Moxetumomab pasudotox

Nama generik: Moxetumomab Pasudotox
Nama jenama: Lumoxiti
Borang dos: serbuk intravena untuk suntikan (tdfk 1 mg)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Moxetumomab pasudotox

Moxetumomab pasudotox digunakan untuk merawat orang dewasa dengan leukemia sel berbulu.

Moxetumomab pasudotox diberikan selepas sekurang-kurangnya dua rawatan kanser lain tidak berkesan atau telah berhenti berfungsi.

Moxetumomab pasudotox juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Moxetumomab pasudotox kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, loya, panas atau sejuk, pening, atau sakit kepala, sakit otot, batuk, kesukaran bernafas atau degupan jantung yang laju.

Moxetumomab pasudotox boleh merosakkan sel darah merah, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang yang tidak dapat dipulihkan. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami: lebam atau pendarahan yang luar biasa, demam, kekeliruan, keletihan atau kerengsaan, sakit perut, muntah, air kencing gelap, degupan jantung yang cepat dan sedikit atau tiada kencing.

Moxetumomab pasudotox boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

sel darah merah rendah (anemia)--kulit pucat, keletihan yang luar biasa, rasa pening atau sesak nafas, tangan dan kaki sejuk;

tanda ketidakseimbangan elektrolit--kekejangan atau pengecutan otot, rasa kebas atau kesemutan, loya, degupan jantung yang cepat atau tidak teratur, sawan; atau

sindrom kebocoran kapilari--pening, lemah, batuk, kesukaran bernafas dan bengkak atau penambahan berat badan secara tiba-tiba.

Kesan sampingan yang serius mungkin lebih berkemungkinan berlaku pada orang dewasa yang lebih tua.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa moxetumomab pasudotox mungkin termasuk:

bengkak pada lengan, kaki atau muka anda;

loya, cirit-birit, sembelit ;

sakit kepala, letih;

demam; atau

anemia.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Moxetumomab pasudotox

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

penyakit buah pinggang; atau

keadaan yang menjejaskan darah dan saluran darah anda (seperti sindrom uremik hemolitik atau mikroangiopati trombotik teruk).

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan moxetumomab pasudotox jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan moxetumomab pasudotox dan sekurang-kurangnya 30 hari selepas dos terakhir anda. Beritahu doktor anda dengan segera jika anda hamil.

Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan moxetumomab pasudotox.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Moxetumomab pasudotox

Dos Dewasa Biasa untuk Leukemia Sel Berbulu:

0.04 mg/kg IV selama 30 minit pada Hari 1, 3 dan 5 bagi setiap kitaran 28 hari untuk maksimum daripada 6 kitaran, perkembangan penyakit, atau ketoksikan yang tidak boleh diterima, Rawatan Bersamaan yang Disyorkan:-Hidrat dengan 1 L larutan isotonik (cth., 5% suntikan dekstrosa, dan 0.45% atau 0.9% suntikan natrium klorida) selama 2 hingga 4 jam sebelum dan selepas setiap infusi. -Berikan 0.5 L kepada pesakit di bawah 50 kg.-Nasihatkan pesakit untuk menghidrat dengan sehingga 3 L cecair oral (cth., air, susu atau jus) setiap 24 jam pada Hari 1 hingga 8 setiap kitaran 28 hari. Pada pesakit di bawah 50 kg, sehingga 2 L setiap 24 jam adalah disyorkan. Komen:-Premedicate 30 hingga 90 minit sebelum setiap infusi dengan dan antihistamin (cth., hydroxyzine atau diphenhydramine), acetaminophen, dan antagonis reseptor histamin-2 (cth. , ranitidine, famotidine, atau cimetidine).-Pertimbangkan antihistamin oral dan antipiretik sehingga 24 jam selepas infusi dan kortikosteroid oral (cth., 4 mg dexamethasone) untuk mengurangkan loya dan muntah. Kekalkan pengambilan cecair oral yang mencukupi.-Pantau keseimbangan cecair dan elektrolit serum.-Pertimbangkan aspirin dos rendah pada Hari 1 hingga 8 setiap kitaran 28 hari.-Pantau untuk trombosis.Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dewasa yang berbulu berulang atau refraktori leukemia sel (HCL) yang menerima sekurang-kurangnya 2 terapi sistemik terdahulu, termasuk rawatan dengan analog nukleosida purin (PNA)

Amaran

Moxetumomab pasudotox boleh merosakkan buah pinggang anda, terutamanya jika anda sudah mempunyai penyakit buah pinggang atau jika anda berumur 65 tahun atau lebih. Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mengalami: lebam atau pendarahan yang luar biasa, demam, kekeliruan, keletihan atau kerengsaan, sakit perut, muntah, air kencing gelap, degupan jantung yang cepat dan sedikit atau tiada kencing.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Moxetumomab pasudotox

Ubat lain mungkin menjejaskan moxetumomab pasudotox, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.