Olutasidenib

Generieke naam: Olutasidenib
Merknamen: Rezlidhia
Doseringsvorm: orale capsule (150 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse antineoplastische middelen

Gebruik van Olutasidenib

OlUTAsidenib wordt gebruikt voor de behandeling van acute myeloïde leukemie (AML) bij volwassenen met een specifieke genmutatie genaamd isocitraat dehydrogenase-1 (IDH1).

Olutasidenib wordt gegeven nadat andere behandelingen niet werkten of stopten werken.

Uw arts zal tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat olutasidenib de juiste behandeling voor u is.

Olutasidenib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Olutasidenib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft: koorts, duizeligheid, hoesten, moeite met ademhalen, zwelling, snelle gewichtstoename, huiduitslag of minder plassen.

Olutasidenib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • misselijkheid, constipatie, diarree, braken, maagpijn of zweertjes in de mond heeft; of
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van olutasidenib kunnen zijn:

  • abnormale bloedtesten;
  • misselijkheid, diarree, obstipatie, zweertjes in de mond;
  • gewrichtspijn;

  • huiduitslag;

  • kortademigheid; of
  • vermoeidheid, zich niet lekker voelen, koorts.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Olutasidenib

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • leverproblemen.

    • Olutasidenib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Vertel het uw arts als u zwanger bent.

    Geef geen borstvoeding terwijl u olutasidenib gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Olutasidenib

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor acute myeloïde leukemie:

    Initiële dosis: 150 mg oraal tweemaal daags op een lege maag Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: - Patiënten zijn gescreend op deze behandeling op basis van de aanwezigheid van Isocitraat dehydrogenase-1 (IDH1)-mutaties in bloed of beenmerg. -FDA-goedgekeurde tests voor de detectie van IDH1-mutatie bij acute myeloïde leukemie (AML) zijn beschikbaar op http://www. fda.gov/CompanionDiagnostics.-Als er tijdens de behandeling geen sprake is van onaanvaardbare toxiciteit of progressieve ziekte, zet de behandeling dan gedurende 6 maanden voort om een ​​klinische respons mogelijk te maken. Gebruik: Behandeling van recidiverende of refractaire AML met een gevoelige isocitraatdehydrogenase-1 (IDH1 ) mutatie

    Waarschuwingen

    Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het differentiatiesyndroom heeft: koorts, duizeligheid, hoesten, moeite met ademhalen, zwelling, snelle gewichtstoename, huiduitslag of minder plassen. p>

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Olutasidenib

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

    Andere geneesmiddelen kunnen invloed hebben op olutasidenib, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines, en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden