Omisirge

Általános név: Omidubicel-onlv
Dózisforma: Egyedi infúzió
Kábítószer osztály: Különféle, kategorizálatlan ügynökök

Használata Omisirge

Az Omisirge (omidubicel-onlv) egy lényegesen módosított köldökzsinórvérből készült infúzió, amely a fertőzés megelőzésére adható olyan vérrákos betegeknél, akik őssejt-transzplantáción esnek át.

A megfelelő szakkifejezés Az Omisirge egy nikotinamiddal (NAM) módosított allogén hematopoietikus progenitor sejtterápia.

Omisirge mellékhatások

A leggyakoribb mellékhatások (incidencia > 20%) a fertőzések, a GvHD és az infúziós reakciók.

Ha másodlagos rosszindulatú daganatot diagnosztizálnak, forduljon a Gamida Cellhez a (844)-477-7478 telefonszámon. Omisirge-kezelés.

Mivel az Omisirge-t köldökzsinórvérből származó őssejtek felhasználásával állítják elő, fennáll a fertőző betegségek és a ritka genetikai betegségek átvitelének kockázata.

A mellékhatások bejelentéséhez forduljon a Gamidához Cella: (844) 477-7478 vagy FDA: 1-800-FDA-1088.

Szedés előtt Omisirge

Nincsenek emberi vagy állati adatok az Omisirge terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Csak akkor alkalmazható, ha a lehetséges előnyök meghaladják a születendő gyermeket érintő lehetséges kockázatokat.

Nincsenek adatok az omidubicel-onlv szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan.

Kapcsoljon gyógyszereket

Hogyan kell használni Omisirge

Az Omisirge-t egyetlen intravénás infúzióban adják be. A betegspecifikus egyszeri adag egy tenyésztett frakcióból (CF) és egy nem tenyésztett frakcióból (NF) áll. Először a CF-zsákot kell beadni, majd az NF-zsákot a CF-infúzió befejezése után 1 órán belül. A betegek körülbelül 30-60 perccel az Omisirge beadása előtt antihisztaminnal, hidrokortizonnal és acetaminofennel premedikációt kapnak.

Minden Omisirge egység minden betegre jellemző. Körülbelül 8% a gyártási hiba kockázata. Ha ez megtörténik, megfontolható egy második gyártási kísérlet. További kemoterápiára lehet szükség egy új termék elkészítésének késedelmének fedezésére, ami növelheti a nemkívánatos események kockázatát az infúzió előtti időszakban.

Figyelmeztetések

Az Omisirge termékcímkén egy dobozos figyelmeztetés található az infúziós reakciókra, a graft versus host betegségre (GvHD), a beültetési szindrómára és a graft elégtelenségére vonatkozóan. A gyógyszerrel kapcsolatos figyelmeztetések és óvintézkedések közé tartoznak a donor eredetű rosszindulatú daganatok, a súlyos fertőzések és a ritka genetikai betegségek átvitele.

Milyen egyéb gyógyszerek befolyásolják Omisirge

Nem végeztek gyógyszerkölcsönhatási vizsgálatokat az Omisurge-val.

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.