Mylotarg

ชื่อสามัญ: Gemtuzumab Ozogamicin
ชั้นยา: โมโนโคลนอลแอนติบอดี CD33

การใช้งานของ Mylotarg

Mylotarg คือโมโนโคลนอลแอนติบอดีที่เชื่อมโยงกับยาเคมีบำบัด โมโนโคลนอลแอนติบอดีถูกสร้างขึ้นเพื่อกำหนดเป้าหมายและทำลายเซลล์บางชนิดในร่างกายเท่านั้น วิธีนี้อาจช่วยปกป้องเซลล์ที่แข็งแรงจากความเสียหาย

Mylotarg ใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัยบางประเภท (ผลบวกของ CD33) ในผู้ใหญ่และเด็กอายุอย่างน้อย 1 เดือน

Mylotarg ยังใช้ในการรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ที่ให้ผลบวก CD33 หลังจากการรักษาอื่นๆ ไม่ได้ผลหรือหยุดทำงานในผู้ใหญ่และเด็กที่มีอายุอย่างน้อย 2 ปี

Mylotarg ผลข้างเคียง

รับความช่วยเหลือทางการแพทย์ฉุกเฉินหากคุณมี สัญญาณของอาการแพ้ต่อ Mylotarg: ลมพิษ; หายใจลำบาก อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลิ้น หรือลำคอ

ผลข้างเคียงบางอย่างอาจเกิดขึ้นระหว่างหรือหลังการฉีดไม่นาน แจ้งให้ผู้ดูแลทราบทันทีหากคุณรู้สึกหนาว คัน มีไข้ เวียนศีรษะ หรือหายใจไม่สะดวก อาการเหล่านี้อาจเกิดขึ้นได้นานถึง 1 ชั่วโมงหลังการฉีด Mylotarg ของคุณ

โทรหาแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมี:

  • แผลหรือรอยสีขาวในหรือรอบ ๆ ปากของคุณ, กลืนลำบากหรือพูด, ปากแห้ง, กลิ่นปาก, การรับรู้รสชาติเปลี่ยนไป;
  • สัญญาณของปัญหาตับ - กระเพาะอาหารส่วนบนด้านขวา ปวด, อาการตัวเหลือง (ผิวหนังหรือตาเหลือง), น้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว, บวมที่แขนหรือขา, บวมอย่างเจ็บปวดที่บริเวณกลางลำตัว
  • จำนวนเม็ดเลือดต่ำ - มีไข้ อาการไข้หวัดใหญ่ เหงือกบวม แผลที่ผิวหนัง ไอ หายใจลำบาก ผิวซีด เหนื่อยล้าผิดปกติ
  • มีเลือดออกผิดปกติ - มีเลือดออกตามเหงือก, มีเลือดออกทางช่องคลอดผิดปกติ, มีเลือดในปัสสาวะหรืออุจจาระ, ไอเป็นเลือดหรืออาเจียนที่ดูเหมือนกากกาแฟ หรือ
  • สัญญาณของการมีเลือดออกในสมอง - อาการชาหรืออ่อนแรงอย่างฉับพลัน (โดยเฉพาะที่ด้านใดด้านหนึ่งของร่างกาย) ปวดศีรษะรุนแรงอย่างกะทันหัน ปัญหาในการพูด หรือการมองเห็น

    • Mylotarg สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออกหรือความเสียหายของตับซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้ การรักษามะเร็งของคุณอาจล่าช้าหรือยุติอย่างถาวรหากคุณมีผลข้างเคียงบางอย่าง

    ผลข้างเคียงที่พบบ่อยของ Mylotarg อาจรวมถึง:

  • เลือดออก;
  • มีไข้ ติดเชื้อ
  • แผลในปาก
  • คลื่นไส้ อาเจียน ท้องผูก;
  • ปวดหัว; หรือ
  • การทดสอบการทำงานของตับผิดปกติ

    • นี่ไม่ใช่รายการผลข้างเคียงทั้งหมดและอื่นๆ ที่อาจเกิดขึ้น โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Mylotarg

    คุณไม่ควรรับการรักษาด้วย Mylotarg หากคุณแพ้ gemtuzumab ozogamicin

    เพื่อให้แน่ใจว่า Mylotarg ปลอดภัยสำหรับคุณ โปรดแจ้งแพทย์หากคุณมี:

  • โรคตับ;
  • กลุ่มอาการ QT ระยะยาว (ในตัวคุณหรือสมาชิกในครอบครัว);
  • การปลูกถ่ายสเต็มเซลล์; หรือ
  • ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ (เช่น ระดับโพแทสเซียมหรือแมกนีเซียมในเลือดของคุณต่ำ)

    • เจมตูซูแมบ โอโซกามิซินอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์หรือทำให้เกิดความพิการแต่กำเนิด หากแม่หรือพ่อใช้มายโลทาร์ก

  • หากคุณเป็นผู้หญิง คุณอาจต้องทำการทดสอบการตั้งครรภ์เป็นลบก่อนที่จะเริ่มการรักษานี้ ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผลเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์ในขณะที่คุณใช้ Mylotarg และอย่างน้อย 6 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
  • หากคุณเป็นผู้ชาย ใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิภาพหากคู่นอนของคุณสามารถตั้งครรภ์ได้ ใช้การคุมกำเนิดต่อไปอย่างน้อย 3 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย
  • แจ้งให้แพทย์ของคุณทราบทันทีหากมีการตั้งครรภ์เกิดขึ้นในขณะที่แม่หรือพ่อกำลังใช้ Mylotarg

    • Mylotarg อาจส่งผลต่อภาวะเจริญพันธุ์ (ความสามารถในการมีลูก) ทั้งในชายและหญิง อย่างไรก็ตาม การใช้การคุมกำเนิดเพื่อป้องกันการตั้งครรภ์เป็นสิ่งสำคัญ เนื่องจากยาเจมทูซูแมบโอโซกามิซินอาจเป็นอันตรายต่อทารกหากตั้งครรภ์

    อย่าให้นมบุตรขณะใช้ยา Mylotarg และอย่างน้อย 1 เดือนหลังจากรับประทานยาครั้งสุดท้าย

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Mylotarg

    ขนาดยาปกติสำหรับผู้ใหญ่สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบมัยอีลอยด์ของมายโลทาร์ก:

    มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ที่ให้ผลบวก CD33 ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ (AML): สูตรการรักษาแบบรวมกัน (การบำบัดประกอบด้วย 1 รอบการชักนำและ 2 รอบการรวมตัวร่วมกับเคมีบำบัด): -การชักนำ: 3 มก./ตารางเมตร (สูงสุด 4.5 มก./ขนาดยา) ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1, 4 และ 7 ร่วมกับดอโนรูบิซินและไซตาราบีน (สำหรับผู้ป่วยที่ต้องการรอบการชักนำครั้งที่สอง เจมทูซูแมบคือ ไม่ได้ให้ในระหว่างรอบการชักนำครั้งที่สอง) -การรวมตัว (2 รอบ): 3 มก./ตารางเมตร (สูงสุด 4.5 มก./โดส) ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1 ร่วมกับดอโนรูบิซินและไซตาราบีน มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์ที่ให้ผลบวกกับ CD33 ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่ (AML): เดี่ยว สูตรการรักษาสำหรับตัวแทน (การบำบัดแบบเดี่ยว) (การบำบัดประกอบด้วย 1 รอบการชักนำและถึง 8 รอบต่อเนื่อง): - การชักนำ: 6 มก./ม.2 ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1 และ 3 มก./ม.2 ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 8 -ฉีดต่อเนื่อง: 2 มก./ม.2 ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1 1 ทุก 4 สัปดาห์ AML ที่ให้ผลบวก CD33 ที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา: สูตรการรักษาแบบตัวแทนเดี่ยว (การรักษาแบบเดี่ยว): 3 มก./ตารางเมตร (สูงสุด 4.5 มก./โดส) ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1, 4 และ 7 -การรักษาในตำแหน่งที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาประกอบด้วย ยาเจมทูซูแมบหลักสูตรเดียว หมายเหตุ: -ให้ยาล่วงหน้าด้วยอะเซตามิโนเฟน 650 มก. รับประทาน และไดเฟนไฮดรามีน 50 มก. รับประทานหรือฉีดเข้าเส้นเลือด 1 ชั่วโมงก่อนให้ยา และเมทิลเพรดนิโซโลน (หรือเทียบเท่า) 1 มก./กก. รับประทานหรือฉีดเข้าหลอดเลือดดำ ภายใน 30 นาทีก่อนให้ยา ทำซ้ำขนาดเดิมของเมทิลเพรดนิโซโลน (หรือเทียบเท่า) สำหรับสัญญาณใดๆ ของปฏิกิริยาการฉีดยา (เช่น มีไข้ หนาวสั่น ความดันเลือดต่ำ หายใจลำบาก) ในระหว่างการฉีดยาหรือภายใน 4 ชั่วโมงหลังการฉีดยา -ตรวจสอบสัญญาณชีพระหว่างการให้ยาและเป็นเวลา 4 ชั่วโมงหลังการให้ยา -สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดขาวในเลือดสูง (จำนวนเม็ดเลือดขาวมากกว่าหรือเท่ากับ 30 Gi/L) แนะนำให้ลดไซโตรีดักชันก่อนให้ยานี้

    ขนาดยา Mylotarg ในเด็กปกติสำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันแบบไมอีลอยด์:

    AML เชิงบวกของ De Novo CD33 ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย (สูตรการรักษาแบบรวมกัน): หนึ่งเดือนขึ้นไป: -พื้นที่ผิวกาย (BSA) น้อยกว่า 0.6 ตร.ม.: 0.1 มก./กก. -BSA 0.6 ตร.ม. ขึ้นไป : 0.3 มก./ม.2 การเหนี่ยวนำ 1: -สำหรับการเหนี่ยวนำ 1 ให้ยาเจมทูซูแมบหนึ่งครั้งร่วมกับเคมีบำบัดมาตรฐาน ไม่มีการให้ gemtuzumab ในรอบการเหนี่ยวนำครั้งที่สอง การทำให้เข้มข้นขึ้น: -ไม่มีการให้ยาเจมทูซูแมบในรอบการทำให้เข้มข้นขึ้นที่หนึ่งหรือสาม สำหรับ Intensification 2 ให้ gemtuzumab หนึ่งครั้งร่วมกับเคมีบำบัดมาตรฐาน พิจารณาความเสี่ยงและประโยชน์ที่เป็นไปได้ก่อนให้ยาเจมทูซูแมบในระหว่างการเพิ่มความเข้มข้น 2 AML ที่เป็นบวกต่อ CD33 ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อยา: สูตรการรักษาแบบตัวแทนเดียว (การบำบัดแบบเดี่ยว): 2 ปีขึ้นไป: 3 มก./ม.2 (สูงสุด 4.5 มก./โดส) ฉีดเข้าหลอดเลือดดำในวันที่ 1, 4 และ 7 -การรักษาในตำแหน่งที่เกิดซ้ำหรือดื้อต่อการรักษาประกอบด้วยยาเจมทูซูแมบชุดเดียว หมายเหตุ: -ให้ยาล่วงหน้าแก่เด็กอายุ 1 เดือนขึ้นไปโดยรับประทานอะเซตามิโนเฟน 15 มก./กก. (สูงสุด 650 มก.) รับประทาน และไดเฟนไฮดรามีน 1 มก./กก. (สูงสุด 50 มก.) รับประทานหรือฉีดเข้าหลอดเลือดดำภายใน 1 ชั่วโมงหลังการฉีดยา และเมทิลเพรดนิโซโลน 1 มก./กก. รับประทาน หรือ IV ภายใน 30 นาทีหลังการให้ยา อาจให้ยาอะเซตามิโนเฟนและไดเฟนไฮดรามีนเพิ่มเติมทุกๆ 4 ชั่วโมงหากจำเป็น ทำซ้ำด้วย methylprednisolone ในขนาดเดียวกัน (หรือเทียบเท่า) สำหรับปฏิกิริยาการฉีดยา (เช่น มีไข้ หนาวสั่น ความดันเลือดต่ำ หายใจลำบาก) ในระหว่างการฉีดยาหรือภายใน 4 ชั่วโมงหลังการฉีดยา -ตรวจสอบสัญญาณชีพระหว่างการให้ยาและเป็นเวลา 4 ชั่วโมงหลังการให้ยา -สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดขาวในเลือดสูง (จำนวนเม็ดเลือดขาวมากกว่าหรือเท่ากับ 30 Gi/L) แนะนำให้ลดไซโตรีดิกส์ก่อนให้ยานี้

    คำเตือน

    Mylotarg สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการตกเลือดหรือความเสียหายของตับ ซึ่งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตได้

    โทรเรียกแพทย์ของคุณทันทีหากคุณมีส่วนบน ปวดท้อง, ผิวหนังหรือตาเป็นสีเหลือง, น้ำหนักเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว, บวมที่ส่วนกลาง, ชาหรืออ่อนแรงอย่างกะทันหัน, ปัญหาเกี่ยวกับการพูดหรือการมองเห็น, ปวดศีรษะรุนแรงหรือมีเลือดออกผิดปกติ (เหงือกมีเลือดออก, เลือดออกทางช่องคลอด, เลือดในปัสสาวะหรืออุจจาระของคุณ, ไอเป็นเลือด)

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Mylotarg

    Mylotarg อาจทำให้เกิดปัญหาหัวใจอย่างรุนแรง ความเสี่ยงของคุณอาจสูงขึ้นหากคุณใช้ยาอื่นบางชนิดสำหรับการติดเชื้อ หอบหืด ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ ความดันโลหิตสูง อาการซึมเศร้า อาการป่วยทางจิต มะเร็ง มาลาเรีย หรือ HIV

    ยาอื่นๆ ที่มีปฏิกิริยากับยาเจมทูซูแมบ โอโซกามิซิน รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์สมุนไพร แจ้งให้แพทย์ทราบเกี่ยวกับยาปัจจุบันทั้งหมดของคุณและยาใดๆ ที่คุณเริ่มหรือหยุดใช้

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม