theo và hàng tháng sau đó trong khi điều trị. -Nên tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận. Công dụng: Để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh tế bào mast hệ thống tích cực (ASM), bệnh tế bào mast hệ thống có liên quan đến ung thư huyết học (SM-AHN) hoặc bệnh bạch cầu tế bào mast (MCL)

    Cảnh báo

    Cả nam và nữ sử dụng midostaurin nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai. Midostaurin có thể gây hại cho thai nhi nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Midostaurin

    Đôi khi việc sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc là không an toàn. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc khác mà bạn dùng trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

    Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến midostaurin, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin, và các sản phẩm thảo dược. Hãy cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    Từ khóa phổ biến