Ojjaara

Általános név: Momelotinib
Dózisforma: orális tabletta
Kábítószer osztály: Multikináz inhibitorok

Használata Ojjaara

Az Ojjaara (momelotinib) egy Janus kináz inhibitor, amely közepes vagy magas kockázatú myelofibrosis (MF) kezelésére alkalmazható vérszegénységben szenvedő felnőtteknél.

Beleértve az elsődleges MF-et vagy a másodlagos MF-et. (postpolycythemia vera [PV] és posztesszenciális thrombocythemia [ET]).

A myelofibrosis a csontvelőrák ritka típusa, amely a hegesedés miatt fokozatosan csökkenti a vörösvérsejt-termelést. A rendellenes vérsejtek végül felváltják a normális sejteket. Úgy gondolják, hogy a JAK-STAT útvonal szabályozási zavara okozza.

A kezelés általában olyan tünetek kezelését jelenti, mint a vérszegénység és a lép megnagyobbodása.

Ojjaara a vad típusú Janus kináz 1 és 2 (JAK1/JAK2) és a mutáns JAK2V617F gátlásával fejti ki hatását, ezek a Janus kináz családba tartozó enzimek, amelyek nélkülözhetetlenek a citokin jelátvitelhez (a citokinek kis fehérjék, amelyek befolyásolják a vérsejtek növekedését és más sejtek, amelyek részt vesznek a gyulladásban és az immunválaszban). A JAK mutációi számos leukémiával, limfómával és mieloproliferatív betegséggel járnak együtt, beleértve a polycythemia verát (PV).

Az Ojjaara JAK2 aktivitása magasabb, mint más Janus kinázok, JAK3 és tirozin kinázok (TYK2) esetében. ). Ezenkívül gátolja az 1-es típusú aktivin A receptort (ACVR1, más néven ALK2), amely gátolja a hepcidint, egy olyan hormont a májban, amely szabályozza a szervezet vasfelhasználását. Ez növeli a vas- és vörösvérsejt-termelés elérhetőségét. Mivel az Ojjaara gátolja az ACVR1/ALK2-t, valamint a JAK1-et és a JAK2-t, javíthatja az anaemia és a splenomegalia tüneteit, miközben megőrzi a vérlemezkeszámot.

Az Ojjaara-t 2023. szeptember 15-én hagyta jóvá az FDA.

Ojjaara mellékhatások

Az Ojjaara súlyos mellékhatásokat okozhat, beleértve a fertőzések fokozott kockázatát. Mondja el kezelőorvosának, ha valamilyen fertőzésre UTAló jelet észlel, mint például:

láz

hasmenés

hidegrázás

hányás

köhögés

fájdalom vagy égő érzés vizeletürítés közben

légzési problémák.

Az Ojjaara befolyásolhatja a vérképét. Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatokat fog végezni, hogy ellenőrizze vérképét a kezelés megkezdése előtt és a kezelés alatt. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha az Ojjaara-kezelés során bármilyen vérzésre utaló jelet észlel, beleértve:

szokatlan vérzést

zúzódást

fekete vagy kátrányos széklet.

Az Ojjaara a májenzimek és a bilirubin szintjének újbóli vagy rosszabbodását okozhatja a vérében. Egészségügyi szolgáltatója a kezelés megkezdése előtt, a kezelés első 6 hónapjában havonta, majd szükség szerint a kezelés során ellenőrzi a májenzimeket. Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha a májproblémák alábbi jelei vagy tünetei jelentkeznek Önnél:

fáradtság

sötét vizelet

étvágytalanság

a bőr vagy a szeme fehér részének besárgulása

fájdalom a gyomor jobb felső részén (has).

Jelentős szívbetegségek fordultak elő , különösen azoknál az embereknél, akiknél szív- és érrendszeri kockázati tényezők állnak fenn, és akik jelenleg vagy korábban dohányoztak, és egy másik Janus-kináz (JAK) inhibitort szednek a rheumatoid arthritis kezelésére. (Az Ojjaara a JAK gyógyszercsalád tagja.)

Azonnal kérjen sürgősségi segítséget, ha az Ojjaara szedése közben szívrohamra vagy szélütésre utaló tüneteket észlel, beleértve:

kellemetlen érzés a mellkasban, amely néhány percnél tovább tart, vagy elmúlik, majd visszatér

súlyos szorító érzés, fájdalom, nyomás vagy nehézség a mellkasban, a torokban, a nyakban vagy az állkapocsban

fájdalom vagy kellemetlen érzés a karokban, hátban, nyakban, állkapocsban vagy gyomorban

légzési elégtelenség mellkasi kellemetlenséggel vagy anélkül

hideg verejtékben kitörő érzés

hányinger vagy hányás

szédülés

gyengeség a test egyik részén vagy egyik oldalán.

elmosódott beszéd.

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját, ha korábban vérrögök alakultak ki lábai vagy tüdei vénáiban, vagy ha az Ojjaara-kezelés során vérrögképződésre utaló jelek és tünetek jelentkeztek, beleértve:

duzzanat, fájdalom vagy érzékenység az egyik vagy mindkét lábban

hirtelen fellépő, megmagyarázhatatlan mellkasi fájdalom

légszomj vagy légzési nehézség

A leggyakoribb oldal Az emberek legalább 20%-át érintő hatások a következők:

alacsony vérlemezkeszám

szédülés

vérzés

hasmenés

bakteriális fertőzés

hányinger

fáradtság.

Ez nem az összes Ojjaara lehetséges mellékhatása. Hívja orvosát orvosi tanácsért a mellékhatásokkal kapcsolatban. A mellékhatásokat bejelentheti az FDA-nak az 1-800-FDA-1088 számon.

