Myrbetriq Granules

Általános név: Mirabegron
Kábítószer osztály: Húgyúti görcsoldók

Használata Myrbetriq Granules

A Mirabegront önmagában vagy más gyógyszerekkel (pl. szolifenacin-szukcinát) együtt alkalmazzák a túlműködő hólyag (OAB) tüneteinek kezelésére, mint például az inkontinencia (a hólyagkontroll elvesztése), az azonnali vizelési szükséglet, vagy gyakori vizelési szükséglet. A neurogén detrusor túlműködés (NDO) kezelésére is használják. A Mirabegron a húgyhólyag izmait fejti ki, hogy növelje a hólyag által felfogott vizelet mennyiségét, és megakadályozza, hogy inkontinenciát okozzanak.

Ez a gyógyszer csak orvosi rendelvényre kapható.

Myrbetriq Granules mellékhatások

A szükséges hatásai mellett a gyógyszer nemkívánatos hatásokat is okozhat. Bár ezeknek a mellékhatásoknak nem mindegyike fordulhat elő, ha mégis előfordulnak, orvosi segítségre lehet szükség.

Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​előfordul:

Gyakoribb

  • Hólyagfájdalom
  • véres vagy zavaros vizelet
  • homályos látás
  • nehéz, égető vagy fájdalmas vizelés
  • szédülés
  • gyakori vizelési inger
  • fejfájás
  • derék- vagy oldalfájdalom
  • idegesség
  • fülzúgás
  • lassú, gyors vagy szabálytalan szívverés
  • Ritka

  • Vakság
  • a szívverés csökkenése látás
  • szemfájdalom
  • alhasi vagy gyomorfájdalom
  • hányinger
  • fájdalom az ágyékban vagy a nemi szervekben
  • könnyezés vagy szemek
  • hányás
  • Incidencia nem ismert

  • A bőr felhólyagosodása, hámlása vagy meglazulása
  • hidegrázás
  • zavartság
  • köhögés
  • vizelési gyakoriság csökkenése
  • vizeletmennyiség csökkenése
  • hasmenés
  • vizeletürítési nehézség (csepegés)
  • viszketés
  • ízületi vagy izomfájdalom
  • nagy, csalánkiütésszerű duzzanat az arcon, a szemhéjakon , ajkak, nyelv, torok, kezek, lábak, lábfejek vagy nemi szervek
  • vörös bőrelváltozások, gyakran lila közepével
  • vörös, irritált szemek
  • látás , olyan dolgok hallása vagy érzése, amelyek nincsenek ott
  • torokfájás
  • fekélyek, fekélyek vagy fehér foltok a szájban vagy az ajkakon
  • alvási problémák
  • szokatlan fáradtság vagy gyengeség
  • Előfordulhat olyan mellékhatás, amely általában nem igényel orvosi beavatkozást. Ezek a mellékhatások a kezelés során elmúlhatnak, ahogy szervezete alkalmazkodik a gyógyszerhez. Ezenkívül egészségügyi szakembere el tudja mondani, hogyan lehet megelőzni vagy csökkenteni ezeket a mellékhatásokat. Forduljon egészségügyi szakemberéhez, ha az alábbi mellékhatások bármelyike ​​továbbra is fennáll vagy zavaró, vagy ha bármilyen kérdése van velük kapcsolatban:

    Kevésbé gyakori

  • Hátfájás
  • testfájdalmak vagy fájdalom
  • székrekedés
  • székletürítési nehézség
  • légzési nehézség
  • mozgási nehézség
  • szájszárazság
  • fül dugulás
  • láz
  • általános kellemetlen érzés vagy betegség
  • hangvesztés
  • izomfájdalom vagy izommerevség
  • remegés
  • tüsszögés
  • gyomorfájdalom
  • orrdugulás vagy orrfolyás
  • izzadás
  • Ritka

  • Böfögés
  • égő érzés a mellkasban vagy a gyomorban
  • telt vagy puffadt érzés
  • gyomorégés
  • csalánkiütés vagy duzzanat, bőrkiütés
  • emésztési zavarok
  • viszketés vagy fájdalom a hüvelyben vagy a nemi szervek területén
  • fájdalom vagy érzékenység a szem és az arccsont körül
  • nyomás a gyomorban
  • a bőr kivörösödése
  • hasi kellemetlen érzés, idegesség vagy érzékenység
  • az ajkak duzzanata
  • sűrű, fehér hüvelyi folyás enyhe vagy szagtalan
  • Egyes betegeknél más, fel nem sorolt ​​mellékhatások is előfordulhatnak. Ha bármilyen egyéb hatást észlel, forduljon egészségügyi szakemberéhez.

