Naxitamab-gqgk

Nume generic: Naxitamab-gqgk
Clasa de medicamente: Diverse antineoplazice

Utilizarea Naxitamab-gqgk

Injecția de naxitamab-gqgk este utilizată în combinație cu factorul de stimulare a coloniilor de granulocite-macrofage (GM-CSF), pentru a trata neuroblastomul cu risc înalt recidivat (a revenit) sau refractar (nu a răspuns la tratamentul anterior) ( un tip de cancer care apare cel mai adesea la copiii mici) în oase sau în măduva osoasă la pacienții care au prezentat un răspuns parțial, un răspuns minor sau care au o boală stabilă la tratamentul anterior. Acest medicament este un anticorp monoclonal care leagă GD2.

Acest medicament trebuie administrat numai de către sau sub supravegherea directă a medicului dumneavoastră.

Naxitamab-gqgk efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot să apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de asistență medicală.

Consultați imediat medicul sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Dureri de spate, bruște și severe

pupilele mai mari, dilatate sau mărite (partea neagră a ochiului)

vedere încețoșată

dureri osoase

arsuri, amorțeli, furnicături sau senzații dureroase

schimbarea vederii culorilor

strângere în piept

confuzie

scăderea frecvenței urinare

scăderea volumului urinei

dificultate la urinare

dificultatea de a vedea noaptea

amețeli

somnolență

febră

roșe

dureri de cap

sensibilitate crescută a ochilor la lumină

slăbiciune musculară, bruscă și progresivă

greață și vărsături

nervozitate

urinat dureroasă

bătăi în urechi

convulsii

bătăi lente sau rapide ale inimii

dureri de stomac

umflare

dificultăți de respirație

instabilitate sau stinghere

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

slăbiciune la nivelul brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor

Mai puțin frecvente

Constipație

diaree

Pot să apară unele reacții adverse care de obicei nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai frecvente

Apariția veziculelor, exfolierea, slăbirea ale pielii

frisoane

tuse

scăderea poftei de mâncare

bătăi rapide ale inimii

înroșirea pielii, înroșirea pielii

transpirație crescută

mâncărime

dureri articulare sau musculare

ochi roșii, iritați

nasul care curge

dureri în gât

răni, ulcere sau pete albe în gură sau pe buze

somnolență neobișnuită, oboseală, oboseală, slăbiciune sau senzație de lenență

piele neobișnuit de caldă

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Naxitamab-gqgk

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării naxitamab-gqgk la copiii cu vârsta sub 1 an. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării naxitamab-gqgk la populația geriatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Spuneți profesioniștilor din domeniul sănătății dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (fără rețetă [OTC]).

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Probleme oculare sau

Neuropatie periferică (problemă nervoasă) sau

Probleme ale măduvei spinării (de exemplu, mielita transversală) sau

Retenție urinară ( probleme la urinare sau la golirea vezicii urinare) - Utilizați cu precauție. Poate înrăutăți aceste condiții.

Hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută), necontrolată—Nu trebuie utilizat la pacienții cu această afecțiune.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Naxitamab-gqgk

O asistentă medicală sau un alt profesionist din domeniul sănătății vă va administra acest medicament într-un spital. Acest medicament este administrat printr-un ac plasat într-una dintre vene.

Naxitamab-gqgk trebuie administrat lent, astfel încât acul va rămâne pe loc timp de 30 până la 60 de minute. Se administrează în zilele 1, 3 și 5 ale fiecărui ciclu de tratament, care se repetă de obicei la fiecare 4 sau 8 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va spune de câte cicluri de tratament aveți nevoie. De asemenea, puteți primi medicamente pentru a ajuta la prevenirea posibilelor reacții alergice, durere, greață sau vărsături la injecție.

Doza omisă

Acest medicament trebuie administrat într-un program fix. Dacă omiteți o doză, sunați la medicul dumneavoastră, la medicul dumneavoastră la domiciliu sau la clinica de tratament pentru instrucțiuni.

Avertizări

Medicul dumneavoastră vă va verifica îndeaproape progresul în timp ce vi se administrează acest medicament. Acest lucru va permite medicului dumneavoastră să vadă dacă medicamentul funcționează corect și să decidă dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră trebuie să îl primiți în continuare. Testele de sânge și urină pot fi necesare pentru a verifica efectele nedorite.

Folosirea acestui medicament în timp ce sunteți gravidă poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut. Dacă sunteți o femeie care poate rămâne însărcinată, medicul dumneavoastră vă poate face teste pentru a se asigura că nu sunteți gravidă înainte de a începe tratamentul. Utilizați o formă eficientă de control al nașterii pentru a nu rămâne însărcinată în timpul tratamentului și pentru cel puțin 2 luni după ultima doză de acest medicament. Dacă credeți că ați rămas gravidă în timp ce utilizați medicamentul, spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Acest medicament poate provoca un tip rar, dar grav, de reacție alergică, numită reacție la perfuzie, care poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră începeți să aveți tuse, dificultăți de respirație, urticarie, mâncărime, erupții cutanate, amețeli, amețeli sau leșin, senzație de constrângere în piept sau umflare a feței, ochilor, buzelor, gurii sau limbă.

Naxitamab-gqgk poate provoca dureri nervoase (de exemplu, dureri de stomac, oase, gât, picioare sau brațe). Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă durerea devine severă.

Acest medicament poate provoca mielită transversală (umflarea măduvei spinării). Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți dureri de spate, picioare sau stomac, slăbiciune musculară la nivelul brațelor sau picioarelor sau probleme ale vezicii urinare și intestinului.

Acest medicament poate provoca sindromul de leucoencefalopatie posterioară reversibilă (RPLS). Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de cap severe, modificări ale vederii, bătăi rapide, puternice sau neuniforme ale inimii, convulsii, somnolență neobișnuită, oboseală, slăbiciune sau senzație de lenență.

Acest medicament poate provoca neuropatie periferică. Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți senzații de arsură, amorțeală, furnicături sau dureri la nivelul brațelor, mâinilor, picioarelor sau picioarelor.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare vedere încețoșată, dificultăți de citire sau orice altă modificare a vederii în timpul sau după tratament. Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să vă verificați ochii de către un oftalmolog (oculist).

Acest medicament poate provoca probleme ale vezicii urinare (de exemplu, retenție urinară prelungită). Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți o scădere a volumului de urină, scăderea frecvenței urinare, dificultăți la urinare sau urinare dureroasă.

Acest medicament poate provoca hipertensiune arterială (tensiune arterială crescută). Consultați imediat medicul dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți vedere încețoșată, amețeli, nervozitate, dureri de cap, bătăi puternice în urechi sau bătăi lente sau rapide ale inimii.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.