Ojjaara

ชื่อสามัญ: Momelotinib
รูปแบบการให้ยา: แท็บเล็ตในช่องปาก
ชั้นยา: สารยับยั้งมัลติไคเนส

การใช้งานของ Ojjaara

Ojjaara (momelotinib) เป็นตัวยับยั้ง Janus Kinase ที่อาจใช้ในการรักษา myelofibrosis (MF) ระดับกลางหรือที่มีความเสี่ยงสูงในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคโลหิตจาง

  • รวมถึง MF หลักหรือ MF รอง (postpolycythemia vera [PV] และ post-essential thrombocythemia [ET])

    • โรคไมอีโลไฟโบรซิสเป็นมะเร็งไขกระดูกชนิดที่พบไม่บ่อยซึ่งทำให้การผลิตเซลล์เม็ดเลือดแดงลดลงเรื่อยๆ เนื่องจากมีแผลเป็น เซลล์เม็ดเลือดที่ผิดปกติจะเข้ามาแทนที่เซลล์ปกติในที่สุด เชื่อว่ามีสาเหตุมาจากความไม่เป็นระเบียบของวิถี JAK-STAT

  • การรักษามักจะเกี่ยวข้องกับการจัดการกับอาการต่างๆ เช่น โรคโลหิตจางและม้ามโต

    • Ojjaara ออกฤทธิ์โดยการยับยั้ง Janus Kinase 1 และ 2 ชนิดไวด์ (JAK1/JAK2) และกลายพันธุ์ JAK2V617F ซึ่งเป็นเอนไซม์ที่เป็นส่วนหนึ่งของตระกูล Janus Kinase ซึ่งจำเป็นต่อการส่งสัญญาณของไซโตไคน์ (ไซโตไคน์เป็นโปรตีนขนาดเล็กที่ส่งผลต่อการเจริญเติบโตของเซลล์เม็ดเลือด) และเซลล์อื่นๆ ที่เกี่ยวข้องกับการอักเสบและการตอบสนองต่อระบบภูมิคุ้มกัน) การกลายพันธุ์ใน JAK เกี่ยวข้องกับมะเร็งเม็ดเลือดขาว มะเร็งต่อมน้ำเหลือง และโรค myeloproliferative หลายชนิด รวมถึง polycythemia vera (PV)

    กิจกรรมของ Ojjaara สำหรับ JAK2 นั้นสูงกว่ากิจกรรมของ Janus Kinases, JAK3 และ tyrosine kinase อื่นๆ (TYK2 ). นอกจากนี้ยังยับยั้งแอคติวินเอรีเซพเตอร์ประเภท 1 (ACVR1 หรือที่เรียกว่า ALK2) ซึ่งยับยั้งเฮปซิดิน ซึ่งเป็นฮอร์โมนในตับที่ควบคุมวิธีที่ร่างกายใช้ธาตุเหล็ก สิ่งนี้จะเพิ่มความพร้อมของการผลิตธาตุเหล็กและเม็ดเลือดแดง เนื่องจาก Ojjaara ยับยั้ง ACVR1/ALK2 เช่นเดียวกับ JAK1 และ JAK2 จึงมีศักยภาพในการปรับปรุงอาการของโรคโลหิตจางและม้ามโตในขณะที่ยังคงรักษาจำนวนเกล็ดเลือดไว้

    Ojjaara ได้รับการอนุมัติจาก FDA เมื่อวันที่ 15 กันยายน 2023

    Ojjaara ผลข้างเคียง

    โอจาอาราอาจทำให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง รวมถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการติดเชื้อ แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณมีอาการใดๆ ของการติดเชื้อ เช่น:

  • มีไข้
  • ท้องร่วง
  • หนาวสั่น
  • อาเจียน
  • ไอ
  • ปวดหรือแสบร้อนเมื่อปัสสาวะ
  • ปัญหาการหายใจ

    • Ojjaara อาจส่งผลต่อการนับเม็ดเลือดของคุณ ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณจะทำการตรวจเลือดเพื่อตรวจนับเม็ดเลือดก่อนเริ่มการรักษาและระหว่างการรักษา แจ้งผู้ให้บริการด้านการรักษาพยาบาลของคุณทันทีหากคุณมีอาการเลือดออกระหว่างการรักษาด้วย Ojjaara รวมถึง:

  • เลือดออกผิดปกติ
  • ช้ำ
  • ดำหรือชักช้า อุจจาระ

    • Ojjaara อาจทำให้เอนไซม์ตับและบิลิรูบินในเลือดเพิ่มขึ้นใหม่หรือแย่ลง ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพจะตรวจสอบเอนไซม์ตับของคุณก่อนเริ่มการรักษา ทุกเดือนในช่วง 6 เดือนแรกของการรักษา และตามความจำเป็นในระหว่างการรักษา แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณหากคุณมีอาการหรืออาการแสดงใด ๆ ต่อไปนี้ของปัญหาตับ:

  • อ่อนเพลีย
  • ปัสสาวะสีเข้ม
  • สูญเสียความกระหาย
  • ผิวของคุณเหลืองหรือส่วนสีขาวของดวงตา
  • ปวดบริเวณท้องส่วนบนขวา (หน้าท้อง)

    • มีเหตุการณ์สำคัญเกี่ยวกับหัวใจเกิดขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงต่อโรคหัวใจและผู้ที่เคยสูบบุหรี่ในปัจจุบันหรือเคยสูบบุหรี่ ให้ใช้ยายับยั้ง Janus Kinase (JAK) ตัวอื่นเพื่อรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ (Ojjaara อยู่ในกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาของ JAK)

    รับความช่วยเหลือฉุกเฉินทันทีหากคุณมีอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมองในขณะที่รับประทาน Ojjaara รวมถึง:

  • ความรู้สึกไม่สบายที่หน้าอกของคุณซึ่งกินเวลานานกว่าสองสามนาที หรือหายไปและกลับมาอีก
  • ความรัดกุม ความเจ็บปวด ความกดดัน หรือความหนักหน่วงอย่างรุนแรงในหน้าอก คอ คอ หรือขากรรไกร
  • ปวดหรือไม่สบายบริเวณแขน หลัง คอ กราม หรือท้อง
  • หายใจลำบากโดยมีหรือไม่มีอาการเจ็บหน้าอก
  • เหงื่อออกจนเย็น
  • คลื่นไส้หรืออาเจียน
  • รู้สึกวิงเวียนศีรษะ
  • อ่อนแรงในส่วนใดส่วนหนึ่งหรือซีกหนึ่งของร่างกาย
  • พูดไม่ชัด

    • แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบหากคุณเคยมีลิ่มเลือดในหลอดเลือดดำที่ขาหรือปอดในอดีต หรือหากคุณมีอาการและอาการแสดงของลิ่มเลือดในระหว่างการรักษาด้วย Ojjaara รวมถึง:

  • บวม ปวด หรือกดเจ็บที่ขาข้างหนึ่งหรือทั้งสองข้าง
  • เจ็บหน้าอกอย่างกะทันหันโดยไม่ทราบสาเหตุ
  • หายใจลำบากหรือหายใจลำบาก
  • ด้านที่พบบ่อยที่สุด ผลกระทบที่ส่งผลกระทบต่อคนอย่างน้อย 20% ได้แก่:
  • จำนวนเกล็ดเลือดต่ำ
  • เวียนศีรษะ
  • มีเลือดออก
  • ท้องร่วง
  • การติดเชื้อแบคทีเรีย
  • คลื่นไส้
  • เหนื่อยล้า

    • ผลข้างเคียงเหล่านี้ไม่ใช่ผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมดของ Ojjaara โทรปรึกษาแพทย์ของคุณเพื่อขอคำแนะนำทางการแพทย์เกี่ยวกับผลข้างเคียง คุณสามารถรายงานผลข้างเคียงต่อ FDA ได้ที่ 1-800-FDA-1088

    ก่อนรับประทาน Ojjaara

    คุณไม่ควรรับประทาน Ojjaara หากคุณแพ้โมเมโลตินิบหรือส่วนผสมที่ไม่ใช้งานใดๆ ในยาเม็ด ให้หยุดยาหากเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินที่มีนัยสำคัญทางคลินิก

    การรับประทานโอจาอาราสามารถเพิ่มความเสี่ยงของปัญหาทางการแพทย์ที่คุกคามถึงชีวิตได้ รวมถึงการติดเชื้อร้ายแรง หัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง ลิ่มเลือด หรือมะเร็ง แจ้งแพทย์ของคุณหากคุณเคยมี:

  • ระบบภูมิคุ้มกันอ่อนแอหรือการติดเชื้อเรื้อรัง (เช่น วัณโรค งูสวัด เอชไอวี หรือไวรัสตับอักเสบบี)
  • มะเร็งทุกชนิด
  • โรคปอดเรื้อรัง
  • ปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ
  • หัวใจวาย โรคหลอดเลือดสมอง หรือลิ่มเลือด
  • โรคตับ
  • หากคุณเคยสูบบุหรี่
  • หากคุณมีกำหนดรับวัคซีนใดๆ

    • แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบ หากคุณป่วยด้วยสัญญาณของการติดเชื้อ เช่น มีไข้ หนาวสั่น ปวดกล้ามเนื้อ ไอ หายใจลำบาก แผลที่ผิวหนัง ท้องเสีย หรือถ่ายปัสสาวะอย่างเจ็บปวด

    สตรีที่สามารถ ตั้งครรภ์

    โอจาอาราอาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ของคุณ คุณควรใช้การคุมกำเนิดที่มีประสิทธิผล (การคุมกำเนิด) ในระหว่างการรักษาและเป็นเวลา 1 สัปดาห์หลังจากรับประทาน Ojaara ครั้งสุดท้าย แจ้งผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณทันทีหากคุณคิดว่าคุณกำลังตั้งครรภ์หรือตั้งครรภ์ระหว่างการรักษา

    ให้นมบุตร

    แจ้งให้แพทย์ทราบหากคุณกำลังให้นมบุตรหรือวางแผนที่จะให้นมบุตร ไม่แนะนำให้เลี้ยงลูกด้วยนมแม่ในระหว่างการรักษาด้วย Ojaara และประมาณ 1 สัปดาห์หลังการให้ยาครั้งสุดท้าย พูดคุยกับผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณเกี่ยวกับวิธีที่ดีที่สุดในการเลี้ยงลูกของคุณในช่วงเวลานี้

    เกี่ยวข้องกับยาเสพติด

    วิธีใช้ Ojjaara

    รับประทานโอจจาราตามที่ผู้ให้บริการด้านสุขภาพบอกให้คุณรับประทาน อย่าเปลี่ยนขนาดยาหรือหยุดรับประทานโอจาอาราโดยไม่ได้พูดคุยกับผู้ให้บริการด้านการแพทย์ก่อน ผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพของคุณอาจเปลี่ยนขนาดยา หยุดชั่วคราว หรือหยุดการรักษาอย่างถาวร หากคุณมีผลข้างเคียง

  • Ojjaara เป็นยาเม็ดที่รับประทานวันละครั้ง ขนาดปกติคือ 200 มก. วันละครั้ง
  • อาจรับประทานพร้อมหรือไม่รวมอาหารก็ได้
  • กลืนทั้งเม็ด อย่าตัด บด หรือเคี้ยวแท็บเล็ต
  • ผู้ให้บริการด้านการแพทย์จะทำการตรวจเลือดก่อนที่คุณจะเริ่มใช้ Ojjaara และระหว่างการรักษา

    • คำเตือน

    การติดเชื้อร้ายแรงและถึงแก่ชีวิต รวมถึงการติดเชื้อแบคทีเรียและไวรัส และโควิด-19 เกิดขึ้นใน 13% ของผู้ที่ได้รับการรักษาด้วย Ojjaara อัตราการติดเชื้อโดยรวม (ไม่คำนึงถึงระดับ) อยู่ที่ 38% ไม่ควรเริ่ม Ojjaara จนกว่าการติดเชื้อทั้งหมดจะได้รับการแก้ไข ควรตรวจสอบซีรั่มวิทยาของไวรัสตับอักเสบบีก่อนเริ่มการรักษา ผู้ป่วยทุกรายควรได้รับการตรวจสอบสัญญาณและอาการของการติดเชื้อ รวมถึงไวรัสตับอักเสบบี ในระหว่างและหลังการรักษา

    โอจจาอาราอาจทำให้เกิดภาวะเกล็ดเลือดต่ำ (เกล็ดเลือดต่ำ) และภาวะนิวโทรฟิล (นิวโทรฟิลในระดับต่ำ) แพทย์จะตรวจนับเม็ดเลือดให้ครบถ้วนก่อนการรักษา และหลังจากนั้นเป็นระยะๆ อาจต้องลดขนาดยาลงหรือระงับไว้ชั่วคราวหากเกิดความผิดปกติ

    จำเป็นต้องได้รับการทดสอบการทำงานของตับก่อนเริ่มการรักษา และทุกๆ 6 เดือนในระหว่างการรักษา จากนั้นเป็นระยะๆ หลังจากนั้น แพทย์ของคุณอาจปรับเปลี่ยนการรักษาของคุณหากเกิดความผิดปกติ

    อาจมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญ รวมถึงอาการหัวใจวายหรือโรคหลอดเลือดสมอง ผู้สูบบุหรี่ในอดีตหรือปัจจุบันและผู้ป่วยที่มีปัจจัยเสี่ยงโรคหัวใจและหลอดเลือดอื่นๆ อาจมีความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดเพิ่มขึ้น แพทย์ของคุณจะติดตามคุณเพื่อดูอาการ

    ยังอาจมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและมะเร็งทุติยภูมิ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้สูบบุหรี่ในปัจจุบันหรือในอดีต ตรวจสอบ

    ไม่ทราบว่า Ojjaara ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับเด็กหรือไม่

    ยาตัวอื่นจะส่งผลต่ออะไร Ojjaara

    แจ้งให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพของคุณทราบเกี่ยวกับยาทั้งหมดที่คุณใช้ รวมถึงยาที่ต้องสั่งโดยแพทย์และที่จำหน่ายหน้าเคาน์เตอร์ วิตามิน และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารสมุนไพร การรับประทานโอจาอาราร่วมกับยาอื่นบางชนิดอาจส่งผลต่อปริมาณยาหรือยาอื่นในเลือดของคุณ และอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อผลข้างเคียง แจ้งให้แพทย์ประจำตัวของคุณทราบหากคุณใช้ยา:

  • สารยับยั้งโพลีเปปไทด์การขนส่งประจุลบอินทรีย์ (OATP)1B1/B3 เช่น อะตาซานาเวียร์ คลาริโธมัยซิน โคบิซิสสแตท ไซโคลสปอริน
  • โปรตีนต้านทานมะเร็งเต้านม ( BCRP) สารตั้งต้น เช่น ปราโซซิน ซัลฟาซาลาซีน และโรซูวาสแตติน

    • รู้จักยาที่คุณรับประทาน เก็บรายชื่อยาที่คุณใช้ไว้เพื่อแสดงให้ผู้ให้บริการดูแลสุขภาพและเภสัชกรทราบเมื่อคุณได้รับยาใหม่

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    คำสำคัญยอดนิยม