New Zealand Green-Lipped Mussel

ชื่อสามัญ: Perna Canaliculus
ชื่อแบรนด์: Lyprinol (stabilized Lipid Extract), New Zealand Green-lipped Mussel, Seatone (freeze-dried Preparation)

การใช้งานของ New Zealand Green-Lipped Mussel

ต้านการอักเสบ/โรคข้ออักเสบ

การศึกษานอกร่างกายแสดงให้เห็นฤทธิ์ต้านการอักเสบผ่านการยับยั้งเมแทบอลิซึมของอะราชิโดเนต และลดการก่อตัวของลิวโคไตรอีนและพรอสตาแกลนดิน มีการสาธิตการปรับเม็ดเลือดขาว ไซโตไคน์ และอิมมูโนโกลบูลิน ในหลอดทดลอง ผลกระทบดังกล่าว เช่นเดียวกับการยับยั้งเอนไซม์ lipoxygenase และ cyclooxygenase ส่วนใหญ่มีสาเหตุมาจากปริมาณกรดไขมันไม่อิ่มตัวเชิงซ้อน Emelyanov 2002, Mani 2006, McPhee 2007, Treschow 2007 นอกจากนี้ การมีส่วนร่วมของปริมาณ chondroitin sulfate ซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของกระดูกอ่อน เมทริกซ์และของเหลวในไขข้อเป็นที่สนใจ Bierer 2002

ข้อมูลสัตว์

การศึกษาในหนูที่เป็นโรคข้ออักเสบชนิดเสริมหรือภาวะเท้าบวมที่เกิดจากคาราจีแนน โดยทั่วไปแสดงให้เห็นผลต้านการอักเสบในเชิงบวก ซึ่งวัดโดยการแสดงออกของโปรตีนไซโตไคน์และม้ามโต รังสีวิทยา อุ้งเท้าบวม และคะแนนความเจ็บปวด Lawson 2007, Lee 2008, Lee 2009, Miller 1980, Rainsford 1980, Singh 2008 ประเด็นด้านระเบียบวิธีเกี่ยวกับเส้นทางการให้ยาและการเตรียมการที่แตกต่างกันที่ใช้ได้รับการสังเกต

มีการศึกษาจำกัดในสุนัขที่เป็นโรคข้ออักเสบด้วยการเตรียม P. canaliculus โดยพบว่าคะแนนข้ออักเสบรวมลดลง Bierer 2002, Hielm-Bjorkman 2009 การปรับปรุงความเจ็บปวดในระยะยาวและการประเมินทางรังสีวิทยาชี้ให้เห็นว่าประสิทธิภาพลดลง มากกว่าการใช้ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs) แบบดั้งเดิม แต่มากกว่ายาหลอก ซึ่งบ่งชี้ถึงจุดที่เป็นไปได้ในการรักษาเมื่อมีการห้ามใช้ NSAIDS Hielm-Bjorkman 2009

ข้อมูลทางคลินิก

สอง มีการเผยแพร่การทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบ: มีรายการหนึ่งที่ทบทวนการทดลองเกี่ยวกับโรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์จนถึงปี 2005 และรวมถึงการทดลองที่ได้รับการเผยแพร่อย่างสูงในปี 1980 ที่รายงานผลประโยชน์ในผู้ป่วยโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์และโรคข้อเข่าเสื่อม Cobb 2006, Gibson 1980 และอีกกรณีหนึ่งรวมถึงการทดลองโรคข้อเข่าเสื่อมเท่านั้นจนถึงปี 2007 Brien 2008 Gibson 1980 โดยทั่วไป การทดลองทางคลินิกที่ตรวจสอบการใช้สารสกัดจากหอยแมลงภู่ Perna ในโรคข้ออักเสบมีขนาดเล็กและอ่อนแอในด้านระเบียบวิธี เนื่องจากขาดความสม่ำเสมอในศักยภาพของผลิตภัณฑ์และขนาดยา การไม่มียาหลอกหรือตัวเปรียบเทียบ หรือการใช้ยาหลอกที่ออกฤทธิ์ แม้จะมีความน่าเชื่อถือทางชีวภาพและมีหลักฐานที่จำกัดของประสิทธิภาพในการศึกษาในสัตว์ทดลอง แต่ก็มีหลักฐานที่น่าสนใจเพียงเล็กน้อยที่จะสนับสนุนบทบาทในการรักษาของสารสกัด Perna ในการรักษาหรือการป้องกันโรคข้ออักเสบ อย่างไรก็ตาม สารสกัดนี้อาจใช้เป็นยาเสริมได้ เนื่องจากการศึกษาบางชิ้นรายงานผลของยาแก้ปวด Brien 2008, Cobb 2006, Doggrell 2011 การศึกษาล่าสุดได้ใช้สารสกัดจากไขมันหอยแมลงภู่เขียวที่ได้มาตรฐาน PCSO-524; อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์ยังคงไม่ชัดเจน ในการทดลองเปรียบเทียบแบบสุ่มปกปิดขนาดเล็ก ผู้ป่วย 50 รายที่มีอายุมากกว่า 50 ปีที่เป็นโรคข้อเข่าเสื่อมและ/หรือสะโพก สุ่มได้รับไลพรินอล (PCSO-524 50 มก. พร้อม EPA 5.2% และ DHA 3.4%) หรือน้ำมันปลา (EPA 18) %, DHA 12%) เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ผลประโยชน์ได้รับการบันทึกด้วย PCSO-524 สำหรับคะแนนความเจ็บปวด การประเมินสุขภาพเชิงอัตนัย และสุขภาพโดยรวม Zawadzki 2013 ในทางตรงกันข้าม การทดลองแบบสุ่มตัวอย่างแบบ double-blind เป็นเวลา 12 สัปดาห์ที่มีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกในผู้ป่วยโรคข้อสะโพกเสื่อมหรือข้อเข่าเสื่อม (N= 80) ไม่แสดงประโยชน์ (ตามคะแนนความเจ็บปวด) เมื่อใช้ Biolex-GLM ขนาด 600 มก. ต่อวัน ซึ่งเป็นสารสกัดจากหอยแมลงภู่ปากเขียวที่อุดมด้วย N-acylthanolamine และกรดไขมันโอเมก้า 3 สายโซ่ยาว อย่างไรก็ตาม การใช้อะซิตามิโนเฟนยังคงต่ำกว่าในกลุ่มการรักษาในระหว่างระยะหลังการแทรกแซงเมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก การศึกษานำร่องขนาดเล็กที่ได้รับการสนับสนุนจากอุตสาหกรรมขนาดเล็กซึ่งดำเนินการในผู้ป่วยข้อเข่าเสื่อม 23 รายรายงานว่าความเจ็บปวด ความตึง และการทำงานของร่างกายดีขึ้น คะแนนที่ 4 และ 8 สัปดาห์โดยเสริมทุกวันด้วยส่วนผสมที่เป็นเอกสิทธิ์ของเนื้อหอยแมลงภู่ P. canaliculus แห้งแบบแช่แข็ง (GlycOmega PLUS; 3,000 มก./วัน) การทำงานของระบบทางเดินอาหารได้รับการประเมินเป็นผลลัพธ์รองและพบว่ามีการปรับปรุงในช่วง 4 สัปดาห์แรกเท่านั้น เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ได้แก่ กรดไหลย้อน ปวดท้อง และ/หรือท้องเสีย 4 กรณี โคลสัน 2012 จากนั้นเปรียบเทียบส่วนผสมที่เป็นกรรมสิทธิ์ของ GlycOmega PLUS กับกลูโคซามีนในการศึกษาแบบสุ่มแบบไม่ปกปิดเป็นเวลา 12 สัปดาห์ (N=40); อย่างไรก็ตาม ผลลัพธ์หลักของการทดลองครั้งต่อไปคือการประเมินผลของการเสริมด้วยหอยแมลงภู่เขียวหรือกลูโคซามีนซัลเฟตต่อจุลินทรีย์ในทางเดินอาหารทั่วไปในผู้ป่วยโรคข้อเข่าเสื่อม นอกจากนี้ การศึกษายังได้ตรวจสอบว่ารูปแบบการเจริญเติบโตของแบคทีเรียมีความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ด้านประสิทธิภาพการรักษาด้วยหอยแมลงภู่ปากเขียวและกลูโคซามีนซัลเฟตหรือไม่ ไม่พบความแตกต่างในไมโครไบโอต้าจากการตรวจวัดพื้นฐานในกลุ่มใดกลุ่มหนึ่ง แต่ทั้งสองกลุ่มแสดงให้เห็นคะแนนอาการทางเดินอาหารที่ดีขึ้น โดยไม่มีความแตกต่างระหว่างกลุ่ม นอกจากนี้ ทั้งสองกลุ่มประสบการเปลี่ยนแปลงจากระดับพื้นฐานในคะแนนข้ออักเสบในด้านความเจ็บปวด ความตึง และการทำงานของร่างกาย โดยกลูโคซามีนช่วยให้ความแข็งดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับกลุ่มกล้ามเนื้อปากเขียว (P=0.02)โคลสัน 2013

