Neulasta

Általános név: Pegfilgrastim
Kábítószer osztály: Kolóniát stimuláló tényezők

Használata Neulasta

A Neulasta egy olyan fehérje mesterséges formája, amely serkenti a fehérvérsejtek növekedését a szervezetben. A fehérvérsejtek segítenek a szervezetnek a fertőzések elleni küzdelemben.

A Neulasta egy vényköteles gyógyszer, amelyet a kemoterápia által okozott Neutropenia (bizonyos fehérvérsejtek hiánya) megelőzésére használnak.

Neulasta segít csökkenteni a fertőzések esélyét.

Neulasta mellékhatások

Kérjen sürgősségi orvosi segítséget, ha a Neulasta elleni allergiás reakció jelei vannak: csalánkiütés, bőrkiütés, izzadás, melegség vagy bizsergő érzés; szédülés, gyors szívverés; zihálás, légzési nehézség; az arc, az ajkak, a nyelv vagy a torok duzzanata.

A kapilláris szivárgás szindróma a pegfilgrasztim ritka, de súlyos mellékhatása. Azonnal hívja orvosát, ha ennek az állapotnak a jelei vannak, amelyek a következők lehetnek: csökkent vizeletürítés, fáradtság, szédülés vagy szédülés, légzési nehézség, valamint hirtelen fellépő duzzanat, puffadás vagy teltségérzet.

Azonnal hívja orvosát, ha:

hirtelen vagy erős fájdalom jelentkezik a bal felső hasában, amely egészen a vállig terjed;

hirtelen és erős fájdalom a mellkasban, a gyomorban vagy a hátban;

súlyos vagy tartós fájdalom bárhol a testében;

láz, fáradtság;

légszomj, szapora légzés;

könnyű véraláfutások, szokatlan vérzés, lila vagy vörös foltok a bőre alatt;

zúzódás, duzzanat vagy kemény csomó a gyógyszer beadásának helyén; vagy

veseproblémák - kevés vagy egyáltalán nincs vizelés, rózsaszín vagy sötét vizelet, duzzanat az arcban vagy a lábakban.

A rákkezelése késhet vagy véglegesen abbamaradhat, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

A Neulasta gyakori mellékhatásai a következők lehetnek:

csontfájdalom; vagy

fájdalom a karokban vagy a lábakban.

Ez nem a mellékhatások teljes listája, és más mellékhatások is előfordulhatnak . Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Neulasta

Ne alkalmazza a Neulastát, ha allergiás a pegfilgrasztimra vagy a filgrasztimra (Neupogen).

Annak érdekében, hogy megbizonyosodjon arról, hogy ez a gyógyszer biztonságos az Ön számára, tájékoztassa kezelőorvosát, ha valaha is volt:

sarlósejtes rendellenesség;

vesebetegség;

akut mieloid leukémia;

sugárkezelés;

myelodysplasia szindróma ("preleukémiának" is nevezik); vagy

latex allergia.

Mondja el kezelőorvosával, ha terhes vagy szoptat.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Neulasta

A Neulastát pontosan az orvos által előírt módon alkalmazza. Kövesse a recept címkéjén található összes utasítást, és olvassa el az összes gyógyszeres útmutatót vagy használati utasítást. Ezt a gyógyszert nem szabad beadni 14 nappal a kemoterápia előtt vagy 24 órával azt követően.

A Neulasta-t a bőr alá kell beadni. Egy egészségügyi szolgáltató megtaníthatja Önnek, hogyan kell saját maga megfelelően használni a gyógyszert.

Olvassa el és gondosan kövesse a gyógyszeréhez mellékelt használati utasítást. Kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha nem érti az összes utasítást.

Lehet, hogy gyakran kell vérvizsgálatot végeznie.

Csak akkor készítse elő az injekciót, ha készen áll annak beadására. Ne használja, ha a gyógyszer zavarosnak tűnik, megváltozott a színe vagy részecskék vannak benne. Hívja gyógyszerészét új gyógyszerért.

Gondosan kövesse orvosa utasításait, ha Neulasta-t ad 99 fontnál (45 kilogrammnál) kisebb súlyú gyermeknek. A megfelelő adag egy gyermek számára mérete nem mérhető pontosan az előretöltött fecskendővel.

Orvosi vizsgálatokra lehet szüksége, hogy segítsen orvosának megállapítani, mennyi ideig kell kezelni Önt ezzel a gyógyszerrel.

Tárolja az előretöltött fecskendőt. eredeti csomagolásában, hűtőszekrényben, fénytől védve. Ne rázza fel vagy fagyassza le.

Az adag beadása előtt vegye ki a fecskendőt a hűtőszekrényből, és hagyja szobahőmérsékletűre melegedni 15-30 percig. Ha egy fecskendő lefagyott, olvasszuk fel a hűtőszekrényben. Ne használjon olyan fecskendőt, amely egynél többször lefagyott.

Ne használjon olyan fecskendőt, amelyet 48 óránál tovább szobahőmérsékleten hagytak.

A Neulasta Onpro injektor egy speciális, a bőrön elhelyezett eszköz, amely meghatározott időpontban adja be a pegfilgrasztim adagját. Az adagolás megkezdése előtt 27 órán keresztül viselnie kell a készüléket. Az időzített adag ezután lassan, 45 perc alatt kiürül a készülékből.

Tartsa a Neulasta Onpro-t hűtőszekrényben, amíg készen nem áll viselni. Ne használjon olyan Onpro eszközt, amelyet 12 óránál tovább hagytak ki a hűtőszekrényből.

A Neulasta Onpro viselése közben Önnek vagy egy gondozójának ellenőriznie kell az eszközt, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelően működik.

Minden előretöltött fecskendő vagy Onpro Injektor csak egyszer használható. Egyszeri használat után dobja ki, még akkor is, ha még maradt benne gyógyszer.

Csak egyszer használjon egy tűt és fecskendőt, majd helyezze egy szúrásbiztos "éles" tartályba. Kövesse az állami vagy helyi törvényeket a tartály ártalmatlanítására vonatkozóan. Tartsa távol gyermekektől és háziállatoktól.

Figyelmeztetések

A Neulasta alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát, ha sarlósejtes rendellenességben, akut mieloid leukémiában, mielodiszpláziában (más néven "preleukémiában") szenved, vagy ha allergiás a latexre.

Kövesse a következőket: minden útmutatást a gyógyszer címkéjén és a csomagoláson. Tájékoztassa minden egészségügyi szolgáltatóját minden egészségügyi állapotáról, allergiájáról és az összes használt gyógyszerről.

Ne fecskendezze be magának a Neulasta-t, ha nem érti teljesen az injekció beadásának módját és a használt tűk megfelelő megsemmisítését. és fecskendőket.

A Neulasta-t általában kemoterápiás ciklusonként egyszer adják be. Nem szabad beadni a kemoterápia előtti 14 napon belül, illetve 24 órával azt követően.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Neulasta

Más gyógyszerek kölcsönhatásba léphetnek a pegfilgrasztimmal, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Tájékoztassa kezelőorvosát az összes jelenlegi gyógyszeréről, és minden olyan gyógyszerről, amelyet elkezd vagy abbahagy.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.