Ojjaara
Tên chung: Momelotinib
Dạng bào chế: viên uống
Nhóm thuốc:
Thuốc ức chế multikinase
Cách sử dụng Ojjaara
Ojjaara (momelotinib) là một chất ức chế Janus Kinase có thể được sử dụng để điều trị bệnh xơ tủy (MF) có nguy cơ trung bình hoặc cao ở người lớn bị thiếu máu.
Xơ tủy là một loại ung thư tủy xương hiếm gặp làm suy giảm dần quá trình sản xuất hồng cầu do sẹo. Các tế bào máu bất thường cuối cùng sẽ thay thế các tế bào bình thường. Nó được cho là do rối loạn điều hòa con đường JAK-STAT.
Ojjaara hoạt động bằng cách ức chế Janus Kinase 1 và 2 (JAK1/JAK2) hoang dã và JAK2V617F đột biến, đây là những enzyme thuộc họ Janus Kinase, rất cần thiết cho việc truyền tín hiệu cytokine (cytokine là những protein nhỏ ảnh hưởng đến sự phát triển của tế bào máu) và các tế bào khác có liên quan đến tình trạng viêm và phản ứng miễn dịch). Các đột biến ở JAK có liên quan đến một số bệnh bạch cầu, u lympho và bệnh tăng sinh tủy bao gồm bệnh đa hồng cầu nguyên phát (PV).
Hoạt tính của Ojjaara đối với JAK2 cao hơn so với các Janus Kinase, JAK3 và tyrosine kinase (TYK2) khác ). Nó cũng ức chế thụ thể activin A loại 1 (ACVR1, còn được gọi là ALK2), ức chế hepcidin, một loại hormone trong gan điều chỉnh cách cơ thể bạn sử dụng sắt. Điều này làm tăng khả năng sản xuất sắt và hồng cầu. Vì Ojjaara ức chế ACVR1/ALK2 cũng như JAK1 và JAK2 nên nó có khả năng cải thiện các triệu chứng thiếu máu và lách to, đồng thời bảo tồn số lượng tiểu cầu.
Ojjaara đã được FDA phê duyệt vào ngày 15 tháng 9 năm 2023.
Ojjaara phản ứng phụ
Ojjaara có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm tăng nguy cơ nhiễm trùng. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào như:
Ojjaara có thể ảnh hưởng đến lượng máu của bạn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ làm xét nghiệm máu để kiểm tra lượng máu của bạn trước khi bạn bắt đầu điều trị và trong khi điều trị. Hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu chảy máu nào trong quá trình điều trị bằng Ojjaara, bao gồm:
Ojjaara có thể gây ra tình trạng tăng men gan và bilirubin mới hoặc trầm trọng hơn trong máu của bạn. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn sẽ kiểm tra men gan của bạn trước khi bắt đầu điều trị, hàng tháng trong 6 tháng đầu điều trị và sau đó khi cần thiết trong quá trình điều trị. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu bạn phát triển bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây của các vấn đề về gan:
Các biến cố tim mạch nghiêm trọng đã xảy ra , đặc biệt ở những người có yếu tố nguy cơ tim mạch và những người hiện đang hoặc đã từng hút thuốc, đang dùng một chất ức chế Janus Kinase (JAK) khác để điều trị viêm khớp dạng thấp. (Ojjaara thuộc nhóm thuốc JAK).
Nhận trợ giúp khẩn cấp ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào của cơn đau tim hoặc đột quỵ khi dùng Ojjaara, bao gồm:
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết nếu trước đây bạn đã từng có cục máu đông trong tĩnh mạch ở chân hoặc phổi hoặc nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng nào của cục máu đông trong quá trình điều trị bằng Ojjaara, bao gồm:
Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra của Ojjaara. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. Bạn có thể báo cáo tác dụng phụ cho FDA theo số 1-800-FDA-1088.
Trước khi dùng Ojjaara
Bạn không nên dùng Ojjaara nếu bạn bị dị ứng với momelotinib hoặc bất kỳ thành phần không hoạt động nào trong viên thuốc. Ngừng sử dụng nếu xảy ra phản ứng quá mẫn đáng kể về mặt lâm sàng.
Dùng Ojjaara có thể làm tăng nguy cơ mắc các vấn đề y tế đe dọa tính mạng, bao gồm nhiễm trùng nghiêm trọng, đau tim hoặc đột quỵ, đông máu hoặc ung thư. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh với các dấu hiệu nhiễm trùng, chẳng hạn như sốt, ớn lạnh, đau cơ, ho, khó thở, lở da, tiêu chảy hoặc đi tiểu đau.
Phụ nữ có thể mắc bệnh này có thai
Ojjaara có thể gây hại cho thai nhi của bạn. Bạn nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả (tránh thai) trong quá trình điều trị và trong 1 tuần sau liều Ojaara cuối cùng. Hãy báo ngay cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn nghĩ mình đang mang thai hoặc có thai trong khi điều trị.