    Hívja fel kezelőorvosát a mellékhatásokkal kapcsolatos orvosi tanácsért. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

    Szedés előtt Myrbetriq Granules

    A gyógyszer alkalmazásáról szóló döntés során mérlegelni kell a gyógyszer szedésének kockázatait és a hatását. Ezt a döntést Ön és orvosa hozza meg. Ennél a gyógyszernél a következőket kell figyelembe venni:

    allergiák

    Tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha bármilyen szokatlan vagy allergiás reakciója volt ezzel a gyógyszerrel vagy bármely más gyógyszerrel kapcsolatban. Közölje egészségügyi szakemberével is, ha bármilyen más típusú allergiája van, például élelmiszerekre, színezékekre, tartósítószerekre vagy állatokra. Vény nélkül kapható termékek esetén figyelmesen olvassa el a címkét vagy a csomagolás összetevőit.

    Gyermekorvosi

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan gyermekspecifikus problémákat, amelyek korlátoznák a mirabegron belsőleges folyadék használhatóságát az NDO kezelésére 3 éves és idősebb gyermekeknél, valamint a nyújtott hatóanyag-leadású tabletta használhatóságát az NDO kezelésére 3 évesnél idősebb gyermekeknél. és idősebbek és 35 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb súlyúak. Nem igazolták a biztonságosságot és a hatásosságot az NDO kezelésére 3 évesnél fiatalabb gyermekeknél vagy az OAB kezelésére gyermekeknél.

    Geriátriai

    Az eddig elvégzett megfelelő vizsgálatok nem igazoltak olyan geriátria-specifikus problémákat, amelyek korlátoznák a mirabegron hasznosságát időseknél.

    Szoptatás

    Nőkön nem végeztek megfelelő vizsgálatokat a csecsemő kockázatának meghatározására, ha ezt a gyógyszert szoptatás alatt alkalmazzák. A gyógyszer szoptatás alatti szedése előtt mérlegelje a lehetséges előnyöket a lehetséges kockázatokkal szemben.

    Kölcsönhatások gyógyszerekkel

    Bár bizonyos gyógyszereket egyáltalán nem szabad együtt alkalmazni, más esetekben két különböző gyógyszer együtt is alkalmazható, még akkor is, ha interakció lép fel. Ezekben az esetekben kezelőorvosa módosítani szeretné az adagot, vagy egyéb óvintézkedésekre lehet szükség. Amikor ezt a gyógyszert szedi, különösen fontos, hogy egészségügyi szakembere tudja, ha az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerek valamelyikét szedi. A következő interakciókat potenciális jelentőségük alapján választottuk ki, és nem feltétlenül mindenre kiterjednek.

    A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel együtt nem javasolt. Kezelőorvosa dönthet úgy, hogy nem kezeli Önt ezzel a gyógyszerrel, vagy nem változtat néhány egyéb gyógyszerén.

  • Eliglustat
  • Tioridazin
  • A gyógyszer alkalmazása az alábbi gyógyszerekkel általában nem javasolt, de bizonyos esetekben szükséges lehet. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Amfetamin
  • Benzfetamin
  • Klozapin
  • Kodein
  • Dextroamfetamin
  • Dihidrokodein
  • Hidroxiamfetamin
  • Liszdexamfetamin
  • Metamfetamin
  • Oxikodon
  • Propafenon
  • Szirolimusz
  • Tramadol
  • Ha ezt a gyógyszert a következő gyógyszerekkel együtt alkalmazza, bizonyos mellékhatások fokozott kockázatát okozhatják, de mindkét gyógyszer alkalmazása lehet a legjobb kezelés az Ön számára. Ha mindkét gyógyszert együtt írják fel, kezelőorvosa módosíthatja az adagot vagy az egyik vagy mindkét gyógyszer alkalmazásának gyakoriságát.

