Moxifloxacin (EENT)

Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Moxifloxacin (EENT)

Infections ophtalmiques bactériennes

Traitement topique de la conjonctivite bactérienne causée par des bactéries Gram-positives sensibles, notamment Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. hominis, S. saprophyticus, S. warneri), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, streptocoques viridans), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacterium (C. macginleyi), Micrococcus luteus ou Propionibacterium acids.

Traitement topique de la conjonctivite bactérienne causée par des bactéries Gram-négatives sensibles, notamment Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae ou Klebsiella pneumoniae.

De nombreux cas de conjonctivite bactérienne légère, la conjonctivite bactérienne aiguë disparaît spontanément sans traitement anti-infectieux. Bien que les anti-infectieux ophtalmiques topiques puissent raccourcir le délai de résolution et réduire la gravité et le risque de complications, évitez l’utilisation aveugle d’anti-infectieux topiques.

Le traitement de la conjonctivite bactérienne aiguë est généralement empirique ; utilisation d'un antibactérien topique à large spectre généralement recommandée. La coloration in vitro et/ou les cultures de matériel conjonctival peuvent être indiquées dans le diagnostic et la prise en charge d'une conjonctivite purulente récurrente, sévère ou chronique ou lorsque la conjonctivite aiguë ne répond pas au traitement topique empirique initial.

Infections ophtalmiques à Chlamydia

A été utilisé pour le traitement topique de la conjonctivite causée par Chlamydia trachomatis.

Les anti-infectieux systémiques sont recommandés pour le traitement de la conjonctivite causée par C. trachomatis. Bien que des anti-infectieux topiques aient été utilisés de manière concomitante, l'utilisation concomitante d'anti-infectieux topiques n'est pas considérée comme nécessaire.

Relier les médicaments

Comment utiliser Moxifloxacin (EENT)

Administration

Administration ophtalmique

Appliquez localement une solution ophtalmique à 0,5 % sur l'œil.

Pour usage ophtalmique topique uniquement ; ne pas injecter par voie sous-conjonctivale et ne pas introduire directement dans la chambre antérieure de l'œil.

Évitez de contaminer l'embout de l'applicateur avec du matériel provenant des yeux, des doigts ou d'une autre source.

Posologie

Disponible sous forme de chlorhydrate de moxifloxacine ; posologie exprimée en termes de moxifloxacine.

Patients pédiatriques

Infections ophtalmiques bactériennes Conjonctivite ophtalmique

Moxeza 0,5 % solution ophtalmique chez les patients pédiatriques ≥ 4 mois : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 2 fois par jour pendant 7 jours.

Solution ophtalmique Vigamox 0,5 % chez les patients pédiatriques âgés de ≥1 an : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 3 fois par jour pendant 7 jours.

Infections ophtalmiques à Chlamydia Conjonctivite Ophtalmique

Moxeza 0,5 % solution ophtalmique chez les patients pédiatriques ≥ 4 mois : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 2 fois par jour pendant 7 jours.

Vigamox 0,5 % solution ophtalmique chez les patients pédiatriques ≥ 1 année d'âge : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 3 fois par jour pendant 7 jours.

Adultes

Infections ophtalmiques bactériennes Conjonctivite ophtalmique

Moxeza 0,5% solution ophtalmique : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 2 fois par jour pendant 7 jours.

Solution ophtalmique Vigamox 0,5 % : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 3 fois par jour pendant 7 jours.

Chlamydiaal Ophthalmic Infections Conjonctivite Ophtalmique

Moxeza 0,5% solution ophtalmique : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 2 fois par jour pendant 7 jours.

Vigamox 0,5% solution ophtalmique : Instiller 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés 3 fois par jour pendant 7 jours.

Avertissements

Contre-indications
  • Hypersensibilité à la moxifloxacine, à d'autres quinolones ou à tout ingrédient de la formulation.
    • Avertissements/Précautions

    Réactions de sensibilité

    Hypersensibilité

    Hypersensibilité grave et parfois mortelle et/ou réactions anaphylactiques signalées chez des patients recevant des fluoroquinolones systémiques, y compris de la moxifloxacine systémique ; ces réactions peuvent survenir dès la première dose. Certaines réactions d'hypersensibilité rapportées avec les fluoroquinolones systémiques ont été accompagnées d'un collapsus cardiovasculaire, d'une perte de conscience, de picotements, d'un œdème de Quincke (par ex. laryngé, pharyngé, facial), d'une obstruction des voies respiratoires, d'une dyspnée, d'urticaire et de démangeaisons.

    Arrêtez immédiatement la solution ophtalmique de moxifloxacine dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réaction d'hypersensibilité.

    Les réactions d'hypersensibilité aiguë graves peuvent nécessiter un traitement d'urgence immédiat ; administrer de l’oxygène et gérer les voies respiratoires selon les indications cliniques.

    Surinfection

    Une utilisation prolongée peut entraîner une prolifération d'organismes non sensibles, y compris des champignons.

    En cas de surinfection, arrêtez la solution ophtalmique de moxifloxacine et instaurez un traitement approprié.

    Surveillance du patient

    Chaque fois que le jugement clinique l'exige, examinez le patient à l'aide d'un grossissement (par exemple, biomicroscopie à lampe à fente) et, le cas échéant, par coloration à la fluorescéine.

    Lentilles de contact

    Ne portez pas de lentilles de contact si des signes ou des symptômes de conjonctivite bactérienne sont présents.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie C.

    Données non disponibles concernant l'utilisation de la solution ophtalmique de moxifloxacine à 0,5 % chez la femme enceinte ; à utiliser uniquement si les avantages potentiels pour la femme justifient les risques potentiels pour le fœtus.

    Lactation

    Distribution dans le lait maternel après application topique sur l'œil non étudiée ; présumé être distribué dans le lait maternel.

    Utiliser avec prudence chez les femmes qui allaitent.

    Utilisation pédiatrique

    Solution ophtalmique Moxeza 0,5 % : sécurité et efficacité non établies chez les patients pédiatriques âgés de moins de 4 mois.

    Solution ophtalmique Vigamox 0,5 % : sécurité et efficacité non établies chez les patients pédiatriques <1 an.

    Utilisation gériatrique

    Aucune différence globale en termes de sécurité et d'efficacité par rapport aux adultes plus jeunes.

    Effets indésirables courants

    Solution ophtalmique Moxeza 0,5 % : Irritation oculaire, fièvre, conjonctivite.

    Solution ophtalmique Vigamox 0,5 % : Conjonctivite, diminution de l'acuité visuelle, sécheresse oculaire, kératite, inconfort/douleur/prurit oculaires, hyperémie oculaire, hémorragie sous-conjonctivale, larmoiement, fièvre, augmentation de la toux, infection, otite moyenne, pharyngite, éruption cutanée, rhinite.

    Quels autres médicaments affecteront Moxifloxacin (EENT)

    Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse utilisant la solution ophtalmique de moxifloxacine à 0,5 %.

    N'inhibe pas les isoenzymes CYP 1A2, 2C9, C19, 2D6 ou 3A4 ; il est peu probable qu'il modifie la pharmacocinétique des médicaments métabolisés par ces isoenzymes du CYP.

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    Mots-clés populaires