Mistletoe

ชื่อสามัญ: Phoradendron Tomentosum (DC.) Engelm. Ex A. Gray (Christmas Mistletoe), Viscum Album L. (European Mistletoe), Viscum Album L. Var. Coloratum (Kom.) Ohwi (Korean Mistletoe), Viscum Capense L. (South African Mistletoe)
ชื่อแบรนด์: All Heal, Bird Lime, Devil's Fuge, Ghwar, Golden Bough, Guch, Mistel, Mistletoe

การใช้งานของ Mistletoe

เนื่องจากความเป็นพิษที่อาจเกิดขึ้นของมิสเซิลโท จึงมีการศึกษาจำนวนมากในสัตว์และในหลอดทดลอง โดยทั่วไประเบียบวิธีของการทดลองทางคลินิกไม่ดีนัก

ผลกระทบของสารต้านอนุมูลอิสระ

ข้อมูลจากสัตว์และการทดลอง

คุณสมบัติในการต้านอนุมูลอิสระได้รับการแสดงให้เห็นสำหรับสารสกัดจากใบมิสเซิลโทแบบรับประทาน (อัลบั้ม V.) ในหนูทดลองที่เป็นโรคเบาหวาน (Turkkan 2016) นอกจากนี้ ในการศึกษาทดลองโดยใช้เนื้อหมูบดดิบ (Kang 2016) เปรียบเทียบผลด้านเครื่องสำอางและเวชสำอางของอัลบั้ม V. (มิสเซิลโทเกาหลี) กับคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและต้านจุลชีพของสารสกัดก้านมิสเซิลโท (V. album from oak) สำหรับการเก็บอาหาร พันธุ์มิสเซิลโท (ลอแรนทัส ทานาคาเอะ) และกรดแอสคอร์บิก (กลุ่มควบคุมเชิงบวก) สารสกัดเอทานอลจากมิสเซิลโทเกาหลีแสดงฤทธิ์กำจัดอนุมูลอิสระ (P<0.001) ได้ดีกว่ากรดแอสคอร์บิกอย่างมีนัยสำคัญ และแสดงผลความอิ่มตัวมากกว่า 300 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร อย่างไรก็ตาม เมื่อทำการวิเคราะห์พลังงานแบบลดขนาด สารสกัด V. album (ทั้งน้ำและเอทานอล) มีฤทธิ์ลดต่ำกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับสารสกัด L. tanakae และกรดแอสคอร์บิก (Choi 2019)

มะเร็ง

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ข้อมูลจากการทดลองและข้อมูลสัตว์แสดงให้เห็นถึงการกระทำที่เป็นพิษต่อเซลล์โดยตรง (การชักนำให้เกิดการตายของเซลล์) การปรับภูมิคุ้มกัน การสร้างเส้นเลือดใหม่ และกิจกรรมการรักษาเสถียรภาพ DNA ของเม็ดเลือดขาวด้วยสารสกัดมิสเซิลโท . ซึ่งรวมถึงการทำงานของเซลล์เพชฌฆาตตามธรรมชาติที่เพิ่มขึ้น การผลิตอินเตอร์ลิวคินที่เพิ่มขึ้นและปัจจัยเนื้อร้ายของเนื้องอกอัลฟา การกระตุ้นเซลล์โมโนนิวเคลียร์ การกระตุ้นการทำลายเซลล์ของแกรนูโลไซต์ และการลดลงของยีนที่เกี่ยวข้องกับการลุกลามและการบุกรุกของเนื้องอก (Bloksma 1982, Büssing 1995, Büssing 1998, Elsässer -Beile 2001, Hajto 1990, Heinzerling 2006, Kelter 2007, Kunze 1998, Kunze 2000, Lee 2007, Lyu 2007, Mueller 1990, Park 2000, Ribéreau-Gayon 1996, Schumacher 2000, Stein 1998, Stein 1999, Tusen ปี 2005, แวคเกอร์ 2005 ) ฤทธิ์ทางพิษต่อเซลล์ในการรักษาถือว่าเกิดจากเลคตินมิสเซิลโท อย่างไรก็ตาม วิสโคทอกซินและโพลีแซ็กคาไรด์เป็นสารประกอบที่เป็นพิษต่อเซลล์อื่นๆ ที่อาจส่งผลต่อผลกระทบเหล่านี้ (Eggenschwiler 2007, Horneber 2008) การทดลองในหลอดทดลองและในร่างกายบางอย่างแนะนำว่าอินเตอร์ลิวคินสามารถกระตุ้นการแพร่กระจายของเซลล์มะเร็งบางชนิดได้ ดังนั้นการบำบัดด้วยมิสเซิลโทอาจไม่ปราศจากความเสี่ยงในผู้ป่วยโรคมะเร็ง การใช้สารสกัดมิสเซิลโทในผู้ป่วยที่เป็นเนื้องอกในสมองระยะปฐมภูมิหรือทุติยภูมิ มะเร็งเม็ดเลือดขาว หรือมะเร็งต่อมน้ำเหลืองเป็นเนื้อร้ายมีข้อห้าม (Ernst 2003)

