Myrrh

ชื่อสามัญ: Commiphora Abyssinica (Bevg.) Engl., Commiphora Molmol Engl., Commiphora Myrrha (T. Nees) Engl.
ชื่อแบรนด์: African Myrrh, Arabian Myrrh, Bal, Bol, Bola, Gum Myrrh, Heerabol, Myrrha, Myrrhe, Somali Myrrh, Yemen Myrrh

การใช้งานของ Myrrh

การศึกษาในหลอดทดลองและในสัตว์ทดลองได้แสดงให้เห็นถึงฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาที่หลากหลาย รวมถึงการต้านการอักเสบ ฤทธิ์ลดน้ำตาลในเลือด การลดไขมัน ยาแก้ปวด ฤทธิ์ป้องกันเซลล์มะเร็ง และพิษต่อเซลล์ Barnes 2007 Myrrh ยังมีสมุนไพรและยาแผนโบราณหลากหลายชนิด การใช้งาน เช่น การรักษาโรคคอหอยอักเสบ โรคหวัดทางเดินหายใจ โรคหวัด บาดแผลและรอยถลอก แผลในปากและเหงือกอักเสบ Barnes 2007

ฤทธิ์ระงับปวด

ข้อมูลทางคลินิก

คุณสมบัติในการระงับปวดของมดยอบ (C. myrrha) ขึ้นอยู่กับการมีอยู่ของเซสควิเทอร์พีนที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพพร้อมกับโครงกระดูกฟูราโนไดอีน MyrLiq ซึ่งเป็นสารสกัด C. myrrha ที่มีปริมาณเคอร์เซรีน ฟูราโนยูเดสมา-1,3-ไดอีน และลินเดสเตรนที่ได้มาตรฐาน (12.31±0.05 g kg−1, 18.84±0.02 g kg−1 และ 6.23±0.01 g kg−1 ตามลำดับ) และปริมาณฟูราโนไดอีนรวมสูง (40.86 ± 0.78 กรัม · กิโลกรัม − 1) ได้รับการตรวจสอบในการศึกษานำร่อง อาสาสมัคร (N=184; ช่วงอายุ 18 ถึง 60 ปี) ที่มีอาการเจ็บปวดที่แตกต่างกัน เช่น ปวดศีรษะ ปวดไข้ ปวดข้อ ปวดกล้ามเนื้อ ปวดหลังส่วนล่าง ปวดประจำเดือน แบ่งออกเป็น 2 กลุ่ม กลุ่มทดลองได้รับ MyrLiq 200 มก. หรือ 400 มก. วันละ 1 แคปซูล (ตรงกับ Furanodienes ที่มีฤทธิ์ทางชีวภาพ 8 มก. และ 16 มก. ตามลำดับ) เป็นเวลา 20 วัน และกลุ่มที่ได้รับยาหลอกได้รับยาหลอกในจำนวนเท่ากัน สำหรับอาสาสมัครชาย ได้รับการบรรเทาอาการปวดด้วย MyrLiq 400 มก./วัน สำหรับโรคเกือบทั้งหมด สำหรับอาสาสมัครหญิง พบว่าการบรรเทาอาการปวดหลังส่วนล่างและอาการปวดจากไข้ลดลงด้วย MyrLiq เพียง 200 มก./วัน ผลลัพธ์ชี้ให้เห็นว่า MyrLiq มีคุณสมบัติในการระงับปวด Germano 2017

ฤทธิ์ต้านจุลชีพ

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาในหลอดทดลองของ sesquiterpenes 2 ชนิดที่ได้มาจากมดยอบ (furanodiene-6-one และ methoxyfuranoguaia-9-ene-8-one) ค้นพบสารต้านแบคทีเรีย กิจกรรมต่อต้านเชื้อ Pseudomonas aeruginosa (ความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ [MIC] 1.4 mcg/mL), Staphylococcus aureus (MIC 0.18 mcg/mL) และ Escherichia coli (MIC 2.8 mcg/mL) นอกจากนี้ เซสควิเทอร์พีนเหล่านี้แสดงฤทธิ์ต้านเชื้อราต่อเชื้อรา Candida albicans (MIC 1.4 mcg/mL) ฤทธิ์ในการดมยาสลบยังพบได้ในเซลล์ประสาทของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอีกด้วยDolara 2000

