Olopatadine

Classe de médicament : Agents antinéoplasiques

L'utilisation de Olopatadine

Conjonctivite allergique

Utilisé en ophtalmologie pour la gestion symptomatique des démangeaisons oculaires associées à la conjonctivite allergique.

Rhinite allergique saisonnière

Utilisé par voie intranasale pour soulager les symptômes de la rhinite allergique saisonnière (par exemple, le rhume des foins).

Fournit un soulagement symptomatique de la congestion nasale, de la rhinorrhée, des démangeaisons nasales et éternuer.

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Comment utiliser Olopatadine

Administration

Administrer par voie intranasale ou topique dans l'œil.

Administration intranasale

Administrer par voie intranasale deux fois par jour, à l'aide d'une pompe de pulvérisation nasale doseuse. Évitez de vaporiser dans les yeux.

Avant la première utilisation, amorcez la pompe en libérant 5 pulvérisations ou jusqu'à ce qu'une fine brume apparaisse. Si le spray nasal n'a pas été utilisé pendant plus de 7 jours, réamorcez la pompe en libérant 2 pulvérisations.

Pour actionner la pompe, tenez le flacon dans une main ; avec l'index et le majeur sur les épaules de la pompe et le pouce sur le fond du flacon, appuyez sur les épaules de la pompe pour produire une fine brume.

Avant l'administration, soufflez doucement dans le flacon. nez pour dégager les voies nasales. Pour administrer, fermez une narine ; puis, avec la tête inclinée vers le bas (menton vers la poitrine), insérez l'applicateur nasal de ¼ à ½ pouce dans l'autre narine, tenez le flacon verticalement et dirigez l'embout du pulvérisateur vers le côté joue du nez (loin du centre du nez). Tout en inspirant doucement par le nez, appuyez fermement et rapidement sur la pompe pour libérer le spray. Expirez par la bouche.

Ne penchez pas la tête en arrière et ne vous mouchez pas immédiatement après l'administration ; basculer la tête en arrière peut produire un goût amer dans la bouche.

Répétez la procédure pour l'autre narine. Alternez les narines entre chaque actionnement.

Après l'administration, essuyez l'applicateur nasal avec un mouchoir propre et remettez le capuchon en plastique bleu.

Si l'applicateur nasal est bouché, n'essayez pas de le nettoyer en l'insérant. un objet pointu. Au lieu de cela, retirez l'applicateur nasal en le tirant doucement vers le haut ; une fois retiré, lavez (tout en pointant l'applicateur nasal vers le bas) en faisant couler de l'eau tiède du robinet pendant environ une minute. Secouez l'applicateur pour éliminer toute eau et remettez l'applicateur sur le flacon. Amorcez en pulvérisant 2 fois ou jusqu'à ce qu'une fine brume apparaisse.

Jeter après 240 pulvérisations.

Administration ophtalmique

Appliquer localement sur l'œil sous forme de solution ophtalmique. Pas pour injection ou usage oral.

Si plus d'un médicament ophtalmique topique est utilisé, administrer les médicaments à au moins 5 minutes d'intervalle.

Éviter la contamination du récipient de solution.

Posologie

Disponible sous forme de chlorhydrate d'olopatadine ; dose exprimée en termes d'olopatadine.

Le spray nasal délivre environ 665 mcg de chlorhydrate d'olopatadine (équivalent à 600 mcg d'olopatadine) par pulvérisation dosée et environ 240 pulvérisations dosées par bouteille de 30,5 g.

< h4>Patients pédiatriques Conjonctivite allergique ophtalmique

Solution ophtalmique à 0,1 % : Chez les enfants ≥ 3 ans, 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés deux fois par jour (à un intervalle de 6 à 8 heures).

Solution ophtalmique à 0,2 % : chez les enfants âgés de ≥2 ans, 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés une fois par jour.

Une fois l'amélioration symptomatique établie, poursuivre le traitement aussi longtemps que nécessaire pour maintenir l'amélioration.

Rhinite allergique saisonnière intranasale

Enfants de 6 à 11 ans : 1 pulvérisation (600 mcg) dans chaque narine deux fois par jour.

Enfants de ≥ 12 ans : 2 pulvérisations (1 200 mcg) dans chaque narine deux fois par jour.

Adultes

Conjonctivite allergique Ophtalmique

Solution ophtalmique à 0,1 % : 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés deux fois par jour (à un intervalle de 6 à 8 heures).

Solution ophtalmique à 0,2 % : 1 goutte dans l'œil ou les yeux affectés. ) une fois par jour.

Une fois l'amélioration symptomatique établie, poursuivre le traitement aussi longtemps que nécessaire pour maintenir l'amélioration.

Rhinite allergique saisonnière intranasale

2 pulvérisations (1 200 mcg) dans chaque narine deux fois par jour. .

Populations particulières

Insuffisance hépatique

Vaporisateur nasal : aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Insuffisance hépatique

Vaporisateur nasal : aucun ajustement posologique n'est nécessaire.

Patients gériatriques

Spray nasal : sélectionnez la posologie avec prudence. (Voir Utilisation gériatrique sous Précautions.)

Avertissements

Contre-indications
  • Solution ophtalmique : hypersensibilité connue à l'olopatadine ou à l'un des ingrédients de la formulation.

