Ngenla

Általános név: Somatrogon-ghla
Dózisforma: szubkután injekció
Kábítószer osztály: Növekedési hormonok

Használata Ngenla

Ngenla (somatrogon-ghla) egy hetente egyszer alkalmazott emberi növekedési hormon analóg, amelyet szubkután (bőr alá) adnak be olyan három éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére, akik nem növekszenek, mert szervezetük alig vagy egyáltalán nem termel növekedési hormont. . Előretöltött injekciós tollként 2 hatáserősségben kapható: 24 mg/1,2 ml és 60 mg/1,2 ml.

A növekedési hormon hiánya (GHD) ritka betegség, amely körülbelül 4000-10 000-ből egyet érint. gyermekek. Jellemzője a szomatropin (a növekedési hormon) nem megfelelő szekréciója az agyalapi mirigyből. Kezelés nélkül a gyermek nem nő megfelelően, a pubertás késhet, felnőttként pedig nem lesz magas. Ez hatással lehet a gyermek fizikai egészségére és mentális jólétére.

Ngenla-t az FDA 2023. június 28-án hagyta jóvá.

Ngenla mellékhatások

A Ngenla folyadékretenciót okozhat. Ez nagyobb adagok esetén valószínűbb. Lehetséges, hogy orvosának csökkentenie kell az adagot.

Az Ngenla növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát, mint például:

Csúszás a comBCsont epifízisében: Vizsgálja meg azokat a gyermekeket, akiknél ernyedt vagy tartós csípő- vagy térdfájdalom

Hasnyálmirigy-gyulladás: Tartós, súlyos hasi fájdalom esetén mérlegelni kell.

Lipoatrophia (a zsírszövet lokalizált elvesztése): A kockázat nagyobb, ha az Ngenla-t ugyanabban a helyen adják be. hosszú időn keresztül. Változtassa meg az injekció beadási helyét.

Az Ngenla csökkentheti az inzulinérzékenységet és magas vércukorszintet okozhat. A glükózszintet minden betegnél rendszeresen ellenőrizni kell, különösen azoknál, akiknél fennáll a cukorbetegség, vagy akiknél fennáll annak kialakulásának kockázata.

Az Ngenla-val kapcsolatos egyéb súlyos mellékhatások:

Fluid retenció

Glükóz intolerancia és diabetes mellitus

Hipoadrenalizmus

Pajzsmirigy alulműködés

Akut kritikus betegségben szenvedő betegek halálozásának növekedése

A daganatok megnövekedett kockázata

Intrakraniális hipertónia

A már meglévő gerincferdülés előrehaladása

Súlyos túlérzékenység

Prader-Willi-betegek hirtelen halála szindróma.

Az Ngenla kapcsán jelentett leggyakoribb mellékhatások a következők:

Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók

Nasopharyngitis,

Fejfájás,

Pyrexia

Vérszegénység

Köhögés

Hányás

Pajzsmirigy alulműködés

Hasi fájdalom

Bőrkiütés

és oropharyngealis fájdalom.

Szedés előtt Ngenla

Ne alkalmazza az Ngenla-t, ha allergiás a szomatrogon-ghlára vagy az injekció bármely inaktív összetevőjére. Hagyja abba a kezelést, ha klinikailag jelentős túlérzékenységi reakció lép fel.

Mondja el kezelőorvosával, ha gyermekének:

Szív- vagy gyomorműtét, trauma vagy súlyos légzési (légzési) problémák

Alvás közbeni légzési problémák (alvási apnoe)

Rák vagy daganat

Cukorbetegség.

Mondja el kezelőorvosával, ha gyermeke terhes vagy terhességet tervez. Nem ismert, hogy a Ngenla károsítja-e a születendő babát. Nem ismert, hogy a Ngenla átjut-e az anyatejbe.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ngenla

Az Ngenla beadható önmagának, vagy a gondozó beadhatja, miután az egészségügyi szolgáltató bemutatta a helyes beadási technikát. Az egészségügyi szolgáltató is beadhat egy adagot.

Az Ngenla-t hetente egyszer, minden hét ugyanazon a napján adják be szubkután a hasba, a combba, a fenékbe vagy a felkarba, hetente váltva az injekciót. Az ajánlott adag 0,66 mg/ttkg hetente egyszer (a tényleges testtömeg alapján).

Az adagokat a növekedési válasz alapján egyedileg kell meghatározni.

A napi növekedési hormon készítményről való átálláskor kezdje el hetente egyszer az Ngenla beadását az utolsó napi injekciót követő napon.

Ha egynél több injekcióra van szükség a teljes adag beadásához, minden injekciót a megfelelő időpontban kell beadni. különböző injekciós helyeken.

Jelölje be a naptárába előre, hogy könnyebben emlékezzen a megfelelő napra. Módosíthatja a heti adagolás napját, amennyiben a két adag bevétele közötti idő legalább 3 nap. Az új adagolási nap kiválasztása után folytatni kell a heti egyszeri adagolást.

Hívja fel egészségügyi szolgáltatóját, ha Önnek vagy gondozójának bármilyen kérdése van az Ngenla injekció beadásának helyes módjával kapcsolatban, vagy hívja az 1-800-as segélyvonalat. -645-1280.

Figyelmeztetések

Az Ngenla nem adható gyermekeknek:

Bizonyos típusú szív- vagy gyomorműtétek, trauma vagy légzési (légzési) problémák által okozott kritikus betegségben

A szomatrogon-ghla-ra vagy az Ngenla bármely összetevőjére allergiás.

Zárt csontnövekedési lemezek (epifízisek)

Rák vagy más daganatok

Cukorbetegség szemproblémák (például diabéteszes retinopátia)

Prader-Willi-szindróma, súlyos elhízás vagy légzési problémák, beleértve az alvási apnoét.

Súlyos túlérzékenységi reakciók fordulhatnak elő az Ngenla alkalmazásakor, pl. anafilaxia. Azonnal forduljon orvoshoz, ha allergiás reakció jelei vannak, beleértve a légzési nehézséget, duzzanatot vagy bőrkiütést.

A már meglévő daganatos gyermekeknél vagy azoknál, akik túlélték a gyermekkori rákot, megnő a második rák kockázata. , különösen az agyhártyagyulladás azoknál a betegeknél, akiket az első daganatos betegség miatt fejbesugárzással kezeltek.

A szomatropin alkalmazásakor nagyobb a halálozási kockázat az akut kritikus betegségben szenvedő gyermekeknél a nyitott szívműtétet, hasi műtétet követő szövődmények miatt, többszörös baleseti trauma vagy akut légzési elégtelenségben szenvedők. A Ngenla-kezelés folytatásának biztonságosságát ezeknél a gyermekeknél nem igazolták.

Orvosa egyéb vizsgálatokat is végezhet az alapbetegségek ellenőrzésére vagy a már meglévő állapotok, például koponyán belüli magas vérnyomás, mellékvese-alulműködés, hypothyreosis, vagy már meglévő gerincferdülés.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ngenla

Mondja el gyermeke egészségügyi szolgáltatóját a gyermeke által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Az Ngenlával kölcsönhatásba lépő gyógyszerek a következők:

Glükokortikoid kezelés

Citokróm P450 által metabolizált gyógyszerek (az Ngenla megváltoztathatja a clearance-üket)

Orális ösztrogén (nagyobb) adag Ngenla adagjára lehet szükség)

Inzulin és/vagy más antihiperglikémiás szerek (ezek adagjának módosítására lehet szükség).

Ez a lista nem teljes. Más gyógyszerek is hatással lehetnek az Ngenla-ra, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövénykészítményeket. Nem minden lehetséges gyógyszerkölcsönhatás szerepel itt.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.