โรคหอบหืด

ลิวโคไตรอีนเป็นสื่อกลางของการอักเสบของทางเดินหายใจในโรคหอบหืด ซึ่งทำให้เกิดการหดตัวของหลอดลม และเพิ่มการหลั่งของเมือกและการซึมผ่านของหลอดเลือดขนาดเล็ก ทำให้เกิดการแทรกซึมของเซลล์ที่มีการอักเสบ (เช่น อีโอซิโนฟิล, นิวโทรฟิล) เข้าไปในทางเดินหายใจ คิดว่าสารสกัดจากหอยแมลงภู่ Perna ป้องกันน้ำตกนี้โดยการยับยั้งการผลิตลิวโคไตรอีน Emelyanov 2002

ข้อมูลสัตว์

ในแบบจำลองเมาส์ของโรคทางเดินหายใจ สารสกัด Perna ช่วยปรับปรุงการทำงานของปอดเมื่อเทียบกับน้ำมันปลา โดยมีการเปลี่ยนแปลงเชิงบวกในการหลั่งมากเกินไปของเมือกและการตอบสนองของทางเดินหายใจ Wood 2010

ข้อมูลทางคลินิก

การหายใจดังเสียงฮืด ๆ ในเวลากลางวันลดลงในผู้ป่วยที่ไม่ใช้ยาคอร์ติโคสเตอรอยด์ที่เป็นโรคหอบหืดภูมิแพ้เล็กน้อยถึงปานกลาง ซึ่งได้รับสารสกัดหอยแมลงภู่ Perna ที่มีความเสถียร .Scotti 2001 ในการศึกษาผู้ป่วยโรคหอบหืดภูมิแพ้จำนวน 46 ราย พบว่าอัตราการไหลของการหายใจสูงสุดในตอนเช้า (PEF) เพิ่มขึ้นในกลุ่มที่ได้รับสารสกัดจากหอยแมลงภู่ (Lyprinol) เมื่อเทียบกับกลุ่มที่ได้รับยาหลอก อย่างไรก็ตาม ค่าเฉลี่ยของปริมาตรการหายใจออกที่ถูกบังคับในช่วงวินาทีแรกของการหมดอายุ (FEV1) และ PEF ตอนเย็นไม่แตกต่างกันระหว่าง 2 กลุ่ม Doggrell 2011, Emelyanov 2002 การทดลองแบบครอสโอเวอร์แบบ double-blind แบบสุ่ม ควบคุมด้วยยาหลอก ขนาดเล็กที่ลงทะเบียนในผู้ใหญ่ 20 คนที่มีอาการไม่รุนแรง เพื่อลดโรคหอบหืด เพื่อประเมินผลของสารสกัดไขมันในทะเลที่มีความเสถียรจากหอยแมลงภู่นิวซีแลนด์ (PCSO-524; Lyprinol/Omega XL) ต่อภาวะหลอดลมตีบตันที่เกิดจากภาวะปอดบวมสูง PCSO-524 (ประกอบด้วยกรดไขมันโอเมก้า 3 [n-3] 50 มก. ได้แก่ EPA 72 มก. และ DHA 48 มก. บวกน้ำมันมะกอก 100 มก.) หรือยาหลอก (น้ำมันมะกอก 150 มก.) ให้เป็นเวลา 3 สัปดาห์ โดยมี ชะล้าง 2 สัปดาห์ระหว่างการรักษา แม้ว่าไม่พบความแตกต่างในการใช้ยาขยายหลอดลม แต่คะแนนเฉลี่ยของโรคหอบหืดเกิดขึ้นกับ PCSO-524 เมื่อเทียบกับการรับประทานอาหารตามปกติและยาหลอก (P<0.001 ต่อครั้ง) ในทำนองเดียวกัน ปริมาณการไหลสูงสุดในช่วงเช้าและเย็นก็เพิ่มขึ้นด้วยการรักษา (386.3 ลิตร/นาที) เมื่อเทียบกับทั้งการรับประทานอาหารตามปกติ (370.4 ลิตร/นาที; P=0.001) และยาหลอก (364.5 ลิตร/นาที; P<0.001) การลดทอนของการหดตัวของหลอดลมที่เกิดจากภาวะ Hyperpnea สะท้อนให้เห็นโดยเปอร์เซ็นต์สูงสุดที่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญใน FEV1 เมื่อได้รับการรักษา (−8.4%) เมื่อเทียบกับปกติ (−19.3%) และอาหารหลอก (−22.5%) (P <0.001 ในแต่ละ) ผลลัพธ์ที่คล้ายกันนี้พบได้ในพารามิเตอร์การทำงานของปอดอื่นๆ อีกหลายตัว การใช้ยาช่วยชีวิตก็ลดลงด้วย PCSO-524.Mickleborough 2013