ฤทธิ์ต้านปรสิต

มดยอบถูกนำมาใช้สำหรับฤทธิ์ต้านปรสิตต่อสคิสโตโซมชนิดต่างๆ รวมถึง Schistosoma mansoni, Schistosoma haematobium และ Schistosoma japonicum ประสิทธิผลของมดยอบต่อสายพันธุ์เหล่านี้อาจเกิดจากการแยกคู่ชายและหญิงเนื่องจากการสูญเสียกล้ามเนื้อ เป็นผลให้พยาธิถูกย้ายไปยังตับซึ่งพวกมันจะเกิดกระบวนการทำลายเซลล์ Barakat 2005 นอกจากนี้ มดยอบยังถูกนำมาใช้ในการรักษาภาวะพังผืด (fascioliasis) ซึ่งเป็นภาวะจากสัตว์สู่คนที่เกิดจากการติดเชื้อ Fasciola hepatica ซึ่งเป็นพยาธิใบไม้ในตับที่มักติดเชื้อในแกะ แพะ และวัวควาย .Massoud 2001

ข้อมูลทางคลินิก

ในการสำรวจภาคสนามในอียิปต์ มีการตรวจบุคคล 1,019 รายว่ามีการติดเชื้อ Schistosomal หรือไม่ ความชุกของ S. haematobium คือ 4% และความชุกของ S. mansoni คือ 2% ทุกกรณีได้รับการรักษาด้วย Mirazid 600 มก. (สารสกัดโอลีโอเรซินจากมดยอบ [C. molmol]) 1 ชั่วโมงก่อนอาหารเช้าเป็นเวลา 6 วันติดต่อกัน ผู้ป่วยได้รับการติดตามและประเมินการติดเชื้อปรสิตโดยการวิเคราะห์ปัสสาวะและอุจจาระ หลังจากผ่านไป 3 เดือน อัตราการรักษาของปรสิตวิทยาคือ 97% และ 96% สำหรับ S. haematobium และ S. mansoni ตามลำดับ ผู้ป่วยไม่พบอาการไม่พึงประสงค์จากยาใดๆ ผู้เขียนการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่า Mirazid ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพในการรักษาโรคติดเชื้อ S. haematobium และ S. mansoni Abo-Madyan 2004

การศึกษาอื่นในอียิปต์รวมผู้ป่วยอายุตั้งแต่ 12 ถึง 68 ปี ด้วยโรคสกีสโทโซมิเอซิส (N=204) ผู้ป่วยที่ติดเชื้อแบ่งออกเป็น 1 ใน 2 กลุ่ม ได้แก่ ผู้ที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่บวมเป็นโรคจิตเภท หรือผู้ที่เป็นโรคตับแข็งแบบชดเชยหรือสลายตัว ผู้ป่วยทุกรายได้รับมดยอบในขนาด 10 มก./กก./วัน เป็นเวลา 3 วันติดต่อกันในขณะท้องว่าง 1 ชั่วโมงก่อนอาหารเช้า หลังจากผ่านไป 2 เดือน คนไข้ที่ยังมีหลักฐานเกี่ยวกับไข่จะได้รับมดยอบอีกเป็นเวลา 6 วัน อัตราการรักษาโดยรวมอยู่ที่ 91% สำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อทั้งหมด อัตราการรักษาสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการลำไส้ใหญ่บวมเป็นโรคจิตเภท การชดเชยโรคกระดูกพรุนตับชนิดชดเชย และโรคพยาธิสภาพตับชนิดที่ไม่ชดเชยการชดเชยคือ 90%, 94% และ 90% ตามลำดับ สำหรับผู้ป่วย 12 รายที่ไม่เคยได้รับการรักษาด้วย praziquantel อัตราการรักษาที่เกี่ยวข้องกับมดยอบคือ 100% ผู้ป่วยทั้ง 4 รายที่ติดเชื้อ S. hematobium มีอัตราการรักษาหาย 100% และผู้ที่ติดเชื้อ S. mansoni มีอัตราการรักษา 91% อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยที่สุดที่รายงานโดยผู้ป่วย 12% ได้แก่ อาการวิงเวียนศีรษะ ง่วงนอน เหนื่อยล้าเล็กน้อย และปวดท้อง Sheir 2001

การศึกษาอื่นในผู้ป่วยชาวอียิปต์ (เด็กอายุระหว่าง 12 ถึง 18 ปี 459 คน และ 672 ครัวเรือน ) ได้ดำเนินการเพื่อประเมินประสิทธิภาพของ Mirazid เทียบกับ praziquantel ในการรักษาโรคติดเชื้อ S. mansoni จากประชากรตัวอย่าง 1,131 ราย มีผู้ทดสอบเชื้อ S. mansoni เป็นบวก 379 ราย (เด็ก 144 ราย สมาชิกในครัวเรือน 235 ราย) ผู้ป่วย 379 รายถูกแบ่งออกเป็น 3 กลุ่มตามปริมาณไข่ในเนื้อเยื่อ: การติดเชื้อต่ำ (เช่น น้อยกว่า 100 ฟอง/กรัมอุจจาระ) การติดเชื้อปานกลาง (เช่น 100 ถึง 400 ฟอง/กรัมอุจจาระ) และการติดเชื้อรุนแรง (เช่น มากกว่า 400 ฟอง/กรัมอุจจาระ) ภายในแต่ละชั้น ผู้ป่วยจะถูกสุ่มให้ได้รับ Mirazid 300 มก./วัน เป็นเวลา 3 วันในขณะท้องว่าง หรือรับประทาน praziquantel 40 มก./กก. ครั้งเดียว โดยพิจารณาผู้ที่ไม่ปฏิบัติตามการรักษาว่าเป็นตัวควบคุม เด็กได้รับการประเมิน 4 สัปดาห์หลังการรักษา และการติดต่อในครัวเรือนได้รับการประเมินใหม่ระหว่าง 5 ถึง 6 สัปดาห์หลังการรักษา เมื่อสิ้นสุดการศึกษา อัตราการรักษาโดยรวมของเด็กที่ได้รับยา Mirazid อยู่ที่ 9% เทียบกับ 63% สำหรับเด็กที่ได้รับยา praziquantel และ 0% ในกลุ่มควบคุม อัตราการรักษาโดยรวมของผู้สัมผัสในครัวเรือนที่ได้รับ Mirazid อยู่ที่ 9% เทียบกับ 80% ในกลุ่มที่ได้รับ praziquantel มีรายงานอัตราการรักษา 27% สำหรับกลุ่มควบคุมการติดต่อในครัวเรือน สำหรับกลุ่มย่อยการติดเชื้อในเด็ก กลุ่มที่ติดเชื้อต่ำมีอัตราการรักษาหาย 18% เมื่อใช้ Mirazid เทียบกับ 71% เมื่อใช้ praziquantel และ 0% ในกลุ่มควบคุม (P <0.001) อัตราการรักษาผู้ป่วยในกลุ่มติดเชื้อปานกลางและหนักอยู่ที่ 0% สำหรับทั้ง 3 กลุ่มการรักษา ในส่วนของกลุ่มย่อยการติดเชื้อในการติดต่อในครัวเรือน กลุ่มที่ติดเชื้อต่ำมีอัตราการรักษา 12% เมื่อใช้ Mirazid, 83% เมื่อใช้ praziquantel และ 33% สำหรับการควบคุม (P <0.01); กลุ่มที่ติดเชื้อปานกลางมีอัตราการรักษา 0% เมื่อใช้ Mirazid, 71% เมื่อใช้ praziquantel และ 0% ในกลุ่มควบคุม (P <0.01); และกลุ่มที่ติดเชื้อหนักมีอัตราการรักษา 0% เมื่อใช้ Mirazid, 67% เมื่อใช้ praziquantel และ 0% ในกลุ่มควบคุม อัตราการรักษาที่สังเกตได้ถือได้ว่าเป็นอัตราการรักษาที่ผิดพลาด มีรายงานอัตราการรักษาหายเองที่ 27% ในกลุ่มควบคุมการติดต่อในครัวเรือน ซึ่งหมายถึงผู้ที่ไม่ปฏิบัติตามระเบียบวิธีการรักษา แต่ควรสังเกตว่าผู้ป่วยเหล่านั้นรายงานว่าไม่ได้รับยาต้านไคสโตโซมใดๆ จากผลการศึกษา คุณค่าของมดยอบในการรักษาโรคจิตเภทเป็นที่น่าสงสัยBotros 2005

ในหมู่บ้านแห่งหนึ่งในอียิปต์ ความชุกของเชื้อ S. mansoni ถูกกำหนดไว้ที่ 15% (ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ 104 ราย) ผู้ป่วยที่ติดเชื้อจะถูกสุ่มให้ได้รับมดยอบ (มิราซิด 2 แคปซูลในขณะท้องว่างเป็นเวลา 3 วันติดต่อกัน) หรือปราซิควอนเทล 2 โดส (40 มก./กก. หลังอาหารเช้า) โดยให้ในช่วง 3 สัปดาห์เป็นการบำบัดด้วยยาต้านคิสโทโซม มีการเสนอยาสองครั้งเนื่องจากการศึกษานี้ดำเนินการในช่วงฤดูแพร่เชื้อของโรคจิตเภท และผู้วิจัยต้องการกำจัดหนอนที่ยังไม่เจริญเต็มที่ที่อาจไม่ได้รับการกำจัดให้สิ้นซากด้วยการรักษาครั้งแรก หลังการรักษาครั้งแรก อัตราการรักษาของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยมดยอบคือ 16% เทียบกับ 74% ที่ได้รับยา praziquantel (P<0.05) หลังการรักษาครั้งที่สอง อัตราการรักษาของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยมดยอบคือ 9% เทียบกับ 76% ที่ได้รับยา praziquantel (P<0.05) ผู้ป่วยในกลุ่มการรักษาใดกลุ่มหนึ่งที่ไม่ตอบสนองต่อการให้ยา 2 โดสแรกจะได้รับยา praziquantel; หลังจากรับยา praziquantel เป็นเวลา 4 สัปดาห์ 95% ของผู้ป่วยเหล่านี้หยุดส่งไข่ schistosomal ในอุจจาระ ข้อค้นพบจากการศึกษาครั้งนี้ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับผลของการต่อต้านไคสโตโซมของมดยอบ บารากัต 2005

มีการศึกษาขนาดเล็กระยะเวลา 3 เดือนเพื่อประเมินผลกระทบของมดยอบต่อโรคพังผืด การศึกษานี้รวมผู้ป่วย 7 รายที่มีอายุระหว่าง 10 ถึง 41 ปีที่ได้รับการยืนยันว่าเป็นโรค Fascioliasis และอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี 10 รายซึ่งมีการวิเคราะห์อุจจาระเป็นลบ ผู้ป่วยที่ติดเชื้อทุกรายส่งไข่ Fasciola เข้าไปในอุจจาระ โดยมีปริมาณไข่เฉลี่ย 36±5 ฟอง/กรัมของอุจจาระ ผู้เข้าร่วมทุกคนได้รับมดยอบในขนาด 12 มก./กก./วัน เป็นเวลา 6 วันติดต่อกันในขณะท้องว่างในตอนเช้า เมื่อเสร็จสิ้นการรักษา จำนวนไข่โดยเฉลี่ยในผู้ป่วยโรค Fascioliasis ลดลงเหลือ 6±2 ฟอง/กรัมของอุจจาระ ไข่หายไปอย่างสมบูรณ์ภายใน 3 สัปดาห์หลังการรักษา และยังคงถูกกำจัดให้หมดไปในการติดตามผล 3 เดือน ไม่มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ Massoud 2001