  • Dezipramin
  • Digoxin
  • Metoprolol
  • Kölcsönhatások élelmiszerrel/dohánnyal/alkohollal

    Bizonyos gyógyszereket nem szabad étkezés közben vagy annak környékén használni, mert kölcsönhatás léphet fel. Az alkohol vagy a dohányzás bizonyos gyógyszerekkel együtt kölcsönhatásokat is okozhat. Beszélje meg egészségügyi szakemberével, hogy a gyógyszert élelmiszerrel, alkohollal vagy dohányzással együtt használja.

    Egyéb egészségügyi problémák

    Egyéb egészségügyi problémák jelenléte befolyásolhatja a gyógyszer alkalmazását. Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha bármilyen egyéb egészségügyi problémája van, különösen:

  • Hólyag-elzáródás (nehezen vizelhető) vagy
  • Hypertonia (magas vérnyomás), vagy a kórelőzményben – óvatosan használja. Rosszabbíthatja ezeket a feltételeket.
  • Végstádiumú vesebetegség vagy
  • Hypertonia (magas vérnyomás), súlyos, nem kontrollált vagy
  • Májbetegség, súlyos – Alkalmazása nem javasolt ilyen állapotú betegeknél .
  • Súlyos vesebetegség vagy
  • mérsékelt májbetegség – óvatosan kell alkalmazni. A hatások fokozódhatnak a gyógyszer szervezetből való lassabb eltávolítása miatt.
  • Kapcsoljon gyógyszereket

    Hogyan kell használni Myrbetriq Granules

    Ezt a gyógyszert csak orvosa utasítása szerint szedje. Ne vegyen be belőle többet, ne vegye be gyakrabban, és ne vegye be hosszabb ideig, mint amennyit orvosa előírt. Ez növelheti a mellékhatások esélyét.

    A gyógyszerhez betegtájékoztató is tartozik. Olvassa el és kövesse figyelmesen az utasításokat. Kérdezze meg kezelőorvosát, ha bármilyen kérdése van.

    Nyelje le a nyújtott hatóanyag-leadású tablettát egészben és vízzel. Ne törje össze, ne törje össze vagy rágja meg. Felnőttek ezt a gyógyszert étellel vagy anélkül is bevehetik. A gyermekeknek étellel kell bevenniük.

    A szájon át szedhető folyadék felhasználása:

  • A legjobb, ha ezt a gyógyszert étkezés közben 1 órán belül beveszi.
  • Rázza fel jól az üveget közvetlenül a bevétel előtt. minden adagot.
  • Mérje ki a szájon át szedhető folyékony gyógyszert egy megjelölt mérőkanállal, szájfecskendővel vagy gyógyszeres pohárral.
  • Csak az orvos által felírt márkájú gyógyszert használja. Előfordulhat, hogy a különböző márkák nem működnek ugyanúgy.

    Adagolás

    Ennek a gyógyszernek az adagja eltérő lesz a különböző betegeknél. Kövesse orvosa utasításait vagy a címkén található utasításokat. A következő információk csak ennek a gyógyszernek az átlagos dózisait tartalmazzák. Ha az Ön adagja eltérő, ne változtassa meg, hacsak orvosa nem mondja.

    A bevitt gyógyszer mennyisége a gyógyszer erősségétől függ. Ezenkívül a naponta bevitt adagok száma, az adagok között eltöltött idő és a gyógyszer szedésének időtartama attól az egészségügyi problémától függ, amelyre a gyógyszert használja.

  • túlműködő hólyag tünetei:
  • Orális adagolási forma (kioldott hatóanyag-leadású tabletta önmagában):
  • Felnőttek – Eleinte 25 milligramm (mg) naponta egyszer. Kezelőorvosa 4-8 hét után napi egyszeri 50 mg-ra emelheti az adagot.
  • Gyermekek – Az alkalmazást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Orális adagolási formához (nyújtott hatóanyag-leadású tabletták szolifenacin-szukcináttal együtt):
  • Felnőttek – kezdetben 25 milligramm (mg) mirabegron és 5 mg szolifenacin-szukcinát naponta egyszer. Kezelőorvosa 4-8 hét után napi egyszeri 50 mg-ra emelheti a mirabegron adagját.
  • Gyermekek – Az alkalmazást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • A neurogén detrusor túlműködése esetén:
  • Orális adagolási formák esetén (elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták):
  • 3 éves vagy annál idősebb, 35 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömegű gyermekek – Eleinte 25 milligramm (mg) naponta egyszer. Kezelőorvosa 4-8 hét elteltével napi egyszeri 50 mg-ra emelheti az adagot.
  • 3 éves vagy annál idősebb, 35 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – ezeknek a betegeknek használja a szájon át szedett folyadékot.
  • 3 évesnél fiatalabb gyermekek – Az alkalmazást és az adagot orvosának kell meghatároznia.
  • Orális adagolási forma (hosszabbított hatóanyag-leadású szuszpenzió):
  • 3 éves vagy annál idősebb gyermekek – az adagot a testtömeg alapján határozzák meg, és meg kell határozni kezelőorvosa:
  • 35 kilogramm (kg) vagy annál nagyobb testtömeg esetén – eleinte 6 milliliter (ml) naponta egyszer. Kezelőorvosa 4-8 hét elteltével napi egyszer 10 ml-re emelheti az adagot.
  • 22-35 kg-nál kisebb testtömegűek – kezdetben naponta egyszer 4 ml. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 8 ml-t.
  • 11 és 22 kg-nál kisebb testtömeg – kezdetben naponta egyszer 3 ml. Kezelőorvosa szükség szerint és tolerálva módosíthatja az adagot. Az adag azonban általában nem haladja meg a napi 6 ml-t.
  • 3 évesnél fiatalabb vagy 11 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek – A felhasználást és az adagot az orvosát.
  • Kihagyott adag

    Ha kihagyott egy adagot ebből a gyógyszerből, vegye be amint lehetséges. Ha azonban már majdnem eljött a következő adag bevételének ideje, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez. Ne vegyen be kétszeres adagot.

    Ha kihagyott egy adagot, és kevesebb, mint 12 óra a szokásos ütemtervtől, vegye be az adagot, amint lehet. Ha kihagyott egy adagot, és az több mint 12 óra, hagyja ki a kihagyott adagot, és térjen vissza a szokásos adagolási rendhez.

    Tárolás

    A gyógyszert zárt tartályban, szobahőmérsékleten, hőtől, nedvességtől és közvetlen fénytől védve tárolja. Óvja a fagytól.

    Gyermekektől elzárva tartandó.

    Ne tároljon elavult vagy már nem szükséges gyógyszert.

    Kérdezze meg egészségügyi szakemberét, hogyan kell megsemmisíteni a nem használt gyógyszert. használja.

    A palack első felbontása után 28 nappal dobja ki a fel nem használt orális folyadékot.

    Figyelmeztetések

    Nagyon fontos, hogy orvosa rendszeres látogatások alkalmával ellenőrizze az Ön előrehaladását, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer megfelelően működik. Vér- és vizeletvizsgálatra lehet szükség a nem kívánt hatások ellenőrzésére.

    Ez a gyógyszer növelheti a vérnyomását. A gyógyszer alkalmazása során meg kell mérnie a vérnyomását. Ha bármilyen változást észlel a vérnyomásában, azonnal hívja orvosát.

    Ez a gyógyszer növelheti a vizeletretenció kockázatát (problémák a vizeletürítésben vagy a húgyhólyag teljes kiürülése), különösen más gyógyszer (pl. szolifenacin-szukcinát) alkalmazásakor. Forduljon kezelőorvosához, ha csökkent a vizelet mennyisége, csökken a vizelési gyakorisága, vizeletürítési nehézségei (csurogás) vagy fájdalmas vizelési ingere van.

    Ez a gyógyszer súlyos allergiás reakciót, úgynevezett angioödémát okozhat, amely életveszélyes lehet, és azonnali orvosi ellátást igényel. Azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, ha a gyógyszer alkalmazása után nagy, csalánkiütésszerű duzzanat jelentkezik az arcán, a szemhéján, az ajkain, a nyelvén, a torkon, a kezén, a lábán, a lábfején vagy a nemi szervén, vagy ha légzési nehézségei vannak, vagy nyelési nehézségei vannak.

    Ne szedjen más gyógyszert, hacsak nem beszélte meg kezelőorvosával. Ide tartoznak a vényköteles vagy nem vényköteles (OTC) gyógyszerek, valamint a gyógynövény- vagy vitamin-kiegészítők.

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    Népszerű kulcsszavak