Mustard

Általános név: Brassica Juncea L. Czern. Et Cosson, Brassica Nigra L. Koch, Sinapis Alba L.
Márkanevek: Black Mustard, Indian Mustard, Leaf Mustard, Mustard, Oriental Mustard, True Mustard, True Oriental Mustard, White Mustard, Yellow Mustard

Használata Mustard

Számos fitokémiai vizsgálatot végeztek a mustármaggal kapcsolatban; azonban kevés klinikai vizsgálat létezik a mustármagolaj klinikai alkalmazásának támogatására. Az allil-izotiocianát származékai olyan mérgező anyagok alapját képezték, mint a mustárgázok és daganatellenes szerek (pl. bendamusztin). (Sahu 2020)

Antibakteriális/gombaölő hatás

In vitro adatok

Az allil-izotiocianát antimikrobiális és gombaölő hatással rendelkezik; a mustárliszt és -olaj antibakteriális hatását a feldolgozott húsiparban való alkalmazásra értékelték az Escherichia coli és a Salmonella elleni gátló hatása miatt. (Graumann 2008, Nadarajah 2005, Olivier 1999, Turgis 2008)

Parazitaellenes hatások

Állatok adatai

Egy egérmodellben végzett vizsgálat egy 80%-os metanolos B. nigra magkivonat Plasmodium berghei elleni hatását vizsgálta. A kivonat dózisfüggő kemoszupresszív és kemoprofilaktikus maláriaellenes hatást fejtett ki. (Muluye 2015)

Rák

Állatok és in vitro adatok

Számos hatásmechanizmust javasoltak a szerves izotiocianátok potenciális rákellenes kemoprotektív aktivitására. Vizsgálták a mustárszármazékok neuroblasztómasejtekre gyakorolt ​​citotoxicitását. (Coggiola 2005, Tseng 2002)

A mustárlé védelmet nyújtott a benzo[a]pirén (B[a]P) által kiváltott DNS-károsodás ellen humán- származó sejteket dózisfüggő módon. A kemoprotektív tulajdonságok összefüggésbe hozhatók a méregtelenítő enzimek indukciójával. (Uhl 2003) Egy másik tanulmány a szerves izotiocianátok P-glikoprotein (P-gp) és multidrug rezisztencia-asszociált fehérje (MRP1) által közvetített transzportra gyakorolt ​​hatását vizsgálta multirezisztens (MDR) folyamatban. ) emberi rákos sejtvonalak. Mind a P-gp, mind az MRP1 részt vesz számos gyógyszer biológiai hozzáférhetőségében, eloszlásában és eliminációjában. Az étrendi szerves izotiocianátok gátolták a daunomicin és vinblasztin P-gp és MRP1 által közvetített kiáramlását MDR humán rákos sejtekben, fokozva a rák kemoterápia hatékonyságát. A tanulmány arra is bizonyítékot talált, hogy a szerves izotiocianátok gátolják a daganatképződést az emlő-, a vastagbél-, a tüdő- és a bőrszövetben állatmodellekben. (Tseng 2002)

Egy etanolos B. nigra magkivonatot értékeltek egy in vitro vizsgálatban. A549 és H1299 humán nem kissejtes tüdőrák sejtvonalak. A B. nigra koncentrációfüggő módon apoptózist indukált és sejtciklus-leállást okozott. (Ahmed 2020)

A mustár illóolaj egerekben apoptotikus és antiangiogenezis mechanizmusokon keresztül csökkentette a tumorsejtek proliferációját, míg az S. nyálka frakciója. Az alba gátolta a vastagbél preneoplasztikus elváltozásait patkányokban. (Eskin 2007, Kumar 2009)

Szív- és érrendszeri betegségek

Állatok és in vitro adatok

Leírták a B. juncea potenciálját az antioxidáns alfa-tokoferol természetes forrásaként. (Yusuf 2007) Az egyikben vizsgálatban a mustár vizes kivonatai gátolták a FeSO4-aszkorbát által kiváltott lipid-peroxidációt az emberi vörösvértest membránokon. (Sujatha 1995)

Nem találtak különbséget a szérum koleszterin- vagy trigliceridszintjében a mustár nyálkás frakciójával etetett patkányokban. Eskin 2007); az indukált cukorbetegség egy másik patkánymodelljében azonban a mustárolaj csökkentette a triacilglicerolok, az alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin, a nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin és az összkoleszterin szintjét, miközben növelte a nagy sűrűségű lipoprotein koleszterint. (Sukanya 2020) Epidemiológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy magasabb az egyszeresen telítetlen zsírokat az erukasavban gazdag mustármagolaj bevitelével társították. (Risé 2008)

Klinikai adatok

Egy 12 hónapos, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat (N=360) a halolaj vagy a mustárolaj hatásait vizsgálták akut MI-gyanús betegeknél. A kezeléseket minden betegnek körülbelül 18 órával az akut MI tüneteinek megjelenése után adták. Az A csoport betegei (n=122) 1,08 g/nap halolajat kaptak szájon át, a B csoport (n=120) 2,9 g/nap mustárolajat kaptak szájon át, és 118 beteg kapott placebót. Az eredmények azt mutatták, hogy a halolajjal vagy mustárolajjal kezelt betegeknél csökkent az összes szívesemény száma a placebóhoz képest (24,5% és 28% vs 34,7%; P<0,01). A halolajjal vagy mustárolajjal kezelt betegeknél a nem halálos infarktusok is ritkábban fordultak elő, mint a placebóval (13% és 15% vs 25,4%; P<0,05); azonban a teljes szívhalál nem csökkent a mustárolajjal vagy halolajjal kezelt betegeknél. A placebo-csoporttal összehasonlítva a halolajjal vagy mustárolajjal kezelt betegeknél csökkent a teljes angina pectoris, a szívritmuszavarok és a bal kamra megnagyobbodása. A dién konjugátumok mindkét kezelési csoportban csökkentek, ami antioxidáns aktivitást jelez. (Singh 1997)

Egy másik randomizált, egyszeresen vak klinikai vizsgálatban angina pectorisban, MI-ben vagy a szívkoszorúér-betegség helyettesítő kockázati tényezőiben szenvedő betegeket vontak be. N=1000), egy intervenciós csoport több gyümölcsöt, zöldséget, hüvelyeseket, diót, mandulát, teljes kiőrlésű gabonát és mustár- vagy szójababolajat fogyasztott, és összehasonlították egy kontrollcsoporttal (helyi étrend). Mindkét csoport csökkentette a szérum koleszterinkoncentrációt és más kockázati tényezőket, de a hatások nagyobbak voltak az intervenciós csoportban. A már meglévő koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél szignifikánsan nagyobb előnyökkel jártak a kezelt csoportban, mint a kontrollcsoportban. (Singh 2002)

Hiperglikémia

Állatok adatai

A patkányokon a teljes növényi és nyálkás kivonatok felhasználásával végzett vizsgálatok hipoglikémiás hatást mutattak egészséges állatokon, valamint az étkezés utáni glükózra (csökkent szérum glükóz) és fokozott inzulinválasz) indukált cukorbetegségben szenvedő állatokban. A javasolt mechanizmusok közé tartozik a glükoneogén és glükolitikus enzimek modulálása, valamint a Glut 4 gén expressziójának fokozása. (Anand 2009, Grover 2002, Grover 2003, Srinivasan 2005, Sukanya 2020, Yadav 2004)

Nociceptív hatások

A helyi irritáló hatása miatt a mustárt hagyományosan dörzsölő és irritáló szerként használták.

Állatok adatai

A mustár képessége A nocicepciót és a hiperalgéziát módosító olajat fájdalomcsillapítási kísérletekben vizsgálták állatmodelleken. (Albin 2008, Walker 2007)

Számos tanulmányt publikáltak és írnak le a nociceptív vegyszerek, köztük a mustárolaj hatásmechanizmusáról. a tranziens receptorpotenciál ankyrin-1 csatornája és a kapcsolódó ionáramlás specifikus neuronokon belül. (Caterina 2007, Cavanaugh 2008, De Petrocellis 2008, Gerhold 2009, Macpherson 2007, Ohta 2007)

Mustard mellékhatások

Az allil-izotiocianát, a mustárolaj fő összetevője, irritáló, könnyezést, hiperalgéziát, gyulladást és idegi izgalmat idéz elő. (Inoue 1997, Leung 1980, Simons 2004)

Ételallergia mustárral és másokkal szemben. dokumentálták a mustárcsalád tagjait, valamint az IgE által közvetített keresztérzékenységet más növényekkel szemben. A mustárallergia a gyermekek 1,1%-ánál fordul elő, és az összes ételallergia 6-7%-át teszi ki. (Sharma 2019) S. alba-val kapcsolatos rhinitisről számoltak be (Anguita 2007), valamint atópiás egyének mustárérzékenységéről (Alenmyr). 2009, Poikonen 2009) A mustár légúti és dermális allergiás reakciókat is kiválthat. (Sharma 2019) Az allil-izotiocianát, amely felelős a mustár szagáért és ízéért, valamint a proteolitikus enzimek bőrgyulladást és egyéb allergiás reakciókat okozhat. (Sharma 2019)

Szedés előtt Mustard

Kerülje az élelmiszerekben található adagoknál nagyobb adagokat. Hiányoznak a terhesség és szoptatás ideje alatti biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó információk.

Hogyan kell használni Mustard

Korlátozott számú klinikai vizsgálat áll rendelkezésre az adagolás iránymutatására. Számos, kereskedelemben kapható termék tartalmaz mustárt kapszula, por és tabletta formájában.

A 2,9 g/nap mustárolaj 12 hónapon át szájon át történő alkalmazását akut MI-gyanús betegeken végzett vizsgálat során értékelték. (Singh 1997)

p>

Embereken végzett vizsgálat megállapította, hogy az allil-izotiocianát fő metabolitja a vizelettel 8 órán belül kiválasztódik. Megfigyelték a metabolit dózisfüggő kiválasztódását (Jiao 1994)

Figyelmeztetések

Hiányoznak a mustárolaj toxikológiai vizsgálatai.

A mustárolaj használata alacsony erőforrás-igényű környezetben az újszülöttek fejletlen bőrének masszírozására, a bőrgát kialakulásának elősegítésére nem javasolt, a következő tanulmányok alapján. szuboptimális bőrgát funkcióval rendelkező egerek, amelyeknél a transzdermális vízveszteség növekedését és az epidermális keratinociták szerkezeti változásait figyelték meg. (Mullany 2005, Summers 2019)

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mustard

Nincs jól dokumentált.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

Népszerű kulcsszavak