Naxitamab

Nume generic: Naxitamab
Nume de marcă: Danyelza
Forma de dozare: soluție intravenoasă (gqgk 4 mg/ml)
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Naxitamab

Naxitamab este utilizat pentru a trata neuroblastom cu risc ridicat (o formă rară de cancer) la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 1 an.

Naxitamab este utilizat în asociere cu un alt medicament care cauzează organismul dumneavoastră. pentru a produce anumite celule sanguine care ajută la combaterea cancerului și vă protejează de infecții.

Naxitamab este administrat după ce alte tratamente împotriva cancerului nu au funcționat bine sau au încetat să funcționeze.

Naxitamab a fost aprobat. de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la naxitamab, dar sunt necesare studii suplimentare.

Naxitamab poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Naxitamab efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, amețit, mâncărime, cald sau furnicăt, dificultăți de respirație sau dacă aveți tuse, respirație zgomotoasă sau umflare pe față.

Naxitamab poate provoca efecte secundare grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

durere severă în orice parte a corpului;

amorțeală, furnicături , sau durere arzătoare în mâini sau picioare;

durere de cap severă, confuzie, probleme de gândire, slăbiciune, pierderea vederii;

o criză;

urinare dureroasă sau dificilă;

simptome de răceală - cum ar fi nasul care curge sau înfundat, strănut, durere în gât, tuse, febră scăzută și senzație de neliniște;

probleme oculare - vedere încețoșată, dificultăți de focalizare, pupile dilatate, dimensiunea inegală a pupilei, fiind mai sensibilă la lumină;

tensiune arterială crescută - dureri de cap, greață, vărsături, amețeli, modificări ale vederii, sângerări nazale, dureri în piept, bătăi rapide sau puternice ale inimii, bătăi puternice în gât sau urechi; sau

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de ușoară... cu capul sau cu respirația scurtă.

Tratamentele dumneavoastră împotriva cancerului pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacții adverse frecvente de naxitamab poate include:

greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare;

număr scăzut de celule sanguine , sau alte teste de laborator anormale;

erupție cutanată sau urticarie;

umflare;

dureri de cap, febră, senzație de oboseală;

ritm cardiac rapid;

senzație de anxietate sau iritabilitate;

tuse; sau

durere, vânătăi, umflare sau iritare în locul unde a fost injectat medicamentul.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Naxitamab

Nu trebuie să fiți tratat cu naxitamab dacă sunteți alergic la acesta.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tensiune arterială crescută.

Este posibil să fie necesar să aveți un test de sarcină negativ înainte de a începe acest tratament.

Nu utilizați naxitamab dacă sunteți însărcinată. Ar putea dăuna copilului nenăscut. Utilizați un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați naxitamab și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament și timp de cel puțin 2 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Naxitamab

Naxitamab se administrează sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale vă va administra această injecție.

Acest medicament trebuie administrat lent, iar completarea perfuziei poate dura între 30 și 60 de minute.

Naxitamab se administrează de obicei într-un interval de 28 de minute. ciclu de tratament zilnic, repetat la fiecare 4 sau 8 săptămâni. Este posibil să fie necesar să utilizați medicamentul numai în prima săptămână a fiecărui ciclu. Medicul dumneavoastră va stabili cât timp să vă tratați cu acest medicament.

Este posibil să vi se administreze alte medicamente pentru a ajuta la prevenirea reacțiilor adverse grave sau a unei reacții alergice. Continuați să utilizați aceste medicamente atât timp cât v-a prescris medicul dumneavoastră.

Veți fi supravegheat îndeaproape timp de cel puțin 2 ore după injectare pentru a vă asigura că nu aveți o reacție alergică sau anumite reacții adverse.

Este posibil să aveți nevoie de teste de sânge frecvente pentru a vă asigura că acest medicament nu provoacă efecte dăunătoare. De asemenea, tensiunea arterială va trebui să fie verificată des.

Avertizări

Naxitamabul poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți durere sau o durere severă de cap, amorțeală sau furnicături, slăbiciune, probleme cu vorbirea sau gândirea, probleme de vedere, urinare dureroasă, bătăi rapide sau puternice ale inimii, durere în piept sau convulsii.

Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse în timpul injecției: senzație de amețeală sau amețeală, mâncărime, căldură sau furnicături, dificultăți de respirație, respirație zgomotoasă sau umflare a feței.

Ce alte medicamente vor afecta Naxitamab

Alte medicamente pot afecta naxitamabul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.