Monjuvi

Általános név: Tafasitamab
Kábítószer osztály: CD19 monoklonális antitestek

Használata Monjuvi

A Monjuvi egy antitest, amely a CD19 antigént célozza meg.

A Monjuvit lenalidomiddal kombinálva alkalmazzák diffúz nagy B-sejtes limfóma kezelésére olyan felnőtteknél, akik nem kaphatnak őssejt-transzplantációt.

A Monjuvit azután adják be, hogy más rákkezelések nem váltak be, vagy leálltak.

A Monjuvit az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) „gyorsított” alapon hagyta jóvá. A klinikai vizsgálatok során néhány ember reagált erre a gyógyszerre, de további vizsgálatokra van szükség.

Monjuvi mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Monjuvi elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Mondja el gondozójának, ha hidegnek érzi magát, felmelegszik, izzad, szorong, vagy fejfájása van, légzési nehézségei vannak, vagy dobog a nyakában vagy a fülében.

Azonnal hívja orvosát, ha:

nyálkás köhögés, mellkasi szorító érzés, légszomj;

38 °C (100,4 °F) feletti láz;

fájdalom vagy égő érzés vizelés közben;

könnyű véraláfutás, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőr alatt;

alacsony vörösvérsejtszám (vérszegénység) - sápadt bőr, szokatlan fáradtság, szédülés vagy légszomj, hideg kezek és lábak; vagy

alacsony fehérvérsejtszám – láz, szájsebek, bőrfájdalmak, torokfájás, köhögés, légzési nehézségek.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbahagyható, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

A Monjuvi gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

alacsony vérsejtszám;

láz;

gyengeség vagy fáradtság érzése;

köhögés;

megfázásos tünetek, például orrdugulás, tüsszögés, torokfájás;

a test elvesztése étvágy, hasmenés; vagy

duzzanat a kezében vagy az alsó lábakban.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Monjuvi

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel, vagy ha nemrégiben volt fertőzése.

A tafaszitamab károsíthatja a születendő csecsemőt. Alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a gyógyszer alkalmazása során és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

A Monjuvit néha lenalidomiddal együtt alkalmazzák. A lenalidomidot használó férfiaknak és nőknek egyaránt hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk. Már egyetlen adag is súlyos, életveszélyes születési rendellenességeket vagy a csecsemő halálát okozhatja, ha az anya vagy az apa lenalidomidot szed a fogantatás idején vagy a terhesség alatt.

Gondosan kövesse a fogamzásgátlásra vonatkozó összes utasítást, ha a Monjuvi-t más gyógyszerekkel együtt alkalmazza.

Ne szoptasson a Monjuvi-kezelés ideje alatt, és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Monjuvi

A Monjuvi szokásos felnőtt adagja limfóma kezelésére:

12 mg/kg IV (a tényleges testtömeg alapján; 25 mg lenalidomiddal kombinálva, szájon át, legfeljebb 12 alkalommal) ciklusban, majd folytassa ezt a gyógyszert monoterápiaként a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig: 1. CIKLUS: 12 mg/kg IV az 1., 4., 8., 15. és 22. napon 2. CIKLUS: 12 mg/kg IV az 1., 8., 15. napon , és 22 3. CIKLUS: 12 mg/kg IV az 1. és 15. napon - MEGJEGYZÉS: Minden terápiás ciklus 28 nap - Az első infúzióhoz használjon 70 ml/h infúziós sebességet az első 30 percben, majd növelje a úgy állítsa be a sebességet, hogy az infúziót 1,5-2,5 órán belül beadják; minden további infúziót 1,5-2 órán belül adjon be. Megjegyzések: - A lenalidomid adagolására vonatkozó ajánlásokat lásd a lenalidomid felírási információjában. Az infúzióval kapcsolatos reakciók minimalizálása - A premedikáció magában foglalhatja az acetaminofent, a hisztamin H1 receptor antagonistákat, a hisztamin H2 receptor antagonistákat és/vagy a glükokortikoszteroidokat. - Azoknál a betegeknél, akiknél az első 3 infúzió során nem tapasztaltak infúzióval kapcsolatos reakciókat, a premedikáció a következő infúziók alkalmával opcionális. - Ha a beteg infúzióval összefüggő reakciót tapasztal, minden további infúzió előtt adjon premedikációt. Alkalmazása: Ez a gyógyszer lenalidomiddal kombinálva olyan felnőtt betegek kezelésére javallott, akiknél relapszus vagy refrakter diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL) szenved, máshol nem részletezik, beleértve az alacsony fokú limfómából származó DLBCL-t, és akik nem jogosultak autológ szárra. sejttranszplantáció (ASCT)

Figyelmeztetések

A Monjuvi hatással van az immunrendszerére. Könnyebben kaphat fertőzéseket, akár súlyos vagy végzetes fertőzéseket is. Hívja orvosát, ha fertőzésre utaló jeleket észlel (láz, nyálkás köhögés, mellkasi szorító érzés, légszomj, fájdalom vagy égő érzés vizelés közben). ).

A Monjuvi károsíthatja a születendő csecsemőt. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzésére a Monjuvi alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig.

Gondosan kövesse a fogamzásgátló használatára vonatkozó összes utasítást, amikor a Monjuvi-t lenalidomiddal kombinálja.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Monjuvi

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a tafaszitamabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.