Mometasone

약물 종류: 항종양제

사용법 Mometasone

천식

모메타손: 예방 요법으로서 천식의 유지 치료입니다.

포모테롤과 고정 병용하는 모메타손(모메타손/포르모테롤): 장기 천식 조절 요법(예: 흡입 코르티코스테로이드)에 적절하게 반응하지 않거나 질병 중증도가 두 요법 모두로 치료를 시작해야 하는 환자의 천식 치료 흡입용 코르티코스테로이드 및 지속성 β2-아드레날린 작용제.

모메타손 단독 또는 포르모테롤과 고정 병용: 급성 기관지 경련 치료에 사용되지 않음(예: 급성 기관지 경련 에피소드 치료를 위한 구조 요법) .

사용하는 방법 Mometasone

일반

개인의 요구사항과 반응에 따라 복용량을 신중하게 조정하세요.

만족스러운 반응을 얻은 후에는 적절한 임상 반응을 유지하는 최저 용량까지 점차적으로 용량을 줄이세요. 흡입용 코르티코스테로이드는 성장에 영향을 미칠 가능성이 있으므로 특히 어린이의 경우 가장 낮은 유효 용량을 달성하십시오. (주의사항 아래 소아과 사용 참조.)

이전 천식 치료를 받은 성인 및 12세 이상 어린이의 기본 초기 및 최대 복용량.

전신 코르티코스테로이드를 투여받는 환자에서 경구 흡입 요법으로 전환

전신 코르티코스테로이드에서 모메타손을 포함한 경구 흡입 코르티코스테로이드로 전환하는 경우 , 천식은 경구 흡입 치료를 시작하기 전에 합리적으로 안정되어야 합니다.

처음에는 전신 코르티코스테로이드의 유지 용량과 동시에 경구 흡입을 투여합니다. 최소 1주일 후 전신 코르티코스테로이드를 점차적으로 중단합니다.

경구 흡입 코르티코스테로이드를 투여받는 환자의 경우 일반적으로 전신 코르티코스테로이드 감소량은 일반적으로 매주 프레드니손(또는 이와 동등한 것)의 일일 2.5mg을 초과해서는 안 됩니다. 경구용 코르티코스테로이드를 중단하고 천식 증상이 조절되면 경구 흡입제의 용량을 최저 유효 수준으로 적정합니다.

전신 코르티코스테로이드를 너무 빨리 중단한 일부 개인에게서 사망이 발생했습니다. (주의사항에 따른 전신 코르티코스테로이드 중단을 참조하십시오.)

투여

경구 흡입

모메타손(Asmanex Twisthaler): 투여 방법 Twisthaler 호흡 작동식 건조 분말 흡입 장치를 사용하여 경구 흡입 분말로서 경구 흡입.

모메타손(Asmanex HFA): 하이드로플루오로알칸(HFA, 비염화불화탄소) 추진제와 함께 정량 에어로졸 흡입기를 사용하여 경구 흡입 현탁액으로 경구 흡입으로 투여합니다.

모메타손/포르모테롤 고정 복합제(Dulera): HFA 추진제와 함께 정량 에어로졸 흡입기를 사용하여 경구 흡입 현탁액으로 경구 흡입으로 투여합니다.

각 모메타손 또는 모메타손/포르모테롤 용량을 복용한 후 삼키지 말고 물로 입을 완전히 헹구십시오.

경구 흡입 분말

1일 1~2회 경구 흡입으로 투여하십시오. 하루에 한 번 투여하는 경우, 매일 같은 시간에 사용하십시오. 최적의 효능을 위해서는 가급적 저녁에 사용하는 것이 좋습니다.

