Olopatadine

Clase de droga: Agentes antineoplásicos

Uso de Olopatadine

Conjuntivitis alérgica

Se utiliza oftálmicamente para el tratamiento sintomático de la picazón ocular asociada con la conjuntivitis alérgica.

Rinitis alérgica estacional

Se usa por vía intranasal para proporcionar alivio sintomático de la rinitis alérgica estacional (por ejemplo, fiebre del heno).

Proporciona alivio sintomático de la congestión nasal, rinorrea, picazón nasal y estornudando.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Olopatadine

Administración

Administrar por vía intranasal o tópica en el ojo.

Administración intranasal

Administrar por vía intranasal dos veces al día, utilizando una bomba de pulverización nasal de dosis medida. Evite rociar en los ojos.

Antes del uso inicial, cebe la bomba liberando 5 pulverizaciones o hasta que aparezca una fina niebla. Si no se ha utilizado el aerosol nasal durante más de 7 días, vuelva a cebar la bomba liberando 2 pulverizaciones.

Para accionar la bomba, sostenga el frasco con una mano; con el dedo índice y medio sobre los hombros de la unidad de la bomba y el pulgar en el fondo del frasco, presione hacia abajo los hombros de la bomba para producir una fina niebla.

Antes de la administración, sople suavemente el nariz para limpiar los conductos nasales. Para administrar, cierre una fosa nasal; luego, con la cabeza inclinada hacia abajo (barbilla hacia el pecho), inserte el aplicador nasal de ¼ a ½ pulgada en la otra fosa nasal, sostenga el frasco verticalmente y apunte la punta del rociador hacia el lado de la mejilla de la nariz (lejos del centro de la nariz). Mientras inhala suavemente por la nariz, presione firme y rápidamente la bomba para liberar el aerosol. Exhale por la boca.

No incline la cabeza hacia atrás ni se suene la nariz inmediatamente después de la dosis; inclinar la cabeza hacia atrás puede producir un sabor amargo en la boca.

Repita el procedimiento con la otra fosa nasal. Alterne las fosas nasales entre cada pulsación.

Después de la administración, limpie el aplicador nasal con un pañuelo limpio y vuelva a colocar la tapa de plástico azul.

Si el aplicador nasal se obstruye, no intente limpiarlo insertándolo un objeto punzante. En su lugar, retire el aplicador nasal tirando de él suavemente hacia arriba; una vez retirado, lávese (mientras apunta el aplicador nasal hacia abajo) con agua tibia del grifo durante aproximadamente un minuto. Agite el aplicador para eliminar el agua y vuelva a colocar el aplicador en la botella. Cebe rociando 2 veces o hasta que aparezca una fina niebla.

Deseche después de 240 aplicaciones.

Administración oftálmica

Aplicar tópicamente en el ojo como una solución oftálmica. No para inyección ni uso oral.

Si se usa más de un medicamento oftálmico tópico, administre los medicamentos con al menos 5 minutos de diferencia.

Evite la contaminación del recipiente de la solución.

Dosificación

Disponible como clorhidrato de olopatadina; dosis expresada en términos de olopatadina.

El aerosol nasal administra aproximadamente 665 mcg de clorhidrato de olopatadina (equivalente a 600 mcg de olopatadina) por pulverización medida y aproximadamente 240 pulverizaciones medidas por botella de 30,5 g.

< h4>Pacientes pediátricos Conjuntivitis alérgica oftálmica

Solución oftálmica al 0,1%: en niños ≥3 años, 1 gota en el ojo afectado dos veces al día (en un intervalo de 6 a 8 horas).

Solución oftálmica al 0,2 %: en niños ≥2 años de edad, 1 gota en el ojo afectado una vez al día.

Una vez que se establezca la mejoría sintomática, continúe el tratamiento durante el mayor tiempo posible. necesario para mantener la mejoría.

Rinitis alérgica estacional intranasal

Niños de 6 a 11 años de edad: 1 pulverización (600 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día.

Niños ≥12 años de edad: 2 pulverizaciones (1200 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día.

Adultos

Conjuntivitis alérgica oftálmica

Solución oftálmica al 0,1%: 1 gota en el ojo(s) afectado(s) dos veces al día (en un intervalo de 6 a 8 horas).

Solución oftálmica al 0,2%: 1 gota en el(los) ojo(s) afectado(s) ) una vez al día.

Una vez establecida la mejoría sintomática, continúe el tratamiento durante el tiempo necesario para mantener la mejoría.

Rinitis alérgica estacional Intranasal

2 pulverizaciones (1200 mcg) en cada fosa nasal dos veces al día .

Poblaciones especiales

Insuficiencia hepática

Aerosol nasal: no es necesario ajustar la dosis.

Insuficiencia hepática

Aerosol nasal: No es necesario ajustar la dosis.

Pacientes geriátricos

Aerosol nasal: Seleccione la dosis con precaución. (Consulte Uso geriátrico en Precauciones).

Advertencias

Contraindicaciones
  • Solución oftálmica: hipersensibilidad conocida a la olopatadina o cualquier ingrediente de la formulación.

    Aerosol nasal: el fabricante indica que no se conoce ninguno.

    • Advertencias/Precauciones

    Manipulación adecuada para evitar la contaminación de la solución oftálmica

    Para evitar la contaminación de la punta del gotero y la solución, no toque el ojo, los párpados ni las áreas circundantes con la punta del gotero. Cierre bien el recipiente cuando no esté en uso.

    Lentes de contacto

    Solución oftálmica no indicada para irritación ocular relacionada con lentes de contacto. No use lentes de contacto si los ojos están enrojecidos.

    Quítese los lentes de contacto blandos antes de la administración de cada dosis oftálmica, ya que el conservante de cloruro de benzalconio puede ser absorbido por los lentes de contacto blandos; Las lentes se pueden reinsertar después de ≥10 minutos después de la administración.

    Efectos nasales

    Epistaxis, ulceraciones nasales y perforaciones del tabique nasal reportadas con aerosol nasal. Realice un examen nasal antes de iniciar el tratamiento con olopatadina intranasal para garantizar la ausencia de enfermedades nasales (aparte de la rinitis alérgica). Realizar exámenes nasales periódicamente para detectar signos de efectos adversos en la mucosa nasal. Si se producen ulceraciones nasales, considere suspender el aerosol nasal.

    Efectos sobre el SNC

    Somnolencia reportada con el aerosol nasal. Evite realizar actividades que requieran un estado de alerta mental completo y coordinación motora (por ejemplo, conducir u operar maquinaria) después de la administración del aerosol nasal. El uso concomitante de aerosol nasal con alcohol u otros depresores del SNC puede provocar una depresión aditiva del SNC; por lo tanto, evite dicho uso concomitante.

    Poblaciones específicas

    Embarazo

    Categoría C.

    Lactancia

    Distribuido en la leche de ratas después de la administración oral.

    Solución oftálmica: Se desconoce si se distribuye en la leche humana después de la aplicación tópica en el ojo. Úselo con precaución.

    Aerosol nasal: Úselo solo si los beneficios potenciales superan los riesgos.

    Uso pediátrico

    Solución oftálmica al 0,1%: Seguridad y eficacia no establecidas en niños <3 años de edad. Parece ser bien tolerado en niños de 3 a 16 años.

    Solución oftálmica al 0,2%: Seguridad y eficacia no establecida en niños <2 años.

    Aerosol nasal: Seguridad y eficacia no establecida en niños <6 años. En estudios clínicos, la incidencia de epistaxis fue mayor en niños de 6 a 11 años (5,7%) en comparación con adolescentes o adultos (3,2%).

    Uso geriátrico

    Solución oftálmica: no hay diferencias sustanciales en seguridad y eficacia en relación con los adultos más jóvenes.

    Aerosol nasal: Experiencia insuficiente en pacientes ≥65 años para determinar si los pacientes geriátricos responden de manera diferente a los adultos más jóvenes. Otra experiencia clínica no ha identificado diferencias en las respuestas entre pacientes geriátricos y más jóvenes. Seleccione la dosis con precaución debido a la disminución relacionada con la edad en la función hepática, renal o cardíaca y la posibilidad de enfermedades concomitantes y terapia farmacológica.

    Efectos adversos comunes

    Solución oftálmica al 0,1%: Dolor de cabeza.

    Solución oftálmica al 0,2%: Síntomas similares al síndrome del resfriado, faringitis.

    Aerosol nasal: En adultos y niños ≥12 años, sabor amargo, dolor de cabeza, epistaxis, dolor faringolaríngeo, goteo posnasal, tos, infección del tracto urinario. En niños de 6 a 11 años, epistaxis, dolor de cabeza, infección del tracto respiratorio superior, sabor amargo, pirexia, erupción cutánea.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Olopatadine

    Hasta la fecha, no hay estudios formales de interacción entre medicamentos que involucren solución oftálmica o aerosol nasal.

    No inhibe el metabolismo in vitro de sustratos de las isoenzimas CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 o 3A4.

    Fármacos que afectan o metabolizan las enzimas hepáticas

    Las interacciones con medicamentos que inhiben las enzimas hepáticas (p. ej., enzimas microsomales CYP) son poco probables porque la olopatadina se elimina predominantemente mediante excreción renal.

    No se ha evaluado el potencial de la olopatadina y sus metabolitos para actuar como inductores de las isoenzimas CYP.

    Fármacos unidos a proteínas

    Las interacciones con fármacos unidos a proteínas (p. ej., posible desplazamiento de otros fármacos unidos a proteínas) son poco probables porque la olopatadina se une modestamente a las proteínas.

    Fármacos específicos

    Fármaco

    Interacción

    Comentarios

    Depresores del SNC (p. ej., alcohol)

    Posible aditivo del SNC depresión cuando se usa concomitantemente con aerosol nasal

    Evitar el uso concomitante con spray nasal

    Descargo de responsabilidad

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