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาแบบสุ่มในอนาคตในปี 2544 พบว่าไม่มีประโยชน์ ในแง่ของการอยู่รอด 5 ปีด้วยการใช้สารสกัดมิสเซิลโทแบบรับประทานหลังการผ่าตัดในผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งเซลล์สความัสศีรษะและคอ (Horneber 2008, Laccourreye 2017)

ข้อมูลทางคลินิกเกี่ยวกับคุณประโยชน์ของมิสเซิลโทสำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งยังไม่ชัดเจน และ/หรือการทดลองจำนวนมากมีจุดอ่อน รวมถึงวิธีการที่ไม่ดี การทดลองส่วนใหญ่เหล่านี้จำกัดอยู่เพียงการให้ยามิสเซิลโทแบบฉีดตามใบสั่งแพทย์ซึ่งอยู่นอกเหนือขอบเขตของเอกสารฉบับนี้

แนวปฏิบัติที่ได้รับการปรับปรุงใหม่ของ Society for Integrative Oncology เกี่ยวกับหลักฐาน- การใช้การรักษาแบบบูรณาการระหว่างและหลังการรักษามะเร็งเต้านม (2017) แนะนำให้พิจารณามิสเซิลโทเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิต (เกรด C)(Greenlee 2017)

ผลกระทบต่อหัวใจและหลอดเลือด

ข้อมูลในสัตว์และการทดลอง

สารพิษจากสารพิษได้รับการแสดงให้เห็นว่ากระตุ้นให้เกิดหัวใจเต้นช้าแบบรีเฟล็กซ์ และมีผลเชิงลบต่อกล้ามเนื้อหัวใจของสัตว์ที่อยู่แยกออกไป รวมทั้งทำให้เกิดการหดตัวของหลอดเลือดในปริมาณที่สูงกว่า (Andersson 1973, Rosell 1966) Phenylpropanoids อาจมีบทบาทต่อผลกระทบของระบบหัวใจและหลอดเลือดของ Mistletoe ผ่านการยับยั้ง adenosine monophosphodiesterase แบบไซคลิก (Deliorman 2000, Wagner 1986) ตรงกันข้ามกับผลอัลบั้ม V. ดิบ สารสกัดเอทิลอะซิเตตยับยั้งโพแทสเซียม -ชักนำให้เกิดการหดตัวในหลอดเลือดแดงเอออร์ตาของกระต่ายที่แยกได้และยับยั้งการหดตัวอย่างต่อเนื่องของฟีนิลเอฟรินบางส่วน ในขณะที่ผลต่อการตอบสนองของแคลเซียมคลอไรด์มีความคล้ายคลึงกับผลของ verapamil (Khan 2016) ในหนูทดลองภาวะหัวใจล้มเหลว สารสกัดทางปากของ V. album leaf (จาก ลูกแพร์ทั่วไป) ได้รับการสังเกตเพื่อปรับปรุงอัตราการดีดตัวของกระเป๋าหน้าท้องด้านซ้าย, การเจริญเติบโตของหัวใจมากเกินไป และการเปลี่ยนแปลงทางจุลพยาธิวิทยา แนะนำให้ควบคุมวิถีทางไนตริกออกไซด์ (Karagöz 2016) ในทำนองเดียวกัน ผลของการป้องกันหัวใจของเมทานอลและสารสกัดที่เป็นน้ำของใบ V. album (จากต้น Crataegus thorn) ได้รับการแสดงให้เห็นในแบบจำลองหนูที่แยกได้ของการอุดตันของหลอดเลือดหัวใจและการกลับคืนสู่สภาพเดิมผ่านไนตริกออกไซด์– เส้นทางที่ต้องพึ่งพา (Suveren 2017)

ผลกระทบของระบบประสาทส่วนกลาง

ข้อมูลสัตว์

การทบทวนสายพันธุ์ Viscum ที่บันทึกข้อมูลการศึกษาในสัตว์ทดลองโดยเน้นกิจกรรมระบบประสาทส่วนกลางที่หลากหลายของสารสกัดมิสเซิลโท รวมถึงยาระงับประสาท ยาสะกดจิต ยารักษาโรคจิต ยาแก้ปวด และยาคลายความวิตกกังวล และฤทธิ์ต้านอาการซึมเศร้า โดย 2 รายการหลังแสดงเทียบเท่ากับ diazepam 2 มก./กก. และอิมิพรามีน 15 มก./กก. ตามลำดับ นอกจากนี้ ยังแสดงให้เห็นการปรับปรุงในสัตว์ทดลองที่เป็นโรคอัลไซเมอร์ (V. album จากสีส้ม; V. album var coloratum) และโรคลมบ้าหมู (V. album จากส้ม)(Szurpnicka 2019)

การใช้งานด้านเครื่องสำอาง

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

ในการศึกษาเปรียบเทียบคุณสมบัติของเครื่องสำอาง (ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ ต้านไทม์ลาโนเจนิก และต่อต้านริ้วรอย) ของสารสกัด V. album และ L. tanakae (ทั้ง น้ำและเอทานอล) สารสกัดเอทานอลของแอล. ทานาคาเอะมีปริมาณฟีนอลิกสูงกว่าและมีฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระและการยับยั้งอีลาสเทสได้อย่างมีประสิทธิภาพ ในขณะเดียวกันสารสกัดเอทานอลของ V. album สามารถยับยั้งไทโรซิเนสได้อย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น เมื่อเปรียบเทียบกับสารสกัดเอธานอล สารสกัดน้ำของมิสเซิลโททั้งสองมีประสิทธิภาพทางชีวภาพต่ำกว่าสารสกัดเอธานอล หรือไม่มีผลกระทบที่มีนัยสำคัญ ผลลัพธ์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสารสกัดจากมิสเซิลโทที่แตกต่างกันมีความเกี่ยวข้องกับกิจกรรมทางชีวภาพในระดับต่างๆ ซึ่งอาจเป็นเพราะความแตกต่างในลักษณะไฟโตเคมิคอลและเนื่องจากวิธีการสกัดที่แตกต่างกันที่ใช้(Choi 2019)

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากใบมิสเซิลโท (อัลบั้ม V.) ที่ให้รับประทานในแบบจำลองหนูที่เป็นเบาหวานไม่แสดงผลต่อการควบคุมระดับน้ำตาลในเลือด (Turkkan 2016)

