Naxitamab

Nama generik: Naxitamab
Nama jenama: Danyelza
Borang dos: larutan intravena (gqgk 4 mg/mL)
Kelas ubat: Pelbagai antineoplastik

Penggunaan Naxitamab

Naxitamab digunakan untuk merawat neuroblastoma berisiko tinggi (sejenis kanser yang jarang berlaku) pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur sekurang-kurangnya 1 tahun.

Naxitamab digunakan dalam kombinasi dengan ubat lain yang menyebabkan badan anda untuk menghasilkan sel darah tertentu yang membantu melawan kanser dan melindungi anda daripada jangkitan.

Naxitamab diberikan selepas rawatan kanser lain tidak berfungsi dengan baik, atau berhenti berfungsi.

Naxitamab telah diluluskan oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) secara "dipercepatkan". Dalam kajian klinikal, sesetengah orang bertindak balas terhadap naxitamab, tetapi kajian lanjut diperlukan.

Naxitamab juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Naxitamab kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, pening, gatal, panas atau kesemutan, sesak nafas, atau jika anda batuk, bernafas bising atau bengkak di muka anda.

Naxitamab mungkin menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit yang teruk di mana-mana bahagian badan anda;

kebas, kesemutan , atau sakit terbakar di tangan atau kaki anda;

sakit kepala yang teruk, kekeliruan, masalah berfikir, kelemahan, kehilangan penglihatan;

kejang;

sakit atau sukar membuang air kecil;

gejala selsema--seperti hidung berair atau tersumbat, bersin, sakit tekak, batuk, demam rendah, dan tidak sihat;

masalah mata--penglihatan kabur, masalah fokus, anak mata membesar, saiz anak mata tidak sama, lebih sensitif kepada cahaya;

tekanan darah tinggi--sakit kepala, loya, muntah, pening, perubahan penglihatan, pendarahan hidung, sakit dada, degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, berdebar-debar di leher atau telinga anda; atau

kiraan sel darah rendah--demam, menggigil, letih, luka mulut, luka kulit, mudah lebam, pendarahan luar biasa, kulit pucat, tangan dan kaki sejuk, rasa ringan- kepala atau sesak nafas.

Rawatan kanser anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan yang biasa naxitamab mungkin termasuk:

loya, muntah, cirit-birit, hilang selera makan;

kiraan sel darah rendah , atau ujian makmal abnormal lain;

ruam atau gatal-gatal kulit;

bengkak;

sakit kepala, demam, rasa letih;

denyutan jantung yang laju;

rasa cemas atau meragam;

batuk; atau

sakit, lebam, bengkak atau kerengsaan di mana ubat disuntik.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Naxitamab

Anda tidak boleh dirawat dengan naxitamab jika anda alah kepadanya.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami tekanan darah tinggi.

Anda mungkin perlu menjalani ujian kehamilan negatif sebelum memulakan rawatan ini.

Jangan gunakan naxitamab jika anda hamil. Ia boleh membahayakan bayi dalam kandungan. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan naxitamab dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 2 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Naxitamab

Naxitamab diberikan sebagai infusi ke dalam urat. Penyedia penjagaan kesihatan akan memberi anda suntikan ini.

Ubat ini mesti diberikan perlahan-lahan, dan infusi boleh mengambil masa 30 hingga 60 minit untuk diselesaikan.

Naxitamab biasanya diberikan dalam 28- kitaran rawatan hari, diulang setiap 4 atau 8 minggu. Anda mungkin perlu menggunakan ubat hanya pada minggu pertama setiap kitaran. Doktor anda akan menentukan berapa lama untuk merawat anda dengan ubat ini.

Anda mungkin diberi ubat lain untuk membantu mencegah kesan sampingan yang serius atau tindak balas alahan. Teruskan menggunakan ubat-ubatan ini selama yang ditetapkan oleh doktor anda.

Anda akan diawasi dengan teliti selama sekurang-kurangnya 2 jam selepas suntikan untuk memastikan anda tidak mengalami reaksi alahan atau kesan sampingan tertentu.

Anda mungkin memerlukan ujian darah yang kerap untuk memastikan ubat ini tidak menyebabkan kesan berbahaya. Tekanan darah anda juga perlu kerap diperiksa.

Amaran

Naxitamab boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami sakit atau sakit kepala yang teruk, kebas atau kesemutan, lemah, masalah dengan pertuturan atau pemikiran, masalah penglihatan, kencing yang menyakitkan, degupan jantung yang cepat atau berdebar-debar, sakit dada atau sawan.

Beritahu penjaga anda jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan ini semasa suntikan: berasa pening atau pening, gatal-gatal, panas atau kesemutan, sesak nafas, pernafasan bising atau bengkak di muka anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Naxitamab

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan naxitamab, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.