Mometasone (EENT)

Nazwy marek: Nasonex Nasal Spray
Klasa leku: Środki przeciwnowotworowe

Użycie Mometasone (EENT)

Alergiczny nieżyt nosa

Profilaktyka i leczenie objawów ze strony nosa sezonowego alergicznego nieżytu nosa.

Leczenie objawów całorocznego alergicznego nieżytu nosa.

Powiąż narkotyki

Jak używać Mometasone (EENT)

Ogólne

  • W celu zapewnienia skuteczności terapeutycznej stosować w regularnych odstępach czasu.

    • Podawanie

    Podawanie donosowe

    Podawać poprzez inhalację donosową za pomocą pompka do aerozolu do nosa z odmierzoną dawką.

    Bezpośrednio przed użyciem delikatnie wstrząśnij inhalator.

    Przed pierwszym użyciem spray z pompką z odmierzoną dawką należy przygotować 10 dawkami lub do momentu pojawienia się drobnej mgiełki. Zalać pompę po okresie nieużywania (tj. > 1 tydzień), uruchamiając ją dwukrotnie lub do momentu pojawienia się drobnej mgiełki.

    Przed podaniem udrożnij kanały nosowe.

    Pochyl głowę lekko do przodu, włóż aplikator do nosa do jednego nozdrza i skieruj końcówkę aplikatora w stronę przeciwną do przegrody nosowej. Wpompuj lek do nozdrza, trzymając drugie nozdrze zamknięte i jednocześnie wdychając przez nos. Powtórz procedurę dla drugiego nozdrza.

    Wyczyść aplikator do nosa, zdejmując aplikator do nosa i plastikową nasadkę. Zanurz aplikator do nosa w zimnej wodzie z kranu i/lub spłucz w ciepłej wodzie i osusz. Opłucz plastikową nasadkę pod zimną wodą i osusz. Ponownie zamontuj aplikator do nosa z pompką, wkładając trzonek pompy do środkowego otworu aplikatora. Ponownie zalać pompę, uruchamiając ją dwukrotnie lub do momentu pojawienia się drobnej mgły.

    Dawkowanie

    Dostępny w postaci monohydratu furoinianu Mometazonu; dawka wyrażona w przeliczeniu na bezwodny furoinian Mometazonu.

    Po napełnieniu, pompa aerozolu do nosa dostarcza około 50 mcg furoinianu Mometazonu na odmierzony spray i około 120 odmierzonych dawek na 17-g pojemnik.

    Pacjenci pediatryczni

    Dostosuj dawkę do najniższego możliwego skutecznego poziomu. (Patrz Przestrogi dotyczące stosowania u dzieci.)

    Alergiczny nieżyt nosa Leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa Inhalacja donosowa

    Dzieci w wieku 2–11 lat: 50 mcg (1 rozpylenie) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa 100 mcg).

    Dzieci w wieku ≥12 lat: 100 mcg (2 rozpylenia) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa 200 mcg).

    Profilaktyka sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa Inhalacja donosowa

    Dzieci ≥12 lat: 100 mcg (2 rozpylenia) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa 200 mcg) począwszy od 2–4 tygodni przed przewidywanym rozpoczęciem leczenia sezon pylenia.

    Dorośli

    Alergiczny nieżyt nosa Leczenie sezonowego lub całorocznego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Inhalacja donosowa

    100 mcg (2 rozpylenia) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa 200 mcg).

    Profilaktyka sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Inhalacja donosowa

    100 mcg (2 rozpylenia) do każdego otworu nosowego raz dziennie (całkowita dawka dobowa 200 mcg) począwszy od 2–4 tygodni przed przewidywanym początkiem sezonu pylenia.

    Ostrzeżenia

    Przeciwwskazania
  • Znana nadwrażliwość na furoinian Mometazonu lub którykolwiek składnik preparatu.
    • Ostrzeżenia/środki ostrożności

    Ostrzeżenia

    Przerwanie ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami

    Możliwe objawy odstawienia kortykosteroidów (np. ból stawów, ból mięśni, zmęczenie, depresja), ostra niewydolność kory nadnerczy lub ciężkie objawowe zaostrzenie astmy lub innych stanów klinicznych, jeśli utrzymuje się przez dłuższy czas ogólnoustrojową terapię kortykosteroidami zastępuje się miejscową terapią kortykosteroidami; zaleca się uważne monitorowanie.

    Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze współistniejącą astmą lub innymi schorzeniami, które mogą ulec zaostrzeniu w wyniku zbyt szybkiego zmniejszenia dawki kortykosteroidów o działaniu ogólnoustrojowym.

    Hiperkortyzm

    Nadmierne dawki donosowe lub stosowanie w u pacjentów szczególnie wrażliwych na działanie kortykosteroidów w wyniku niedawnego leczenia kortykosteroidami ogólnoustrojowymi, może wystąpić ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów (np. nieregularne miesiączki, zmiany trądzikopodobne, cechy cushingoidalne). (Patrz Ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów w ramach Przestrogi.)

    Pacjenci z obniżoną odpornością

    Zwiększona podatność na infekcje u pacjentów przyjmujących leki immunosupresyjne. Niektóre zakażenia (np. ospa wietrzna, odra) u takich pacjentów, zwłaszcza u dzieci, mogą być poważne lub nawet śmiertelne.

    Należy unikać narażenia na ospę wietrzną i odrę u pacjentów, którzy nie byli wcześniej narażeni. Jeżeli u podatnych pacjentów doszło do narażenia na ospę wietrzną lub odrę, należy rozważyć podanie odpowiednio immunoglobuliny przeciwko ospie wietrznej i półpaśca (VZIG) lub immunoglobuliny (IG). Jeśli rozwinie się ospa wietrzna, rozważ leczenie lekiem przeciwwirusowym.

    Reakcje nadwrażliwości

    Rzadko mogą wystąpić natychmiastowe reakcje nadwrażliwości lub świszczący oddech.

    Ogólne środki ostrożności

    Ogólnoustrojowe działanie kortykosteroidów

    Możliwe zahamowanie wzrostu u dzieci i młodzieży. (Patrz „Przestrogi dotyczące stosowania u dzieci”).

    Nadmierne dawki donosowe lub stosowanie u pacjentów szczególnie wrażliwych na działanie kortykosteroidów może zwiększać ryzyko ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów (np. hiperkortykalizmu, supresji nadnerczy).

    Unikaj stosowania dawek wyższych niż zalecane. Jeśli wystąpią objawy ogólnoustrojowe, powoli zmniejszaj dawkę i zaprzestań podawania leku.

    Skutki dla jamy nosowo-gardłowej

    Rzadko zgłaszano miejscowe zakażenia drożdżakowe nosa i/lub gardła. Może być konieczne miejscowe leczenie takich infekcji i/lub przerwanie leczenia donosowego.

    Możliwe pieczenie i podrażnienie nosa. Rzadko zgłaszano perforację przegrody nosowej.

    Podczas długotrwałego leczenia (kilka miesięcy lub dłużej) należy okresowo badać przewody nosowe pod kątem oznak zmian w błonie śluzowej.

    Nie zaleca się stosowania u pacjentów z niedawne owrzodzenie przegrody nosowej, operacja nosa lub uraz nosa do czasu zagojenia.

    Współistniejące zakażenia

    Należy zachować ostrożność, jeśli w ogóle, u pacjentów z klinicznym lub bezobjawowym zakażeniem dróg oddechowych Mycobacterium tuberculosis; nieleczone infekcje grzybicze, bakteryjne lub ogólnoustrojowe infekcje wirusowe; lub zakażenia oczną opryszczką pospolitą.

    Działania okulistyczne

    W długotrwałych badaniach furoinianu Mometazonu nie obserwowano żadnych nieprawidłowości okulistycznych (tj. podwyższenia ciśnienia wewnątrzgałkowego, zaćmy). Podczas stosowania innych kortykosteroidów donosowych lub wziewnych rzadko zgłaszano jaskrę, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe i zaćmę.

    Monitoruj pacjentów, u których występują zmiany widzenia oraz pacjentów, u których w przeszłości występowała jaskra lub zaćma.

    Określone populacje

    Ciąża

    Kategoria C.

    Stosowanie w czasie ciąży może powodować niedoczynność kory nadnerczy u niemowląt; uważnie monitoruj te niemowlęta.

    Laktacja

    Nie wiadomo, czy furoinian Mometazonu przenika do mleka; należy zachować ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią.

    Stosowanie u dzieci

    Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci w wieku <2 lat.

    Kortykosteroidy podawane donosowo mogą zmniejszać prędkość wzrostu u dzieci i młodzieży. Zalecane jest rutynowe monitorowanie wzrostu (np. za pomocą stadiometrii). Dostosuj dawkę do najniższego możliwego skutecznego poziomu.

    Stosowanie w starszym wieku

    Profile działań niepożądanych podobne do tych u młodszych dorosłych.

    Częste działania niepożądane

    Ból głowy, infekcja wirusowa, zapalenie gardła, krwawienie z nosa/zabarwiony krwią śluz, kaszel, infekcja górnych dróg oddechowych, bolesne miesiączkowanie, ból mięśniowo-szkieletowy, zapalenie zatok, wymioty.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe