Mozobil

Általános név: Plerixafor

Használata Mozobil

A Mozobil azáltal fejti ki hatását, hogy segíti a csontvelőt az őssejtek felszabadításában a véráramba, így azok összegyűjthetők és visszaültethetők a szervezetbe.

A Mozobilist non-Hodgkin limfómában vagy myeloma multiplexben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A Mozobil olyan célokra is használható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres útmutatóban.

Mozobil mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Mozobilra adott allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torka duzzanata.

Azonnal értesítse gondozóit, ha súlyos mellékhatásai vannak, például:

könnyű zúzódások vagy vérzés, szokatlan gyengeség;

olyan érzés, hogy elájulhat; vagy

súlyos fájdalom a bal felső gyomorban, amely a lapockájára is átterjed.

A Mozobil gyakori mellékhatásai lehetnek :

irritáció a gyógyszer beadásának helyén;

hányinger, hányás, hasmenés;

fejfájás, szédülés;

fáradtság; vagy

ízületi fájdalom.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Mozobil

Nem szabad Mozobil-lal kezelni, ha allergiás a plerixaforra, vagy ha leukémiája van.

Ha bizonyos állapotai vannak, szükség lehet dózismódosításra vagy speciális tesztekre a gyógyszer biztonságos használatához. A Mozobil szedése előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége van.

A Plerixafor károsíthatja a magzatot. Hatékony fogamzásgátlást alkalmazzon a terhesség megelőzése érdekében a Mozobil alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 1 hétig. Mondja el orvosának, ha teherbe esik.

Lehet, hogy a kezelés megkezdése előtt negatív terhességi tesztet kell végeznie.

Nem szabad szoptatnia, amíg ezt a gyógyszert kapja.

Hogyan kell használni Mozobil

Szokásos felnőtt adag non-Hodgkin limfóma esetén:

Adagolás a beteg tényleges testtömege alapján: -83 kg vagy kevesebb: 20 mg fix dózis vagy 0,24 mg/kg szubkután egyszer este, körülbelül 11 órával az egyes aferézisek megkezdése előtt - 83 kg-nál nagyobb és 160 kg-nál kevesebb: 0,24 mg/kg szubkután egyszer este, körülbelül 11 órával az egyes aferézisek megkezdése előtt A terápia időtartama: Legfeljebb 4 egymást követő napon Maximális dózis: 40 mg/nap Megjegyzések: -A beadandó gyógyszer mennyiségét a következő egyenlettel kell kiszámítani: 0,012 x beteg tényleges testtömege (kg) = beadási dózis (mL) - Az adagolást a következő egyenlettel kell kiszámítani: a páciens tényleges testtömege az ideális testtömeg 175%-áig; Az ideális testtömeg 175%-át meghaladó testtömegű betegek adagolását és kezelését nem vizsgálták. - A granulocita-kolónia stimuláló faktort (G-CSF) 10 mcg/ttkg mennyiségben kell beadni naponta egyszer reggel 4 egymást követő napon a gyógyszer első adagja előtt, és minden reggel az aferézis előtt. Használat: G-CSF-fel kombinálva a hematopoietikus őssejtek perifériás vérbe történő mobilizálására non-Hodgkin limfómában és myeloma multiplexben szenvedő betegeknél, majd autológ transzplantáció céljából.

Szokásos felnőtt adag többszörös betegek számára. Myeloma:

Adagolás a beteg tényleges testtömege alapján: -83 kg vagy kevesebb: 20 mg fix dózis vagy 0,24 mg/kg szubkután egyszer este, körülbelül 11 órával az egyes kezelések megkezdése előtt aferézis - 83 kg-nál nagyobb és 160 kg-nál kevesebb: 0,24 mg/kg szubkután egyszer este, körülbelül 11 órával az egyes aferézisek megkezdése előtt A terápia időtartama: Legfeljebb 4 egymást követő napon Maximális adag: 40 mg/nap Megjegyzések: - A beadandó gyógyszer mennyiségét a következő egyenlettel kell kiszámítani: 0,012 x a páciens tényleges testtömege (kg) = beadási dózis (ml) - Az adagolást a páciens tényleges testtömege alapján számították ki, az ideális testtömeg 175%-áig; Az ideális testtömeg 175%-át meghaladó testtömegű betegek adagolását és kezelését nem vizsgálták. - A granulocita-kolónia stimuláló faktort (G-CSF) 10 mcg/ttkg mennyiségben kell beadni naponta egyszer reggel 4 egymást követő napon a gyógyszer első adagja előtt, és minden reggel az aferézis előtt. Használata: G-CSF-fel kombinálva a hematopoietikus őssejtek mobilizálására a perifériás vérbe gyűjtés és autológ transzplantáció céljából non-Hodgkin limfómában és myeloma multiplexben szenvedő betegeknél.

Figyelmeztetések

Ne kapjon Mozobil-t anélkül, hogy ne közölné orvosával, ha terhes. Ez károsíthatja a születendő babát. Használjon hatékony fogamzásgátlást, és tájékoztassa kezelőorvosát, ha a kezelés alatt teherbe esik. Ne kapjon Mozobil-t, ha allergiás a plerixaforra, vagy ha leukémiája van.

Mielőtt megkapja ezt a gyógyszert, tájékoztassa kezelőorvosát, ha vesebetegsége van.

A Mozobil-t adják. injekcióként kórházi vagy klinikai környezetben.

A Mozobil beadása előtt egy másik gyógyszert fog kapni, amely elősegíti, hogy a csontvelő őssejteket és bizonyos fehérvérsejteket termeljen, amelyek támogatják immunrendszerét.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Mozobil nem okoz káros hatásokat, gyakran kell vérvizsgálatot végeznie.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mozobil

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a plerixaforral, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.