Natpara

Általános név: Parathyroid Hormone
Kábítószer osztály: Parathyroid hormon és analógjai

Használata Natpara

A Natpara egy hormon mesterséges formája, amely természetesen előfordul a szervezetben.

A Natpara kalciummal és D-vitaminnal együtt a hipokalcémia (alacsony kalciumszint a vérben) kezelésére szolgál. akiknek szintén alacsony a mellékpajzsmirigyhormon szintje.

A Natpara-t általában azután adják be, hogy a kalcium és a D-vitamin önmagában sikertelenül próbálkozott.

A Natpara csak speciális program keretében érhető el. Regisztrálnia kell a programban, és meg kell értenie ennek a gyógyszernek a kockázatait és előnyeit.

Natpara mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Natpara elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, viszketés; szapora szívverés, szédülés, nehéz légzés; az arca, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Azonnal hívja orvosát, ha:

új vagy szokatlan fájdalma van, amely folyamatosan fennáll;

duzzanat vagy érzékeny csomók a bőre alatt;

görcsroham; vagy

magas kalciumszint - hányinger, hányás, székrekedés, fokozott szomjúság vagy vizelés, izomgyengeség, csontfájdalom, zavartság, energiahiány, vagy fáradtság.

Miután abbahagyja a gyógyszer alkalmazását, előfordulhat, hogy alacsony a kalciumszintje. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha zsibbadást vagy bizsergést tapasztal a szája körül vagy az ujjaiban és lábujjaiban, izomrángása van az arcában, görcsök a kezében és a lábában, hangulatváltozásai vagy gondolkodási vagy memóriazavarai vannak.

Gyakori. A Natpara mellékhatásai a következők lehetnek:

bizsergés, égő vagy szúró érzés a bőrben;

fejfájás;

hányinger, hányás, hasmenés; vagy

ízületi fájdalom.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Natpara

Ne alkalmazza a Natpara-t, ha allergiás a mellékpajzsmirigyhormonra.

Állatkísérletekben a mellékpajzsmirigyhormon csontrákot okozott. Nem ismert azonban, hogy ezek a hatások előfordulnának-e emberben. Kérdezze meg orvosát a kockázatokról.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a Natpara biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

magas kalciumszint a vérében;

az alkalikus foszfatáz magas szintje a vérében;

csontrák;

Paget-kór vagy más csontrendellenességek; vagy

sugárkezelés.

Mondja el orvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a mellékpajzsmirigyhormon károsítja-e a születendő babát.

A terhesség alatti hypocalcaemia növelheti a vetélés, a koraszülés, a csecsemő hipokalcémiájának vagy az eclampsia (veszélyesen magas vérnyomás, amely egészségügyi problémákhoz vezethet az anyánál és a babánál) kockázatát. A hipokalcémia Natpara kezelésének előnyei meghaladhatják a csecsemőt érintő kockázatokat.

A gyógyszer alkalmazása közben nem szabad szoptatnia. Ha szoptat, tájékoztassa kezelőorvosát, ha olyan tüneteket észlel a szoptatott csecsemőnél, mint izgatottság, gyengeség, gyomorfájdalom, rossz táplálkozás, hányás, fogyás, székrekedés, a szokásosnál nedvesebb pelenkák, izomgörcsök. , vagy remegés.

A Natpara használata nem engedélyezett 18 évnél fiatalabb személyek számára, illetve olyanok számára, akiknek a csontjai még nőnek.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Natpara

Szokásos felnőtt adag hipokalcémia esetén:

A terápia megkezdése előtt: - Győződjön meg arról, hogy a 25-hidroxi-D-vitamin-készlet elegendő; ha nem, korrigálja az elégtelenséget standard ellátás szerint - Győződjön meg róla, hogy a szérum kalcium szintje meghaladja a 7,5 mg/dl KEZDETI adag: 50 mcg szubkután naponta egyszer - A D-vitamin aktív formáit használó betegek esetében: Csökkentse az aktív D-vitamin adagját 50%-kal, ha a szérum kalcium szintje 7,5 mg/dl felett - Tartsa be a kalcium-kiegészítő adagokat a kalcium-kiegészítőket használóknál - Mérje meg a szérum kalciumkoncentrációját 3-7 napon belül - Módosítsa az aktív D-vitamin adagot vagy a kalcium-kiegészítő adagját, vagy mindkettőt a szérum kalciumértéke és a klinikai értékelés alapján (lásd az adagolás módosítását). szakasz) MEGÁLLÍTJA az adagot 25 mcg-os lépésekben 4 hetente, ha a szérum kalciumszintje nem tartható 8 mg/dl felett aktív D-vitamin és/vagy kalcium-kiegészítés nélkül FENNTARTÓ adag: 25-100 mcg szubkután naponta egyszer Megjegyzések: -Adagolás egyénileg kell meghatározni a teljes szérum kalcium (albuminnal korrigált) és a 24 órás vizelettel történő kalciumkiválasztás alapján; A fenntartó dózis az a minimális adag, amely a normál tartomány alsó felén belüli szérum kalciumszint eléréséhez szükséges anélkül, hogy aktív D-vitamin formákra lenne szükség, és a beteg napi szükségletének kielégítéséhez elegendő kalciumpótlás mellett. -Minden dózismódosításkor figyelje a klinikai választ és a szérum kalciumszintjét; szükség szerint állítsa be az aktív D-vitamin- és kalciumpótlást (lásd az adagolás módosításáról szóló részt). - Az osteosarcoma potenciális kockázata miatt az alkalmazást csak azok számára kell fenntartani, akik nem tudnak jól kontrollálni kalcium-kiegészítőket és a D-vitamin aktív formáit önmagában. Használata: Kalcium és D-vitamin kiegészítése a hypocalcaemia szabályozására hypoparathyreosisban szenvedő betegeknél.

Figyelmeztetések

Állatkísérletekben a mellékpajzsmirigyhormon csontrákot okozott. Nem ismert azonban, hogy ezek a hatások jelentkeznének-e emberben.

A Natpara alkalmazása során magas lehet a vér kalciumszintje. Hívja orvosát, ha izomgyengesége, energiahiánya, hányingere, hányása vagy székrekedése van.

Miután abbahagyja a Natpara alkalmazását, előfordulhat, hogy alacsony a kalciumszintje. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha zsibbadást vagy bizsergést tapasztal a szája körül vagy az ujjaiban és lábujjaiban, izomrángása van az arcában, görcsök a kezében és a lábában, hangulatváltozásai vagy gondolkodási vagy memóriazavarai vannak.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Natpara

Tájékoztassa kezelőorvosát minden egyéb gyógyszeréről, különösen:

alendronátról (Fosamax);

digoxinról; vagy

kalciumot vagy D-vitamint tartalmazó vitamin- vagy ásványianyag-kiegészítők.

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a mellékpajzsmirigy hormonnal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.