Naxitamab

Generieke naam: Naxitamab
Merknamen: Danyelza
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (gqgk 4 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Naxitamab

Naxitamab wordt gebruikt voor de behandeling van hoog-risico neuroblastoom (een zeldzame vorm van kanker) bij volwassenen en kinderen vanaf 1 jaar oud.

Naxitamab wordt gebruikt in combinatie met een ander geneesmiddel dat ervoor zorgt dat uw lichaam om bepaalde bloedcellen aan te maken die de kanker helpen bestrijden en u beschermen tegen infecties.

Naxitamab wordt gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet goed werkten, of niet meer werkten.

Naxitamab werd goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) op een “versnelde” basis. In klinische onderzoeken reageerden sommige mensen op naxitamab, maar verder onderzoek is nodig.

Naxitamab kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan vermeld.

Naxitamab bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, licht in het hoofd, jeukend, warm of tintelend voelt, kortademig bent, of als u hoest, luidruchtig ademhaalt of zwelling in uw gezicht heeft.

Naxitamab kan mogelijk ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ernstige pijn waar dan ook in uw lichaam heeft;

gevoelloosheid, tintelingen , of brandende pijn in uw handen of voeten;

ernstige hoofdpijn, verwarring, denkproblemen, zwakte, verlies van gezichtsvermogen;

een aanval;

pijnlijk of moeilijk plassen;

symptomen van verkoudheid, zoals loopneus of verstopte neus, niezen, keelpijn, hoesten, lage koorts en zich niet lekker voelen;

oogproblemen - wazig zien, moeite met scherpstellen, verwijde pupillen, ongelijke pupilgrootte, gevoeliger zijn voor licht;

hoge bloeddruk - hoofdpijn, misselijkheid, braken, duizeligheid, veranderingen in het gezichtsvermogen, neusbloedingen, pijn op de borst, snelle of bonzende hartslag, bonzen in uw nek of oren; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofdhoofd of kortademig.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van naxitamab kunnen zijn:

misselijkheid, braken, diarree, verlies van eetlust;

laag aantal bloedcellen of andere abnormale laboratoriumtests;

huiduitslag of netelroos;

zwelling;

hoofdpijn, koorts, zich moe voelen;

snelle hartslag;

zich angstig of prikkelbaar voelen;

hoesten; of

pijn, blauwe plekken, zwelling of irritatie op de plaats waar het geneesmiddel werd geïnjecteerd.

Dit is geen volledige lijst bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Naxitamab

U mag niet worden behandeld met naxitamab als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit een hoge bloeddruk heeft gehad.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Gebruik naxitamab niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u naxitamab gebruikt en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 2 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Naxitamab

Naxitamab wordt toegediend via een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Dit geneesmiddel moet langzaam worden toegediend en het kan 30 tot 60 minuten duren voordat de infusie is voltooid.

Naxitamab wordt gewoonlijk in een 28-uurs dosering toegediend. behandelingscyclus van één dag, elke 4 of 8 weken herhaald. Mogelijk hoeft u het geneesmiddel alleen tijdens de eerste week van elke cyclus te gebruiken. Uw arts zal bepalen hoe lang u met dit geneesmiddel moet worden behandeld.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om ernstige bijwerkingen of een allergische reactie te helpen voorkomen. Blijf deze geneesmiddelen gebruiken zolang uw arts dit heeft voorgeschreven.

U wordt na de injectie minimaal 2 uur nauwlettend in de gaten gehouden om er zeker van te zijn dat u geen allergische reactie of bepaalde bijwerkingen krijgt.

Het is mogelijk dat u regelmatig bloedonderzoek moet doen om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel geen schadelijke effecten veroorzaakt. Uw bloeddruk zal ook vaak gecontroleerd moeten worden.

Waarschuwingen

Naxitamab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u pijn of ernstige hoofdpijn, gevoelloosheid of tintelingen, zwakte, problemen met spraak of denken, problemen met het gezichtsvermogen heeft, pijnlijk urineren, snelle of bonzende hartslag, pijn op de borst of een aanval.

Vertel het uw zorgverlener als u tijdens de injectie een van deze bijwerkingen ervaart: zich duizelig of licht in het hoofd voelen, jeuk, warmte of tintelingen, kortademigheid, luidruchtige ademhaling of zwelling in uw gezicht.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Naxitamab

Andere geneesmiddelen kunnen naxitamab beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.