Necitumumab

Általános név: Necitumumab
Márkanevek: Portrazza
Dózisforma: intravénás oldat (16 mg/ml)
Kábítószer osztály: EGFR inhibitorok

Használata Necitumumab

A necitumumab egy monoklonális antitest, amely blokkol egy bizonyos fehérjét a szervezetben, amely befolyásolhatja a tumorsejtek növekedését. A monoklonális antitestek csak bizonyos sejteket céloznak meg és pusztítanak el a szervezetben. Ez segíthet megvédeni az egészséges sejteket a károsodástól.

A necitumumabot bizonyos típusú nem kissejtes tüdőrák kezelésére használják. A necitumumabot általában más daganatellenes gyógyszerekkel kombinálva adják.

A necitumumab olyan célokra is alkalmazható, amelyek nem szerepelnek ebben a gyógyszeres kezelési útmutatóban.

Necitumumab mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés; nehéz légzés; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

Néhány mellékhatás előfordulhat az injekció beadása közben. Azonnal tájékoztassa gondozóját, ha hidegnek érzi magát, lázas, vagy ha légzési nehézségei vannak.

A necitumumab súlyos mellékhatásokat okozhat. Azonnal hívja orvosát, ha:

aknészerű bőrkiütések;

megvastagodott bőr vagy kemény csomó, ahol a gyógyszert befecskendezték;

lassú szívverés, gyenge pulzus, ájulás, lassú légzés (a légzés leállhat);

mellkasi fájdalom vagy nyomás, az állkapocsra vagy a vállra terjedő fájdalom;

vérrög jelei – hirtelen zsibbadás vagy gyengeség, látási vagy beszédproblémák, hirtelen köhögés zihálás, véres köhögés, fájdalom vagy duzzanat a karban vagy a lábban; vagy

az elektrolit egyensúlyhiány tünetei – zsibbadás vagy bizsergés, szabálytalan szívverés, izomfeszülés, remegés, izomgyengeség vagy ernyedt érzés, lábgörcsök, fokozott szomjúság vagy vizelés, viselkedésbeli változások , rohamok (görcsök).

A rákkezelése késhet vagy véglegesen leállhat, ha bizonyos mellékhatásai vannak.

Gyakori mellékhatások a necitumumab a következőket foglalhatja magában:

hányás, hasmenés;

bőrkiütés; vagy

alacsony magnéziumszint a vérében.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és mások is előfordulhatnak előfordul. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Necitumumab

Nem szabad necitumumabbal kezelni, ha allergiás rá.

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy a necitumumab biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha:

koszorúér-betegség (edzett artériák);

magas vérnyomás;

krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD);

elektrolit-egyensúlyzavar (például alacsony kálium- vagy magnéziumszint a vérében); vagy

szívroham vagy szélütés a kórtörténetében.

A necitumumab terhesség alatt történő alkalmazása károsíthatja a születendő babát. Mondja el kezelőorvosának, ha terhes vagy terhességet tervez. Használjon hatékony fogamzásgátlást a terhesség megelőzése érdekében a necitumumab alkalmazása során és legalább 3 hónapig az utolsó adag beadása után.

Nem ismert, hogy a necitumumab bejut-e az anyatejbe, vagy károsíthatja-e a szoptatott babát. Ne szoptasson a necitumumab-kezelés alatt, és az utolsó adag beadása után legalább 3 hónapig.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Necitumumab

Szokásos felnőtt adag nem kissejtes tüdőrák esetén:

800 mg IV 60 percen keresztül minden 3 hetes ciklus 1. és 8. napján a gemcitabin és ciszplatin előtt infúzió A terápia időtartama: Folytassa a betegség progressziójáig vagy elfogadhatatlan toxicitásig. Megjegyzések: - Azon betegeknél, akik korábban 1. vagy 2. fokozatú infúzióval kapcsolatos reakciót (IRR) tapasztaltak, a gyógyszer minden infúziója előtt végezzen előmedikációt difenhidraminnal (vagy azzal egyenértékű). Azok a betegek, akiknél az IRR második 1. vagy 2. fokozatú előfordulását tapasztalták, minden további infúzióhoz végezzen előmedikációt difenhidraminnal (vagy azzal egyenértékű), acetaminofennel (vagy azzal egyenértékű) és dexametazonnal (vagy azzal egyenértékű anyaggal) a gyógyszer minden infúziója előtt. Áttétes laphámsejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő betegek első vonalbeli kezelésére gemcitabinnal és ciszplatinnal kombinálva

Figyelmeztetések

A necitumumab az elektrolitok egyensúlyának felbomlását okozhatja. Ez súlyos szívproblémákhoz vezethet, beleértve a szívmegállást. Gyakori vérvizsgálatra lesz szüksége az elektrolitok (kalcium, kálium és magnézium) ellenőrzéséhez.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Necitumumab

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a necitumumabbal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját az összes jelenleg használt gyógyszerről, valamint minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.