Szedés előtt Ojjaara

Ne szedje az Ojjaara-t, ha allergiás a momelotinibre vagy a tabletták bármely inaktív összetevőjére. Hagyja abba a kezelést, ha klinikailag jelentős túlérzékenységi reakció lép fel.

Az Ojjaara szedése növelheti az életveszélyes egészségügyi problémák kockázatát, beleértve a súlyos fertőzéseket, szívrohamot vagy szélütést, vérrögképződést vagy rákot. Mondja el kezelőorvosának, ha már volt:

gyenge immunrendszer vagy krónikus fertőzés (például tuberkulózis, övsömör, HIV vagy hepatitis B)

bármilyen típusú rák

krónikus tüdőbetegség

szívproblémák

szívroham, szélütés vagy vérrög

májbetegség

ha valaha dohányzott

ha a tervek szerint kap valamilyen oltást.

Mondja el kezelőorvosával, ha fertőzésre utaló jelei vannak, például láz, hidegrázás, izomfájdalmak, köhögés, légzési nehézségek, bőrsebek, hasmenés vagy fájdalmas vizelés.

Nők, akik teherbe esik

Az Ojjaara károsíthatja születendő babáját. Hatékony fogamzásgátlást (fogamzásgátlást) kell alkalmaznia a kezelés alatt és az utolsó Ojaara adag bevétele után 1 hétig. Azonnal értesítse egészségügyi szolgáltatóját, ha úgy gondolja, hogy terhes, vagy a kezelés alatt teherbe esik.

Szoptatás

Tájékoztassa kezelőorvosát, ha szoptat vagy szoptatni tervez. A szoptatás nem javasolt az Ojaara-kezelés alatt és az utolsó adag után körülbelül 1 hétig. Beszéljen egészségügyi szolgáltatójával arról, hogy ebben az időszakban mi a legjobb módja a baba táplálásának.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Ojjaara

Az Ojjaara-t pontosan úgy vegye be, ahogy az egészségügyi szolgáltatója mondja. Ne változtassa meg az adagot, és ne hagyja abba az Ojjaara szedését anélkül, hogy először beszélt volna egészségügyi szolgáltatójával. Egészségügyi szolgáltatója módosíthatja az adagot, ideiglenesen leállíthatja vagy véglegesen leállíthatja a kezelést, ha bizonyos mellékhatásai jelentkeznek.

Az Ojjaara egy tabletta, amelyet naponta egyszer szájon át kell bevenni. A szokásos adag 200 mg naponta egyszer.

Bevehető étkezés közben vagy attól függetlenül is.

A tablettát egészben nyelje le. Ne vágja, törje össze vagy rágja a tablettákat.

Egészségügyi szolgáltatója vérvizsgálatot végez az Ojjaara szedésének megkezdése előtt és a kezelés alatt.

Figyelmeztetések

Súlyos és halálos fertőzések, beleértve a bakteriális és vírusos fertőzéseket, valamint a COVID-19-et az Ojjaarával kezelt betegek 13%-ánál fordultak elő. Az összesített fertőzési arány (fokozattól függetlenül) 38% volt. Az Ojjaara-t nem szabad elkezdeni addig, amíg az összes aktív fertőzés meg nem szűnik. A kezelés megkezdése előtt a hepatitis B szerológiáját is ellenőrizni kell. Minden betegnél figyelni kell a fertőzés jeleit és tüneteit, beleértve a HBV-t is, a kezelés alatt és után.

Az Ojjaara thrombocytopeniát (alacsony vérlemezkeszám) és Neutropeniát (alacsony neutrofilszint) okozhat. Kezelőorvosa teljes vérképet fog készíteni a kezelés előtt, majd azt követően rendszeresen. Lehetséges, hogy az adagot csökkenteni kell, vagy átmenetileg fel kell függeszteni, ha rendellenességek lépnek fel.

A kezelés megkezdése előtt és a kezelés során 6 havonta, majd azt követően rendszeresen májfunkciós vizsgálatokat kell végezni. Orvosa módosíthatja a kezelését, ha rendellenességek lépnek fel.

A súlyos szív- és érrendszeri események, köztük a szívinfarktus vagy a szélütés kockázata megnövekedhet azoknál a betegeknél, akik korábban vagy jelenleg is dohányoznak, valamint olyan betegeknél, akiknél egyéb kardiovaszkuláris kockázati tényezők állnak fenn. A trombózis kockázata is megnőhet. Kezelőorvosa figyelemmel fogja kísérni a tüneteket.

Nagyobb lehet a limfóma és a másodlagos rosszindulatú daganatok kialakulásának kockázata is, különösen a jelenlegi vagy korábban dohányzók esetében. Monitor.

Nem ismert, hogy az Ojjaara biztonságos és hatékony-e a gyermekek számára.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Ojjaara

Tájékoztassa egészségügyi szolgáltatóját az Ön által szedett összes gyógyszerről, beleértve a vényköteles és vény nélkül kapható gyógyszereket, vitaminokat és gyógynövény-kiegészítőket. Az Ojjaara bizonyos más gyógyszerekkel történő együttes szedése befolyásolhatja annak vagy más gyógyszerek mennyiségét a vérében, és növelheti a mellékhatások kockázatát. Tájékoztassa kezelőorvosát, ha a következőket szedi:

Szerves aniontranszportáló polipeptid (OATP)1B1/B3 gátlók, például atazanavir, klaritromicin, kobicisztát, ciklosporin

Mellrák-rezisztencia fehérje BCRP) szubsztrátok, például prazozin, szulfaszalazin és rozuvasztatin

Ismerje meg az Ön által szedett gyógyszereket. Vezessen listát azokról a gyógyszerekről, amelyeket szedett, és mutassa meg egészségügyi szolgáltatójának és gyógyszerészének, ha új gyógyszert kap.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.