Twisthaler 장치에서 캡을 제거하면(시계 반대 방향으로 비틀어서) 단일 용량의 약물이 방출됩니다. 약물 저장 장치에서 흡입 채널로 이동하여 마우스피스를 통해 경구 흡입을 통해 투여할 수 있는 용량을 만듭니다. 복용량 카운터는 캡을 제거할 때마다 1씩 감소합니다. 흡입기를 수직으로 세운 상태에서 Twisthaler 캡을 제거합니다. 복용량을 흡입하기 전에 가능한 한 완전히 숨을 내쉬되 Twisthaler 장치 안으로 숨을 내쉬지는 마십시오. 흡입기의 마우스피스를 입술 사이에 놓고 흡입기를 통해 빠르고 깊게 흡입합니다. 복용량을 흡입하는 동안 흡입기 양쪽의 통풍구를 막지 마십시오. 흡입기를 입에서 떼고 약 10초 동안 숨을 참았다가 천천히 내쉬십시오.

마른 천이나 티슈로 마우스피스를 닦아 물기를 제거하세요. 딸깍 소리가 들릴 때까지 캡을 시계 방향으로 비틀어 다음 용량을 위해 Twisthaler 장치를 닫고 다시 로드합니다. 흡입기를 세척하지 마십시오. 건조한 곳에 보관하십시오. 흡입할 때마다(복용량 표시기가 "00"으로 표시될 때) 또는 호일 오버랩 파우치에서 꺼낸 후 45일 중 먼저 도래하는 시점에 흡입기를 폐기하십시오.

경구 흡입 에어로졸

1일 2회 경구 흡입으로 2회 투여하세요. (아침, 저녁).

제품과 함께 제공된 액추에이터에만 사용하십시오.

모메타손(Asmanex HFA): 먼저 공기 중(얼굴에서 먼 곳)에 4회 테스트 스프레이합니다. 5일 이상 사용하거나 사용하지 않은 경우; 각 테스트 스프레이 및 흡입 전 잘 흔들어 주십시오. 사용하기 전에 액추에이터 마우스피스에서 캡을 제거하십시오. 흡입기를 물에 씻지 마십시오. 7일마다 마른 천으로 마우스피스를 닦으십시오.

모메타손/포르모테롤 고정 복합제(Dulera): 처음 사용하기 전 또는 5시간 이상 사용하지 않는 경우 공기 중에(얼굴에서 떨어진 곳에서) 4회 스프레이 테스트를 해보세요. 날; 각 테스트 스프레이 및 흡입 전 잘 흔들어 주십시오. 7일마다 흡입기를 마른 천으로 닦아 흡입기를 청소하십시오. 흡입기를 물에서 세척하지 마십시오.

복용량

모메타손 푸로에이트로 사용 가능; 소금으로 표현된 복용량.

모메타손 푸로에이트와 포르모테롤 푸마르산염 이수화물(모메타손/포르모테롤)을 함유한 고정 조합으로도 이용 가능합니다. 염으로 표현된 모메타손 성분의 복용량과 수화된 염으로 표현된 포르모테롤 성분의 복용량.

경구 흡입 분말(Asmanex Twisthaler)로 투여되는 모메타손 푸로에이트의 강도와 용량은 Twisthaler 장치에 포함된 공칭(표시된) 용량으로 표시됩니다. 폐에 전달되는 약물의 양은 환자의 흡기 흐름과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다. Twisthaler 장치의 각 작동에는 110 또는 220mcg의 모메타손 푸로에이트 경구 흡입 분말이 포함되어 있으며 사용된 제제에 따라 마우스피스에서 약 100 또는 200mcg의 모메타손 푸로에이트를 전달합니다.

경구 에어로졸 흡입기의 각 작동 모메타손 푸로에이트(Asmanex HFA) 함유는 사용된 제제에 따라 밸브에서 115 또는 225mcg의 모메타손 푸로에이트를 전달하고 작동기에서 100 또는 200mcg의 모메타손 푸로에이트를 전달합니다. 액추에이터의 마우스피스에서 전달되는 약물의 측면에서 표현되는 제제의 강도 및 용량입니다. 폐에 전달되는 약물의 실제 양은 장치의 작동과 환자의 흡기 흐름 간의 조정과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다. Asmanex HFA 에어로졸 흡입기는 13g 캐니스터당 120회 작동합니다.

