Moxifloxacin (EENT)

Kullanımı Moxifloxacin (EENT)

Bakteriyel Oftalmik Enfeksiyonlar

Staphylococcus (S. aureus, S. arlettae, S. capitis, S. epidermidis, S. haemolyticus, S. dahil) duyarlı gram-pozitif bakterilerin neden olduğu bakteriyel konjonktivitin topikal tedavisi hominis, S. saprophyticus, S. warneri), Streptococcus (S. mitis, S. parasanguinis, S. pneumoniae, viridans streptococci), Enterococcus faecalis, Aerococcus viridans, Corynebacterium (C. macginleyi), Micrococcus luteus veya Propionibacterium aknes.

Acinetobacter lwoffii, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae veya Klebsiella pneumoniae dahil duyarlı gram-negatif bakterilerin neden olduğu bakteriyel konjonktivitin topikal tedavisi.

Birçok vakada hafif, Akut bakteriyel konjonktivit, anti-enfektif tedavi olmaksızın kendiliğinden düzelir. Topikal oftalmik anti-enfektifler iyileşme süresini kısaltabilir ve komplikasyon şiddetini ve riskini azaltabilirse de, topikal anti-enfektiflerin gelişigüzel kullanımından kaçının.

Akut bakteriyel konjonktivitin tedavisi genellikle ampiriktir; Genellikle geniş spektrumlu bir topikal antibakteriyel kullanılması önerilir. Tekrarlayan, şiddetli veya kronik pürülan konjonktivitin tanı ve tedavisinde veya akut konjonktivitin başlangıçtaki ampirik topikal tedaviye yanıt vermediği durumlarda in vitro boyama ve/veya konjonktival materyal kültürleri endike olabilir.

Klamidyal Oftalmik Enfeksiyonlar

Chlamydia trachomatis'in neden olduğu konjonktivitin topikal tedavisinde kullanılmıştır.

C. trachomatis'in neden olduğu konjonktivitin tedavisinde sistemik anti-enfektifler önerilmektedir. Topikal anti-enfektiflerin eş zamanlı kullanılmasına rağmen, topikal anti-enfektiflerin eş zamanlı kullanımının gerekli olduğu düşünülmemektedir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Moxifloxacin (EENT)

Yönetim

Oftalmik Yönetim

Göze %0,5 oftalmik solüsyonu topikal olarak uygulayın.

Yalnızca topikal oftalmik kullanım içindir; subkonjonktival olarak enjekte etmeyin ve doğrudan gözün ön odasına sokmayın.

Aplikatör ucunun göz, parmak veya diğer kaynaklardan gelen materyalle kirlenmesinden kaçının.

Dozaj

Moksifloksasin hidroklorür olarak mevcuttur; Moksifloksasin cinsinden ifade edilen dozaj.

Pediatrik Hastalar

Bakteriyel Oftalmik Enfeksiyonlar Konjonktivit Oftalmik

4 ay ve üzeri pediyatrik hastalarda Moxeza %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 2 kez 1 damla damlatın. gün.

1 yaş ve üzeri pediyatrik hastalarda Vigamox %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 3 kez 1 damla damlatın.

Klamidyal Oftalmik Enfeksiyonlar Konjonktivit Oftalmik

4 ay ve üzeri pediyatrik hastalarda Moxeza %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 2 kez 1 damla damlatın.

1 veya daha fazla yaştaki pediyatrik hastalarda Vigamox %0,5 oftalmik solüsyon yaş: Etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 3 kez 1 damla damlatın.

Yetişkinler

Bakteriyel Oftalmik Enfeksiyonlar Konjonktivit Oftalmik

Moxeza %0,5 oftalmik solüsyon: 1 damla aşılayın etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 2 kez.

Vigamox %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 3 kez 1 damla damlatın.

Chlamydial Oftalmik Enfeksiyonlar Konjonktivit Oftalmik

Moxeza %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e 7 gün boyunca günde 2 kez 1 damla damlatın.

