Mylotarg

Általános név: Gemtuzumab Ozogamicin
Kábítószer osztály: CD33 monoklonális antitestek

Használata Mylotarg

A Mylotarg egy kemoterápiás gyógyszerhez kapcsolódó monoklonális antitest. A monoklonális antitestek csak bizonyos sejteket céloznak meg és pusztítanak el a szervezetben. Ez segíthet megvédeni az egészséges sejteket a károsodástól.

A Mylotargot egy bizonyos típusú (CD33-pozitív) újonnan diagnosztizált akut mieloid leukémia kezelésére használják felnőtteknél és legalább 1 hónapos gyermekeknél.

A Mylotargot a CD33-pozitív akut mieloid leukémia kezelésére is alkalmazzák, miután más kezelések nem váltak be, vagy már nem működtek felnőtteknél és legalább 2 éves gyermekeknél.

Mylotarg mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Mylotarg-ra adott allergiás reakció jelei jelentkeznek: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben vagy röviddel utána. Azonnal szóljon gondozójának, ha fázik, viszket, lázas, szédül vagy légszomjat érez. Ezek a tünetek a Mylotarg injekció beadása után akár 1 órával is jelentkezhetnek.

Azonnal hívja orvosát, ha:

sebek vagy fehér foltok vannak a környéken vagy környékén. a szája, nyelési vagy beszédzavar, szájszárazság, rossz lehelet, megváltozott ízérzékelés;

májproblémák jelei - jobb oldali felső gyomor fájdalom, sárgaság (a bőr vagy a szem besárgulása), gyors súlygyarapodás, duzzanat a karokban vagy a lábakban, fájdalmas duzzanat a középső szakaszon;

alacsony vérsejtszám - láz, influenza tünetei, duzzadt íny, sebek, köhögés, légzési nehézség, sápadt bőr, szokatlan fáradtság;

szokatlan vérzés - ínyvérzés, kóros hüvelyi vérzés, vér a vizeletben vagy a székletben, véres köhögés vagy kávézaccnak tűnő hányás; vagy

agyvérzés jelei - hirtelen zsibbadás vagy gyengeség (különösen a test egyik oldalán), hirtelen fellépő erős fejfájás, beszédproblémák vagy látás.

A Mylotarg növelheti a vérzés vagy a májkárosodás kockázatát, amelyek közül bármelyik életveszélyes lehet. Bizonyos mellékhatások esetén a rákkezelések elhalaszthatók vagy véglegesen leállhatnak.

A Mylotarg gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

vérzés;

láz, fertőzés;

szájfekélyek;

hányinger, hányás, székrekedés;

fejfájás; vagy

kóros májfunkciós tesztek.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és egyéb mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Mylotarg

Nem kezelheti Mylotarg-gal, ha allergiás a gemtuzumab ozogamicinre.

Annak érdekében, hogy a Mylotarg biztonságos legyen az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

májbetegség;

hosszú QT-szindróma (Önben vagy egy családtagjában);

őssejt-átültetés; vagy

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében).

A gemtuzumab ozogamicin károsíthatja a meg nem született babát vagy születési rendellenességeket okozhat, ha az anya vagy az apa Mylotargot használ.

Ha Ön nő, negatív terhességi tesztet kell végeznie a kezelés megkezdése előtt. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a Mylotarg alkalmazása alatt és az utolsó adag bevétele után legalább 6 hónapig.

Ha Ön férfi, alkalmazzon hatékony fogamzásgátlást, ha szexpartnere teherbe tud esni. Az utolsó adag bevétele után legalább 3 hónapig alkalmazzon fogamzásgátlót.

Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha teherbe esik, miközben az anya vagy az apa Mylotarg-ot szed.

A Mylotarg befolyásolhatja a termékenységet (a gyermekvállalás képességét) férfiaknál és nőknél egyaránt. A terhesség megelőzése érdekében azonban fontos a fogamzásgátlás alkalmazása, mert a gemtuzumab ozogamicin károsíthatja a babát, ha terhesség következik be.

Ne szoptasson a Mylotarg alkalmazása közben, és az utolsó adag beadása után legalább 1 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Mylotarg

Szokásos felnőtt adag Mylotarg akut myeloid leukémia esetén:

Újonnan diagnosztizált CD33-pozitív akut mieloid leukémia (AML): KOMBINÁCIÓS RENDSZER (a terápia 1 indukciós ciklusból és 2 konszolidációs ciklus kemoterápiával kombinálva: - Indukció: 3 mg/m2 (maximum 4,5 mg/dózis) IV az 1., 4. és 7. napon daunorubicinnel és citarabinnal kombinálva (azoknál a betegeknél, akiknek második indukciós ciklusra van szükségük, a gemtuzumab NEM adják be a második indukciós ciklusban) - Konszolidáció (2 ciklus): 3 mg/m2 (maximum 4,5 mg/adag) IV az 1. napon daunorubicinnel és citarabinnal kombinálva Újonnan diagnosztizált CD33-pozitív akut myeloid leukémia (AML): EGYEDI GYÓGYSZEREK (MONTERÁPIA) (a terápia 1 indukciós ciklusból és legfeljebb 8 folytatásos ciklusból áll): - Indukció: 6 mg/m2 IV az 1. napon és 3 mg/m2 IV a 8. napon - Folytatás: 2 mg/m2 IV a napon 4 hetente 1 Relapszus vagy refrakter CD33-pozitív AML: EGYSZERES KÉSZÜLÉK (MONTERÁPIA): 3 mg/m2 (maximum 4,5 mg/adag) IV az 1., 4. és 7. napon - A kezelés relapszusos vagy refrakter környezetben egyszeri gemtuzumab kúra. Megjegyzések: - Premedikáljon 650 mg acetaminofént orálisan és 50 mg difenhidramint szájon át vagy intravénásan egy órával az infúzió előtt, és metilprednizolont (vagy azzal egyenértékű) 1 mg/kg orálisan vagy intravénásán az infúzió beadása előtt 30 percen belül. Ismételje meg ugyanazt a metilprednizolon (vagy azzal egyenértékű) adagot az infúziós reakció bármely jele esetén (például láz, hidegrázás, hipotenzió, nehézlégzés) az infúzió alatt vagy az infúziót követő 4 órán belül. - Kövesse nyomon az életfunkciókat az infúzió alatt és az infúzió után 4 órán keresztül. -Hiperleukocitózisban (leukocitaszám 30 Gi/l vagy annál nagyobb) szenvedő betegeknél a gyógyszer beadása előtt citorukció javasolt.

A Mylotarg szokásos gyermekkori adagja akut myeloid leukémia esetén:

Új diagnosztizált De Novo CD33-pozitív AML (kombinált kezelési rend): EGY HÓNAPOS ÉS RÉGISEBB: - Testfelszín (BSA) kevesebb, mint 0,6 m2: 0,1 mg/kg - BSA 0,6 m2 vagy nagyobb : 0,3 mg/m2 1. INDUKCIÓ: -Az 1. indukció esetén a gemtuzumabot egyszer adják be standard kemoterápiával kombinálva; a második indukciós ciklusban nem adnak gemtuzumabot. INTENZIFIKÁCIÓ: -Nem adnak gemtuzumabot az első vagy harmadik intenzifikációs ciklusban; az Intensification 2 esetében a gemtuzumabot egyszer adják be standard kemoterápiával kombinálva; mérlegelje a kockázatokat és a lehetséges előnyöket, mielőtt a gemtuzumabot adná az intenzifikáció során. 2. Relapszus vagy refrakter CD33-pozitív AML: EGYSZERES RENDSZER (MONOTERÁPIA): 2 ÉVES ÉS IDŐSSÉGI: 3 mg/m2 (maximum 4,5 mg/adag) IV az 1., 4. napon , és 7 - A relapszusos vagy refrakter állapotú kezelés egyetlen gemtuzumab-kúrából áll. Megjegyzések: - Az 1 hónapos és idősebb gyermekek előgyógyszerezése 15 mg/kg (maximum 650 mg) acetaminofénnel orálisan és 1 mg/kg difenhidraminnal (maximum 50 mg) szájon át vagy intravénásan az infúziót követő 1 órán belül, valamint metilprednizolonnal 1 mg/kg orálisan. vagy IV az infúziót követő 30 percen belül. Szükség esetén 4 óránként további acetaminofen és difenhidramin adagok adhatók be. Ismételje meg ugyanazt a metilprednizolon (vagy azzal egyenértékű) adagot az infúziós reakció (például láz, hidegrázás, hipotenzió, nehézlégzés) esetén az infúzió alatt vagy az infúziót követő 4 órán belül. - Kövesse nyomon az életfunkciókat az infúzió alatt és az infúzió után 4 órán keresztül. -Hyperleukocytosisban (leukocitaszám 30 Gi/l vagy annál nagyobb) szenvedő betegeknél citoredukció javasolt a gyógyszer alkalmazása előtt.

Figyelmeztetések

A Mylotarg növelheti a vérzés vagy a májkárosodás kockázatát, amelyek bármelyike életveszélyes lehet.

Azonnal hívja orvosát, ha felső gyomorfájdalom, a bőr vagy a szemek besárgulása, gyors súlygyarapodás, duzzanat a középső részében, hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, beszéd- vagy látásproblémák, súlyos fejfájás vagy szokatlan vérzés (ínyvérzés, hüvelyi vérzés, vér a vizeletben vagy a székletben, vérköhögés).

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Mylotarg

A Mylotarg súlyos szívproblémát okozhat. Az Ön kockázata magasabb lehet, ha bizonyos egyéb gyógyszereket is szed fertőzések, asztma, szívproblémák, magas vérnyomás, depresszió, mentális betegségek, rák, malária kezelésére vagy HIV.

Más gyógyszerek kölcsönhatásba lépnek a gemtuzumab ozogamicinnel, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát minden jelenlegi gyógyszeréről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.