มะเร็ง

ข้อมูลในสัตว์

การศึกษาในหนูพบว่ามีผลจำกัดของ Lyprinol ในการป้องกันเยื่อบุลำไส้อักเสบจากเคมีบำบัดTorres 2008

ข้อมูลทางคลินิก< /h4>

ในการศึกษาที่มีการเพิ่มขนาดยาเล็กน้อย (N=17) ไม่พบหลักฐานของการตอบสนองของเนื้องอกในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมหรือมะเร็งต่อมลูกหมากระยะลุกลาม Sukumaran 2010 การกล่าวอ้างประสิทธิภาพในการรักษาโรคมะเร็งนั้นไม่มีหลักฐานยืนยันจากการทดลองทางคลินิก ด็อกเกรลล์ 2011

ปวดประจำเดือน

ข้อมูลการทดลอง

ในแบบจำลองประจำเดือนของหนู ex vivo สารสกัดจากหอยแมลงภู่ Perna ได้ปรับเปลี่ยนการหดตัวของมดลูกที่เกิดขึ้นเองและที่เกิดจากออกซิโตซิน มีการแนะนำให้ใช้หอยแมลงภู่ Perna เป็นส่วนเสริมในการรักษามาตรฐานด้วย NSAIDs สำหรับประจำเดือน ได้รับการแนะนำให้ใช้ Shiels 2000

ผลกระทบต่อระบบทางเดินอาหาร

ข้อมูลสัตว์

หนูที่เป็นโรคลำไส้ใหญ่อักเสบที่ได้รับสารสกัดจากหอยแมลงภู่ Perna พบว่าน้ำหนักลดลงน้อยลง คะแนนดัชนีกิจกรรมของโรคลดลง สูญเสียพื้นที่ฝังศพใต้ถุนโบสถ์ในลำไส้ใหญ่ส่วนปลายน้อยลง และ น้ำหนักของลำไส้ใหญ่ส่วนต้นและลำไส้ใหญ่ต่ำกว่าผู้รับยาหลอก Tenikoff 2004 ในหนู การให้ส่วนไขมันหอยแมลงภู่ร่วมกับแอสไพริน อินโดเมธาซิน โทลเมติน หรือไดโคลฟีแนคทางปากช่วยลดความเสียหายของเยื่อเมือกในกระเพาะอาหารที่เกิดจากยาเหล่านี้ได้มากถึง 100% Rainsford 1980

New Zealand Green-Lipped Mussel ผลข้างเคียง

การศึกษากับหอยแมลงภู่ Perna และสารสกัดจากหอยแมลงภู่รายงานว่ามีอุบัติการณ์ของผลข้างเคียงต่ำ โดยทั่วไปประกอบด้วยอาการทางเดินอาหาร (เช่น ท้องร่วง ท้องอืด คลื่นไส้) และอาการปวดข้ออักเสบแย่ลงชั่วคราว Cho 2003, Green 1981, Sukumaran 2010 In a การศึกษาการเพิ่มขนาดยาด้วย Lyprinol พบว่ามีความผิดปกติของการทำงานของตับในผู้ป่วยรายหนึ่งที่มีการทำงานของตับเป็นปกติในช่วงเริ่มต้นของการศึกษาSukumaran 2010 ในสิ่งพิมพ์เก่าๆ มีการอธิบายโรคตับอักเสบจากเม็ดเลือดแดง โรคดีซ่าน อาการปวดจุกเสียดบริเวณลิ้นปี่ อาการเบื่ออาหาร และอาการไม่สบาย หญิงอายุ 64 ปีรับประทานหอยแมลงภู่ Perna สีเขียว 1981

มีรายงานอาการที่บ่งบอกถึงโรคหอบหืดจากการทำงานและความผิดปกติของการทำงานของปอด อาจเป็นปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่เกิดจากอิมมูโนโกลบูลิน E-mediated ในคนงานในกระบวนการผลิตหอยแมลงภู่เขียว พืช.แก้ว 2541

ก่อนรับประทาน New Zealand Green-Lipped Mussel

สารสกัดจากหอยแมลงภู่ Perna แสดงให้เห็นว่าสามารถปรับเปลี่ยนการหดตัวของมดลูกที่เกิดขึ้นเองและที่เกิดจากออกซิโตซินได้ Shiels 2000 การเตรียมสารสกัดจากหอยแมลงภู่ที่เป็นกรรมสิทธิ์ซึ่งป้อนให้กับหนูที่ตั้งครรภ์ช่วยชะลอการพัฒนาของทารกในครรภ์และการคลอดล่าช้า (การกระทำของการคลอดบุตร) ซึ่งบ่งชี้ถึง การปรากฏตัวของสารยับยั้ง prostaglandin ที่ออกฤทธิ์ทางปาก สีเขียว 1981 สารยับยั้ง prostaglandin อื่นๆ เช่น แอสไพริน อินโดเมธาซิน และนาโพรเซน เป็นที่ทราบกันว่ารบกวนการตกไข่และยืดระยะเวลาการตั้งครรภ์ในหนู ความสำคัญทางคลินิกของการค้นพบนี้ยังไม่ชัดเจน

วิธีใช้ New Zealand Green-Lipped Mussel

มีข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่จำกัดเพื่อแจ้งขนาดยาที่ใช้รักษาโรค

ในการทดลองโรคข้ออักเสบและโรคหอบหืด มีการอธิบายขนาดยาต่างๆ จากการเตรียมทางการค้าที่มีส่วนผสมหลากหลาย ซึ่งทำให้ยากต่อการกำหนดคำแนะนำในการใช้ยา Coulson 2012, ด็อกเกรลล์ 2011, มิกเคิลโบโร 2013, สเตบบิงส์ 2017, ซาวาดซ์กี้ 2013

คำเตือน

ข้อมูลเกี่ยวกับความเป็นพิษมีจำกัด มีรายงานภาวะอาหารเป็นพิษต่อระบบประสาทจากการบริโภคหอย Perna สด; อย่างไรก็ตาม การแช่ในน้ำเดือดอย่างน้อย 3 นาทีแสดงให้เห็นว่าลดความเสี่ยงของการติดเชื้อจากอาหารที่เกิดจากไวรัส เช่น โรคตับอักเสบ A และโนโรไวรัส Hewitt 2006, Ishida 2004 การสัมผัสโลหะหนักจากการบริโภค Perna ได้รับการประเมินว่าต่ำกว่าที่ยอมรับได้ ขีดจำกัดสูงสุด Whyte 2009 ในการศึกษาประเมินประสิทธิภาพของสารสกัด Perna ในหนู ไม่พบการเปลี่ยนแปลงน้ำหนักอวัยวะ หรือการเปลี่ยนแปลงทางเนื้อเยื่อวิทยาหรือทางชีวเคมีSingh 2008

ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร New Zealand Green-Lipped Mussel

ไม่มีเอกสารหลักฐานที่ดี

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

คำสำคัญยอดนิยม