Netarsudil Mesylate

브랜드 이름: Rhopressa
약물 종류: 항종양제

사용법 Netarsudil Mesylate

안구고혈압 및 녹내장

Netarsudil 0.02%: 개방각 녹내장 또는 안압고혈압 환자의 안압 상승을 감소시킵니다. 네타르수딜 0.02% 1일 1회 투여는 안압 감소에 있어 티몰롤 0.5% 1일 2회 투여에 비해 비열등한 것으로 보입니다.

고정 복합제 네타르수딜 0.02% 및 라타노프로스트 0.005%: 개방각 녹내장 또는 고안압증 환자의 안압 상승을 감소시킵니다. 1일 1회 투여 시 평균 안압 감소는 두 약물을 단독으로 1일 1회 투여한 경우보다 약 1~3mmHg 더 컸습니다.

초기 안압 저하제를 선택할 때는 필요한 안압 감소 정도, 동반 질환, 약물 특성(투여 빈도, 부작용, 비용 등)을 고려하세요. 단일 제제 요법의 경우 국소 프로스타글란딘 유사체의 경우 IOP 감소가 약 25~33%입니다. 국소 β-아드레날린 차단제, α-아드레날린 작용제 또는 동공축소(부교감신경흥분)제 사용 시 20~25%; 경구용 탄산 탈수효소 억제제 사용 시 20~30%; 국소 rho 키나아제 억제제 사용 시 18%; 국소 탄산탈수효소 억제제의 경우 15~20%입니다.

프로스타글란딘 유사체는 상대적으로 더 큰 활성, 1일 1회 투여 및 낮은 빈도의 전신 부작용; 그러나 안구 부작용이 발생할 수 있습니다.

목표는 환자의 일생 동안 시야 손실로 인해 삶의 질이 크게 저하될 가능성이 없는 안압을 유지하는 것입니다.

치료 전 IOP가 25% 이상 감소하면 원발개방각녹내장의 진행이 느려지는 것으로 나타났습니다. 초기 목표 IOP(시신경 손상 및/또는 시야 손실 정도, 손상이 발생한 기준 IOP, 진행 속도, 기대 수명 및 기타 고려 사항을 기반으로 함)를 설정하고 이 목표를 향해 IOP를 줄입니다. 질병 경과에 따라 필요에 따라 목표 IOP를 높이거나 낮추십시오.

안압 조절에 종종 필요한 다양한 치료 계열의 약물을 사용한 병용 요법.

사용하는 방법 Netarsudil Mesylate

투여

안과투여

네타수딜 단독 또는 라타노프로스트와 고정 복합제를 함유한 안과용 용액으로 눈에 국소적으로 바르십시오.

용액 용기가 오염되지 않도록 하세요. (주의 사항 아래 세균성 각막염을 참조하세요.)

각 용량을 투여하기 전에 소프트 콘택트 렌즈를 제거하십시오. 복용 후 15분 후에 콘택트렌즈를 다시 삽입할 수 있습니다. (주의 사항 아래 콘택트 렌즈와 함께 사용을 참조하십시오.)

두 가지 이상의 국소 안과 제제를 사용하는 경우 제제를 최소 5분 간격으로 투여하십시오.

복용량을 놓친 경우 복용량을 건너 뛰고 다음 예정된 복용량으로 치료를 재개하십시오.

복용량

네타르수딜 메실레이트로 이용 가능; 네타수딜(netarsudil)로 표현된 복용량과 농도.

성인

안구고혈압 및 녹내장 안과

Netarsudil 0.02% 안과 용액: 1일 1회 저녁에 해당 눈에 한 방울씩 떨어뜨립니다. 하루 2회 투여는 내약성이 좋지 않으며 권장되지 않습니다.

Netarsudil 0.02% 및 latanoprost 0.005% 안과 용액: 1일 1회 저녁에 해당 눈에 한 방울씩 떨어뜨립니다. 1일 1회 이상 자주 투여하지 마십시오.

목표 IOP가 달성되지 않으면 추가 또는 대체 안구 저혈압제를 투여할 수 있습니다. (용도 아래의 안구 고혈압 및 녹내장을 참조하십시오.)

특수 집단

특별 집단 복용량 권장 사항은 없습니다.

경고

금기 사항

제조업체에서는 알려진 바가 없다고 말합니다.

경고/주의사항

세균성 각막염

국소 안과 제제의 다회 용량 용기 사용으로 세균성 각막염이 보고되었습니다. 이러한 용기는 대부분의 경우 각막 질환이 있거나 안구 상피 표면이 손상된 환자에 의해 의도치 않게 오염되었습니다.

안구 용액을 부적절하게 취급하면 원인이 되는 것으로 알려진 일반 박테리아에 의해 용액이 오염될 수 있습니다. 안구 감염. 오염된 안과 용액을 사용하면 눈에 심각한 손상을 입히고 시력을 잃을 수도 있습니다. (환자를 위한 조언을 참조하세요.)

콘택트 렌즈와 함께 사용

Netarsudil과 고정 복합제 netarsudil 및 latanoprost 안과 용액에는 염화 벤잘코늄 방부제가 포함되어 있으며 이는 소프트 콘택트 렌즈에 흡수될 수 있습니다.

각 용량을 투여하기 전에 콘택트렌즈를 제거하십시오. 복용 후 15분 후에 렌즈를 다시 삽입할 수 있습니다.

특정 인구

임신

임산부에 대한 사용에 관한 데이터는 없습니다. 눈에 국소 적용한 후 전신 노출이 낮습니다.

임신한 쥐와 토끼에게 임상적으로 관련된 전신 노출에서 기관 형성 과정 동안 IV 투여 후 배태자 영향에 대한 증거는 없습니다.

쥐의 유산 및 배태자 치사율과 기형, 배태자 치사율 및 기형에 대한 증거는 없습니다. 사람에게 권장되는 일일 안과 용량으로 인한 것보다 더 높은 혈장 노출과 관련된 용량으로 IV 네타르수딜을 투여받은 토끼의 태아 체중 감소.

수유

우유로 분배되는지는 알려지지 않음; 모유 수유 중인 어린이나 모유 생산에 대한 약물의 영향에 대한 데이터는 없습니다.

눈에 국소 적용한 후 전신 노출은 낮습니다. 국소 안과 투여 후 모유에 측정 가능한 농도가 존재하는지 여부는 알려져 있지 않습니다.

여성에 대한 약물의 중요성 및 약물이 모유에 미치는 잠재적인 부작용과 함께 모유 수유의 이점을 고려하십시오. 먹이를 준 아이.

소아용

18세 미만의 소아 환자에 대해서는 안전성과 효능이 확립되지 않았습니다.

노인용

젊은 성인에 비해 안전성이나 효능에 있어서 전반적인 차이는 없습니다.

일반적인 부작용

Netarsudil 점안액: 결막 충혈, 각막 현기증, 점안 부위 통증, 결막 출혈, 점안 부위 홍반, 각막 염색, 시야 흐림, 눈물샘 증가, 눈꺼풀 홍반, 시력 감소 날카로움.

네타수딜 및 라타노프로스트 점안액: 결막 충혈, 점안 부위 통증, 각막 현기증, 결막 출혈, 안구 가려움증, 시력 저하, 눈물 증가, 점안 부위 불편감, 시력 흐림

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Netarsudil Mesylate

현재까지 공식적인 약물 상호작용 연구는 없습니다. 눈에 국소 도포한 후 전신 노출이 제한되어 있어 상호작용이 예상되지 않습니다.

면책조항

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