Mircera

Általános név: Epoetin Beta And Methoxy Polyethylene Glycol
Kábítószer osztály: Rekombináns humán eritropoietinek

Használata Mircera

A Mircera injekció béta-epoetint és metoxi-polietilénglikolt tartalmaz. A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol egy olyan fehérje mesterséges formája, amelyet általában a vesék termelnek, és segít a szervezetben vörösvértestek termelésében. Ha szervezete veseelégtelenség miatt nem termel elegendő mennyiséget ebből a fehérjéből, kialakulhat a vérszegénység (vörösvértestek hiánya) nevű állapot.

A Mircera-t vérszegénység (vörösvértestek hiánya) kezelésére használják. valamint a vérsejt-transzfúziók szükségességének csökkentésére.

A Mircera krónikus vesebetegség okozta vérszegénység kezelésére szolgál felnőtteknél vagy hemodialízisben részesülő, legalább 5 éves gyermekeknél.

Ez a gyógyszer nem a rák kemoterápia okozta vérszegénység kezelésére szolgál. A béta-epoetin és a metoxi-polietilénglikol fokozhatja a daganat növekedését vagy csökkentheti a túlélési időt bizonyos típusú rákbetegségben szenvedőknél.

A Mircera nem használható sürgősségi vérsejt-transzfúzió helyett.

Mircera mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Mircera-ra adott allergiás reakció jelei vannak (csalánkiütés, viszketés, izzadás, zihálás, nehéz légzés, szédülés, arc- vagy torokduzzanat, ájulás) vagy súlyos bőrreakció (láz, torokfájás, égő szemek, bőrfájdalom, vörös vagy lila bőrkiütés hólyagosodással és hámlóval).

Ez a gyógyszer növelheti a súlyos betegségek kockázatát. vagy végzetes mellékhatások. Hívja orvosát, vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha:

megemelkedett a vérnyomása – súlyos fejfájás, homályos látás, verés a nyakában vagy fül, szorongás, orrvérzés;

szívelégtelenség tünetei – légszomj (még enyhe megerőltetés esetén is), duzzanat, gyors súlygyarapodás;

szívroham tünetei – mellkasi fájdalom vagy nyomás, az állkapocsra vagy a vállra terjedő fájdalom, hányinger, izzadás; vagy

szélütés vagy vérrög jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), beszédzavar, hirtelen fellépő zavartság, látási vagy egyensúlyi problémák, hideg vagy sápadt kar vagy láb.

Azonnal hívja kezelőorvosát, ha görcsrohamai vannak, vagy görcsrohamra utaló jelek jelentkeznek, mint például:

hirtelen hangulatváltozások;

szokatlan fáradtság;

érzékenység fény vagy zaj; vagy

koncentrációs nehézségek.

A Mircera gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

magas vérnyomás;

fejfájás;

hányás és hasmenés;

orrdugulás, orrmelléküreg-fájdalom; vagy

torokfájás.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Mircera

Ne alkalmazza a Mircera-t, ha allergiás a béta-epoetinre vagy a metoxi-polietilénglikolra, vagy ha:

kontrollálatlan magas vérnyomás (magas vérnyomás); vagy

ha valaha is volt vérszegénysége, amelyet tiszta vörösvérsejt-apláziának (PRCA) neveznek.

Orvosa vérvizsgálatokat fog végezni, hogy megbizonyosodjon arról, nincsenek olyan állapotai, amelyek megakadályoznák a Mircera biztonságos alkalmazását.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Mircera biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

szívbetegség, magas vérnyomás;

roham;

dialízis kezelés; vagy

rák.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mircera

Szokásos felnőtt adag krónikus veseelégtelenséggel összefüggő vérszegénység esetén:

Dializált betegek: Jelenleg nem szednek eritropoézist stimuláló szereket (ESA) : Kezdő adag: 0,6 mcg/ttkg, intravénásan (IV) vagy szubkután (SC), 2 hetente egyszer Fenntartó adag (ha a hemoglobin stabilizálódott): Havonta egyszer adandó, a kéthetente kétszeri adagot használva; szükség szerint titráljon Átállás alfa-epoetinből (EA): EA adag 8000 egység/hét alatt: 60 mcg 2 hetente VAGY 120 mcg havi EA adag 8000-16 000 egység/hét: 100 mcg 2 hetente VAGY 200 mcg havi EA adag 16 000 egység/hét felett: 180 mcg 2 hetente VAGY 360 mcg haviÁtváltás az alfa darbepoetinből: Darbepoetin alfa adag 40 mcg/hét alatt: 60 mcg 2 hetente 120 mcg VAGY havi Darbepoetin alfa adag 40-80 mcg/hét: 100 mcg 2 hetente VAGY 200 mcg havi Darbepoetin alfa adag 80 mcg felett/hét: 180 mcg 2 hetente VAGY 360 mcg havi Megjegyzések: - A készítmény alkalmazása nem javasolt és nem javasolt rák kemoterápia. - Használata nem javasolt és nem javasolt a vörösvértest-transzfúzió helyettesítésére, ha a vérszegénység azonnali korrekciója szükséges. - A tünetek, a fizikai funkciók vagy az egészséggel összefüggő életminőség javulását nem mutatták ki. -A kezelést akkor kezdje meg, ha a hemoglobinszint 10 g/dl alatt van, a hemoglobinszint csökkenésének mértéke valószínűleg vörösvértest-infúziót tesz szükségessé, és a vörösvértest-transzfúzióval kapcsolatos kockázatok csökkentése a cél, beleértve az alloimmunizálást is. - Ha a hemoglobin meghaladja a 10 g/dl-t, csökkentse vagy félbeszakítsa az adagolást. -A vörösvérsejt-transzfúziók szükségességének csökkentése érdekében a legalacsonyabb adagot használja.

Figyelmeztetések

Ne alkalmazza a Mircera injekciót, ha ellenőrizhetetlenül magas vérnyomása van, vagy ha valaha tiszta vörösvértest-apláziája volt.

A Mircera nem a rák kemoterápia okozta vérszegénység kezelésére szolgál.

Ez a gyógyszer növelheti a súlyos vagy halálos mellékhatások kockázatát, beleértve a szívrohamot, a szélütést vagy a vérrögöket. Hívja orvosát vagy kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha olyan tünetei vannak, mint pl. : mellkasi fájdalom, légzési nehézség, hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, hideg vagy sápadt kar vagy láb, zavartság, beszéd- vagy egyensúlyi problémák.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mircera

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a béta-epoetinnel és a metoxi-polietilénglikollal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.