การสูญเสียมวลกล้ามเนื้อ

ข้อมูลสัตว์และการทดลอง

ความแตกต่างในการแสดงออกของยีนและฟอสโฟรีเลชั่นของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับการย่อยสลายโปรตีนของกล้ามเนื้อและการสร้างกล้ามเนื้อได้รับการบันทึกไว้ด้วยสารสกัดมิสเซิลโทเกาหลีในการทดลองและในแบบจำลองสัตว์ .(Jeong 2017, Lim 2017)

ข้อมูลทางคลินิก

ผลของสารสกัดมิสเซิลโทเกาหลีขนาด 1 กรัมและ 2 กรัม (ปรับมาตรฐานเป็นกรดคลอโรจีนิก 1.4 ถึง 2.1 มก./กรัม) การศึกษาเกี่ยวกับการลดลงของมวลกล้ามเนื้อ ความแข็งแรง และสมรรถภาพทางกายตามอายุได้รับการสำรวจในการทดลองแบบปกปิดสองทางที่มีการควบคุมด้วยยาหลอกเป็นเวลา 12 สัปดาห์ (N=67) ข้อมูลจากผู้เข้าร่วม 54 คนที่เสร็จสิ้นการศึกษาพบว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่มีนัยสำคัญระหว่างมิสเซิลโทและยาหลอกในด้านน้ำหนักตัว มวลกล้ามเนื้อ หรือมวลไขมัน ในทางตรงกันข้าม ความแข็งแรงของเข่าที่มีแรงบิดสูงสุดเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในกลุ่มมิสเซิลโททั้งสองกลุ่ม เมื่อเทียบกับยาหลอก (P=0.026) และยิ่งใหญ่ที่สุดในกลุ่มมิสเซิลโทขนาดต่ำ (Lim 2017)

ผลของการคลายกล้ามเนื้อ

ข้อมูลในหลอดทดลอง

ทั้งรูปแบบสารสกัดหยาบและเอทิลอะซิเตทของอัลบั้ม V. แสดงให้เห็นคุณสมบัติในการคลายกล้ามเนื้อเรียบในกระต่ายลำไส้เล็กที่แยกได้ (Khan 2016)

ผลกระทบต่อกล้ามเนื้อและกระดูก

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

โฟราทอกซินแสดงให้เห็นการออกฤทธิ์ต่อเส้นใยกล้ามเนื้อโครงร่างของกบ ข้อมูลชี้ให้เห็นว่าการกระทำดีโพลาไรซ์ของสารพิษอาจมีสาเหตุมาจากการเพิ่มขึ้นของกระแสรั่วไหลที่ไม่สามารถเลือกได้ และอาจทำหน้าที่เป็นสารซักฟอก (Sauviat 1990)

โรคข้อเข่าเสื่อม

ข้อมูลสัตว์

การเสริมอาหารด้วยมิสเซิลโทเกาหลีแห้ง (อัลบั้ม V. จากต้นโอ๊ก; ปริมาณเทียบเท่ากับมนุษย์ 1 ถึง 1.5 กรัม/วัน) ได้รับการศึกษาถึงศักยภาพในการป้องกัน หรือชะลออาการวัยหมดประจำเดือนและการลุกลามของโรคข้อเข่าเสื่อมในหนูอ้วนที่ขาดฮอร์โมนเอสโตรเจน มีประโยชน์เพียงเล็กน้อยหรือไม่มีประโยชน์เลยที่พบในมาตรการเมตาบอลิซึม (เช่น การลดภาวะร้อนวูบวาบ น้ำหนักตัว มวลไขมันในอวัยวะภายใน ระดับน้ำตาลในเลือดและอินซูลิน ความต้านทานต่ออินซูลิน ความหนาแน่นของกระดูก) ในทางตรงกันข้าม การลดลงของอาการของโรคข้อเข่าเสื่อม (เช่น เดินกะเผลก บวม ปวด) สามารถเทียบเคียงได้ระหว่างมิสเซิลโทกับกลุ่มควบคุมเชิงบวก (17beta-estradiol)(Yang 2016)

