Mirapex

Általános név: Pramipexole
Kábítószer osztály: Dopaminerg antiparkinson szerek

Használata Mirapex

A Mirapexnek ugyanazok a hatásai, mint a dopamin nevű vegyi anyagnak, amely természetesen előfordul a szervezetben. Az agy alacsony dopaminszintje Parkinson-kórhoz kapcsolódik.

A Mirapexet a Parkinson-kór tüneteinek, például merevség, remegés, izomgörcsök és rossz izomkontroll kezelésére használják. A Mirapex-et a nyugtalan láb szindróma (RLS) kezelésére is használják.

Az azonnali hatóanyag-leadású tabletta (Mirapex) a Parkinson-tünetek vagy az RLS kezelésére engedélyezett. Az elnyújtott hatóanyag-leadású tabletta (Mirapex ER) csak a Parkinson-kór tüneteinek kezelésére engedélyezett.

A Parkinson-kór és az RLS két különálló betegség. Ha ezen állapotok valamelyike fennáll, az nem okozza a másik állapot kialakulását.

Mirapex mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakcióra utaló jeleket észlel: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány Mirapex-et szedő ember elaludt a szokásos nappali tevékenységek, például munka, beszélgetés, étkezés vagy vezetés közben. Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen problémája van nappali álmossággal vagy álmossággal.

Azonnal hívja orvosát, ha:

szédülés, mint pl. elájulhat;

hallucinációk (nem valódi dolgok látása vagy hallása);

extrém álmosság, elalvás hirtelen, még éberség érzése után is;

remegés, rángatózás vagy ellenőrizhetetlen izommozgások;

megmagyarázhatatlan izomfájdalom, izomérzékenység, ill. gyengeség;

látási problémák; vagy

nem befolyásolható testtartásváltozások, mint például a nyak önkéntelen előrehajlása, derékban előrehajlás vagy oldalra dőlés, amikor ül, álljon vagy sétáljon.

Az olyan mellékhatások, mint a zavartság vagy a hallucinációk, nagyobb valószínűséggel fordulhatnak elő idősebb felnőtteknél.

Fokozott szexuális késztetései lehetnek, szokatlan szerencsejátékra késztetés, vagy más erős késztetés a gyógyszer szedése közben. Ha ez előfordul, beszéljen orvosával.

A Mirapex gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

izomgörcs vagy izomgyengeség;

álmosság, szédülés, gyengeség;

zavartság, memóriazavarok;

szájszárazság;

hányinger, székrekedés;

megnövekedett vizeletürítés; vagy

alvási problémák (álmatlanság), szokatlan álmok.

Ez nem a mellékhatások és egyebek teljes listája előfordulhat. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Mirapex

Ne alkalmazza a Mirapexet, ha allergiás a pramipexolra.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Mirapex biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

alacsony vérnyomás;

szédülés a túl gyors felkelés után;

nappali álmosság;

vesebetegség; vagy

problémák az izommozgások szabályozásában.

A Parkinson-kórban szenvedőknél nagyobb lehet a bőrrák (melanóma) kockázata. Beszéljen orvosával erről a kockázatról és arról, hogy milyen bőrtünetekre kell figyelnie.

FDA terhességi kategória C. Nem ismert, hogy a Mirapex károsítja-e a magzatot. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha terhes vagy teherbe kíván esni a gyógyszer alkalmazása közben.

Nem ismert, hogy a pramipexol bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mirapex

Szokásos felnőtt adag Parkinson-kór esetén:

Azonnali felszabadulású pramipexol: Kezdő adag: 0,125 mg szájon át naponta háromszor, étkezés közben vagy anélkül. Fenntartó adag: Az adagot fokozatosan kell titrálni a kívánt klinikai hatás eléréséig. Általában az adag 5-7 naponta emelhető a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően, legfeljebb napi 4,5 mg-ig (napi háromszor 1,5 mg-ig). A napi 4,5 mg-ot meghaladó adagok hatékonyságát nem igazolták. Pramipexol elnyújtott felszabadulás: Kezdő adag: 0,375 mg naponta egyszer étkezés közben vagy attól függetlenül. Fenntartó adag: Az adagot fokozatosan kell titrálni a kívánt klinikai hatás eléréséig. Általában az adag 5-7 naponta emelhető a hatékonyságtól és a tolerálhatóságtól függően, először napi 0,75 mg-ra, majd 0,75 mg-os lépésekben a javasolt maximális napi 4,5 mg-os adagig. A napi 4,5 mg-ot meghaladó adagok hatékonyságát nem állapították meg.

Szokásos felnőtt adag nyugtalan láb szindróma esetén:

Azonnali felszabadulású pramipexol: Kezdő adag : 0,125 mg szájon át naponta egyszer 2-3 órával lefekvés előtt. Szükség esetén az adag 4-7 naponként 0,125 mg-os lépésekkel felfelé titrálható. Fenntartó adag: 0,5 mg szájon át naponta egyszer 2-3 órával lefekvés előtt. A nyújtott felszabadulású pramipexol nem javallt nyugtalan láb szindróma esetén.

Figyelmeztetések

Néhány Mirapex-et szedő ember elaludt a szokásos nappali tevékenységek során, például munka, beszélgetés, étkezés vagy vezetés közben. Előfordulhat, hogy hirtelen elalszik, még az éberség után is. Mondja el kezelőorvosának, ha bármilyen problémája van nappali álmossággal vagy álmossággal. Ha nem biztos abban, hogy ez a gyógyszer milyen hatással lesz Önre, legyen óvatos, ha vezet, vagy bármit csinál, ami ébrenlétet és éberséget igényel.

Előfordulhat, hogy fokozott szexuális késztetése, szokatlan késztetése a szerencsejátékra vagy egyéb erős késztetések a Mirapex szedése közben. Beszélje meg kezelőorvosával, ha úgy gondolja, hogy a Mirapex szedése közben erős vagy szokatlan késztetései vannak.

Kerülje el, hogy túl gyorsan keljen fel ülő vagy fekvő helyzetből, különben szédülhet. Lassan keljen fel, és álljon meg, hogy megelőzze az esést.

Ha Mirapexet nyugalmi láb szindróma (RLS) kezelésére szed, tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei rosszabbodnak, ha reggel vagy a szokásosnál korábban jelentkeznek. este, vagy ha nyugtalan tüneteket érez a kezében vagy a karjában.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mirapex

A Mirapex más, álmosító gyógyszerekkel együtt történő alkalmazása ronthatja ezt a hatást. Kérdezze meg kezelőorvosát, mielőtt opioid gyógyszert, altatót, izomlazítót vagy szorongás vagy görcsroham elleni gyógyszert használna.

Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan esetről, amikor elkezdi vagy abbahagyja a használatát, különösen:

cimetidin;

metoklopramid; vagy

mentális betegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, például klórpromazin, droperidol, flufenazin, haloperidol, perfenazin, proklórperazin, tioridazin és mások.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a pramipexollal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és növényi termékeket. Ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban nem szerepel minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.