모메타손/포르모테롤 고정 조합(Dulera)이 포함된 경구용 에어로졸 흡입기의 각 작동은 115 또는 225mcg의 모메타손 푸로에이트와 5.5mcg의 포르모테롤을 전달합니다. 사용된 제제에 따라 밸브에서 푸마르산염 이수화물을 전달하고 작동기에서 100 또는 200mcg의 모메타손 푸로에이트와 5mcg의 포르모테롤 푸마르산염 이수화물을 전달합니다. 액추에이터의 마우스피스에서 전달되는 약물의 측면에서 표현되는 제제의 강도 및 용량입니다. 폐에 전달되는 약물의 실제 양은 장치의 작동과 환자의 흡기 흐름 간의 조정과 같은 여러 요인에 따라 달라집니다. Dulera 에어로졸 흡입기는 각각 8.8g 또는 13g 용기당 60회 또는 120회 계량 스프레이를 전달합니다.

소아 환자

천식 모메타손 경구 흡입 분말

4~11세 어린이: 초기 최대 복용량은 이전 치료와 관계없이 저녁에 1일 1회 110mcg입니다.

기관지 확장제 단독 투여 또는 흡입 코르티코스테로이드를 투여받은 적이 있는 12세 이상의 청소년: 처음에는 저녁에 1일 1회 220mcg입니다. 초기 용량으로 2주간 치료한 후 천식 조절이 부적절할 경우, 더 높은 용량으로 천식 조절이 추가로 제공될 수 있습니다. 필요한 경우 일일 최대 440mcg(1일 1회 440mcg 또는 1일 2회 220mcg)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

이전에 경구용 코르티코스테로이드를 투여받은 12세 이상의 청소년: 초기 및 최대 용량은 440mcg입니다. 1일 2회.

경구 흡입 에어로졸

이전에 흡입용 중간 용량 코르티코스테로이드를 투여받은 12세 이상의 청소년: 200mcg(100mcg를 함유한 제제 2회 흡입) 1일 2회.

청소년 ≥ 이전에 흡입용 고용량 코르티코스테로이드 또는 경구용 코르티코스테로이드를 투여받은 12세: 1일 2회 400mcg(200mcg 함유 제제 2회 흡입).

저용량으로 2주 후에도 천식 조절이 충분하지 않은 경우 전환을 고려하세요. 더 높은 강도의 제제로 치료를 시작하거나, 경구용 코르티코스테로이드로 치료를 시작하거나, 코르티코스테로이드와 지속성 β2 작용제를 함유한 고정 복합제로 경구 흡입 요법을 시작합니다.

모메타손/포르모테롤 고정 복합제 경구 흡입 에어로졸

청소년 12세 이상: 모메타손 푸로에이트 200 또는 400mcg 및 포르모테롤 푸마르산염 이수화물 10mcg(모메타손 푸로에이트 100 또는 200mcg/포르모테롤 푸마르산염 이수화물 5mcg을 함유한 제제를 2회 흡입) 1일 2회. 천식 중증도, 이전 천식 치료(이전 흡입 코르티코스테로이드 복용량 포함), 현재 천식 증상 조절 및 향후 천식 악화 위험을 기준으로 초기 복용량을 선택하세요.

낮은 복용량으로 2주 후에 천식 조절이 부적절할 경우, 고정 복합제의 더 높은 강도 제제(더 높은 강도에는 더 높은 복용량의 모메타손만 포함됨)로 전환하면 천식 조절이 추가로 제공될 수 있습니다.

성인 천식 모메타손 경구 흡입 분말
이전에 기관지 확장제 단독 투여 또는 흡입 코르티코스테로이드 투여: 처음에는 저녁에 1일 1회 220mcg. 초기 용량으로 2주간 치료한 후 천식 조절이 부적절할 경우, 더 높은 용량으로 천식 조절이 추가로 제공될 수 있습니다. 필요한 경우 일일 최대 440mcg(1일 1회 440mcg 또는 1일 2회 220mcg)까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

이전에 경구용 코르티코스테로이드를 투여받은 경우: 초기 및 최대 복용량은 440mcg을 1일 2회입니다.

p> 경구 흡입 에어로졸
이전에 흡입용 중간 용량 코르티코스테로이드: 200mcg(100mcg 함유 제제 2회 흡입)을 하루 2회.

이전에 흡입용 고용량 코르티코스테로이드 또는 경구 코르티코스테로이드를 투여받은 적이 있음: 400mcg (200mcg 함유 제제 2회 흡입).

저용량으로 2주간 치료한 후 천식 조절이 충분하지 않은 경우, 더 높은 강도의 제제로 전환하거나 경구용 코르티코스테로이드로 치료를 시작하거나 치료 시작을 고려하십시오. 코르티코스테로이드와 지속성 β2 작용제를 함유한 고정 복합제를 사용한 경구 흡입 요법.
모메타손/포르모테롤 고정 복합제 경구 흡입 에어로졸
모메타손 푸로에이트 200 또는 400mcg 및 포르모테롤 푸마르산염 이수화물 10mcg(2 100 또는 200mcg의 모메타손 푸로에이트/5mcg의 포르모테롤 푸마르산염 이수화물을 함유한 제제를 1일 2회 흡입합니다. 천식 중증도, 이전 천식 치료(이전 흡입 코르티코스테로이드 투여량 포함), 현재 천식 증상 조절 및 향후 악화 위험을 기준으로 초기 용량을 선택하십시오.

저용량에서 2주 치료 후 천식 조절이 부적절할 경우 경우, 고정 복합제의 더 높은 강도 제제(더 높은 강도에는 더 높은 복용량의 모메타손만 포함됨)로 전환하면 천식 조절이 추가로 제공될 수 있습니다.

처방 한도

소아 환자

천식 모메타손 경구 흡입 분말

4~11세 어린이: 일일 최대 110mcg.

기관지 확장제 단독 또는 흡입용 코르티코스테로이드를 투여받은 적이 있는 12세 이상의 청소년: 일일 최대 440mcg.

이전에 경구용 코르티코스테로이드를 투여받은 12세 이상의 청소년: 매일 최대 880mcg.

경구 흡입 에어로졸

12세 이상 청소년: 매일 최대 800mcg.

모메타손/포모테롤 고정 복합제 경구 흡입 에어로졸

12세 이상 청소년: 매일 최대 800mcg의 모메타손 푸로에이트 및 20mcg의 포르모테롤 푸마르산염 이수화물.

성인

천식 모메타손 경구 흡입 분말

이전에 복용 기관지 확장제 단독 또는 흡입 코르티코스테로이드: 일일 최대 440mcg.

이전에 경구용 코르티코스테로이드 투여: 일일 최대 880mcg.

경구 흡입 에어로졸

매일 최대 800mcg.

모메타손/포모테롤 고정 복합 경구 흡입 에어로졸

매일 최대 모메타손 푸로에이트 800mcg 및 포르모테롤 푸마르산염 이수화물 20mcg.

특수 집단

간 장애

환자 모니터링 약물 노출 증가의 징후가 있는지 확인하십시오.

신장 장애

현재로서는 구체적인 권장 복용량이 없습니다.

경고

금기 사항

모메타손 단독 또는 포르모테롤과 고정 병용: 집중 조치(예: 산소, 비경구 기관지 확장제, IV 등) 시 중증 급성 천식 발작 또는 천식 지속 상태의 1차 치료 코르티코스테로이드)가 필요합니다.

모메타손: 제제에 포함된 약물이나 성분(예: 우유 단백질)에 대해 알려진 과민증입니다.

모메타손/포르모테롤 고정 복합제: 모메타손, 포르모테롤 또는 제제의 모든 성분에 과민증.

경고/주의사항

고정 병용 사용

모메타손을 포르모테롤과 고정 병용하여 사용하는 경우 포르모테롤과 관련된 주의 사항, 주의 사항, 금기 사항 및 상호 작용을 고려하십시오. (주의 사항 아래의 심각한 천식 관련 사건의 위험을 참조하세요.)

천식의 급성 악화

기관지 확장제로 모메타손을 단독으로 사용하거나 포르모테롤과 고정 병용하여 사용하지 마십시오. 응급 사용(예: 천식 지속 상태) 또는 급성 기관지 경련 완화에는 적합하지 않습니다. 속효성 β2 작용제 기관지 확장제로 급성 천식 증상을 치료합니다. 보충적인 β2-작용제 기관지 확장제 요법으로 증상 조절이 부적절하게 지속되는 경우, 즉시 천식 요법을 재평가하십시오. 그러한 재평가에는 흡입용 코르티코스테로이드의 용량 조절이나 전신 코르티코스테로이드의 시작이 포함될 수 있습니다.

국소적인 칸디다 감염

입과 인두의 칸디다 감염이 보고되었습니다. 그러한 감염이 발생하면 경구 흡입 모메타손 치료를 계속하면서 적절한 국소 또는 전신 항진균 치료를 시작하십시오. 일부 환자에서는 모메타손 치료를 중단해야 할 수도 있습니다. 구강인두 칸디다증의 위험을 줄이는 데 도움이 되도록 경구 흡입 후 (삼키지 말고) 물로 입을 헹구십시오.

면역억제 환자.

건강한 사람에 비해 면역억제제를 복용하는 환자의 감염에 대한 감수성이 증가합니다. 특정 감염(예: 수두, 홍역)은 그러한 환자, 특히 어린이에게 더 심각하거나 심지어 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

민감한 환자에게 노출되지 않도록 특히 주의하십시오. 감수성이 있는 환자에서 수두나 홍역에 노출되면 각각 수두 대상포진 면역 글로불린(VZIG) 또는 면역 글로불린 IM(IGIM) 투여를 고려하십시오. 수두가 발생하면 항바이러스제로 치료하는 것을 고려하십시오.

임상적이거나 무증상인 결핵균 감염이 있는 환자에게는 주의해서 사용하십시오. 치료되지 않은 곰팡이, 박테리아, 기생충 또는 바이러스 감염; 또는 안구 단순 포진.

전신 코르티코스테로이드 중단

전신 코르티코스테로이드에서 모메타손을 포함한 경구 흡입 코르티코스테로이드로 전환하는 환자의 경우 생명을 위협하는 부신 기능부전이 발생할 수 있습니다.

전신 코르티코스테로이드 치료를 점진적으로 중단하고 전신 치료를 중단하는 동안 부신 부전의 객관적 징후(예: 피로, 무기력, 허약, 메스꺼움, 구토, 저혈압)를 모니터링하십시오. 폐 기능(FEV1 또는 최대 호기 유량(PEFR)), 보조 β2-아드레날린 작용제 사용 및 천식 증상을 주의 깊게 모니터링하십시오. 대부분의 환자에서 전신 코르티코스테로이드 치료를 중단한 후 시상하부-뇌하수체 부신(HPA) 기능이 완전히 회복되려면 몇 달이 필요합니다. 매일 20mg 이상의 프레드니손(또는 이에 상응하는 약물)을 유지하는 환자는 특히 전환 후반부에 이러한 이상반응에 가장 취약할 수 있습니다.

환자에게 코르티코스테로이드 금단 증상(예: 관절통, 근육통, 무기력, 우울증)이 있는지 모니터링합니다.

외상, 수술, 감염(특히 위장염) 또는 급성 전해질 손실과 관련된 기타 상태에 노출되는 동안 환자에게 급성 부신 부전이 있는지 모니터링합니다.

이전에 전신 코르티코스테로이드 치료로 통제되었던 상태(예: 비염, 결막염, 습진, 관절염, 호산구성 상태)를 밝혀낼 수 있습니다.

전신 코르티코스테로이드 효과

경구 흡입 후에는 최소한의 전신 흡수만 발생하지만, 장기간에 걸쳐 권장 용량보다 높은 경구 흡입 모메타손을 투여하거나 특히 민감한 개인에게 투여하면 코르티코스테로이드항진증과 증상이 나타날 수 있습니다. HPA 기능 억제. 그러한 변화가 발생하면 전신 코르티코스테로이드 복용량을 줄이고 천식 증상을 관리하기 위해 허용되는 절차에 따라 모메타손 복용량을 천천히 줄이십시오.

부신 반응이 부적절하다는 증거가 있는지 수술 후 또는 스트레스를 받는 기간 동안 환자를 모니터링하는 데 특별한 주의를 기울이십시오.

근골격계 영향

장기간 사용하면 정상적인 뼈 대사에 영향을 미쳐 골밀도(BMD)가 손실될 수 있습니다.

골밀도 감소의 주요 위험 요인(예: 골다공증 가족력, 장기간의 부동자세, 골량을 감소시킬 수 있는 약물(예: 항경련제, 코르티코스테로이드)의 만성 사용)이 있는 환자를 모니터링하고 확립된 표준에 따라 치료합니다. 케어.

안과적 영향

장기간 사용하면 녹내장, 안압 증가 및 백내장이 발생할 수 있습니다. 안과적 증상이 나타나는 환자나 모메타손으로 장기간 치료를 받는 환자의 경우 안과의사에게 의뢰하는 것을 고려하십시오.

기관지경련

천명음이 즉각적으로 증가하면서 생명을 위협하는 급성 역설적 기관지경련이 발생할 수 있습니다. 역설적 기관지경련이 발생하면 즉시 흡입형 속효성 기관지 확장제로 환자를 치료하고 모메타손을 중단한다.

과민 반응

즉각적인 과민 반응(예: 아나필락시스, 발진, 소양증, 혈관 부종, 두드러기, 홍조, 알레르기성 피부염, 기관지 경련)이 보고되었습니다. 이러한 반응이 발생하면 모메타손을 중단하십시오.

경구 흡입 분말에는 미량의 우유 단백질과 함께 소량의 유당이 포함되어 있습니다. 우유 단백질 알레르기 환자에서 아나필락시스 반응이 보고되었습니다. 우유 단백질 알레르기가 있는 것으로 알려진 환자에게는 사용하지 마십시오. (주의 사항 아래의 금기 사항을 참조하세요.)

심각한 천식 관련 사건의 위험

모메타손/포르모테롤의 구성 요소인 포르모테롤과 같은 지속성 β2-아드레날린 작용제를 사용한 단독 요법은 천식 관련 사망 위험을 증가시킵니다. 임상 시험 데이터에 따르면 지속성 β2-아드레날린 작용제를 단독으로 사용하는 경우 어린이와 청소년의 천식 관련 입원 위험도 증가하는 것으로 나타났습니다.

4건의 임상 시험(성인 및 청소년 대상 3건, 성인 및 청소년 대상 3건, 1), FDA는 지속성 β2-아드레날린 작용제와 흡입용 코르티코스테로이드를 포함하는 고정 복합제 사용과 관련하여 심각한 천식 관련 사건(즉, 천식 관련 입원, 삽관, 사망)의 임상적으로 중요한 증가 위험이 없다고 결론지었습니다. 천식 치료를 위해 흡입 코르티코스테로이드 단독 사용. 또한 이 연구에서는 지속성 β2-아드레날린 작용제와 흡입 코르티코스테로이드의 병용 요법이 흡입 코르티코스테로이드 단독 사용에 비해 천식 악화 발생률을 감소시키는 것으로 나타났습니다.

모메타손/포르모테롤 고정 복합제는 장기간의 천식 조절 요법(예: 흡입 코르티코스테로이드)에 적절하게 반응하지 않거나 질병 중증도가 흡입 코르티코스테로이드 및 지속성 β2-아드레날린 작용제.

특정 집단

임신

범주 C.

임산부를 대상으로 한 적절하고 잘 통제된 연구는 없습니다. 잠재적 이점이 태아에 대한 잠재적 위험을 정당화하는 경우에만 임신 중에 사용하십시오.

자간전증, 조산, 저체중 출생, 임신 연령에 따른 작은 신생아)의 위험이 증가합니다. 천식 조절. 천식이 있는 임산부를 면밀히 모니터링하고 최적의 천식 조절을 유지하기 위해 필요에 따라 약물을 조정하십시오.

분만 및 출산 중 모메타손/포르모테롤 고정 조합의 효과는 알려져 있지 않습니다. β-작용제가 자궁 수축을 방해할 가능성이 있으므로, 분만 중 유익성이 위험보다 더 큰 환자에게만 모메타손/포르모테롤의 사용을 제한하십시오.

분만 중에 상당한 경구용 코르티코스테로이드를 투여받은 여성에게서 태어난 영아를 모니터링하십시오. 부신저하증의 징후로 인한 임신.

수유

모메타손이 우유에 분포되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 그러나 다른 코르티코스테로이드는 우유에 분포됩니다. 모유 수유 또는 모유 생산에 대한 약물의 영향에 대한 데이터는 없습니다. 모유 수유의 이점과 산모에 대한 모메타손의 중요성, 그리고 약물이나 기저 산모 상태로 인해 모유 수유 중인 유아에 대한 잠재적 부작용을 고려하십시오. 수유 중인 여성에게 모메타손 경구 흡입 분말을 사용하는 경우 주의가 필요합니다.

모메타손/포르모테롤 고정 복합제 제조업체는 다음과 같은 약물의 중요성을 고려하여 수유 또는 약물을 중단할지 여부를 결정해야 한다고 명시합니다. 여성.

소아용

모메타손 경구 흡입 분말: 4세 미만 어린이에게는 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.

모메타손 경구 흡입 에어로졸: 어린이에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다. 12세.

모메타손/포르모테롤 경구 흡입 에어로졸: 12세 미만 어린이에게는 안전성과 유효성이 확립되지 않았습니다.

장기간 사용하면 어린이와 청소년의 성장 속도가 느려질 수 있습니다. 코르티코스테로이드 치료를 받고 있는 소아 환자의 성장과 발달을 정기적으로(예: 표준측정을 통해) 모니터링합니다. 코르티코스테로이드 요법의 이점과 성장 억제 가능성 및 대체 요법과 관련된 위험을 비교하십시오. 천식을 효과적으로 조절할 수 있는 가능한 가장 낮은 용량을 사용하십시오.

노인용

젊은 성인에 비해 안전성과 효능에 큰 차이는 없지만 민감도가 증가하는 것을 배제할 수는 없습니다.

일반적인 부작용

모메타손 경구 흡입 에어로졸: 비인두염, 두통, 부비동염, 기관지염, 인플루엔자.

모메타손 경구 흡입 분말: 두통, 알레르기성 비염, 인두염, 상부 호흡기 감염, 부비동염, 구강 칸디다증, 월경통, 근골격계 통증, 요통, 소화불량

모메타손/포르모테롤 경구 흡입 에어로졸: 비인두염, 부비동염, 두통

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Mometasone

다음 정보는 모메타손과의 잠재적 상호작용에 대해 설명합니다. 모메타손/포르모테롤을 사용하여 현재까지 공식적인 약물 상호 작용 연구는 수행되지 않았습니다. 고정된 조합을 사용하는 경우 포르모테롤과 관련된 상호 작용도 고려하십시오.

CYP3A4 동위효소에 의해 대사되는 모메타손.

간의 미세소체 효소에 영향을 미치는 약물

CYP3A4의 강력한 억제제: 잠재적인 약동학적 상호작용(혈장 모메타손 농도 증가).

특정 약물

약물

상호작용

설명

항진균제, 아졸(이트라코나졸, 케토코나졸)