ในการศึกษาอื่น เด็ก 21 คนที่เป็นโรค Fascioliasis (อายุเฉลี่ย 10 ปี) และเด็ก 8 คนที่เป็นโรค S. mansoni (อายุเฉลี่ย 11 ปี) ได้รับ 10 มก./กก./ วันแห่งมดยอบ (Mirazid) 1 ชั่วโมงก่อนอาหารเช้าเป็นเวลา 6 วันติดต่อกัน (fascioliasis) หรือ 3 วันติดต่อกัน (schistosomiasis) รวมกลุ่มควบคุมของเด็กที่มีสุขภาพดี 10 คน สี่สัปดาห์หลังการรักษา 91% ของผู้ป่วยโรค Fascioliasis และ 100% ของผู้ป่วยโรค schistosomiasis ที่ได้รับ Mirazid ได้รับการรักษาด้วยปรสิตวิทยา ระดับอิมมูโนโกลบูลิน E ทั้งหมดลดลงอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษาด้วยมดยอบเป็นเวลา 12 สัปดาห์ในผู้ป่วยที่มีภาวะพังผืดและโรคจิตเภท (P=0.001 และ P=0.036 ตามลำดับ เทียบกับกลุ่มควบคุม) ในทั้งสองกลุ่ม ระดับอินเตอร์ลิวคิน 5 (IL-5) (P=0.005 และ P=0.012 ตามลำดับ) และระดับ IL-1beta (P<0.001 และ P<0.003 ตามลำดับ) ก็ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเช่นกันเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุม ระดับ IL-4 ไม่แตกต่างจากกลุ่มควบคุมก่อนการรักษาด้วยมดยอบสำหรับผู้ป่วยโรคพังผืดและโรคชิสโทโซมิเอซิส (P=0.58 และ P=0.72 ตามลำดับ) แต่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญหลังการรักษา (P=0.04 และ P=0.02 ตามลำดับ) การศึกษาครั้งนี้สรุปว่าสูตร Mirazid ของมดยอบแสดงให้เห็นประสิทธิภาพในการเป็นสารก่อโรค fasciolicidal และ schistosomicidal นอกจากนี้ยังแนะนำว่าอาจประเมินระดับไซโตไคน์เพื่อประเมินการรักษา Soliman 2004

ฤทธิ์ต้านเนื้องอก/ฤทธิ์ต้านมะเร็ง

ข้อมูลในสัตว์

หนูที่มีเนื้องอกแข็งเออร์ลิชได้รับ C. molmol และติดตามที่ 25 และ 50 วันของการบริหารให้ พบว่าขนาดยา 250 ถึง 500 มก./กก./วัน เป็นพิษต่อเซลล์ในเซลล์เนื้องอกที่เป็นก้อนเหล่านี้ โดยมีผลเทียบเท่ากับไซโคลฟอสฟาไมด์ อย่างไรก็ตาม หลังจากผ่านไป 50 วัน ผลการรักษาก็ไม่มีนัยสำคัญมากนัก C. molmol อาจเป็นที่สนใจในฐานะสารต้านมะเร็งสำหรับเนื้องอกที่เป็นก้อนal-Harbi 1994

ในการศึกษาอื่นของหนูที่ได้รับการรักษาด้วยไซโคลฟอสฟาไมด์ ปริมาณ C. molmol ที่ 125 ถึง 500 มก./กก. ไม่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ ผลของไมโทซึมเศร้าในเซลล์กระดูกต้นขาและการลดลงของระดับ RNA ในเซลล์ตับได้รับการแสดงให้เห็นและขึ้นอยู่กับขนาดยาal-Harbi 1994

ผลกระทบทางทันตกรรม

ข้อมูลภายนอกร่างกาย

การศึกษาภายนอกร่างกายเกี่ยวกับผลต้านการอักเสบของน้ำมันมดยอบต่อไฟโบรบลาสต์เหงือกและเซลล์เยื่อบุผิวของมนุษย์ได้ดำเนินการ น้ำมันมดยอบยับยั้งการผลิตพรอสตาแกลนดิน E2 ผ่านการกระตุ้น interleukin-1beta โดยไฟโบรบลาสต์ (P=0.001) แต่ไม่ใช่โดยเซลล์เยื่อบุผิวTipton 2006

ข้อมูลทางคลินิก

ในการทดลองแบบ double-blind เพื่อตรวจสอบผลการรักษาบาดแผลของมดยอบ ผู้เข้าร่วมผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพแข็งแรงจำนวน 60 คนที่ได้รับการถอนฟันด้วยยาชาเฉพาะที่โดยใช้วิธีมาตรฐาน ได้รับการสุ่มให้ได้รับสารสกัด C. molmol (มดยอบ) เป็นน้ำยาบ้วนปาก (n=20) หรือน้ำยาบ้วนปากน้ำเกลือปกติเป็นตัวควบคุม (n =20) ผู้เข้าร่วมใช้น้ำยาบ้วนปากวันละสองครั้งเป็นเวลา 7 วัน นับตั้งแต่วันแรกหลังการถอนฟัน ข้อมูลการตรวจทางคลินิกถูกบันทึกและวิเคราะห์ ผลลัพธ์แสดงให้เห็นความแตกต่างที่มีนัยสำคัญทางสถิติระหว่างกลุ่มในเรื่องอาการบวมน้ำบริเวณแผลผ่าตัด ความอ่อนโยน และขนาดเบ้าตาหลังผ่าตัด โดยกลุ่มทดสอบแสดงการปรับปรุงที่ดีขึ้น สรุปได้ว่าน้ำยาบ้วนปากของมดยอบช่วยเพิ่มการสมานแผลในช่วงแรกๆ หลังจากการถอนฟัน Al Eid 2020 มีการรับประกันการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับผลกระทบของมดยอบต่อสภาพเหงือก

โรคเบาหวาน

ข้อมูลสัตว์

สารสกัดจากพืชที่มีมดยอบช่วยลดอัตราการสร้างกลูโคสในเซลล์ตับของหนูที่เป็นเบาหวาน นอกจากนี้ ระดับน้ำตาลในเลือดยังลดลงจากค่าเฉลี่ย 16.7 มิลลิโมล/ลิตร ที่พื้นฐานเป็น 8.5 มิลลิโมล/ลิตร ระดับถูกเปรียบเทียบกับหนูที่ได้รับการรักษาด้วยฟีนฟอร์มิน ซึ่งระดับน้ำตาลในเลือดที่การตรวจวัดพื้นฐานอยู่ที่ 15.1 มิลลิโมล/ลิตร และการรักษาภายหลังมีค่าเฉลี่ย 10.7 มิลลิโมล/ลิตร ผลลัพธ์ชี้ให้เห็นว่ามดยอบอาจเป็นที่สนใจในการจัดการโรคเบาหวาน แม้ว่าจะยังขาดการศึกษาทางคลินิกในขณะนั้น al-Awadi 1991

การศึกษาทางคลินิก

การทบทวนเชิงพรรณนาประเมินประสิทธิผลของ มดยอบในการรักษาโรคเบาหวานสรุปว่ามีหลักฐานไม่เพียงพอที่จะสนับสนุนการใช้นี้ Alsanad 2018

ผลกระทบของ GI

ข้อมูลในสัตว์และในหลอดทดลอง

มดยอบมีฤทธิ์กระตุ้นเฉพาะที่บนเนื้อเยื่อของกล้ามเนื้อเรียบและอาจกระตุ้นการบีบตัวของกล้ามเนื้อ Morton 1977, Spoerke 1980 ในทางตรงกันข้าม T-cadinol มีฤทธิ์ผ่อนคลายกล้ามเนื้อเรียบที่ขึ้นกับความเข้มข้นต่อ ileum ของหนูตะเภาที่แยกได้ และฤทธิ์ยับยั้งขึ้นอยู่กับขนาดยาต่ออหิวาตกโรคที่เกิดจากสารพิษในลำไส้ในหนูทดลอง Claeson 1991

ในหนู การปรับสภาพด้วยสารละลายในน้ำ C molmol ให้การป้องกันขึ้นอยู่กับขนาดยาต่อการเกิดแผลในทางเดินอาหารที่เกิดจากเอธานอล 80%, โซเดียมคลอไรด์ 25%, โซเดียมไฮดรอกไซด์ 0.2 โมลาร์, อินโดเมธาซิน และการรักษาด้วยเอธานอล-อินโดเมธาซินแบบรวม เชื่อกันว่าผลในการป้องกันนี้เป็นผลมาจากผลของ C. molmol ต่อการหลั่งเมือกในกระเพาะอาหาร และความสามารถในการเพิ่มความเข้มข้นของกรดนิวคลีอิกและซัลไฮดริลที่ไม่ใช่โปรตีน Al-Harbi 1997

มดยอบยังช่วยรักษาเสถียรภาพของอุปสรรคและปัจจัยการตายของเนื้องอกอีกด้วย ผลกระทบอัลฟา – การเป็นปฏิปักษ์ในแบบจำลองเซลล์เยื่อบุผิวในลำไส้ของมนุษย์ผ่านการยับยั้งการส่งสัญญาณ PI3K และ STAT6 สิ่งนี้แสดงให้เห็นการใช้มดยอบรักษาโรคในลำไส้ที่เกี่ยวข้องกับความบกพร่องของอุปสรรคและการอักเสบ Rosenthal 2017

ในการศึกษาหนึ่ง ผลของมดยอบต่อการรักษาบาดแผลและการรักษาแผลในกระเพาะอาหารในหนูแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของเซลล์เม็ดเลือดขาว ระดับที่บ่งบอกถึงการตอบสนองที่ขับเคลื่อนด้วยแอนติเจน วอลช์ 2010

ผลกระทบต่อการป้องกันไต

ข้อมูลสัตว์

แบบจำลองสัตว์ที่ใช้หนู Wistar แสดงให้เห็นว่า C. molmol ป้องกันพิษต่อไตที่เกิดจาก methotrexate ผ่านการควบคุมการส่งสัญญาณ Nrf2/ARE/HO-1 Mahmoud 2018

ผลการรักษาบาดแผล

ข้อมูลทางคลินิก

การศึกษาทางคลินิกที่มีจำกัดชี้ให้เห็นว่ามดยอบประสบความสำเร็จในการรักษาบาดแผลและแผลพุพอง โดยส่วนใหญ่เนื่องมาจากคุณสมบัติต้านการอักเสบ นอกจากนี้มดยอบยังมีคุณสมบัติต้านอนุมูลอิสระและยาแก้ปวดเพียงพอซึ่งให้ประโยชน์เพิ่มเติม มดยอบมีประโยชน์เป็นยาทาเฉพาะที่เพื่อช่วยให้แห้งและทำความสะอาดบาดแผล วอลช์ 2010

Myrrh ผลข้างเคียง

แม้ว่าโดยทั่วไปแล้วมดยอบจะถือว่าไม่ระคายเคือง ไม่ก่อให้เกิดอาการแพ้ และไม่เป็นพิษต่อผิวหนังของมนุษย์และสัตว์ แต่มีรายงานการเกิดโรคผิวหนังอักเสบที่เกิดจากมดยอบหลายกรณี Lee 1993, Leung 1980 ในกรณีที่มีรายงานผู้ป่วย 2 รายที่ใช้สูตรผสมมดยอบผ่านผิวหนังสำหรับเอ็นอักเสบ ทั้งสองเป็นโรคผิวหนังอักเสบจากการสัมผัสบริเวณที่สมัครภายในไม่กี่สัปดาห์หลังการให้ยา ปฏิกิริยาทั้งสองได้รับการแก้ไขภายในหลายสัปดาห์ถึง 1 เดือนด้วยการรักษาด้วยยาคอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ Gallo 1999

ก่อนรับประทาน Myrrh

หลีกเลี่ยงการใช้ มีการบันทึกไว้ถึงอาการไม่พึงประสงค์ Ernst 2002, Hanus 2005, Newall 1996 Myrrh ถือเป็น emmenagogue และ abortifacient การใช้มดยอบมากเกินไปอาจส่งผลให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดท้องเฉียบพลัน ภาวะมีบุตรยาก และการแท้งซ้ำ Al-Jaroudi 2016

วิธีใช้ Myrrh

มดยอบอาจใช้เป็นทิงเจอร์หรือเป็นส่วนหนึ่งของผงทันตกรรม ชา น้ำยาบ้วนปาก และน้ำยาบ้วนปาก ขนาดและสูตรของมดยอบที่ใช้ในการศึกษาเพื่อประเมินผลของยาต้านปรสิต (เช่น ในโรค schistosomiasis, fascioliasis) มีความหลากหลาย Abo-Madyan 2004, Botros 2005, Massoud 2001, Sheir 2001, Soliman 2004

คำเตือน

ไม่มีรายงานความเป็นพิษร้ายแรงกับมดยอบ มดยอบได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเพื่อใช้ในอาหารและได้รับการยอมรับโดยทั่วไปว่าปลอดภัย (GRAS) ในฐานะวัตถุแต่งกลิ่นรส Massoud 2001

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Myrrh

ยาต้านเบาหวาน: มดยอบได้แสดงให้เห็นความสามารถในการลดระดับน้ำตาลในเลือด ใช้ความระมัดระวังในบุคคลที่ได้รับยาต้านเบาหวานด้วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่สามารถนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ ต้องมีการตรวจสอบระดับน้ำตาลในเลือดอย่างระมัดระวัง (al-Awadi 1991, Hanus 2005)

วาร์ฟาริน: มดยอบอาจลดผลการรักษาของวาร์ฟาริน ไม่จำเป็นต้องดำเนินการใดๆ (Al Faraj 2005)

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม