Mirvetuximab soravtansine

Nama generik: Mirvetuximab Soravtansine
Nama jenama: Elahere
Borang dos: larutan intravena (gynx 100 mg/20 mL)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Mirvetuximab soravtansine

Mirvetuximab soravtansine digunakan untuk merawat orang dewasa dengan kanser ovari, kanser tiub fallopio atau kanser peritoneal primer yang tidak lagi bertindak balas terhadap kemoterapi berasaskan platinum dan telah menerima 1 hingga 3 jenis kemoterapi.

Doktor anda akan menjalankan ujian untuk memastikan mirvetuximab soravtansine ialah rawatan yang sesuai untuk anda.

Mirvetuximab soravtansine juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Mirvetuximab soravtansine kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Mirvetuximab soravtansine boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

mata kering, kepekaan terhadap cahaya, penglihatan kabur, sakit mata, atau perubahan penglihatan yang baru atau semakin teruk;

batuk, sakit dada, kesukaran bernafas, sesak nafas; atau

kebas, kesemutan atau sakit terbakar di tangan atau kaki anda.

Kesan sampingan biasa mirvetuximab soravtansine mungkin termasuk:

keputusan makmal yang tidak normal;

loya, sakit perut, cirit-birit, sembelit;

demam, kudis mulut, kudis kulit, sakit tekak, batuk; atau

kulit pucat, keletihan, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk.

Ini bukanlah senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Mirvetuximab soravtansine

Beritahu doktor anda jika anda pernah atau pernah mengalami:

masalah penglihatan atau mata; atau

masalah hati.

Boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Jangan gunakan jika anda hamil. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan semasa menggunakan mirvetuximab soravtansine dan sekurang-kurangnya 7 bulan selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda jika anda hamil.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan menyusu semasa menggunakan mirvetuximab soravtansine, dan sekurang-kurangnya 1 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Mirvetuximab soravtansine

Ikut semua arahan pada label preskripsi anda dan baca semua panduan ubat atau helaian arahan.

Doktor anda mungkin menukar, menangguhkan atau menghentikan rawatan anda secara kekal dengan mirvetuximab soravtansine jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Mirvetuximab soravtansine biasanya diberikan setiap 3 minggu sebagai infusi ke dalam urat anda. Doktor anda akan menentukan berapa banyak kitaran yang anda perlukan.

Anda mungkin diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius atau tindak balas alahan. Teruskan mengambil ubat-ubatan ini selagi doktor anda telah menetapkan.

Anda mungkin memerlukan pemeriksaan penglihatan yang kerap.

Doktor anda mungkin menetapkan ubat titis mata sebelum dan semasa rawatan anda dengan mirvetuximab soravtansine. Anda harus menggunakan ubat titis mata ini seperti yang diarahkan oleh doktor anda.

Amaran

Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami sebarang masalah mata, termasuk penglihatan kabur, sakit mata atau masalah penglihatan baharu atau semakin teruk.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Mirvetuximab soravtansine

Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda. Banyak ubat boleh menjejaskan mirvetuximab soravtansine, terutamanya:

nefazodone;

ubat kanser--ceritinib, idelalisib, ribociclib, tucatinib;

antibiotik--clarithromycin, telithromycin;

ubat antikulat--itraconazole, ketoconazole, posaconazole, vorikonazol; atau

ubat antivirus untuk HIV atau hepatitis C--boceprevir, cobicistat, dasabuvir, elvitegravir, indinavir, lopinavir/ritonavir, nelfinavir, ombitasvir, paritaprevir saquinavir, telaprevir, tipranavir.

Senarai ini tidak lengkap dan banyak ubat lain boleh menjejaskan mirvetuximab soravtansine. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.