Naxitamab-gqgk

Generieke naam: Naxitamab-gqgk
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Naxitamab-gqgk

Naxitamab-gqgk-injectie wordt gebruikt in combinatie met granulocyt-macrofaag-koloniestimulerende factor (GM-CSF) voor de behandeling van recidiverend (teruggekomen) of refractair (reageerde niet op eerdere behandeling) hoogrisico-neuroblastoom ( een type kanker dat het vaakst voorkomt bij jonge kinderen) in het bot of beenmerg bij patiënten die een gedeeltelijke of lichte respons hebben vertoond, of een stabiele ziekte hebben op eerdere behandeling. Dit geneesmiddel is een GD2-bindend monoklonaal antilichaam.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Naxitamab-gqgk bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Rugpijn, plotseling en ernstig

grotere, verwijde of vergrote pupillen (zwarte deel van het oog)

wazig zicht

botpijn

branderig, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel

verandering in kleurenzien

beklemmend gevoel op de borst

verwarring

afname van de frequentie van urineren

afname van het urinevolume

moeite met plassen

moeite met zien 's nachts

duizeligheid

slaperigheid

koorts

blozen

hoofdpijn

verhoogde gevoeligheid van de ogen voor licht

spierzwakte, plotseling en voortschrijdend

misselijkheid en braken

nervositeit

pijnlijk urineren

bonzen in de oren

toevallen

langzame of snelle hartslag

maagpijn

zwelling

moeite met ademhalen

onvastheid of onhandigheid

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

zwakte in de armen, handen, benen of voeten

Minder vaak voorkomend

Constipatie

diarree

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Blaarvorming, loslaten, loskomen van de huid

rillingen

hoesten

verminderde eetlust

snelle hartslag

blozen, roodheid van de huid

toegenomen zweten

jeuk

gewrichts- of spierpijn

rode, geïrriteerde ogen

loopneus

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken in de mond of op de lippen

ongebruikelijke slaperigheid, dofheid, vermoeidheid, zwakte of een gevoel van traagheid

ongebruikelijk warme huid

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Naxitamab-gqgk

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel het uw arts ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van naxitamab-gqgk-injectie bij kinderen jonger dan 1 jaar. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van naxitamab-gqgk-injectie bij de geriatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Oogproblemen of

Perifere neuropathie (zenuwprobleem) of

Ruggenmergproblemen (bijv. myelitis transversa) of

Urineretentie ( problemen met urineren of het legen van de blaas) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerd – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Naxitamab-gqgk

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

Naxitamab-gqgk moet langzaam worden toegediend, zodat de naald 30 tot 60 minuten op zijn plaats blijft. Het wordt gegeven op dag 1, 3 en 5 van elke behandelingscyclus, die gewoonlijk elke 4 of 8 weken wordt herhaald. Uw arts zal u vertellen hoeveel behandelingscycli u nodig heeft. Mogelijk krijgt u ook medicijnen om mogelijke allergische reacties, pijn, misselijkheid of braken als gevolg van de injectie te helpen voorkomen.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis heeft gemist, neem dan contact op met uw arts, thuiszorgverlener of behandelkliniek voor instructies.

Waarschuwingen

Uw arts zal uw voortgang nauwlettend controleren terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u of uw kind het moet blijven gebruiken. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent, kan schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Gebruik een effectieve vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt tijdens de behandeling en gedurende ten minste 2 maanden na de laatste dosis van dit geneesmiddel. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Dit geneesmiddel kan een zeldzame maar ernstige allergische reactie veroorzaken, een infusiereactie genaamd, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Vertel het uw arts onmiddellijk als u of uw kind last krijgt van hoesten, moeite heeft met ademhalen, netelroos, jeuk, huiduitslag, duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen, beklemmend gevoel op de borst of zwelling van het gezicht, de ogen, de lippen, de mond of tong.

Naxitamab-gqgk kan zenuwpijn veroorzaken (bijvoorbeeld pijn in de maag, botten, nek, benen of armen). Vertel het uw arts onmiddellijk als de pijn ernstig wordt.

Dit geneesmiddel kan myelitis transversa (zwelling van het ruggenmerg) veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u of uw kind rug-, been- of maagpijn, spierzwakte in de armen of benen, of blaas- en darmproblemen heeft.

Dit geneesmiddel kan het reversibele posterieure leuko-encefalopathiesyndroom (RPLS) veroorzaken. Vertel het uw arts als u ernstige hoofdpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen, snelle, bonzende of onregelmatige hartslag, toevallen, ongewone slaperigheid, saaiheid, vermoeidheid, zwakte of een gevoel van traagheid heeft.

Dit geneesmiddel kan perifere neuropathie veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind een brandend, gevoelloos, tintelend of pijnlijk gevoel in de armen, handen, benen of voeten heeft.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat u of uw kind uw ogen laat controleren door een oogarts (oogarts).

Dit geneesmiddel kan blaasproblemen veroorzaken (bijvoorbeeld langdurige urineretentie). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als het urinevolume bij u of uw kind is afgenomen, de frequentie van het urineren is afgenomen, het plassen moeilijk gaat of het plassen pijn doet.

Dit geneesmiddel kan hypertensie (hoge bloeddruk) veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind wazig ziet, duizeligheid, nervositeit, hoofdpijn, bonzen in de oren of een langzame of snelle hartslag heeft.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.