Cho con bú
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đang cho con bú hoặc dự định cho con bú. Không nên cho con bú trong khi điều trị bằng Ojaara và trong khoảng 1 tuần sau liều cuối cùng. Hãy trao đổi với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về cách tốt nhất để cho con bạn ăn trong thời gian này.
Thuốc liên quan
- Afatinib
- Alecensa
- Alectinib
- Alunbrig
- Avapritinib
- Ayvakit
- Cobimetinib
- Cotellic
- Crizotinib
- Balversa
- Binimetinib
- Braftovi
- Brigatinib
- Capmatinib
- Ceritinib
- Dabrafenib
- Deucravacitinib
- Encorafenib
- Entrectinib
- Erdafitinib
- Fedratinib
- Futibatinib
- Gavreto
- Gilotrif
- Gilteritinib
- Infigratinib
- Inrebic
- Jakafi
- Koselugo
- Larotrectinib
- Litfulo
- Lorbrena
- Lorlatinib
- Lytgobi
- Mekinist
- Mektovi
- Midostaurin
- Momelotinib
- Nintedanib
- Ofev
- Ojjaara
- Pacritinib
- Pemazyre
- Pemigatinib
- Pexidartinib
- Pralsetinib
- Qinlock
- Retevmo
- Ripretinib
- Ritlecitinib
- Rozlytrek
- Ruxolitinib
- Ruxolitinib (Oral)
- Rydapt
- Selpercatinib
- Selumetinib
- Sotyktu
- Tabrecta
- Tafinlar
- Tepmetko
- Tepotinib
- Trametinib
- Truseltiq
- Turalio
- Ukoniq
- Umbralisib
- Vemurafenib
- Vitrakvi
- Vonjo
- Xalkori
- Xospata
- Zelboraf
- Zykadia
Cách sử dụng Ojjaara
Dùng Ojjaara đúng như lời khuyên của nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe. Không thay đổi liều lượng hoặc ngừng dùng Ojjaara mà không nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trước. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn có thể thay đổi liều lượng, tạm thời dừng hoặc ngừng điều trị vĩnh viễn nếu bạn gặp một số tác dụng phụ nhất định.
Cảnh báo
Nhiễm trùng nghiêm trọng và gây tử vong, bao gồm nhiễm trùng do vi khuẩn và vi rút, và COVID-19 đã xảy ra ở 13% số người được điều trị bằng Ojjaara. Tỷ lệ lây nhiễm tổng thể (không phân biệt cấp độ) là 38%. Không nên bắt đầu sử dụng Ojjaara cho đến khi tất cả các bệnh nhiễm trùng đang hoạt động đã được giải quyết. Huyết thanh viêm gan B cũng cần được kiểm tra trước khi bắt đầu điều trị. Tất cả bệnh nhân cần được theo dõi các dấu hiệu và triệu chứng nhiễm trùng, bao gồm cả HBV, trong và sau khi điều trị.
Ojjaara có thể gây giảm tiểu cầu (tiểu cầu trong máu thấp) và giảm bạch cầu trung tính (lượng bạch cầu trung tính thấp). Bác sĩ sẽ lấy công thức máu toàn phần trước khi điều trị và định kỳ sau đó. Có thể cần phải giảm liều hoặc tạm dừng liều nếu xảy ra bất thường.
Cần phải thực hiện các xét nghiệm chức năng gan trước khi bắt đầu và 6 tháng một lần trong quá trình điều trị, sau đó định kỳ sau đó. Bác sĩ có thể sửa đổi phương pháp điều trị của bạn nếu xảy ra bất thường.
Có thể tăng nguy cơ mắc các biến cố tim mạch lớn, bao gồm đau tim hoặc đột quỵ, ở những người đã hoặc đang hút thuốc và bệnh nhân có các yếu tố nguy cơ tim mạch khác. Cũng có thể có nguy cơ tăng huyết khối. Bác sĩ sẽ theo dõi các triệu chứng của bạn.
Cũng có thể có nguy cơ mắc bệnh ung thư hạch và các khối u ác tính thứ phát cao hơn, đặc biệt ở những người đã hoặc đang hút thuốc. Giám sát.
Người ta không biết Ojjaara có an toàn và hiệu quả cho trẻ em hay không.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng Ojjaara
Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và thảo dược bổ sung. Dùng Ojjaara với một số loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lượng thuốc hoặc các loại thuốc khác trong máu của bạn và có thể làm tăng nguy cơ mắc các tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn dùng:
Biết các loại thuốc bạn dùng. Giữ một danh sách các loại thuốc bạn dùng để cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn xem khi bạn nhận được một loại thuốc mới.
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions