Moxetumomab pasudotox

Generieke naam: Moxetumomab Pasudotox
Merknamen: Lumoxiti
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (tdfk 1 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Moxetumomab pasudotox

Moxetumomab pasudotox wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen met harigecelleukemie.

Moxetumomab pasudotox wordt gegeven nadat ten minste twee andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werkten.

Moxetumomab pasudotox kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Moxetumomab pasudotox bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, misselijk, warm of koud voelt, licht in het hoofd voelt, of hoofdpijn, spierpijn, hoest, moeite met ademhalen of een snelle hartslag heeft.

Moxetumomab pasudotox kan de rode bloedcellen beschadigen, wat onomkeerbaar nierfalen kan veroorzaken. Zoek dringende medische hulp als u: ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen, koorts, verwarring, vermoeidheid of prikkelbaarheid, maagpijn, braken, donkere urine, snelle hartslag en weinig of geen plassen heeft.

Moxetumomab pasudotox kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede) heeft - een bleke huid, ongewone vermoeidheid, een licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

tekenen van een verstoring van de elektrolytenbalans - spierspasmen of -samentrekkingen, gevoelloosheid of tintelend gevoel, misselijkheid, snelle of onregelmatige hartslag, toevallen; of

capillairleksyndroom - duizeligheid, zwakte, hoesten, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van moxetumomab pasudotox kan het volgende omvatten:

zwelling in uw armen, benen of gezicht;

misselijkheid, diarree, constipatie ;

hoofdpijn, vermoeidheid;

koorts; of

bloedarmoede.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Moxetumomab pasudotox

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte; of

een aandoening die uw bloed en bloedvaten aantast (zoals hemolytisch-uremisch syndroom of ernstige trombotische microangiopathie).

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik moxetumomab pasudotox niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u moxetumomab pasudotox gebruikt en gedurende ten minste 30 dagen na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u moxetumomab pasudotox gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Moxetumomab pasudotox

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor harigecelleukemie:

0,04 mg/kg IV gedurende 30 minuten op dag 1, 3 en 5 van elke cyclus van 28 dagen voor een maximum van 6 cycli, ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Aanbevolen gelijktijdige behandeling: Hydrateer met 1 liter isotone oplossing (bijvoorbeeld 5% dextrose-injectie en 0,45% of 0,9% natriumchloride-injectie) gedurende 2 tot 4 uur vóór en na elke infusie. -Dien 0,5 liter toe aan patiënten die minder dan 50 kg wegen. -Adviseer patiënten om te hydrateren met maximaal 3 liter orale vloeistoffen (bijvoorbeeld water, melk of sap) per 24 uur op dag 1 tot en met 8 van elke cyclus van 28 dagen. Bij patiënten die minder wegen dan 50 kg wordt maximaal 2 liter per 24 uur aanbevolen. Opmerkingen: Premediceer 30 tot 90 minuten vóór elke infusie met een antihistaminicum (bijv. hydroxyzine of difenhydramine), paracetamol en een histamine-2-receptorantagonist (bijv. -Overweeg orale antihistaminica en antipyretica tot 24 uur na de infusie en een oraal corticosteroïd (bijv. 4 mg dexamethason) om misselijkheid en braken te verminderen. Zorg voor voldoende orale vloeistofinname. - Controleer de vochtbalans en serumelektrolyten. - Overweeg een lage dosis aspirine op dag 1 tot en met 8 van elke cyclus van 28 dagen. - Controleer op trombose. Gebruik: voor de behandeling van volwassen patiënten met recidiverend of ongevoelig haar celleukemie (HCL) die ten minste twee eerdere systemische therapieën hebben ondergaan, waaronder behandeling met een purinenucleoside-analoog (PNA)

Waarschuwingen

Moxetumomab pasudotox kan uw nieren beschadigen, vooral als u al een nierziekte heeft of als u 65 jaar of ouder bent. Zoek dringende medische hulp als u: ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen, koorts, verwarring, vermoeidheid of prikkelbaarheid, maagpijn, braken, donkere urine, snelle hartslag en weinig of geen plassen heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Moxetumomab pasudotox

Andere geneesmiddelen kunnen moxetumomab pasudotox beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.