Myrbetriq Granules

Generieke naam: Mirabegron
Geneesmiddelklasse: Urine-krampstillers

Gebruik van Myrbetriq Granules

Mirabegron wordt alleen of samen met andere geneesmiddelen (bijv. solifenacinesuccinaat) gebruikt om de symptomen van een overactieve blaas (OAB) te behandelen, zoals incontinentie (verlies van controle over de blaas), een sterke behoefte om meteen te plassen, of een frequente behoefte om te plassen. Het wordt ook gebruikt voor de behandeling van neurogene detrusoroveractiviteit (NDO). Mirabegron werkt op de spieren van de blaas om de hoeveelheid urine die uw blaas kan vasthouden te vergroten en te voorkomen dat deze incontinentie veroorzaken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Myrbetriq Granules bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Blaaspijn

bloedige of troebele urine

wazig zien

moeilijk, brandend of pijnlijk plassen

duizeligheid

frequente drang om te plassen

hoofdpijn

pijn in de onderrug of zijkant

nervositeit

bonzen in de oren

langzame, snelle of onregelmatige hartslag

Zeldzaam

Blindheid

afname van gezichtsvermogen

oogpijn

pijn in de onderbuik of maag

misselijkheid

pijn in de lies of geslachtsorganen

tranen of ogen

braken

Voorkomen niet bekend

Blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid

rillingen

verwarring

hoesten

afname van de frequentie van urineren

afname van het urinevolume

diarree

moeite met plassen (druppelen)

jeuk

gewrichts- of spierpijn

grote, bijenkorfachtige zwelling in gezicht en oogleden , lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen

rode huidlaesies, vaak met een paars centrum

rode, geïrriteerde ogen

zien , dingen horen of voelen die er niet zijn

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen

slaapproblemen

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Minder vaak

Rugpijn

pijn of pijn in het lichaam

constipatie

moeite met stoelgang

moeite met ademhalen

moeite met bewegen

moeite met ademhalen

moeite met bewegen

droge mond

verstopte oren

koorts

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

stemverlies

spierpijn of stijfheid

rillen

niezen

maagpijn

verstopte neus of loopneus

zweten

Zelden

Boeren

branderig gevoel in de borst of maag

vol of opgeblazen gevoel

brandend maagzuur

netelroos of striemen, huiduitslag

indigestie

jeuk of pijn in de vagina of het genitale gebied

pijn of gevoeligheid rond de ogen en jukbeenderen

druk in de maag

roodheid van de huid

maagklachten, -klachten of -gevoeligheid

zwelling van de lippen

dikke, witte vaginale afscheiding met milde of geen geur

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Myrbetriq Granules

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van mirabegron vloeistof voor oraal gebruik voor de behandeling van NDO bij kinderen van 3 jaar en ouder en de tablet met verlengde afgifte voor de behandeling van NDO bij kinderen van 3 jaar zouden beperken en ouder en met een gewicht van 35 kilogram of meer. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld voor de behandeling van NDO bij kinderen jonger dan 3 jaar of voor de behandeling van OAB bij kinderen.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van mirabegron bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

Eliglustat

Thioridazine

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Amfetamine

Benzfetamine

Clozapine

Codeïne

Dextroamfetamine

Dihydrocodeïne

Hydroxyamfetamine

Lisdexamfetamine

Methamfetamine

Oxycodon

Propafenon

Sirolimus

Tramadol

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Desipramine

Digoxine

Metoprolol

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Blaasverstopping (moeilijk urineren) of

Hypertensie (hoge bloeddruk), of een voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Nierziekte in het eindstadium of

Hypertensie (hoge bloeddruk), ernstige ongecontroleerde of

Leverziekte, ernstig – Gebruik wordt niet aanbevolen bij patiënten met deze aandoeningen .

Nierziekte, ernstig of

Leverziekte, matig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Myrbetriq Granules

Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Neem er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen toenemen.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Slik de tablet met verlengde afgifte in zijn geheel en met water door. Verpletter, breek of kauw het niet. Volwassenen kunnen dit geneesmiddel met of zonder voedsel innemen. Kinderen moeten het met voedsel innemen.

Om de drank te gebruiken:

Het is het beste om dit geneesmiddel binnen 1 uur met voedsel in te nemen.

Schud het flesje goed vlak voordat u het inneemt elke dosis.

Meet het vloeibare geneesmiddel af met een gemarkeerde maatlepel, orale spuit of medicijnbekertje.

Gebruik alleen het merk van dit geneesmiddel dat uw arts heeft voorgeschreven. Verschillende merken werken mogelijk niet op dezelfde manier.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor symptomen van een overactieve blaas:

Voor orale doseringsvorm (alleen tabletten met verlengde afgifte):

Volwassenen: in eerste instantie 25 milligram (mg) eenmaal per dag. Uw arts kan de dosis na 4 tot 8 weken verhogen naar 50 mg eenmaal daags.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte samen met solifenacinesuccinaat):

Volwassenen: eerst 25 milligram (mg) mirabegron en 5 mg solifenacinesuccinaat eenmaal daags. Uw arts kan de dosis mirabegron na 4 tot 8 weken verhogen naar 50 mg eenmaal daags.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor neurogene overactiviteit van de detrusor:

Voor orale doseringsvorm (tabletten met verlengde afgifte):

Kinderen van 3 jaar en ouder die 35 kilogram (kg) of meer wegen: aanvankelijk 25 milligram (mg) eenmaal daags. Uw arts kan de dosis na 4 tot 8 weken verhogen naar 50 mg eenmaal daags.

Kinderen van 3 jaar en ouder die minder dan 35 kg wegen: gebruik bij deze patiënten de drank.

Kinderen jonger dan 3 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor orale doseringsvorm (suspensie met verlengde afgifte):

Kinderen van 3 jaar en ouder: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet worden bepaald door uw arts:

Als u 35 kilogram (kg) of meer weegt: in eerste instantie 6 milliliter (ml) eenmaal per dag. Uw arts kan de dosis na 4 tot 8 weken verhogen naar 10 ml eenmaal daags.

Met een gewicht van 22 tot minder dan 35 kg: aanvankelijk 4 ml eenmaal daags. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 8 ml per dag.

Met een gewicht van 11 tot minder dan 22 kg: in eerste instantie 3 ml eenmaal per dag. Uw arts kan uw dosis aanpassen als dat nodig is en wordt verdragen. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 6 ml per dag.

Kinderen jonger dan 3 jaar of die minder dan 11 kg wegen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.

Gemiste dosis

Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Verdubbel de dosis niet.

Als u een dosis mist en deze is minder dan 12 uur verwijderd van uw normale schema, neem de dosis dan zo snel mogelijk in. Als u een dosis heeft gemist en het langer dan 12 uur duurt, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema.

Bewaren

Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest.

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen moet weggooien die u niet meer nodig heeft. gebruiken.

Gooi ongebruikte drank weg 28 dagen na eerste opening van de fles.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Dit geneesmiddel kan uw bloeddruk verhogen. Terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, moet u uw bloeddruk laten meten. Als u een verandering in uw bloeddruk opmerkt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Dit geneesmiddel kan uw risico op urineretentie vergroten (moeite met plassen of het niet volledig legen van de blaas), vooral als u een ander geneesmiddel gebruikt (bijvoorbeeld solifenacinesuccinaat). Neem contact op met uw arts als u last heeft van een afname van het urinevolume, een afname van de frequentie van urineren, problemen bij het plassen (druppelen) of pijn bij het plassen.

Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, angio-oedeem genaamd, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Vertel het uw arts onmiddellijk als u na gebruik van dit geneesmiddel een grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen heeft, roebelademhaling of problemen met slikken.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.