Mobocertinib

Általános név: Mobocertinib
Márkanevek: Exkivity
Dózisforma: orális kapszula
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Mobocertinib

A mobocertinib a kináz-gátlónak nevezett gyógyszertípus, amelyet a nem-kissejtes tüdőrák (NSCLC) ritka típusának kezelésére használnak.

A mobocertinibet a nem-kissejtes tüdőrák kezelésére használják. a génmutáció specifikus típusa, az úgynevezett epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) exon 20 inszerciós mutációja. Az Egyesült Államokban évente csak körülbelül 2000-4000 embernél diagnosztizálnak ilyen típusú rákot.

Az EGFR egy olyan fehérje, amely segíti a sejtek növekedését és osztódását. Ha a 20-as exon inszerciós mutációja bekövetkezik, az abnormális növekedésre és osztódásra készteti a sejteket, ami EGFR-pozitív rákot okoz.

A mobocertinib az EGFR 20-as exon inszerciós mutációihoz kötődik és blokkolja, ami segít lelassítani a növekedést A mobocertinibet 2021-ben gyorsított jóváhagyással engedélyezte az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA). Az Oncomine Dx Target Test teszttel együtt használják, amely azonosítja a 20-as exon inszerciós mutációit szenvedő betegeket.

Mobocertinib mellékhatások

A Mobocertinib súlyos mellékhatásokat okozhat, többek között:

Lásd a fenti „Fontos információk” részt.

Tüdőproblémák. A mobocertinib súlyos tüdőproblémákat okozhat, amelyek akár halálhoz is vezethetnek. A tünetek hasonlóak lehetnek a tüdőrák tüneteihez. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha bármilyen új vagy súlyosbodó tünetet észlel, beleértve:

légzési nehézség vagy légszomj

köhögés

mellkasi fájdalom

láz

Szívproblémák, beleértve a szívelégtelenséget. A mobocertinib szívproblémákat okozhat, amelyek halálhoz vezethetnek. Egészségügyi szolgáltatójának ellenőriznie kell szívműködését a mobocertinib-kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szívproblémára utaló jeleket vagy tüneteket észlel, beleértve a következőket:

olyan érzés, mintha a szíve kalapálna vagy hevesen verne.

Légszomj

mellkasi fájdalom

a boka és a láb duzzanata

ájulásérzés

Hasmenés. A hasmenés gyakori a mobocertinib-kezelés során, és néha súlyos is lehet. A hasmenés túl sok testfolyadék elvesztését (kiszáradást) és veseproblémákat okozhat. Egészségügyi szolgáltatója azt tanácsolhatja Önnek, hogy kezdjen el több folyadékot és elektrolitot inni a testsók pótlására, vagy kezdje el szedni a hasmenés elleni gyógyszereit. Azonnal tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha laza a széklete, vagy ha a szokásosnál gyakrabban ürül.

A mobocertinib leggyakoribb mellékhatásai a következők:

hasmenés

kiütés

hányinger

szájfekélyek

hányás

étvágycsökkenés

köröm körüli bőr fertőzése

fáradtság

bőrszárazság

izom- vagy csontfájdalom

A mobocertinib hatással lehet nőstények és férfiak termékenysége, ami befolyásolhatja az Ön gyermekvállalási képességét. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával, ha ez aggodalomra ad okot.

Ez nem minden lehetséges mellékhatás a mobocertinib esetében.

Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Mobocertinib

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. A mobocertinib károsíthatja a születendő babát.

Nők, akik teherbe eshetnek:

Egészségügyi szolgáltatójának terhességi tesztet kell végeznie a mobocertinib-kezelés megkezdése előtt.

A kezelés alatt és az utolsó adag bevétele után 1 hónapig a nem hormonális fogamzásgátlás hatékony formáját kell alkalmaznia. a mobocertinib.

A fogamzásgátló tabletták (orális fogamzásgátlók) és a fogamzásgátló egyéb hormonális formái nem feltétlenül működnek jól a mobocertinib-kezelés során.

A fogamzásgátlási módszerekről beszéljen egészségügyi szolgáltatójával. amely megfelelő lehet az Ön számára ebben az időszakban.

Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha teherbe esik, vagy úgy gondolja, hogy teherbe eshet a mobocertinib-kezelés alatt.

Férfiak, akiknek női partnereik képesek teherbe esni:

A kezelés alatt és az utolsó mobocertinib adag bevétele után 1 hétig hatékony fogamzásgátlást kell alkalmaznia.

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. Nem ismert, hogy a mobocertinib átjut-e az anyatejbe. Ne szoptasson a kezelés alatt és az utolsó mobocertinib adag bevétele után 1 hétig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mobocertinib

A mobocertinib ajánlott adagja 160 mg, szájon át naponta egyszer. A Mobocertinib étkezés közben vagy anélkül is bevehető.

A mobocertinib adagolásával kapcsolatos további részletekért lásd a teljes felírási információt.

Figyelmeztetések

A Mobocertinib súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a következőket:

Szíve elektromos aktivitásának megváltozása, az úgynevezett QTc-megnyúlás és Torsades de Pointes. A QTc megnyúlása szabálytalan szívverést okozhat, amely életveszélyes lehet, és halálhoz vezethet. Egészségügyi szolgáltatója ellenőrizni fogja szívének elektromos aktivitását egy elektrokardiogramnak (EKG) nevezett teszttel, és vérvizsgálatokat végez az elektrolitok ellenőrzésére a mobocertinib-kezelés megkezdése előtt és alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha szédül, szédül, elájul vagy szabálytalan szívverése van.

Lásd: „Mik a mobocertinib mellékhatásai?” alább a mellékhatásokkal kapcsolatos további információkért.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mobocertinib

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha szívproblémák kezelésére szed gyógyszert.

A mobocertinib és más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra, súlyos mellékhatásokat okozva.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.