    Spray nasal : le fabricant déclare qu'aucun connu.

  • Avertissements/Précautions

    Manipulation appropriée pour éviter la contamination de la solution ophtalmique

    Pour éviter la contamination de l'embout compte-gouttes et de la solution, ne touchez pas l'œil, les paupières ou les zones environnantes avec l'embout compte-gouttes. Fermez hermétiquement le récipient lorsqu'il n'est pas utilisé.

    Lentilles de contact

    Solution ophtalmique non indiquée pour les irritations oculaires liées aux lentilles de contact. Ne portez pas de lentilles de contact si les yeux sont rouges.

    Retirez les lentilles de contact souples avant l'administration de chaque dose ophtalmique, car le conservateur chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples ; les lentilles peuvent être réinsérées ≥10 minutes après l’administration.

    Effets nasaux

    Épistaxis, ulcérations nasales et perforations de la cloison nasale signalées avec un spray nasal. Effectuer un examen nasal avant de commencer le traitement intranasal à l'olopatadine pour garantir l'absence de maladies nasales (autres que la rhinite allergique). Effectuez périodiquement des examens nasaux pour détecter des signes d'effets indésirables sur la muqueuse nasale. En cas d'ulcérations nasales, envisagez d'arrêter le spray nasal.

    Effets sur le SNC

    Somnolence signalée avec un spray nasal. Évitez de vous livrer à des activités nécessitant une vigilance mentale et une coordination motrice complètes (par exemple, conduire ou utiliser des machines) après l'administration d'un spray nasal. L'utilisation concomitante d'un spray nasal avec de l'alcool ou d'autres dépresseurs du SNC peut entraîner une dépression additive du SNC ; par conséquent, évitez une telle utilisation concomitante.

    Populations spécifiques

    Grossesse

    Catégorie C.

    Allaitement

    Distribué dans le lait chez le rat après administration orale.

    Solution ophtalmique : On ne sait pas si elle est distribuée dans le lait maternel. après application topique sur les yeux. À utiliser avec prudence.

    Spray nasal : à utiliser uniquement si les avantages potentiels l'emportent sur les risques.

    Utilisation pédiatrique

    Solution ophtalmique à 0,1 % : innocuité et efficacité non établies chez les enfants de moins de 3 ans. Semble bien toléré chez les enfants de 3 à 16 ans.

    Solution ophtalmique à 0,2 % : Sécurité et efficacité non établies chez les enfants de <2 ans.

    Spray nasal : Sécurité et efficacité non établies chez les enfants de <6 ans. Dans les études cliniques, l'incidence de l'épistaxis était plus élevée chez les enfants âgés de 6 à 11 ans (5,7 %) que chez les adolescents ou les adultes (3,2 %).

    Utilisation gériatrique

    Solution ophtalmique : aucune différence substantielle en termes de sécurité et d'efficacité. par rapport aux jeunes adultes.

    Spray nasal : expérience insuffisante chez les patients âgés de ≥65 ans pour déterminer si les patients gériatriques réagissent différemment des adultes plus jeunes. D'autres expériences cliniques n'ont pas identifié de différences dans les réponses entre les patients gériatriques et les patients plus jeunes. Sélectionnez la posologie avec prudence en raison de la diminution liée à l'âge de la fonction hépatique, rénale ou cardiaque et du risque de maladie et de traitement médicamenteux concomitants.

    Effets indésirables courants

    Solution ophtalmique à 0,1 % : Maux de tête.

    Solution ophtalmique à 0,2 % : Symptômes similaires au syndrome du rhume, pharyngite.

    Spray nasal : Chez les adultes et les enfants ≥12 ans, goût amer, maux de tête, épistaxis, douleurs pharyngolaryngées, écoulement postnasal, toux, infection des voies urinaires. Chez les enfants de 6 à 11 ans, épistaxis, maux de tête, infection des voies respiratoires supérieures, goût amer, fièvre, éruption cutanée.

    Quels autres médicaments affecteront Olopatadine

    Aucune étude formelle d'interaction médicamenteuse impliquant une solution ophtalmique ou un spray nasal à ce jour.

    N'inhibe pas le métabolisme in vitro des substrats des isoenzymes CYP 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ou 3A4.

    Médicaments affectant ou métabolisés par les enzymes hépatiques

    Les interactions avec les médicaments qui inhibent les enzymes hépatiques (par exemple, les enzymes microsomales du CYP) sont peu probables car l'olopatadine est éliminée principalement par excrétion rénale.

    Le potentiel de l'olopatadine et de ses métabolites d'agir comme inducteurs des isoenzymes du CYP n'a pas été évalué.

    Médicaments liés aux protéines

    Les interactions avec les médicaments liés aux protéines (par exemple, déplacement possible d'autres médicaments liés aux protéines) sont peu probables car l'olopatadine est légèrement liée aux protéines.

    Médicaments spécifiques

    Médicament

    Interaction

    Commentaires

    Dépresseurs du SNC (par exemple, alcool)

    Possible additif du SNC dépression lorsqu'il est utilisé en concomitance avec un spray nasal

    Éviter l'utilisation concomitante avec un spray nasal

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