Vigamox %0,5 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e 1 damla damlatın 3 7 gün boyunca günde birkaç kez.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar

Moksifloksasin, diğer kinolonlar veya formülasyondaki herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık.

Uyarılar/Önlemler

Duyarlılık Reaksiyonları

Aşırı Duyarlılık

Sistemik moksifloksasin de dahil olmak üzere sistemik florokinolon alan hastalarda bildirilen ciddi ve bazen ölümcül aşırı duyarlılık ve/veya anafilaktik reaksiyonlar; bu reaksiyonlar ilk dozda ortaya çıkabilir. Sistemik florokinolonlarla bildirilen bazı aşırı duyarlılık reaksiyonlarına, kardiyovasküler kollaps, bilinç kaybı, karıncalanma, anjiyoödem (örn., laringeal, faringeal, yüz), hava yolu tıkanıklığı, nefes darlığı, ürtiker ve kaşıntı eşlik etmiştir.

Döküntü veya aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtisinde moksifloksasin oftalmik solüsyonunu derhal bırakın.

Ciddi akut aşırı duyarlılık reaksiyonları acil acil tedavi gerektirebilir; Klinik olarak belirtildiği gibi oksijen ve hava yolu yönetimini uygulayın.

Süperenfeksiyon

Uzun süreli kullanım, mantarlar dahil duyarlı olmayan organizmaların aşırı çoğalmasına neden olabilir.

Süper enfeksiyon meydana gelirse moksifloksasin oftalmik solüsyonunu bırakın ve uygun tedaviyi başlatın.

Hasta İzleme

Klinik karar gerektirdiğinde, hastayı büyütme (örn. yarık lamba biyomikroskopisi) yardımıyla ve uygunsa floresan boyamayla inceleyin.

Kontakt Lensler

Bakteriyel konjonktivitin herhangi bir belirti veya semptomu mevcutsa kontak lens takmayın.

Belirli Popülasyonlar

Gebelik

Kategori C.

Gebe kadınlarda moksifloksasin %0,5 oftalmik solüsyonun kullanımına ilişkin veriler mevcut değildir; yalnızca kadına yönelik potansiyel yararların fetusa yönelik potansiyel riskleri haklı çıkarması durumunda kullanın.

Laktasyon

Göze topikal uygulamayı takiben insan sütüne dağılımı incelenmemiştir; insan sütüne geçtiği tahmin edilmektedir.

Emziren kadınlarda dikkatli kullanın.

Pediyatrik Kullanım

Moxeza %0,5 oftalmik solüsyon: 4 aydan küçük pediyatrik hastalarda güvenliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

Vigamox %0,5 oftalmik solüsyonu: Pediatrik hastalarda güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir <1 yaş.

Geriatrik Kullanım

Genç yetişkinlere göre güvenlik ve etkinlik açısından genel bir fark yoktur.

Yaygın Olumsuz Etkiler

Moxeza %0,5 oftalmik solüsyon: Göz tahrişi, ateş, konjonktivit.

Vigamox %0,5 oftalmik solüsyon: Konjonktivit, görme keskinliğinde azalma, oküler kuruluk, keratit, oküler rahatsızlık/ağrı/kaşıntı, oküler hiperemi, subkonjonktival kanama, sulanma, ateş, öksürükte artış, enfeksiyon, orta kulak iltihabı, farenjit, döküntü, rinit.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Moxifloxacin (EENT)

Moksifloksasin %0,5 oftalmik solüsyonu kullanan resmi bir ilaç etkileşimi çalışması yoktur.

CYP izoenzimleri 1A2, 2C9, C19, 2D6 veya 3A4'ü inhibe etmez; bu CYP izoenzimleri tarafından metabolize edilen ilaçların farmakokinetiğini değiştirme olasılığı düşüktür.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.