ผลกระทบต่อการสืบพันธุ์

ข้อมูลสัตว์และในหลอดทดลอง

ในการศึกษาในหลอดทดลองเพื่อประเมินผลประโยชน์และ/หรือพิษที่เป็นไปได้ของอัลบั้ม V. (จากต้นโอ๊ก) ต่ออสุจิของกระต่าย ข้อมูลบันทึกการเคลื่อนไหวของอสุจิของกระต่ายลดลงในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา โดยลดลงสูงสุดถึง 86% หลังจากผ่านไป 3 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (Halo 2019)

Mistletoe ผลข้างเคียง

มีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์จากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารมิสเซิลโทแบบรับประทานหรือในเชิงพาณิชย์

อาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับรูปแบบยามิสเซิลโทแบบฉีดในการทดลองทางคลินิกส่วนใหญ่มีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง; ในการทดลองบางการศึกษา มีรายงานผลข้างเคียงเพียงเล็กน้อยเท่านั้น ในขณะที่ผลข้างเคียงอื่นๆ เกิดขึ้นกับผู้เข้าร่วมการทดลองมากถึง 45% (Ernst 2003, Horneber 2008)

ก่อนรับประทาน Mistletoe

หลีกเลี่ยงการใช้ มิสเซิลโทมีส่วนประกอบที่เป็นพิษ(Brinker 1998, Ernst 2002)

ในการศึกษาในหลอดทดลอง พบว่าการเคลื่อนไหวของอสุจิของกระต่ายลดลงด้วยอัลบั้ม V. (จากต้นโอ๊ก) ในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา โดยลดลงสูงสุดถึง 86% หลังจาก 3 ชั่วโมง เมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม (Halo 2019)

วิธีใช้ Mistletoe

ขาดข้อมูลที่ชัดเจนหรือชัดเจนจากการทดลองทางคลินิกในการให้คำแนะนำการใช้ยามิสเซิลโทสำหรับสภาวะใดๆ

ไมโครแคปซูลเคลือบมิสเซิลโท–อัลจิเนต/ไคโตซานที่เคลือบลำไส้ได้รับการพัฒนาขึ้นเพื่อเอาชนะการดูดซึมที่ไม่ดีของมิสเซิลโทแบบรับประทาน (หลิว 2004)

คำเตือน

มิสเซิลโทถือเป็นพืชที่มีพิษในมนุษย์ โดยมีส่วนประกอบของเลคตินที่เป็นพิษซึ่งทำให้เกิดความเป็นพิษ (Stirpe 1983) ศูนย์ควบคุมสารพิษรายงานความเป็นพิษของพืชทั้งต้น แต่โดยเฉพาะผลผลเบอร์รี่ มีรายงานเกี่ยวกับกระเพาะและลำไส้อักเสบเล็กน้อย อาการชัก ภาพหลอน และภูมิแพ้ (Bauer 2005, Courtemanche 2006, Ernst 2001, Spiller 1996)

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Mistletoe

กรณีของการทดสอบผลบวกลวงสำหรับการมีส่วนร่วมที่สำคัญได้รับการบันทึกไว้ในผู้ป่วยอายุ 29 ปีที่เป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลือง Hodgkin; ผู้ป่วยได้รับการดูแลด้วยตนเองของมิสเซิลโทชีวจิตใต้ผิวหนังตามที่กำหนดโดยนักธรรมชาติวิทยาของเธอ เมื่อหยุดมิสเซิลโทและสแกนซ้ำ จะพบว่าลักษณะที่ผิดปกติหายไปโดยสิ้นเชิง (Abreu 2017)

วาร์ฟาริน: มิสเซิลโทอาจเพิ่มฤทธิ์ต้านการแข็งตัวของเลือดของวาร์ฟาริน ติดตามการบำบัด(Moussouni 2022, Schink 2017)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม