Mometasone (EENT)

Nombres de marca: Nasonex Nasal Spray
Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Mometasone (EENT)

Rinitis Alérgica

Profilaxis y tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica estacional.

Tratamiento de los síntomas nasales de la rinitis alérgica perenne.

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Cómo utilizar Mometasone (EENT)

General

  • Para eficacia terapéutica, utilizar a intervalos regulares.

    • Administración

    Administración intranasal

    Administrar por inhalación nasal utilizando un a Bomba de pulverización nasal de dosis medida.

    Agite el inhalador suavemente inmediatamente antes de usarlo.

    Antes del uso inicial, la bomba de dosis medida debe cebarse con 10 pulsaciones o hasta que aparezca un rocío fino. Cebe la bomba después de un período sin uso (es decir, >1 semana) accionándola dos veces o hasta que aparezca un rocío fino.

    Despeje las fosas nasales antes de la administración.

    Incline la cabeza ligeramente hacia adelante, inserte el aplicador nasal en una fosa nasal y apunte la punta del aplicador en dirección opuesta al tabique nasal. Bombee el fármaco en la fosa nasal mientras mantiene cerrada la otra fosa nasal y al mismo tiempo inspira por la nariz. Repita el procedimiento para la otra fosa nasal.

    Limpie el aplicador nasal quitando el aplicador nasal y la tapa de plástico. Remoje el aplicador nasal en agua fría del grifo y/o enjuáguelo con agua tibia y séquelo. Enjuague la tapa de plástico con agua fría y séquela. Vuelva a ensamblar el aplicador nasal con la bomba reinsertando el vástago de la bomba en la abertura central del aplicador. Vuelva a cebar la bomba accionándola dos veces o hasta que aparezca un rocío fino.

    Dosis

    Disponible como monohidrato de furoato de mometasona; dosis expresada en términos de furoato de mometasona anhidro.

    Después del cebado, la bomba de pulverización nasal administra aproximadamente 50 mcg de furoato de mometasona por pulverización medida y aproximadamente 120 dosis medidas por envase de 17 g.

    Pacientes pediátricos

    Ajuste la dosis al nivel efectivo más bajo posible. (Consulte Uso pediátrico en Precauciones).

    Rinitis alérgica Tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne Inhalación intranasal

    Niños de 2 a 11 años de edad: 50 mcg (1 pulverización) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 100 mcg).

    Niños ≥12 años: 100 mcg (2 pulverizaciones) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg).

    Profilaxis de la rinitis alérgica estacional Inhalación intranasal

    Niños ≥12 años de edad: 100 mcg (2 pulverizaciones) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg) comenzando de 2 a 4 semanas antes del inicio previsto de la temporada de polen.

    Rinitis alérgica en adultos

    Tratamiento de la rinitis alérgica estacional o perenne Inhalación intranasal

    100 mcg (2 pulverizaciones) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg).

    Profilaxis de la rinitis alérgica estacional Inhalación intranasal

    100 mcg (2 pulverizaciones) en cada fosa nasal una vez al día (dosis diaria total de 200 mcg) comenzando de 2 a 4 semanas antes del inicio previsto de la temporada de polen.

    Advertencias

    Contraindicaciones
  • Hipersensibilidad conocida al furoato de mometasona o cualquier ingrediente de la formulación.
    • Advertencias/Precauciones

    Advertencias

    Retirada del tratamiento con corticosteroides sistémicos

    Posibles síntomas de abstinencia de corticosteroides (p. ej., dolor articular, dolor muscular, lasitud, depresión), insuficiencia suprarrenal aguda o exacerbación sintomática grave del asma u otras afecciones clínicas si se prolonga la terapia con corticosteroides sistémicos se reemplaza por terapia con corticosteroides tópicos; se recomienda una monitorización cuidadosa.

    Tenga especial precaución en pacientes con asma asociada u otras afecciones que pueden verse exacerbadas por una reducción demasiado rápida de la dosis de corticosteroides sistémicos.

    Hipercorticismo

    Dosis intranasales excesivas o uso en Los pacientes que son particularmente sensibles a los efectos de los corticosteroides debido a una terapia reciente con corticosteroides sistémicos pueden causar efectos sistémicos de los corticosteroides (p. ej., irregularidades menstruales, lesiones acneiformes, características cushingoides). (Consulte Efectos de los corticosteroides sistémicos en Precauciones).

    Pacientes inmunodeprimidos

    Mayor susceptibilidad a infecciones en pacientes que toman medicamentos inmunosupresores. Ciertas infecciones (p. ej., varicela [varicela], sarampión) pueden ser graves o incluso mortales en estos pacientes, especialmente en niños.

    Se debe evitar la exposición a la varicela y al sarampión en pacientes no expuestos previamente. Si se produce exposición a varicela o sarampión en pacientes susceptibles, considere administrar inmunoglobulina contra varicela zóster (VZIG) o inmunoglobulina (IG), respectivamente. Considere el tratamiento con un agente antiviral si se desarrolla varicela.

    Reacciones de sensibilidad

    En raras ocasiones, pueden producirse reacciones de hipersensibilidad inmediata o sibilancias.

    Precauciones generales

    Efectos de los corticosteroides sistémicos

    Posible supresión del crecimiento en niños o adolescentes. (Consulte Uso pediátrico en Precauciones).

    Las dosis intranasales excesivas o el uso en pacientes que son particularmente sensibles a los efectos de los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de efectos sistémicos de los corticosteroides (p. ej., hipercorticismo, supresión suprarrenal).

    Evite el uso de dosis superiores a las recomendadas. Si se producen efectos sistémicos, reduzca lentamente la dosis y suspenda el medicamento.

    Efectos nasofaríngeos

    En raras ocasiones, se han informado infecciones localizadas por candidiasis en la nariz y/o la faringe. Es posible que sea necesario el tratamiento local de dichas infecciones y/o la interrupción de la terapia intranasal.

    Posible ardor e irritación nasales. En raras ocasiones, se ha informado perforación del tabique nasal.

    Examine periódicamente los conductos nasales para detectar signos de cambios en la mucosa durante el tratamiento a largo plazo (varios meses o más).

    No se recomienda su uso en pacientes con úlceras recientes del tabique nasal, cirugía nasal o traumatismo nasal hasta que se haya producido la curación.

    Infecciones concomitantes

    Utilizar con precaución, en todo caso, en pacientes con infección clínica o asintomática del tracto respiratorio por Mycobacterium tuberculosis; infecciones fúngicas, bacterianas o virales sistémicas no tratadas; o infecciones oculares por herpes simple.

    Efectos oftálmicos

    No se observaron anomalías oftalmológicas (es decir, elevación de la presión intraocular, cataratas) en estudios a largo plazo con furoato de mometasona. En raras ocasiones se han informado glaucoma, aumento de la presión intraocular y cataratas con otros corticosteroides nasales o inhalados.

    Monitoree a los pacientes que tengan un cambio en la visión y a aquellos con antecedentes de glaucoma o cataratas.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Categoría C.

    El uso durante el embarazo puede provocar hipoadrenalismo en los bebés; controle cuidadosamente a estos bebés.

    Lactancia

    No se sabe si el furoato de mometasona se distribuye en la leche; precaución si se usa en mujeres lactantes.

    Uso pediátrico

    Seguridad y eficacia no establecidas en niños <2 años de edad.

    Los corticosteroides intranasales pueden reducir la velocidad de crecimiento en pacientes pediátricos. Se recomienda la monitorización rutinaria del crecimiento (p. ej., mediante estadiometría). Ajuste la dosis al nivel efectivo más bajo posible.

    Uso geriátrico

    Perfiles de efectos adversos similares a los de adultos más jóvenes.

    Efectos adversos comunes

    Dolor de cabeza, infección viral, faringitis, epistaxis/moco teñido de sangre, tos, infección del tracto respiratorio superior, dismenorrea, dolor musculoesquelético, sinusitis, vómitos.

    Descargo de responsabilidad

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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