Netarsudil Mesylate

Marka isimleri: Rhopressa
İlaç sınıfı: Antineoplastik Ajanlar

Kullanımı Netarsudil Mesylate

Oküler Hipertansiyon ve Glokom

Netarsudil %0,02: Açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek GİB'in azaltılması. Günde bir kez %0,02 netarsudil uygulanmasının, GİB'in azaltılmasında günde iki kez %0,5 timolol uygulanmasından daha aşağı olmadığı görülmektedir.

Sabit kombinasyon netarsudil %0,02 ve latanoprost %0,005: Açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek GİB'in azaltılması. Günde bir kez uygulandığında, ortalama GİB düşüşü, her iki ilacın tek başına günde bir kez uygulanmasıyla elde edilenden yaklaşık 1-3 mm Hg daha fazlaydı.

Başlangıçta oküler hipotansif ajanı seçerken, gerekli GİB azaltımının kapsamını, eşlik eden tıbbi durumları ve ilaç özelliklerini (örn. dozlama sıklığı, yan etkiler, maliyet) göz önünde bulundurun. Tek ajanlı rejimlerde, topikal prostaglandin analoglarıyla GİB'deki azalma yaklaşık %25-33'tür; topikal β-adrenerjik bloke edici ajanlar, α-adrenerjik agonistler veya miyotik (parasempatomimetik) ajanlarla %20-25; %20-30 oral karbonik anhidraz inhibitörleriyle; topikal rho kinaz inhibitörleriyle %18; ve topikal karbonik anhidraz inhibitörleriyle %15-20.

Nispeten daha fazla aktivite, günde bir kez uygulama ve daha fazla etki nedeniyle diğer hususların (örn. kontrendikasyonlar, maliyet hususları, intolerans, yan etkiler, hastanın reddi) yokluğunda başlangıç ​​tedavisi için bir prostaglandin analoğu sıklıkla düşünülür. sistemik yan etkilerin düşük sıklığı; ancak oküler olumsuz etkiler ortaya çıkabilir.

Amaç, görme alanı kaybının hastanın yaşamı boyunca yaşam kalitesini önemli ölçüde azaltma ihtimalinin düşük olduğu bir GİB'i korumaktır.

Tedavi öncesi GİB'in ≥%25 oranında azaltılmasının, primer açık açılı glokomun ilerlemesini yavaşlattığı gösterilmiştir. Başlangıç ​​için bir hedef GİB belirleyin (optik sinir hasarının boyutu ve/veya görme alanı kaybı, hasarın meydana geldiği temel GİB, ilerleme hızı, yaşam beklentisi ve diğer hususlara dayalı olarak) ve GİB'i bu hedefe yönelik olarak azaltın. Hedef GİB'i hastalığın seyri boyunca gerektiği şekilde yukarı veya aşağı ayarlayın.

GİB'in kontrol edilmesi için sıklıkla farklı terapötik sınıflardan ilaçlarla kombinasyon tedavisi gerekir.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Netarsudil Mesylate

Yönetim

Oftalmik Yönetim

Tek başına netarsudil içeren veya latanoprost ile sabit kombinasyon halinde göz(ler)e oftalmik solüsyon olarak topikal olarak uygulayın.

Çözelti kabının kirlenmesinden kaçının. (Bkz. Dikkat Edilmesi Gerekenler bölümündeki Bakteriyel Keratit.)

Her dozun uygulanmasından önce yumuşak kontakt lensleri çıkarın; dozdan 15 dakika sonra kontakt lensleri tekrar takabilir. (Dikkat Edilecek Hususlar bölümünde Kontakt Lenslerle Kullanım bölümüne bakın.)

Birden fazla topikal oftalmik preparat kullanılıyorsa, preparatları en az 5 dakika arayla uygulayın.

Bir dozun atlanması durumunda, dozu atlayın ve bir sonraki planlanmış dozla tedaviye devam edin.

Dozaj

Netarsudil mesilat olarak mevcuttur; netarsudil cinsinden ifade edilen dozaj ve konsantrasyon.

Yetişkinler

Oküler Hipertansiyon ve Glokom Oftalmik

Netarsudil %0,02 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e günde bir kez akşamları bir damla. Günde iki kez dozlama iyi tolere edilmez ve önerilmez.

Netarsudil %0,02 ve latanoprost %0,005 oftalmik solüsyon: Etkilenen göz(ler)e günde bir kez akşamları bir damla. Günde bir defadan daha sık uygulamayın.

Hedef GİB'e ulaşılamazsa ek veya alternatif oküler hipotansif ajanlar başlatılabilir. (Kullanımlar bölümünde Oküler Hipertansiyon ve Glokom'a bakın.)

Özel Popülasyonlar

Özel popülasyon dozaj önerisi yoktur.

Uyarılar

Kontrendikasyonlar
  • Üretici hiçbirinin bilinmediğini belirtiyor.
    • Uyarılar/Önlemler

    Bakteriyel Keratit

    Çok dozlu topikal oftalmik preparat kaplarının kullanımıyla bildirilen bakteriyel keratit. Bu kaplar, çoğu durumda eşzamanlı kornea hastalığı veya oküler epitel yüzeyinde bozulma olan hastalar tarafından yanlışlıkla kontamine olmuştur.

    Oküler solüsyonların yanlış kullanılması, solüsyonun, neden olduğu bilinen yaygın bakteriler tarafından kontaminasyonuna neden olabilir. göz enfeksiyonları. Kirlenmiş oftalmik solüsyonların kullanılması gözde ciddi hasara ve ardından görme kaybına neden olabilir. (Bkz. Hastalara Tavsiyeler.)

    Kontakt Lenslerle Kullanım

    Netarsudil ve sabit kombinasyonlu netarsudil ve latanoprost oftalmik solüsyonları, yumuşak kontakt lensler tarafından emilebilen benzalkonyum klorür koruyucu içerir.

    Her dozun uygulanmasından önce kontakt lensleri çıkarın; dozdan 15 dakika sonra lensleri tekrar takabilir.

    Belirli Popülasyonlar

    Gebelik

    Hamile kadınlarda kullanıma ilişkin veri mevcut değildir. Göze topikal uygulamayı takiben sistemik maruziyet düşüktür.

    Klinik olarak ilgili sistemik maruziyetlerde organogenez sırasında hamile sıçanlarda ve tavşanlarda IV uygulamayı takiben embriyofetal etkilere dair kanıt yoktur.

    Sıçanlarda ve malformasyonlarda düşüklere ve embriyofetal ölümcüllüğe, embriyofetal ölümcüllüğe ve İnsanlar için önerilen günlük oftalmik dozajdan kaynaklanan dozlardan daha yüksek plazma maruziyetiyle ilişkili dozlarda IV netarsudil alan tavşanlarda fetal ağırlıkta azalma.

    Laktasyon

    Sütte dağıtılıp dağıtılmadığı bilinmiyor; İlacın emzirilen çocuk veya süt üretimi üzerindeki etkilerine ilişkin veriler mevcut değildir.

    Göze topikal uygulamayı takiben sistemik maruziyet düşüktür; Topikal oftalmik uygulamayı takiben insan sütünde ölçülebilir konsantrasyonların bulunup bulunmadığı bilinmiyor.

    İlacın kadın için önemi ve ilacın emzirme üzerindeki olası olumsuz etkilerinin yanı sıra emzirmenin yararlarını da göz önünde bulundurun. beslenmiş çocuk.

    Pediatrik Kullanım

    18 yaşın altındaki pediyatrik hastalarda güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir.

    Geriatrik Kullanım

    Genç yetişkinlere göre güvenlik veya etkinlik açısından genel bir farklılık yoktur.

    Yaygın Olumsuz Etkiler

    Netarsudil oftalmik solüsyonu: Konjonktival hiperemi, korneal verticillata, damlatma yerinde ağrı, konjonktival kanama, damlatma yerinde eritem, kornea lekelenmesi, bulanık görme, gözyaşı artışı, göz kapağı eritemi, görme azalması keskinlik.

    Netarsudil ve latanoprost oftalmik solüsyonu: Konjonktival hiperemi, damlatma yeri ağrısı, korneal verticillata, konjonktival kanama, oküler kaşıntı, görme keskinliğinde azalma, gözyaşı artışı, damlatma yerinde rahatsızlık, bulanık görme.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Netarsudil Mesylate

    Bugüne kadar resmi bir ilaç etkileşimi çalışması yok. Göze topikal uygulamayı takiben sınırlı sistemik maruziyet nedeniyle etkileşim beklenmez.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler